第10章室內污染物監(jiān)測△本章教學目的、要求1.掌握室內環(huán)境主要污染物的物質監(jiān)測方法2.了解室內污染的來源和特征3.了解室內采樣點布置

△本章重點氨、總揮發(fā)性有機化合物(TVOC)的監(jiān)測方法

△本章難點甲醛、苯及同系物甲苯、二甲苯、苯并(a)芘的監(jiān)測方法

第10章室內污染物監(jiān)測△本章教學目的、要求1本章教學目錄

10.1概述

10.2室內空氣監(jiān)測采樣條件

10.3室內環(huán)境有害物質監(jiān)測方法本章教學目錄

10.1概述210.1概述室內污染的來源分：室內污染源、室外污染源1.室內污染源建筑材料和裝飾材料、家用電器、廚房空氣中有害物質、人體散發(fā)的污物2.室外污染源室內空氣受室外環(huán)境空氣質量的影響；土壤或房基地含有高本底的放射性物質；生活用水進入人體的上呼吸道。3.室內污染的特征累積性、長期性、多樣性4.室內空氣質量標準返回目錄10.1概述室內污染的來源310.2室內空氣監(jiān)測采樣條件

1.采樣點的數(shù)量2.采樣點的位置采樣點室內通風率最低地方采樣點離墻壁應大于0.5m（避免墻壁的吸附作用或逸出干擾）3.采樣點的高度:0.75-1.5m4.室外對照采樣點的設置同一區(qū)域室外設1-2對照點；原來室外大氣監(jiān)測點做對比。注意：室內采樣點的分布應在固定監(jiān)測點的500m半徑范圍內。采樣點布置10.2室內空氣監(jiān)測采樣條件1.采樣點的41.采樣時間和頻率(1)評價室內空氣質量對人體健康影響時，至少監(jiān)測1日，早、晚各采樣1次。(2)對建筑物的室內空氣質量，在無人活動進行，至少監(jiān)測1日，早、晚各采樣1次。2.采樣條件(1)采樣密封條件下；(2)采樣期間空氣調節(jié)系統(tǒng)應停止；(3)早晨采樣，前1天關閉門窗戶，直至采樣結束；(4)采樣前12h或采樣期間出現(xiàn)大風停止。3.采樣方法和采樣儀器各個污染物檢驗方法中規(guī)定的和操作步驟進行。4.采樣體積換算V0=V.T0/T.P/P05.采樣記錄返回目錄采樣

1.采樣時間和頻率采樣510.3室內環(huán)境有害物質監(jiān)測方法

10.3室內環(huán)境有害物質監(jiān)測方法6甲醛的監(jiān)測方法

—酚試劑分光光度法—1

1.原理空氣中的甲醛與酚試劑反應生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍綠色化合物，根據(jù)顏色深淺，用分光光度法測定。甲醛的監(jiān)測方法

—酚試劑分光光度法—1

72.采樣用一個內裝5mL酚試劑吸收液的大型氣泡吸收管,以0.5L/min流量采樣10L，記錄采樣點的溫度和大氣壓力。3.分析步驟(1)標準曲線的繪制:以回歸方程的斜率的導數(shù)作為樣品測定的計算因子Bs；(2)樣品測定4.結果計算甲醛的監(jiān)測方法

—酚試劑分光光度法—2

2.采樣甲醛的監(jiān)測方法

—酚8

1.原理空氣中的甲醛在酸性條件下吸附在涂有2，4二硝基苯6201的擔體上，生成穩(wěn)定的甲醛腙。用二硫化碳洗脫后，經OV色譜柱分離，用氫焰離子化檢測器測定，以保留時間定性，峰高定量。2.采樣采樣管內裝150mg吸附劑，兩端用玻璃棉堵塞，用膠帽密封。3.分析步驟(1)氣相色譜測試條件分析時，應根據(jù)氣相色譜儀的型號和性能，制定能分析甲醛的最佳測試條件；(2)繪制標準曲線和測定校正因子；(3)樣品測定。甲醛的監(jiān)測方法

