動物實(shí)驗(yàn)方案申請書中國科學(xué)院上海生命科學(xué)院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所（實(shí)驗(yàn)動物管理委員會批準(zhǔn)不超過兩年期的《動物實(shí)驗(yàn)方案申請書》）動物實(shí)驗(yàn)方案名稱：動物實(shí)驗(yàn)方案編號（由實(shí)驗(yàn)動物管理委員會填寫）:動物實(shí)驗(yàn)方案研究期限：動物實(shí)驗(yàn)方案首次提交日期：動物實(shí)驗(yàn)方案更新日期（方案到期前90個(gè)工作日內(nèi)）：以下內(nèi)容由實(shí)驗(yàn)動物管理委員會填寫實(shí)驗(yàn)動物管理委員會審查意見：實(shí)驗(yàn)動物管理委員會決定：實(shí)驗(yàn)動物管理委員獸醫(yī)（簽章）：日期:實(shí)驗(yàn)動物管理委員會（簽章）：日期:★如實(shí)驗(yàn)動物管理委員會在審批過程中發(fā)現(xiàn)，該實(shí)驗(yàn)中有涉及生物安全及倫理審查方面的內(nèi)容，則由實(shí)驗(yàn)動物管理委員會各成員在充分討論后填寫本頁內(nèi)容送生物安全與倫理委員會進(jìn)行審批：物溝憎"愛氌譴凈禍?■■II實(shí)驗(yàn)方案中涉及到生物安全及倫理審查方面的內(nèi)容是：該內(nèi)容可能帶來的潛在的生物安全風(fēng)險(xiǎn)及倫理考慮點(diǎn)主要是:如該問題未能得到有效的管理監(jiān)督及控制，可能的嚴(yán)重后果是:基于以上原因，可采取的應(yīng)對方式包括有:請簡要描述本人與該實(shí)驗(yàn)方案中所用的實(shí)驗(yàn)動物及動物模型有關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)或培訓(xùn)經(jīng)歷:緊急聯(lián)系人姓名：單位：辦公電話：移動電話：電子郵件：傳真：學(xué)位：職位：請?jiān)谙铝蟹娇騼?nèi)填寫是或否[]是否有參加過實(shí)驗(yàn)動物及動物實(shí)驗(yàn)的相關(guān)培訓(xùn)？[]是否有從事動物實(shí)驗(yàn)或動物模型的工作經(jīng)歷、經(jīng)驗(yàn)？[]是否有參加過實(shí)驗(yàn)動物導(dǎo)致的意外傷害及生物安全培訓(xùn)？請簡要描述本人與該實(shí)驗(yàn)方案中所用的實(shí)驗(yàn)動物及動物模型有關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)或培訓(xùn)經(jīng)歷：其他人員（如涉及多于一人參與本實(shí)驗(yàn)方案，請按需要拷貝并增加本頁，至完成所有實(shí)驗(yàn)人員信息的填寫姓名：單位：辦公電話：移動電話：電子郵件：傳真：學(xué)位：職位：請?jiān)谙铝蟹娇騼?nèi)填寫是或否[]是否有參加過實(shí)驗(yàn)動物及動物實(shí)驗(yàn)的相關(guān)培訓(xùn)？[]是否有從事動物實(shí)驗(yàn)或動物模型的工作經(jīng)歷、經(jīng)驗(yàn)？[]是否有參加過實(shí)驗(yàn)動物導(dǎo)致的意外傷害及生物安全培訓(xùn)？請簡要描述本人與該實(shí)驗(yàn)方案中所用的實(shí)驗(yàn)動物及動物模型有關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)或培訓(xùn)經(jīng)歷：姓名：單位：辦公電話：移動電話：電子郵件：傳真：學(xué)位：職位：請?jiān)谙铝蟹娇騼?nèi)填寫是或否[]是否有參加過實(shí)驗(yàn)動物及動物實(shí)驗(yàn)的相關(guān)培訓(xùn)？[]是否有從事動物實(shí)驗(yàn)或動物模型的工作經(jīng)歷、經(jīng)驗(yàn)？