達安基因基因科技為愛見未來達安基因公司介紹達安基因?qū)＜覉F隊達安基因基因產(chǎn)品達安基因保險行業(yè)合作案例CONTENT目錄中山大學達安基因股份有限公司成立于1988年，依托中山大學雄厚的科研平臺，以分子診斷技術(shù)為主導，是集臨床檢驗試劑和儀器的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及全國連鎖醫(yī)學獨立實驗室，臨床檢驗服務為一體的生物醫(yī)藥高科技企業(yè)2004年8月在深交所上市，股票代碼：002030達安基因——全國首家基因檢測上市公司全國唯一一家同時獲得CFDA批準基因測序儀及配套試劑的上市公司。唯一60%20年占據(jù)基因檢測核酸診斷試劑60%的市場份額。專注臨床20年，擁有12年亞洲人群GWAS基因數(shù)據(jù)庫及龐大的臨床數(shù)據(jù)庫，海量癌癥患者及非癌癥患者檢測數(shù)據(jù)。達安基因核心優(yōu)勢100+集團旗下?lián)碛猩习偌胰Y、控股及參股子公司，已建立醫(yī)療健康行業(yè)的生態(tài)圈。國家權(quán)威認證資質(zhì)全國首批腫瘤診斷與治療項目高通量基因測序技術(shù)臨床應用試點單位全國首批基因檢測技術(shù)應用示范中心全國少有的自行研發(fā)二代基因測序儀并獲得CFDA認證的企業(yè)之一公司及下屬子公司已擁有200余項新藥證書和醫(yī)療器械注冊證書擁有先進的熒光定量聚合酶鏈式反應（FQ-PCR）診斷試劑核心技術(shù)國家權(quán)威認證資質(zhì)國際級頂尖設備MassARRAYDNA檢測系統(tǒng)，準確率超99.7%該系統(tǒng)由世界著名分子診斷設備制造商美國SEQUENOM生產(chǎn)，已獲得美國FDA認證，是國際公認的SNP基因型分析黃金標準，以及目前少數(shù)可應用質(zhì)譜技術(shù)對核酸樣本檢測的技術(shù)平臺?！衲軝z出三等位SNP的存在●常規(guī)可實現(xiàn)多達36重反應該平臺直接以不同樣本SNP分型、拷貝數(shù)變異（CNV）、甲基化所產(chǎn)生的分子量差異進行定性、定量分析。適用范圍包括：SNP基因分型、基因表達及CNV定量、DNA甲基化定性定量等。NGS二代測序平臺具有檢測通量高、準確性好（準確率超過99.9%）、可檢測基因突變多樣（點突變、插入、缺失、融合、擴增等）等優(yōu)點。與第一代測序技術(shù)相比，二代測序技術(shù)能一次對幾百萬條DNA分子進行序列測定，實現(xiàn)高通量、高效率、高準確度以及低運行成本的要求。達安基因擁有全球領(lǐng)先的IonTorrent及IlluminahiSeq兩大二代測序技術(shù)平臺，更與LIFE合資成立子公司，致力于最高端二代測序平臺及試劑、耗材的國產(chǎn)化。國際級頂尖設備納級微流控SNP基因分型平臺該平臺是國際著名生物儀器生產(chǎn)商Fluidigm開發(fā)的JunoTM系統(tǒng)，是一款高效SNP基因分型平臺?！衲軐Ω哌_96個樣本和96個位點進行基因分型，一塊芯片上整合預擴增和基因分型，準確率可達99.9%●只需要濃度為2.5ng/ul，5.5ng的DNA樣本，突破傳統(tǒng)SNP基因分型對高濃度、高質(zhì)量DNA要求的限制●準備試劑只需15分鐘，3小時內(nèi)即可得出數(shù)據(jù)，時間相比其他其他解決方案縮短一倍國際級頂尖設備擁有衛(wèi)生部醫(yī)藥生物工程技術(shù)研究中心、臨床醫(yī)學分子診斷國家地方聯(lián)合工程實驗室國家級實驗室平臺符合ISO15189標準的大型實驗室，遍布全國，面積超過10000平方米達安基因公司介紹達安基因?qū)＜覉F隊達安基因基因產(chǎn)品達安基因保險行業(yè)合作案例CONTENT目錄A/檢測平臺專家團隊鄧杏飛博士、朱振宇教授、楊呈勇博士、肖傳樂研究員長期致力于EB病毒與鼻咽癌發(fā)病相關(guān)基因的研究，創(chuàng)建鼻咽癌基因診斷方法主持參與各級科研、繼續(xù)教育項目31項（其中國家級項目7項），已在國內(nèi)外期刊上發(fā)表論文103篇（含教材），其中11篇在國際著名雜志（如FASEBJournal及CancerResearch等）上發(fā)表。