—氣相色譜法—1

1.原理甲醛的監(jiān)測方法

—氣相色譜法—194.計算(1)用標準曲線法計算空氣中甲醛的濃度(2)用單點校正法計算空氣中甲醛的濃度甲醛的監(jiān)測方法

—氣相色譜法—24.計算甲醛的監(jiān)測方法

—氣相色譜101.方法原理空氣中甲醛與4－氨基－3－聯(lián)氨－5－巰基－1，2，4－三氮雜茂(簡稱AHMT)（Ⅰ）在堿性條件下縮合(Ⅱ)，然后經高碘酸鉀氧化成6－巰基－5－三氮雜茂［4，3－b］－S－四氮雜茂(Ⅲ)紅色化合物，其色澤深淺與甲醛含量成正比。2.采樣內裝5mL吸收液的氣泡吸收管，以1.0L／min流量，采氣20L。3.分析步驟(1)繪制標準曲線:斜率的導數(shù)為計算因子BSμg/(mL.mm)(2)樣品測定4.結果計算

甲醛的監(jiān)測方法

—AHMT分光光度法

1.方法原理甲醛的監(jiān)測方法

—AH11

苯、甲苯、二甲苯監(jiān)測方法

——氣相色譜法—1

1.方法原理空氣中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后經熱解吸或用二硫化碳提取出來，再經聚乙二醇6000色譜柱分離，用氫火焰離子經檢測器檢測，以保留時間定性，峰高定量。2.采樣及樣品保存在采樣地點打開活性炭管，兩端孔徑至少2mm，與空氣采樣器入氣口垂直連接，以0.5L／min的速度，抽取10L空氣。采樣后，將管的兩端套上塑料帽，并記錄采樣時的溫度和大氣壓力。樣品可保存5d。苯、甲苯、二甲苯監(jiān)測方法

——氣相色譜法—1123.分析步驟(1)色譜分析條件色譜分析條件常因實驗條件不同而有差異，根據(jù)所用氣相色譜儀的型號和性能，制定能分析苯、甲苯、二甲苯的最佳色譜分析條件。(2)繪制標準曲線和測定校正因子A.用混合標準氣體繪制標準曲線B.用標準溶液繪制標準曲線C.測定校正因子：

(3)樣品分析熱解吸法、二硫化碳提取法

苯、甲苯、二甲苯監(jiān)測方法

——氣相色譜法—2

3.分析步驟苯、甲苯、二甲苯監(jiān)測方法

—134.結果計算a.熱解吸法時苯、甲苯、二甲苯濃度(mg/m3)計算公式:b.用二硫化碳提取法時苯、甲苯、二甲苯濃度(mg/m3)計算公式:c.用校正因子時苯、甲苯、二甲苯濃度(mg/m3)

苯、甲苯、二甲苯監(jiān)測方法

——氣相色譜法—3

4.結果計算苯、甲苯、二甲苯監(jiān)測方法

——氣14氨的監(jiān)測方法

——靛酚藍分光光度法1.方法原理空氣中氨吸收在稀硫酸中，在亞硝基鐵氰化鈉及次氯酸鈉存在下，與水楊酸生成藍綠色的靛酚藍染料，根據(jù)著色深淺，分光光度法比色定量。

2.采樣及樣品保存10ml稀硫酸試劑吸收液3.分析步驟(1)繪制標準曲線(7支10mL比色管)697.5nm測定吸光度；斜率b(0.081±0.003g/吸光度)的導數(shù)為計算因子（BS）(2)樣品測定4.結果計算氨的監(jiān)測方法

——靛酚藍分光光度法151.原理空氣中顆粒物中的苯并［a］芘被采集在玻璃纖維上，經索氏提取或真空升華后，用高效液相色譜分離測定，以保留時間定性，峰高或峰面積定量。2.采樣將已恒重的玻璃纖維濾紙，裝入采樣器的濾紙夾上，以120L／min的流量采氣100～120m3。

苯并[α]芘的監(jiān)測方法

——高效液相色譜法—11.原理苯并[α]芘的監(jiān)測方法

163.分析步驟(1)樣品提取索氏提取法、真空升華法(2)色譜分析條件(3)繪制標準曲線(4)樣品分析取樣品1-10l，按繪制標準曲線步驟得色譜峰，色譜峰保留時間定性，峰高定量，查標準曲線，得苯并（a）芘含量（毫微克）(5)空白試驗苯并[α]芘的監(jiān)測方法