[]是否有參加過實(shí)驗(yàn)動物導(dǎo)致的意外傷害及生物安全培訓(xùn)？請簡要描述本人與該實(shí)驗(yàn)方案中所用的實(shí)驗(yàn)動物及動物模型有關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)或培訓(xùn)經(jīng)歷：***實(shí)驗(yàn)方案是否會涉及到如下內(nèi)容***請?jiān)谙铝蟹娇騼?nèi)填寫是或否[]使用活體動物進(jìn)行教學(xué)或培訓(xùn)？由本所動物實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺負(fù)責(zé)相關(guān)的動物采購及處理等問題？[]使用死亡動物進(jìn)行教學(xué)或培訓(xùn)？由本所動物實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺負(fù)責(zé)相關(guān)的動物采購及處理等問題？[]與外單位進(jìn)行合作交流？外單位名稱：[]提示:無論何種性質(zhì)的合作研究，都要求研究人員提交動物實(shí)驗(yàn)方案至本所實(shí)驗(yàn)動物管理委員會進(jìn)行審查，方案提交人可能還需提交一份合作單位實(shí)驗(yàn)動物管理委員會簽發(fā)的動物實(shí)驗(yàn)方案審批情況說明。殘鷲樓靜錈^酒淑塹贛婭騍。I[]使用生物危害性試劑/制劑？如有使用，請?zhí)顚懴卤恚涸噭┟Q給藥途徑使用濃度（如CFU/ml）生物安全與倫理委員會審批意見（如適用）[]使用放射性試劑/制劑？[]使用到人醫(yī)用的醫(yī)療儀器、設(shè)備？[]有毒有害化學(xué)試劑/制劑？如有使用，請?zhí)顚懴卤?試劑名稱給藥途徑使用劑量（如mg/kg）生物安全與倫理委員會審批意見（如適用）8.[]使用到人類干細(xì)胞？如有，請?zhí)峁┧萌祟惛杉?xì)胞的品名，并說明材料來源。并在此對這些材料進(jìn)行一個(gè)簡要的說明。釅錒極g鎮(zhèn)檜豬款錐.葒。[]使用到其它生物學(xué)活性材料(如：器官、組織、細(xì)胞.)？如有，請?zhí)峁┧貌牧系钠访⒄f明材料來源。并在此對這些材料進(jìn)行一個(gè)簡要的說明。弓簞貿(mào)攝爾霽斃.磚鹵廡詒爾。更多需給出說明的問題本實(shí)驗(yàn)中，如會將任何人類或動物組織、血液或體液、細(xì)胞等以給藥的方式給予實(shí)驗(yàn)動物，則所使用到的生物活性材料等是否經(jīng)過了人類或動物病原檢測？如這些物品均已進(jìn)行過相應(yīng)的檢測，請將檢測結(jié)果在此列出。如這些物品未進(jìn)行過相應(yīng)的檢測，請?jiān)谔峤环桨干暾埱?，先?lián)系動物平臺獸醫(yī)咨詢相關(guān)事宜。在接觸及操作這些樣本及給予過以上樣本的實(shí)驗(yàn)動物時(shí)，需采取何種預(yù)防措施或人員防護(hù)措施以保證安全？本實(shí)驗(yàn)中，如會使用到放射性物質(zhì)或同位素，則使用放射性物質(zhì)或同位素的部分是否已得到相關(guān)管理機(jī)構(gòu)及設(shè)備負(fù)責(zé)人的批準(zhǔn)？在接觸及操作這些已暴露于放射性物質(zhì)或同位素輻射的實(shí)驗(yàn)動物時(shí)，需采取何種預(yù)防措施或人員防護(hù)措施以保證安全？本實(shí)驗(yàn)中，如會使用到感染性試劑或任何感染源？在接觸及操作這些已暴露于感染性試劑或感染源的實(shí)驗(yàn)動物時(shí)，需采取何種預(yù)防措施或人員防護(hù)措施以保證安全？新化學(xué)試劑的毒性通常是未知的。接觸及操作此類新化學(xué)試劑必須遵守新化學(xué)試劑操作指南(NCEGuidelines)。實(shí)驗(yàn)人員是否已接受過此類型的培訓(xùn)？除上述提到的新化學(xué)試劑之外，是否還有其它的已知毒性化學(xué)物質(zhì)的或具有潛在致癌性的物質(zhì)被使用到此實(shí)驗(yàn)中？