獲得省級科研成果一項全國重點醫(yī)學院校八年制首版《醫(yī)學分子生物學》、《醫(yī)學細胞分子生物學》等教材編委；《癌癥》、《中山大學學報（醫(yī)學版）》審稿專家朱振宇教授達安基因首席科學家/中山醫(yī)科大學教授/博士生導師中國細胞生物學會分子醫(yī)學分會副會長、中山大學臨床檢驗標準化研究中心主任曾任LifeTech/IonTorrent研發(fā)副總監(jiān)，開發(fā)下一代半導體芯片基因測序平臺（NGS，IonPGM）試劑曾任Verinata/ArtemisHealthInc研發(fā)總監(jiān)/副總裁，開發(fā)無創(chuàng)產(chǎn)前基因診斷（NIPD）和循環(huán)腫瘤細胞檢測技術(shù)曾任AgilentTechnologies高級研究員，從事生物芯片（DNAMicroarray）和微流控芯片（Microfluidics）產(chǎn)品開發(fā)和應用，并開發(fā)Agilent第一個臨床診斷產(chǎn)品獲戈登.麥克拉克倫（GordonA.Maclachlan）獎、迪西奧多（TheodoreSourkes）獎、肯梅爾維爾（KennethI.Melville）獎鄧杏飛博士后達安基因NGS首席科學家McGill（麥基爾）大學藥理治療學博士（Ph.D.)，美國加州大學（UCSF）博士后美國IonTorrent/LifeTech下一代基因測序（NGS)生物信息系統(tǒng)電腦分析研發(fā)副總監(jiān)(AssociateDirector)開發(fā)新算法使SOLiD系統(tǒng)通量提高3倍實現(xiàn)世界第一個達到500億通量的測序系統(tǒng)SOLiD/Wildfire系統(tǒng)核心設計和研發(fā)成員楊呈勇博士后達安基因NGS首席科學家美國加州大學（UCSF）博士后，主持廣州市健康醫(yī)療協(xié)同創(chuàng)新重大專項教育部科學創(chuàng)新與培育基金暨南大學培育創(chuàng)新能力建設項目：hnRNPK蛋白在調(diào)控人肺癌細胞EMT中蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用研究，項目主持人國家自然科學基金：大規(guī)模提高泛素化肽段鑒定數(shù)量的新方法研究，項目主持人；鐵蛋白介導的化膿鏈球菌鐵轉(zhuǎn)運分子機制等研究，排名第三項目負責人一種基于概率統(tǒng)計模型的蛋白質(zhì)二級質(zhì)譜鑒定方法公開專利所有人之一國際核心期刊發(fā)表超過19篇專業(yè)論文肖傳樂博士后暨南大學生物信息平臺負責人，暨南大學生命與健康工程研究院副研究員從事第三代高通量測序數(shù)據(jù)建模B/遺傳學專家團隊鄧文國博士、謝蒼桑博士獲國家發(fā)明金獎、國家科技進步二等獎兩次、教育部科技進步二等獎、廣東省科技進步特等獎、廣東省科技進步一等獎等獎項。承擔了“十五”國家科技攻關(guān)項目、廣東省重點科技攻關(guān)項目等多項國家以及省部級科研項目。曾于1996年作為訪問學者前往新加坡理工學院從事基因診斷與基因工程藥物研究。程鋼副教授達安基因核心專家/博士中山大學醫(yī)學遺傳學博士，新加坡理工學院訪問學者多次擔任衛(wèi)生部重點攻關(guān)項目、國家技術(shù)創(chuàng)新項目核心研究成員或負責人。承擔“十五”國家科技攻關(guān)項目、廣東省重點科技攻關(guān)項目等多項國家以及省部級科研項目。獲國家發(fā)明金獎、國家科技進步二等獎、教育部科技進步二等獎、廣東省科技進步特等獎、廣東省科技進步一等獎等獎項。主要研究方向：基因診斷，分子診斷，基因工程藥物，醫(yī)學遺傳學。鄧文國副教授達安基因核心專家/博士中山大學達安基因股份有限公司診斷中心主任，中山大學組織配型中心主任帶領(lǐng)研發(fā)組成員，利用新一代全基因組測序（NGS），進行遺傳性疾病基因檢測服務相關(guān)項目的研發(fā)工作；全面負責產(chǎn)品方案設計，實驗實施，檢測基因內(nèi)容決策，儀器配套，試劑配套等工作；負責一項省科技廳創(chuàng)新基金的申請。謝蒼桑博士達安基因基因檢測臨床產(chǎn)品經(jīng)理/博士中國科學院大學昆明動物研究所，遺傳學博士；福建醫(yī)科大學，生物化學與分子生物學碩士C/分子營養(yǎng)學專家團隊劉忠博士、彭喜春博士、陳龍博士長期從事天然產(chǎn)物激活疾病易感基因的研究長期從事人類腸道菌群與人體健康關(guān)系的研究長期從事食品營養(yǎng)與毒理學研究國際核心期刊發(fā)表逾20篇論文連續(xù)獲得國家級自然科學基金課題項目彭喜春教授華南理工大學博士暨南大學食品科學與工程系正教授，博士生導師長期從事靶向抗腫瘤，抗病毒藥物開發(fā)長期從事化妝品，美白產(chǎn)品的開發(fā)長期從事生物信息學及化學信息學研究國際核心期刊發(fā)表逾20篇論文劉忠副教授香港理工大學/中山大學聯(lián)合培養(yǎng)博士暨南大學生物醫(yī)藥研究院研究員，暨南大學生命科學與技術(shù)學院副研究員，碩士生導師從事飲食組分與疾病易感基因的研究從事人類腸道菌群與人體健康關(guān)系的研究從事生物信息學方法開發(fā)方面的研究國際核心期刊發(fā)表論文近10篇陳龍博士美國伊利諾伊大學（UIUC）食品科學與人類營養(yǎng)系博士2012-2014年就職于美國食品巨頭通用磨坊公司研發(fā)總部，暨南大學食品科學與工程系講師D/教育分析專家團隊劉劍玲博士、張博博士主要研究方向為教育基本理論、家庭教育、教師教育、課程與教學管理等先后在《課程?教材?教法》、《教育理論與實踐》等國家核心期刊公開發(fā)表學術(shù)論文十余篇參編省級院校教材五部、獨立編著家庭教育論著一部、合寫專著一部作為主研人員參加省部級課題三項，并主持省市級課題三項劉劍玲副教授華南師范大學教育學博士、副教授、碩士生導師、MPA導師現(xiàn)就職于華南師范大學公共管理學院教育管理系，院學術(shù)分委員會委員，廣東省“南粵優(yōu)秀教師”中國學前教育研究會托幼機構(gòu)專業(yè)委員會委員廣東省幼兒教育專家委員會委員廣東省教育學會學前教育專業(yè)委員會學術(shù)委員廣東省早期教育協(xié)會副會長主要研究領(lǐng)域包括學前教育基本理論、幼兒園課程、兒童游戲、學前兒童科學教育等張博副教授學前教育博士華南師范大學教科院學前教育系主任、副教授、碩士生導師達安基因公司介紹達安基因?qū)＜覉F隊達安基因基因產(chǎn)品達安基因保險行業(yè)合作案例CONTENT目錄天賦基因?qū)I(yè)檢測1次檢測，發(fā)現(xiàn)兒童6大天賦潛能少兒多元智能基因分析多元智能基因分析，依托世界著名的多元（八大）智能教育理論，嚴格篩選八大智能緊密相關(guān)的近30個基因及位點，準確檢測每一項先天（遺傳）智能數(shù)值，對比亞洲/中國兒童同類研究數(shù)據(jù)，全面分析孩子潛藏的智能強項，幫助實現(xiàn)個性化的精準教育，看見每一個小天才。多元智能基因分析——看見每一個小天才多元智能理論是全新的教育理念，由美國哈佛大學教授、著名心理學家加德納提出。多元智能理論自誕生之日起便風靡全球，成為21世紀主流教育思想之一，被心理學界譽為“哥白尼式的革命”。檢測類型及位點