——高效液相色譜法—23.分析步驟苯并[α]芘的監(jiān)測方法

174.苯并（a）芘的定性和定量(1)定性分析保留值、鑒定的輔助方法（2）定量分析用外標法定量。5.結果計算苯并[α]芘的監(jiān)測方法

——高效液相色譜法—34.苯并（a）芘的定性和定量苯并[α]芘的監(jiān)測方法

181.方法原理選擇合適的吸附劑，用吸附管采集一定體積的空氣樣品，空氣流中的揮發(fā)性有機化合物保留在吸附管中。采樣后，將吸附管加熱，解吸揮發(fā)性有機化合物，待測樣品隨惰性載氣進入毛細管氣相色譜儀。用保留時間定性，峰高或峰面積定量。2.采樣及樣品保存將吸附管與采樣泵用塑料或硅橡膠連接，個體采樣時，采樣管垂直安裝在呼吸帶，固定位置采樣時，選擇合適的采樣位置。采樣后將管取下，密封管的兩端或將其放入可密封的金屬或玻璃管中，樣品可保存5d?？倱]發(fā)性有機物（TVOC）的檢測方法

——熱解吸、氣相色譜法—11.方法原理總揮發(fā)性有機物（TVOC）的檢測方法

193.分析步驟(1)樣品的解吸和濃縮(2)色譜分析條件(3)繪制標準曲線：(4)樣品分析4.結果計算

首先將采樣體積換算成標準狀態(tài)下的采樣體積。

空氣樣品待測組分的濃度按下式計算:總揮發(fā)性有機物（TVOC）的檢測方法

——熱解吸、氣相色譜法—2

3.分析步驟總揮發(fā)性有機物（TVOC）的檢測方法20

5.TVOC計算(1)應對保留時間在正己烷和正十六烷之間所有化合物進行分析。(2)計算TVOC，包括色譜圖中從正己烷到正十六烷之間的所有化合物。(3)根據(jù)單一的校正曲線，對盡可能多的VOCs定量，至少應對十個最高峰進行定量，最后與TVOC一起列出這些化合物的名稱和濃度。(4)計算已鑒定和定量的揮發(fā)性有機化合物的濃度Sid。(5)用甲苯的響應系數(shù)計算未鑒定的揮發(fā)性有機化合物的濃度Sun。(6)Sid與Sun之和為TVOC的濃度或TVOC的值。(7)如果檢測到的化合物超出了(2)中TVOC定義的范圍，應計算其濃度并添加到TVOC總值中。總揮發(fā)性有機物（TVOC）的檢測方法

——熱解吸、氣相色譜法—3

5.TVOC計算總揮發(fā)性有機物（TVOC）的檢測211.定義(1)新風量:在門窗關閉的狀態(tài)下，單位時間內由空調系統(tǒng)通道、房間的縫隙進入室內的空氣總量。單位m3／h。(2)空氣交換率:單位時間(h)內由室外進入到室內的總量與該室室內空氣總量之比。單位：h－1。(3)示蹤氣體:在研究空氣運動中，一種氣體能與空氣混合，而且本身不發(fā)生任何改變，并在很低的濃度時就被能測出的氣體總稱。2.測定原理在待測室內通入適量示蹤氣體，由于室內外空氣交換，示蹤氣體的濃度呈指數(shù)衰減，根據(jù)濃度隨時間的變化的值，計算出室內的新風量。3.示蹤氣體:無色、無味、使用濃度無毒、安全、環(huán)境本底低、易采樣、易分析的氣體。新風量—11.定義新風量—1224.測定步驟(1)室內空氣總量的測定V=V1-V2(2)采樣與測定(3)計算空氣交換率平均法：A=（lnCo-lnCt）/t回歸方程法：lnCt=lnCo-At5.結果計算Q=AV

式中：Q——新風量m3/hA——空氣交換率，h-1V——室內空氣容積，m3新風量—24.測定步驟新風量—223室內空氣中的細菌總數(shù)