在接觸及操作這些已暴露在上述危險(xiǎn)物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)動物時(shí)，需采取何種預(yù)防措施或人員防護(hù)措施以保證安全？***基本原理***說明：請用非技術(shù)性語言在此描述本實(shí)驗(yàn)的各項(xiàng)內(nèi)容。本方案的研究目的？本方案的研究價(jià)值?必須使用實(shí)驗(yàn)動物的原因?必須使用該品系實(shí)驗(yàn)動物的原因?實(shí)驗(yàn)方案中所需的實(shí)驗(yàn)動物用量是如何測算得出的？實(shí)驗(yàn)分組中，每組所需的動物數(shù)量？請確保在確定每組所需的動物數(shù)量時(shí)，已將如下說明考慮在內(nèi)只要有可能，對動物數(shù)量的需求應(yīng)從統(tǒng)計(jì)學(xué)上證明及合理性。如果使用到了某種統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)方法，請?jiān)诖私o出使用此方法的理由。可能的話，請給出此統(tǒng)計(jì)學(xué)方法已被用于確定每組所需動物數(shù)量的參考文獻(xiàn)。如本方案并不使用到任何統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)方法，請給出理由。并且需在此陳述使用了何種方法來確定每組所需動物數(shù)量。如果是憑借已完成的實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)而確定的，請?zhí)峁┲皩?shí)驗(yàn)的相關(guān)信息。實(shí)驗(yàn)中一共設(shè)計(jì)了多少組?如果本實(shí)驗(yàn)中需用到超過二組的動物（一個(gè)空白對照組一個(gè)實(shí)驗(yàn)組），則請?jiān)诖苏f明具體是那部分實(shí)驗(yàn)?zāi)康臎Q定了必須使用這么多實(shí)驗(yàn)組？以年度來計(jì)算，此實(shí)驗(yàn)大約會進(jìn)行多少次?以年度來計(jì)算，總體的動物使用量大約是多少？請確保在確定總體動物需求量時(shí)，已將如下說明考慮在內(nèi)：對于不會重復(fù)使用動物的實(shí)驗(yàn)：年度總體動物使用量=每組動物數(shù)X實(shí)驗(yàn)的組數(shù)X年度實(shí)驗(yàn)進(jìn)行的次數(shù)。對于可能會重復(fù)使用動物的實(shí)驗(yàn)（無論是被本實(shí)驗(yàn)還是其它實(shí)驗(yàn)所使用）：請?jiān)诖私o出總體的動物需求量是如何計(jì)算得到的？擬申請的所需籠位數(shù)是如何測算得出的?***程序***★以下首先給出的是兩個(gè)程序內(nèi)容的填寫示范，請按照此標(biāo)準(zhǔn)依次填寫后續(xù)實(shí)驗(yàn)中涉及到的所有操作程序。程序名稱：飼養(yǎng)繁殖程序種類:飼養(yǎng)物種名稱:［小鼠］疼痛分級（如適用）：［不適用］所在設(shè)施:［新生化大樓F16］動物飼養(yǎng)室:［Room-1611］程序內(nèi)容描述：實(shí)驗(yàn)中使用的小鼠都將被飼養(yǎng)在F16飼養(yǎng)室1611內(nèi)的IVC籠具系統(tǒng)內(nèi)，本實(shí)驗(yàn)將使用由動物平臺統(tǒng)一提供的輻照飼料及動物飲用水。整個(gè)實(shí)驗(yàn)期間的動物飼料、飲水供給，籠盒更換都由動物平臺按照其標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行，無其他特殊要求。種群將采用雌雄比例1:1或2:1的模式進(jìn)行配繁。繁殖過程中涉及到的操作如觀察、斷奶、分籠等操作都由實(shí)驗(yàn)人員按照動物平臺的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程或?qū)嶒?yàn)要求進(jìn)行。