語言智能FOXP2等

音樂智能UGT8等

邏輯—數(shù)理智能MMP7等

空間智能BDNF等

身體—動覺智能DRD2等

自我認識智能

HTR2A等

人際交往-智能

MAOA等

自然觀察智能

COMT等多元智能基因分析——近30個基因及位點基因位點評估原理（舉例）ACTN3被稱為“冠軍基因”，它調(diào)節(jié)肌纖維的收縮，可增強肌肉爆發(fā)力，短跑、舉重等爆發(fā)力類運動世界冠軍，絕大多數(shù)都擁有該基因。COMT被稱為“思考基因”，它調(diào)節(jié)神經(jīng)末梢內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)的水平，影響思維、記憶、理解、運算速度和推理能力。GATA2被稱為“音樂基因”，它調(diào)節(jié)耳蝸毛細胞和下丘發(fā)育，影響音高、音長和聲音模式的感知能力。BDNF被稱為“記憶基因”，它具有促進早期神經(jīng)元的增殖與分化，維持成熟神經(jīng)元的存活等生物學功能，影響人的記憶力。兒童藥物敏感基因分析同樣藥物，不同孩子服用，療效可能差異巨大遺傳基因的不同，是導致藥物反應個體化差異的根本原因從年齡、性別和健康狀況等傳統(tǒng)角度考慮兒童安全用藥，已遠遠不夠基因檢測可知哪些藥物對自己孩子療效好毒副作用小，哪些藥物療效低且毒副作用大傳統(tǒng)用藥判斷方法存在明顯不足，怎么辦藥物類型藥物成分常見品名（例）兒童解熱鎮(zhèn)痛類6種美林、迪爾諾、扶他林片、泰諾林、必理通、百服寧、泰諾、護彤、小快克、優(yōu)卡丹兒童腸胃不適類6種洛賽克、阿斯利康、Ramezol、奧克、普托平、達克普隆、胃復安兒童止咳平喘類7種小眉、聯(lián)邦克立停、艾暢、樂康、惠菲寧、美優(yōu)安、新泰洛其、奧亭兒童肥胖糖尿病類7種優(yōu)降糖、立生源、拜康、美嘉特、棠平、瑞易寧、秦蘇、曼迪寶、優(yōu)達靈、丹泰、亞莫利、安多美、佳和洛、文迪雅兒童鎮(zhèn)靜安神類5種德巴金、典泰、大侖丁、魯米那、安定、得理多檢測5大常見藥物類型，31種常見藥物成分A+動力兒童藥物敏感基因檢測，規(guī)避孩子用藥風險，惠及孩子一生A+動力產(chǎn)品盒展示在家采樣，刮刮口腔不抽血用采樣拭子刮擦口腔內(nèi)側(cè)。1輕推采樣拭子后桿，使采樣拭頭落入采樣管。2將采樣管裝入回寄信封袋，寄出。3產(chǎn)品采樣步驟從診斷中心收取樣本到完成紙質(zhì)版檢測報告，共需20個工作日產(chǎn)品檢測流程2、診斷中心取樣檢測4、完成檢測報告，出具電子簡版1、診斷中心簽收樣本3、醫(yī)生審核檢測數(shù)據(jù)5、基因報告印刷并寄送20個工作日出紙質(zhì)報告提供慢?。?項）、男性（10項）、女性（13項）等多種檢測套餐。通過嚴選與重大疾病（慢性病、癌癥）關(guān)聯(lián)緊密的基因位點進行檢測，可以全面篩查身上是否存在“基因地雷”，預知患癌幾率和先天防御能力，精準預防各項重大疾病。C+防御男性高發(fā)腫瘤易感基因檢測（10項）產(chǎn)品名稱檢測項目檢測技術(shù)檢測位點數(shù)男性高發(fā)腫瘤易感基因檢測前列腺癌、肺癌、肝癌、鼻咽癌、胃癌、腸癌、食管癌、膀胱癌、甲狀腺癌、胰腺癌MassArray飛行時間質(zhì)譜法46NGS二代測序法595C+防御女性高發(fā)腫瘤易感基因檢測（13項）產(chǎn)品名稱檢測項目檢測技術(shù)檢測位點數(shù)女性高發(fā)腫瘤易感基因檢測子宮內(nèi)膜癌、宮頸癌、卵巢癌、乳腺癌、肺癌、肝癌、鼻咽癌、胃癌、腸癌、食管癌、膀胱癌、甲狀腺癌、胰腺癌MassArray飛行時間質(zhì)譜法59NGS二代測序法814C+防御男性重大疾病基因檢測（19項全套）產(chǎn)品名稱檢測項目檢測技術(shù)檢測位點數(shù)男性重大疾病基因檢測（腫瘤10項+慢病9項）前列腺癌、肺癌、肝癌、鼻咽癌、胃癌、腸癌、食管癌、膀胱癌、甲狀腺癌、胰腺癌高血壓、高血脂、糖尿病、冠心病、心肌梗塞、房顫、中風、腦動脈瘤、老年癡呆MassArray飛行時間質(zhì)譜法72NGS二代測序法1139C+防御女性重大疾病基因檢測（22項全套）產(chǎn)品名稱檢測項目檢測技術(shù)檢測位點數(shù)女性重大疾病基因檢測（腫瘤13項+慢病9項）子宮內(nèi)膜癌、宮頸癌、卵巢癌、乳腺癌、肺癌、肝癌、鼻咽癌、胃癌、腸癌、食管癌、膀胱癌、甲狀腺癌、胰腺癌高血壓、高血脂、糖尿病、冠心病、心肌梗塞、房顫、中風、腦動脈瘤、老年癡呆MassArray飛行時間質(zhì)譜法85NGS二代測序法1358C+防御慢性疾病易感基因檢測（9項）產(chǎn)品名稱檢測項目檢測技術(shù)檢測位點數(shù)慢性疾病易感基因檢測高血壓、高血脂、糖尿病、冠心病、心肌梗塞、房顫、中風、腦動脈瘤、老年癡呆MassArray飛行時間質(zhì)譜法26NGS二代測序法544C+防御檢測報告（示例）精準預測患癌幾率及對不同疾病的先天防御能力每年體檢項目、TM篩查、健康管理計劃、醫(yī)療服務計劃遺傳學家和腫瘤臨床專家詳細解讀檢測結(jié)果C+防御產(chǎn)品盒