1.室內空氣微生物的分類非致病性腐生微生物；來自人體的病原微生物；塵螨；真菌；2.危害空氣傳播的病原微生物可引起肺炎、鼻炎、水痘、麻疹和流感、呼吸道、皮膚過敏等疾?。豢諝庵袀鞑サ纳镄晕镔|會誘發(fā)變應性疾病如外源性變應性肺泡炎、變應性鼻炎和哮喘等；經常食用被致病微生物群污染的糧食、食品、飲料、水可引起消化道疾?。或x是強致敏原，可使人患過敏性鼻炎、過敏性濕疹及過敏性哮喘。室內空氣中的細菌總數(shù)1.室內空氣微生物的分類241.測定原理撞擊法是采用撞擊式空氣微生物采樣器采樣，通過抽氣動力作用，使空氣通過狹縫或小孔而產生高速氣流，懸浮在空氣中的帶菌粒子撞擊到營養(yǎng)瓊脂平板上，在37℃環(huán)境下、經48h培養(yǎng)后，計算出每立方米空氣中所含的細菌菌落數(shù)的采樣測定方法。2.營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基成分：蛋白質20g；牛肉浸膏3g；氯化鈉5g；瓊脂15～20g；蒸餾水1000mL。制法：將上述各成分混合，加熱溶解，校正pH至7.4，過濾分裝，121℃，20min高壓滅菌。撞擊法參照采樣器使用說明制備營養(yǎng)瓊脂平板。室內空氣中的細菌總數(shù)的檢測

——撞擊法—11.測定原理室內空氣中的細菌總數(shù)的檢測

——撞擊法—25室內空氣中的細菌總數(shù)的檢測

——撞擊法—2

操作步驟:1.選擇有代表性的房間和位置設置采樣點。將采樣器消毒、按儀器使用說明進行采樣。2.樣品采完后，將帶菌營養(yǎng)瓊脂平板置(36±1)℃恒溫箱中，培養(yǎng)48h，計數(shù)菌落數(shù)，并根據(jù)采樣器的流量和采樣時間，換算成每立方米空氣中的菌落數(shù)。以cfu／m3報告結果。返回目錄返回總目錄室內空氣中的細菌總數(shù)的檢測

——撞擊法—2操26

第10章室內污染物監(jiān)測△本章教學目的、要求1.掌握室內環(huán)境主要污染物的物質監(jiān)測方法2.了解室內污染的來源和特征3.了解室內采樣點布置

△本章重點氨、總揮發(fā)性有機化合物(TVOC)的監(jiān)測方法

△本章難點甲醛、苯及同系物甲苯、二甲苯、苯并(a)芘的監(jiān)測方法

第10章室內污染物監(jiān)測△本章教學目的、要求27本章教學目錄

10.1概述

10.2室內空氣監(jiān)測采樣條件

10.3室內環(huán)境有害物質監(jiān)測方法本章教學目錄

10.1概述2810.1概述室內污染的來源分：室內污染源、室外污染源1.室內污染源建筑材料和裝飾材料、家用電器、廚房空氣中有害物質、人體散發(fā)的污物2.室外污染源室內空氣受室外環(huán)境空氣質量的影響；土壤或房基地含有高本底的放射性物質；生活用水進入人體的上呼吸道。3.室內污染的特征累積性、長期性、多樣性4.室內空氣質量標準返回目錄10.1概述室內污染的來源2910.2室內空氣監(jiān)測采樣條件

1.采樣點的數(shù)量2.采樣點的位置采樣點室內通風率最低地方采樣點離墻壁應大于0.5m（避免墻壁的吸附作用或逸出干擾）3.采樣點的高度:0.75-1.5m4.室外對照采樣點的設置同一區(qū)域室外設1-2對照點；原來室外大氣監(jiān)測點做對比。注意：室內采樣點的分布應在固定監(jiān)測點的500m半徑范圍內。采樣點布置10.2室內空氣監(jiān)測采樣條件1.采樣點的301.采樣時間和頻率(1)評價室內空氣質量對人體健康影響時，至少監(jiān)測1日，早、晚各采樣1次。(2)對建筑物的室內空氣質量，在無人活動進行，至少監(jiān)測1日，早、晚各采樣1次。2.采樣條件(1)采樣密封條件下；(2)采樣期間空氣調節(jié)系統(tǒng)應停止；(3)早晨采樣，前1天關閉門窗戶，直至采樣結束；(4)采樣前12h或采樣期間出現(xiàn)大風停止。3.采樣方法和采樣儀器各個污染物檢驗方法中規(guī)定的和操作步驟進行。4.采樣體積換算V0=V.T0/T.P/P05.采樣記錄返回目錄采樣

1.采樣時間和頻率采樣3110.3室內環(huán)境有害物質監(jiān)測方法

10.3室內環(huán)境有害物質監(jiān)測方法32甲醛的監(jiān)測方法

—酚試劑分光光度法—1

1.原理空氣中的甲醛與酚試劑反應生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍綠色化合物，根據(jù)顏色深淺，用分光光度法測定。甲醛的監(jiān)測方法