所有特殊的要求都在此說明如下（內(nèi)容略）。請描述所飼養(yǎng)的各品系動物中，任何潛在的有害的表現(xiàn)型，例如：胎死、壽命縮短、神經(jīng)系統(tǒng)損害及其它嚴(yán)重的生理學(xué)缺陷："摶篋飆^懟類蔣融占」。本品系動物迄今為止未觀察到任何潛在的對動物的健康及生存有明顯不利影響的表現(xiàn)型。程序終點(diǎn)：本程序?qū)膶?shí)驗(yàn)開始一直持續(xù)到實(shí)驗(yàn)結(jié)束的全過程中。早期安樂死標(biāo)準(zhǔn)：（如：基因型鑒定之后，對未攜帶目的基因的轉(zhuǎn)動物，是如何進(jìn)行安樂死處理的）本實(shí)驗(yàn)中所使用到的所有基因改造動物，在進(jìn)行過基因型鑒定之后，不含所需基因的動物將會在3-4周齡時(shí)進(jìn)行安樂死。程序名稱：尾部活體組織檢查進(jìn)行基因型鑒定及耳標(biāo)法進(jìn)行個(gè)體識別程序種類基因型分型物種名稱:［小鼠］疼痛分級（如適用）：［等級I］所在設(shè)施:［新生化大樓F16］動物飼養(yǎng)室:［Room-1611］程序內(nèi)容描述：為從擴(kuò)繁動物中選擇出實(shí)驗(yàn)所需的基因改造成功的動物，本實(shí)驗(yàn)中會通過對不大于三周齡的幼崽進(jìn)行尾或耳部活組織檢查的方式，進(jìn)行基因型鑒定。尾部的檢查將用手術(shù)剪或手術(shù)刀從動物尾根部采集不長于0.5cm的尾組織。此過程中將會嚴(yán)格控制動物的失血量到最低程度（約0.05ml）。本實(shí)驗(yàn)將采用金屬耳標(biāo)法進(jìn)行動物個(gè)體識別標(biāo)記，標(biāo)記過程將會在幼崽不大于3周齡前進(jìn)行。將使用商用的耳標(biāo)鉗在動物近耳根部將金屬耳標(biāo)鉗壓在動物耳廓上。通過金屬耳標(biāo)上唯一的標(biāo)記代碼對動物進(jìn)行識別。請描述所飼養(yǎng)的各品系動物中，任何潛在的有害的表現(xiàn)型，例如：胎死、壽命縮短、神經(jīng)系統(tǒng)損害及其它嚴(yán)重的生理學(xué)缺陷：廈礴懇蹣駢皿繼僵騷巹癩。本品系動物迄今為止未觀察到任何潛在的對動物的健康及生存有明顯不利影響的表現(xiàn)型。程序終點(diǎn)：本程序?qū)膶?shí)驗(yàn)開始一直持續(xù)到實(shí)驗(yàn)結(jié)束的全過程中。早期安樂死標(biāo)準(zhǔn)：（如：基因型鑒定之后，對未攜帶目的基因的動物，是如何進(jìn)行安樂死處理的）本實(shí)驗(yàn)中所使用到的所有基因改造動物，在進(jìn)行過基因型鑒定之后，不含所需基因的動物將會在3-4周齡時(shí)進(jìn)行安樂死?！铮ㄈ鐚?shí)驗(yàn)過程中涉及多種程序，請按需要拷貝并增加本頁，至完成所有實(shí)驗(yàn)程序的填寫）程序名稱:程序種類:物種名稱:疼痛分級（如適用）:所在設(shè)施:動物飼養(yǎng)室:程序內(nèi)容描述：請描述所飼養(yǎng)的各品系動物中，任何潛在的有害的表現(xiàn)型，例如：胎死、壽命縮短、神經(jīng)系統(tǒng)損害及其它嚴(yán)重的生理學(xué)缺陷（如適用）：煢楨廣鰳.選塊網(wǎng)籬淚鍍齊。程序終點(diǎn)：早期安樂死標(biāo)準(zhǔn)：（如：基因型鑒定之后，對未攜帶目的基因的轉(zhuǎn)動物，是如何進(jìn)行安樂死處理的）6/11程序名稱：程序種類：物種名稱：疼痛分級（如適用）：所在設(shè)施：動物飼養(yǎng)室：程序內(nèi)容描述：請描述所飼養(yǎng)的各品系動物中，任何潛在的有害的表現(xiàn)型，例如：胎死、壽命縮短、神經(jīng)系統(tǒng)損害及其它嚴(yán)重的生理學(xué)缺陷（如適用）：鵝婭盡揖鶴慘屜蘢枷繁詰o程序終點(diǎn)：早期安樂死標(biāo)準(zhǔn