醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠暾?qǐng)與專(zhuān)利保護(hù)策略知識(shí)產(chǎn)權(quán)發(fā)展研究中心曹津燕醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠暾?qǐng)與專(zhuān)利保護(hù)策略知識(shí)產(chǎn)權(quán)發(fā)展研究中心1醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠暾?qǐng)與專(zhuān)利保護(hù)策略專(zhuān)利的種類(lèi)和特點(diǎn)醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠Ｗo(hù)的狀況專(zhuān)利申請(qǐng)與專(zhuān)利保護(hù)的范圍－－申請(qǐng)策略的制定醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠暾?qǐng)與專(zhuān)利保護(hù)策略專(zhuān)利的種類(lèi)和特點(diǎn)2一、專(zhuān)利的種類(lèi)和特點(diǎn)1.專(zhuān)利的種類(lèi)：－發(fā)明專(zhuān)利：技術(shù)方案，保護(hù)20年；－實(shí)用新型：有形物體，保護(hù)10年；－外觀設(shè)計(jì)：圖案包裝，保護(hù)10年。一、專(zhuān)利的種類(lèi)和特點(diǎn)1.專(zhuān)利的種類(lèi)：3一、專(zhuān)利的種類(lèi)和特點(diǎn)2.專(zhuān)利權(quán)的特點(diǎn)：－時(shí)間性；－地域性；－公開(kāi)性；－法律性。一、專(zhuān)利的種類(lèi)和特點(diǎn)2.專(zhuān)利權(quán)的特點(diǎn)：4一、專(zhuān)利的種類(lèi)和特點(diǎn)3.專(zhuān)利制度的作用：－激勵(lì)發(fā)明創(chuàng)造；－促進(jìn)情報(bào)交流；－科研成果產(chǎn)業(yè)化；－優(yōu)化技術(shù)進(jìn)出口環(huán)境。一、專(zhuān)利的種類(lèi)和特點(diǎn)3.專(zhuān)利制度的作用：5二、醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠Ｗo(hù)的狀況1.西藥：－企業(yè)生產(chǎn)：90％以上為仿制品；－專(zhuān)利申請(qǐng)：89％來(lái)自國(guó)外。二、醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠Ｗo(hù)的狀況1.西藥：6二、醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠Ｗo(hù)的狀況2.中藥洋中藥搶灘中國(guó)企業(yè)沒(méi)有應(yīng)對(duì)措施中藥界放棄國(guó)外市場(chǎng)二、醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠Ｗo(hù)的狀況2.中藥7二、醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠Ｗo(hù)的狀況3.生物藥：－91-97年我國(guó)上市17種，多數(shù)為仿制品；－50多家制藥廠，規(guī)模小，技術(shù)比較落后；－國(guó)內(nèi)專(zhuān)利申請(qǐng)僅占12％左右。二、醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠Ｗo(hù)的狀況3.生物藥：8二、醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠Ｗo(hù)的狀況-企業(yè)優(yōu)選的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)形式：（以最近調(diào)查的62家中藥企業(yè)、401個(gè)品種為例）－中藥品種保護(hù)47家（76%）(48%)－新藥保護(hù)39家（63%）－專(zhuān)利保護(hù)27家（44%）(32%)－商標(biāo)保護(hù)31家（50%）(87%)－商業(yè)秘密(62%)二、醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠Ｗo(hù)的狀況-企業(yè)優(yōu)選的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)形式：9三、專(zhuān)利申請(qǐng)與專(zhuān)利保護(hù)的范圍－－申請(qǐng)策略的制定（一）發(fā)明與發(fā)現(xiàn) 發(fā)明是以科學(xué)發(fā)現(xiàn)為基礎(chǔ)，在發(fā)現(xiàn)的基礎(chǔ)上將自然規(guī)律應(yīng)用于實(shí)踐中，從而構(gòu)成發(fā)明。