—酚試劑分光光度法—1

332.采樣用一個內裝5mL酚試劑吸收液的大型氣泡吸收管,以0.5L/min流量采樣10L，記錄采樣點的溫度和大氣壓力。3.分析步驟(1)標準曲線的繪制:以回歸方程的斜率的導數(shù)作為樣品測定的計算因子Bs；(2)樣品測定4.結果計算甲醛的監(jiān)測方法

—酚試劑分光光度法—2

2.采樣甲醛的監(jiān)測方法

—酚34

1.原理空氣中的甲醛在酸性條件下吸附在涂有2，4二硝基苯6201的擔體上，生成穩(wěn)定的甲醛腙。用二硫化碳洗脫后，經OV色譜柱分離，用氫焰離子化檢測器測定，以保留時間定性，峰高定量。2.采樣采樣管內裝150mg吸附劑，兩端用玻璃棉堵塞，用膠帽密封。3.分析步驟(1)氣相色譜測試條件分析時，應根據(jù)氣相色譜儀的型號和性能，制定能分析甲醛的最佳測試條件；(2)繪制標準曲線和測定校正因子；(3)樣品測定。甲醛的監(jiān)測方法

—氣相色譜法—1

1.原理甲醛的監(jiān)測方法

—氣相色譜法—1354.計算(1)用標準曲線法計算空氣中甲醛的濃度(2)用單點校正法計算空氣中甲醛的濃度甲醛的監(jiān)測方法

—氣相色譜法—24.計算甲醛的監(jiān)測方法

—氣相色譜361.方法原理空氣中甲醛與4－氨基－3－聯(lián)氨－5－巰基－1，2，4－三氮雜茂(簡稱AHMT)（Ⅰ）在堿性條件下縮合(Ⅱ)，然后經高碘酸鉀氧化成6－巰基－5－三氮雜茂［4，3－b］－S－四氮雜茂(Ⅲ)紅色化合物，其色澤深淺與甲醛含量成正比。2.采樣內裝5mL吸收液的氣泡吸收管，以1.0L／min流量，采氣20L。3.分析步驟(1)繪制標準曲線:斜率的導數(shù)為計算因子BSμg/(mL.mm)(2)樣品測定4.結果計算

甲醛的監(jiān)測方法

—AHMT分光光度法

1.方法原理甲醛的監(jiān)測方法

—AH37

苯、甲苯、二甲苯監(jiān)測方法

——氣相色譜法—1

1.方法原理空氣中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后經熱解吸或用二硫化碳提取出來，再經聚乙二醇6000色譜柱分離，用氫火焰離子經檢測器檢測，以保留時間定性，峰高定量。2.采樣及樣品保存在采樣地點打開活性炭管，兩端孔徑至少2mm，與空氣采樣器入氣口垂直連接，以0.5L／min的速度，抽取10L空氣。采樣后，將管的兩端套上塑料帽，并記錄采樣時的溫度和大氣壓力。樣品可保存5d。苯、甲苯、二甲苯監(jiān)測方法

——氣相色譜法—1383.分析步驟(1)色譜分析條件色譜分析條件常因實驗條件不同而有差異，根據(jù)所用氣相色譜儀的型號和性能，制定能分析苯、甲苯、二甲苯的最佳色譜分析條件。(2)繪制標準曲線和測定校正因子A.用混合標準氣體繪制標準曲線B.用標準溶液繪制標準曲線C.測定校正因子：

(3)樣品分析熱解吸法、二硫化碳提取法

苯、甲苯、二甲苯監(jiān)測方法

——氣相色譜法—2

3.分析步驟苯、甲苯、二甲苯監(jiān)測方法

—394.結果計算a.熱解吸法時苯、甲苯、二甲苯濃度(mg/m3)計算公式:b.用二硫化碳提取法時苯、甲苯、二甲苯濃度(mg/m3)計算公式:c.用校正因子時苯、甲苯、二甲苯濃度(mg/m3)

苯、甲苯、二甲苯監(jiān)測方法

——氣相色譜法—3

4.結果計算苯、甲苯、二甲苯監(jiān)測方法

——氣40氨的監(jiān)測方法

——靛酚藍分光光度法1.方法原理空氣中氨吸收在稀硫酸中，在亞硝基鐵氰化鈉及次氯酸鈉存在下，與水楊酸生成藍綠色的靛酚藍染料，根據(jù)著色深淺，分光光度法比色定量。