)：（如：基因型鑒定之后，對未攜帶目的基因的轉(zhuǎn)動物，是如何進(jìn)行安樂死處理的）***手術(shù)相關(guān)信息***進(jìn)行手術(shù)操作的場所/位置：如對同一動物會進(jìn)行多次大型存活性手術(shù)*，請給出足夠的理由說明此操作的合理性：（“大型存活性手術(shù)：對動物體腔進(jìn)行穿透性或暴露性的手術(shù)或手術(shù)會給動物帶來嚴(yán)重?fù)p害的存活性手術(shù)）手術(shù)類型（選擇存活性手術(shù)或以死亡為終點(diǎn)的手術(shù)）：如果動物在手術(shù)過程中未計(jì)劃進(jìn)行全程監(jiān)護(hù)，請?jiān)诖私o出理由：術(shù)者個(gè)人信息：術(shù)者姓名學(xué)位手術(shù)經(jīng)驗(yàn)（有或無）從事實(shí)驗(yàn)動物的工作年限麻醉方案：麻醉人員：麻醉經(jīng)驗(yàn)（有'或無）：麻醉過程中擬監(jiān)控的參數(shù)：麻醉劑：麻醉劑名稱給藥劑量（如mg/kg）給藥途徑神經(jīng)肌肉阻斷劑（如適用）：阻斷劑名稱給藥劑量（如mg/kg）給藥途徑

止痛劑:止痛劑名稱給藥劑量（如mg/kg）給藥途徑給藥頻率及間隔抗感染藥物：抗感染藥物名稱|給藥劑量（如mg/kg）|給藥途徑|給藥頻率及間隔術(shù)后護(hù)理程序:術(shù)后恢復(fù)場所：恢復(fù)場所房間號：責(zé)任人：術(shù)后護(hù)理持續(xù)時(shí)間：術(shù)后護(hù)理檢測頻率：術(shù)后護(hù)理主要監(jiān)測參數(shù)：其它手術(shù)過程中使用到的試劑:試劑名稱使用劑量（如mg/kg）給藥途徑使用頻率及間隔***疼痛分級***分級標(biāo)準(zhǔn)輕微的或等級I：實(shí)驗(yàn)過程最多會產(chǎn)生短暫的或輕微的疼痛或不適。中等的或等級II：實(shí)驗(yàn)過程會產(chǎn)生遠(yuǎn)超過短暫或輕微疼痛或不適的情況，在發(fā)生此情況時(shí)，可以使用麻醉、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛或其它類似的手段來減輕或緩和動物受到的傷害。嚴(yán)重的或等級III:實(shí)驗(yàn)過程會產(chǎn)生遠(yuǎn)超過短暫或輕微疼痛或不適的情況，在發(fā)生此情況時(shí)，由于實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的原因，無法使用麻醉、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛或其它類似的手段來減輕或緩和動物受到的傷害。我已同下列獸醫(yī)人員進(jìn)行過溝通，將本實(shí)驗(yàn)方案關(guān)于動物疼痛或不適的嚴(yán)重程度確定為等級II或等級III：科技部《關(guān)于善待實(shí)驗(yàn)動物的指導(dǎo)性意見》要求實(shí)驗(yàn)動物應(yīng)用過程中，應(yīng)將動物的驚恐和疼痛減少到最低程度。如疼痛/不適等級為II級或iii級，請給出有關(guān)參考文獻(xiàn)及參考文獻(xiàn)中相應(yīng)部分，解釋在符合科學(xué)原則的條件下，實(shí)驗(yàn)方案的必要性。證明：無可選擇的能避免產(chǎn)生這些不適的實(shí)驗(yàn)操作可用。請一并給出：搜索的關(guān)鍵詞、搜