腫瘤靶向藥物檢測通過檢測藥物作用基因的狀態(tài)，來制定腫瘤針對性的個體化治療方案，以提高療效、減少藥物毒副作用，最大程度地改善生活質(zhì)量并延長生命避免采用不適宜藥物治療，造成身體損傷和錯失最佳治療時機，防止反復調(diào)整方案、降低治療成本腫瘤靶向藥物檢測產(chǎn)品名稱檢測項目靶點基因（舉例）靶向藥物（舉例）腫瘤靶向藥物檢測涵蓋肺癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌、胃腸道間質(zhì)瘤、胃癌、胰腺癌、食道癌、前列腺癌、腎癌等14種惡性腫瘤AKT1、ALK、BCR-ABL、BRAF、BRCA1、BRCA2、CDK4、CDK6、CHEK2、EGFR、FGFR1、FGFR2、FLT3、HER2、HRAS、ICAM、KIT、KRAS、MDR1、MEK1、MET、mTOR、NRAS、NTRK1、PARP、PD-1、PD-L1、PDGFR、PDGFRAPDGFRα/β、PDGFRβ、PIGF、PIK3CA、PTEN、RET、ROS1、SMO、TSC1、VEGFA、VEGFB、VEGFR、VEGFR2、VEGFR3等Buparlisib、阿柏西普、阿法替尼、阿昔替尼、埃克替尼、艾樂替尼、奧拉帕尼、貝伐珠單抗、達沙替尼、厄洛替尼、凡德他尼、吉非替尼、卡巴他賽、卡博替尼、克唑替尼、拉帕替尼、雷莫蘆單抗、納武單抗、帕博西尼、帕尼單抗、帕妥珠單抗、帕唑帕尼、普納替尼、曲美替尼、瑞格非尼、賽立替尼、舒尼替尼、司美替尼、索拉菲尼、維羅非尼、西妥昔單抗、伊馬替尼、依維莫司等等