2.采樣及樣品保存10ml稀硫酸試劑吸收液3.分析步驟(1)繪制標準曲線(7支10mL比色管)697.5nm測定吸光度；斜率b(0.081±0.003g/吸光度)的導數(shù)為計算因子（BS）(2)樣品測定4.結果計算氨的監(jiān)測方法

——靛酚藍分光光度法411.原理空氣中顆粒物中的苯并［a］芘被采集在玻璃纖維上，經索氏提取或真空升華后，用高效液相色譜分離測定，以保留時間定性，峰高或峰面積定量。2.采樣將已恒重的玻璃纖維濾紙，裝入采樣器的濾紙夾上，以120L／min的流量采氣100～120m3。

苯并[α]芘的監(jiān)測方法

——高效液相色譜法—11.原理苯并[α]芘的監(jiān)測方法

423.分析步驟(1)樣品提取索氏提取法、真空升華法(2)色譜分析條件(3)繪制標準曲線(4)樣品分析取樣品1-10l，按繪制標準曲線步驟得色譜峰，色譜峰保留時間定性，峰高定量，查標準曲線，得苯并（a）芘含量（毫微克）(5)空白試驗苯并[α]芘的監(jiān)測方法

——高效液相色譜法—23.分析步驟苯并[α]芘的監(jiān)測方法

434.苯并（a）芘的定性和定量(1)定性分析保留值、鑒定的輔助方法（2）定量分析用外標法定量。5.結果計算苯并[α]芘的監(jiān)測方法

——高效液相色譜法—34.苯并（a）芘的定性和定量苯并[α]芘的監(jiān)測方法

441.方法原理選擇合適的吸附劑，用吸附管采集一定體積的空氣樣品，空氣流中的揮發(fā)性有機化合物保留在吸附管中。采樣后，將吸附管加熱，解吸揮發(fā)性有機化合物，待測樣品隨惰性載氣進入毛細管氣相色譜儀。用保留時間定性，峰高或峰面積定量。2.采樣及樣品保存將吸附管與采樣泵用塑料或硅橡膠連接，個體采樣時，采樣管垂直安裝在呼吸帶，固定位置采樣時，選擇合適的采樣位置。采樣后將管取下，密封管的兩端或將其放入可密封的金屬或玻璃管中，樣品可保存5d?？倱]發(fā)性有機物（TVOC）的檢測方法

——熱解吸、氣相色譜法—11.方法原理總揮發(fā)性有機物（TVOC）的檢測方法

453.分析步驟(1)樣品的解吸和濃縮(2)色譜分析條件(3)繪制標準曲線：(4)樣品分析4.結果計算

首先將采樣體積換算成標準狀態(tài)下的采樣體積。

空氣樣品待測組分的濃度按下式計算:總揮發(fā)性有機物（TVOC）的檢測方法

——熱解吸、氣相色譜法—2

3.分析步驟總揮發(fā)性有機物（TVOC）的檢測方法46

5.TVOC計算(1)應對保留時間在正己烷和正十六烷之間所有化合物進行分析。(2)計算TVOC，包括色譜圖中從正己烷到正十六烷之間的所有化合物。(3)根據(jù)單一的校正曲線，對盡可能多的VOCs定量，至少應對十個最高峰進行定量，最后與TVOC一起列出這些化合物的名稱和濃度。(4)計算已鑒定和定量的揮發(fā)性有機化合物的濃度Sid。(5)用甲苯的響應系數(shù)計算未鑒定的揮發(fā)性有機化合物的濃度Sun。(6)Sid與Sun之和為TVOC的濃度或TVOC的值。(7)如果檢測到的化合物超出了(2)中TVOC定義的范圍，應計算其濃度并添加到TVOC總值中。總揮發(fā)性有機物（TVOC）的檢測方法

——熱解吸、氣相色譜法—3

5.TVOC計算總揮發(fā)性有機物（TVOC）的檢測471.定義(1)新風量:在門窗關閉的狀態(tài)下，單位時間內由空調系統(tǒng)通道、房間的縫隙進入室內的空氣總量。單位m3／h。(2)空氣交換率:單位時間(h)內由室外進入到室內的總量與該室室內空氣總量之比。單位：h－1。(3)示蹤氣體:在研究空氣運動中，一種氣體能與空氣混合，而且本身不發(fā)生任何改變，并在很低