索的數(shù)據(jù)庫、搜索的時(shí)間跨度起止日期。從搜索結(jié)果看，是否有可選的替代方案？如有，本實(shí)驗(yàn)是否可以使用它們？可行或不可行的原因分別是？請?jiān)诖肆谐鲆阉阉鬟^的關(guān)鍵詞、搜索的數(shù)據(jù)庫、搜索的時(shí)間跨度起止日期:搜索日期所使用數(shù)據(jù)庫關(guān)鍵詞時(shí)間跨度起止日期等級I通常不需要麻醉，如注射疼痛/不適等級液體、注射免疫抗原、口腔給藥、口等級I：實(shí)驗(yàn)過程最多會產(chǎn)生短暫的或輕微的疼痛或不適。搜索日期所使用數(shù)據(jù)庫關(guān)鍵詞時(shí)間跨度起止日期等級I通常不需要麻醉，如注射疼痛/不適等級液體、注射免疫抗原、口腔給藥、口等級I：實(shí)驗(yàn)過程最多會產(chǎn)生短暫的或輕微的疼痛或不適。（請?jiān)诖肆信e出取血（但不包括心臟與眼底取所有導(dǎo)致疼痛/不適的實(shí)驗(yàn)操作）血）及其它獸醫(yī)常見診斷、治療等。等級II通常需要對動物進(jìn)行麻醉，如手術(shù)（包括活體組織檢查）、引起持續(xù)疼痛的刺激、引起炎癥或壞死、固定動物超過4小時(shí)、皮膚或角膜腐蝕實(shí)驗(yàn)、心臟與眼底取血等。口等級II：實(shí)驗(yàn)過程會產(chǎn)生遠(yuǎn)超過短暫或輕微疼痛或不適的情況，在發(fā)生此情況時(shí)，可以使用麻醉、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛或其它類似的手段來減輕或緩和動物受到的傷害。（請列出使用藥物的種類、劑量、給藥途徑及給藥持續(xù)時(shí)間）等級III包括等級II中列舉各項(xiàng)，口等級III:實(shí)驗(yàn)過程會產(chǎn)生遠(yuǎn)超過短暫或輕微疼痛或不適的情況，在發(fā)生此但因研究目的需要不使用麻醉劑、止痛劑或鎮(zhèn)定劑。情況時(shí)，由于實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的原因，無法使用麻醉、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛或其它類似的手段來減輕或緩和動物受到的傷害。（如有，請?jiān)诖肆谐鲋С直緦?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的參考文獻(xiàn)）***安樂死***“*”對實(shí)驗(yàn)動物實(shí)施頸椎脫臼或斷頭處死，應(yīng)首先對實(shí)驗(yàn)動物實(shí)施麻醉?！魿O2吸入麻醉（首選）口頸椎脫臼*口過量麻醉（請注明麻醉劑種類及劑量）：□其它方法（請注明）：如實(shí)驗(yàn)將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)動物的慢性疾病、腫瘤、輻射病等，請?jiān)敿?xì)說明何時(shí)對實(shí)驗(yàn)動物實(shí)施安樂死，包括如腫瘤大小、特定動物行為、體重變化或其它臨床表征等。推薦的實(shí)施安樂死時(shí)機(jī)的判斷標(biāo)準(zhǔn)：口體重減輕＞20%口食欲喪失口虛弱（無法進(jìn)食或飲水）口垂死/瀕死口個(gè)體腫瘤體積〉3,000mm3口腫瘤破潰〉1cm口嚴(yán)重外傷甚至發(fā)生繼發(fā)感染口出現(xiàn)器官嚴(yán)重喪失功能的臨床癥狀且治療無效，或經(jīng)動物平臺獸醫(yī)判斷預(yù)后不佳時(shí)不進(jìn)行安樂死：□動物將會轉(zhuǎn)移到其它實(shí)驗(yàn)中□其它原因：***承諾聲明***我了解中華人民共和國、上海市及中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所關(guān)于實(shí)驗(yàn)動物的相關(guān)管理規(guī)定。我承諾本實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)動物上崗人員在從事本動物實(shí)驗(yàn)方案’（方案名稱）”研究時(shí)將嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定。如本實(shí)驗(yàn)室研究人員違反實(shí)驗(yàn)動物管理規(guī)定，相關(guān)人員及本實(shí)驗(yàn)室將接受