防猝死基因檢測產(chǎn)品名稱檢測項目檢測技術(shù)檢測位點數(shù)防猝死基因檢測（5項/10項）心肌梗塞、冠心病、房顫、中風、腦動脈瘤

（5項）MassArray飛行時間質(zhì)譜法21心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛、腦卒中、風濕性心臟病、胸主動脈夾層動脈瘤、腹主動脈瘤、Brugada綜合征、長QT綜合癥、支氣管哮喘、H型高血壓（10項）NGS二代測序法550防猝死基因檢測臨床猝死，分為心臟性猝死和包含急性腦血管病的非心臟性猝死，引起猝死的主要病因，正是心腦血管疾病。通過對高危心腦血管疾病易感基因的檢測，可以準確判斷心腦血管疾病的患病風險，從而提前預防、提前治療，避免猝死的發(fā)生。糖尿病易感基因及藥物敏感性檢測糖尿病易感基因檢測分析9種常見糖尿病亞型的，116個致病基因的206個突變位點，可準確評估糖尿病發(fā)病風險，明確糖尿病發(fā)病機制的遺傳背景。糖尿病類型檢測易感基因舉例II型糖尿病TMEM163、VEGFA、INS、AGT、IGF2BP2I型糖尿病INS、TNF、HNF1A、ERBB3、CLEC16A妊娠性糖尿病TCF7L2、PNPLA3、SLC30A8、RBP4、CDKN2A糖尿病視網(wǎng)膜病變VEGFA、ICAM1、NOS3、VEGF、SOD糖尿病性腎病ACE、ADIPOQ、MTHFR、ACE、SERPINE1糖尿病足TNFRSF11B糖尿丙酮酸癥HNF1A、PAX4糖尿病前期ATF6沃爾弗拉姆綜合征WFS1糖尿病藥物敏感性檢測對具有臨床意義的27種（類）藥物敏感性的，共計41個基因的65個突變位點進行分型。指導不同遺傳背景下，安全高效地使用抗糖尿病藥物。糖尿病藥物分類

檢測藥物

胰島素類似物

人重組胰島素1種

促胰島素分泌

瑞格列奈,磺酰脲類磺胺藥,尿素衍生物,磺胺類,法格立他扎,格列本脲,格列齊特,格列美脲,格列吡嗪,格列喹酮10種

胰島素增敏劑

二甲雙胍,羅格列酮,吡格列酮,曲格列酮,非諾貝特,噻唑烷二酮類,莫格他唑7種

其他類型

卡托普利,他克莫司,貝那普利,培哚普利,西羅莫司,氫氯噻嗪,噻嗪類,環(huán)孢霉素8種

全基因組檢測全基因組檢測全基因組測序覆蓋面廣，能檢測個體基因組中的全部遺傳信息；準確性高，其準確率可高達99.99%。應用于各種遺傳疾病的篩查，常見疾病患病風險的評估，以及指導準確、安全用藥，治療各類基因引起的疾病等。產(chǎn)品名稱檢測項目檢測技術(shù)檢測位點數(shù)全基因組檢測1318種遺傳病位點篩查104種疾病風險評估71種藥物敏感性45種性格分析NGS二代測序法30億達安基因公司介紹達安基因?qū)＜覉F隊