三、專(zhuān)利申請(qǐng)與專(zhuān)利保護(hù)的范圍－－申請(qǐng)策略的制定（一）發(fā)明與發(fā)10三、專(zhuān)利申請(qǐng)與專(zhuān)利保護(hù)的范圍－－申請(qǐng)策略的制定（二）申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)策略專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)不同于：實(shí)驗(yàn)報(bào)告產(chǎn)品鑒定報(bào)告使用許可文件三、專(zhuān)利申請(qǐng)與專(zhuān)利保護(hù)的范圍－－申請(qǐng)策略的制定（二）申請(qǐng)文件11三、專(zhuān)利申請(qǐng)與專(zhuān)利保護(hù)的范圍－－申請(qǐng)策略的制定（三）專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)要求申請(qǐng)文件說(shuō)明書(shū)權(quán)利要求書(shū)說(shuō)明書(shū)摘要附圖摘要附圖三、專(zhuān)利申請(qǐng)與專(zhuān)利保護(hù)的范圍－－申請(qǐng)策略的制定（三）專(zhuān)利申請(qǐng)12（三）專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)要求說(shuō)明書(shū)的撰寫(xiě)法律依據(jù)：專(zhuān)利法第26條第3款專(zhuān)利法實(shí)施細(xì)則第18－19條要求：清楚完整充分公開(kāi)（三）專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)要求說(shuō)明書(shū)的撰寫(xiě)13說(shuō)明書(shū)－－清楚主題明確目的、技術(shù)方案和效果相互適應(yīng)用詞準(zhǔn)確說(shuō)明書(shū)附圖符合規(guī)定說(shuō)明書(shū)－－清楚主題明確14說(shuō)明書(shū)－－完整幫助理解發(fā)明或者實(shí)用新型不可缺少的內(nèi)容確定發(fā)明或者實(shí)用新型的新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性所需的內(nèi)容發(fā)明目的技術(shù)解決方案有益效果再現(xiàn)發(fā)明或者實(shí)用新型所需的內(nèi)容達(dá)到發(fā)明目的的技術(shù)解決方案的實(shí)施方式說(shuō)明書(shū)－－完整幫助理解發(fā)明或者實(shí)用新型不可缺少的內(nèi)容15說(shuō)明書(shū)－－充分公開(kāi)以本領(lǐng)域?qū)I(yè)人員能否按照說(shuō)明書(shū)的描述再現(xiàn)該發(fā)明作為標(biāo)準(zhǔn)說(shuō)明書(shū)－－充分公開(kāi)以本領(lǐng)域?qū)I(yè)人員能否按照說(shuō)明書(shū)的描述再現(xiàn)該16（三）專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)要求權(quán)利要求書(shū)的撰寫(xiě)法律依據(jù)：專(zhuān)利法第26條第4款專(zhuān)利法實(shí)施細(xì)則第20－23條（三）專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)要求權(quán)利要求書(shū)的撰寫(xiě)17權(quán)利要求書(shū)的撰寫(xiě)要求：以說(shuō)明書(shū)為依據(jù)，說(shuō)明要求專(zhuān)利保護(hù)的范圍表明要求保護(hù)的內(nèi)容清楚和簡(jiǎn)明以說(shuō)明書(shū)作為充分依據(jù)權(quán)利要求書(shū)的撰寫(xiě)要求：18（四）發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的審查新穎性法律依據(jù)：專(zhuān)利法第22條第2款破壞發(fā)明新穎性的現(xiàn)有技術(shù)：出版物公開(kāi)使用公開(kāi)和其他方式的公開(kāi)抵觸申請(qǐng)（四）發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的審查新穎性19（四）發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的審查創(chuàng)造性法律依據(jù)：專(zhuān)利法第22條第3款審查基準(zhǔn)：突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)顯著的進(jìn)步（四）發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的審查創(chuàng)造性20（四）發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的審查實(shí)用性法律依據(jù)：專(zhuān)利法第22條第4款（四）發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的審查實(shí)用性21（五）申請(qǐng)專(zhuān)利之前、之中、之后需要注意的問(wèn)題之前：了解現(xiàn)有技術(shù)的狀況之中：制定合理的專(zhuān)利申請(qǐng)方案之后：要進(jìn)行定期監(jiān)視追蹤（五）申請(qǐng)專(zhuān)利之前、之中、之后需要注意的問(wèn)題之前：了解現(xiàn)有技22（六）企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)部門(mén)的職責(zé)參與政策制定定期調(diào)研關(guān)注競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手更新調(diào)整研究計(jì)劃制訂專(zhuān)利申請(qǐng)計(jì)劃對(duì)已有專(zhuān)利的狀況以及是否需要維持進(jìn)行監(jiān)督和決策防范侵權(quán)與知識(shí)產(chǎn)權(quán)許可（六）企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)部門(mén)的職責(zé)參與政策制定23（七）科研技術(shù)人員應(yīng)注意的問(wèn)題利用專(zhuān)利保護(hù)正確對(duì)待技術(shù)公開(kāi)與技術(shù)秘密利用專(zhuān)利文獻(xiàn)確定課題立項(xiàng)定期監(jiān)視專(zhuān)利動(dòng)態(tài)（七）科研技術(shù)人員應(yīng)注意的問(wèn)題利用專(zhuān)利保護(hù)24（八）有關(guān)專(zhuān)利申請(qǐng)的一些技巧把握時(shí)機(jī)注意撰寫(xiě)技巧（八）有關(guān)專(zhuān)利申請(qǐng)的一些技巧把握時(shí)機(jī)25（九）申請(qǐng)國(guó)際專(zhuān)利應(yīng)該注意的問(wèn)題需求替代方法經(jīng)濟(jì)利益開(kāi)發(fā)國(guó)外市場(chǎng)的方式（九）申請(qǐng)國(guó)際專(zhuān)利應(yīng)該注意的問(wèn)題需求26TheEndThanks!TheEnd27聯(lián)系方式曹津燕Tel：62304908(O)E-mail：jinyan_cao@聯(lián)系方式28醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠暾?qǐng)與專(zhuān)利保護(hù)策略知識(shí)產(chǎn)權(quán)發(fā)展研究中心曹津燕醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠暾?qǐng)與專(zhuān)利保護(hù)策略知識(shí)產(chǎn)權(quán)發(fā)展研究中心29醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠暾?qǐng)與專(zhuān)利保護(hù)策略專(zhuān)利的種類(lèi)和特點(diǎn)醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠Ｗo(hù)的狀況專(zhuān)利申請(qǐng)與專(zhuān)利保護(hù)的范圍－－申請(qǐng)策略的制定醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠暾?qǐng)與專(zhuān)利保護(hù)策略專(zhuān)利的種類(lèi)和特點(diǎn)30一、專(zhuān)利的種類(lèi)和特點(diǎn)1.專(zhuān)利的種類(lèi)：－發(fā)明專(zhuān)利：技術(shù)方案，保護(hù)20年；－實(shí)用新型：有形物體，保護(hù)10年；－外觀設(shè)計(jì)：圖案包裝，保護(hù)10年。一、專(zhuān)利的種類(lèi)和特點(diǎn)1.專(zhuān)利的種類(lèi)：31一、專(zhuān)利的種類(lèi)和特點(diǎn)2.專(zhuān)利權(quán)的特點(diǎn)：－時(shí)間性；－地域性；－公開(kāi)性；－法律性。一、專(zhuān)利的種類(lèi)和特點(diǎn)2.專(zhuān)利權(quán)的特點(diǎn)：32一、專(zhuān)利的種類(lèi)和特點(diǎn)3.專(zhuān)利制度的作用：－激勵(lì)發(fā)明創(chuàng)造；－促進(jìn)情報(bào)交流；－科研成果產(chǎn)業(yè)化；－優(yōu)化技術(shù)進(jìn)出口環(huán)境。一、專(zhuān)利的種類(lèi)和特點(diǎn)3.專(zhuān)利制度的作用：33二、醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠Ｗo(hù)的狀況1.西藥：－企業(yè)生產(chǎn)：90％以上為仿制品；－專(zhuān)利申請(qǐng)：89％來(lái)自國(guó)外。二、醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠Ｗo(hù)的狀況1.西藥：34二、醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠Ｗo(hù)的狀況2.中藥洋中藥搶灘中國(guó)企業(yè)沒(méi)有應(yīng)對(duì)措施中藥界放棄國(guó)外市場(chǎng)二、醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠Ｗo(hù)的狀況2.中藥35二、醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠Ｗo(hù)的狀況3.生物藥：－91-97年我國(guó)上市17種，多數(shù)為仿制品；－50多家制藥廠，規(guī)模小，技術(shù)比較落后；－國(guó)內(nèi)專(zhuān)利申請(qǐng)僅占12％左右。二、醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠Ｗo(hù)的狀況3.生物藥：36二、醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠Ｗo(hù)的狀況-企業(yè)優(yōu)選的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)形式：（以最近調(diào)查的62家中藥企業(yè)、401個(gè)品種為例）－中藥品種保護(hù)47家（76%）(48%)－新藥保護(hù)39家（63%）－專(zhuān)利保護(hù)27家（44%）(32%)－商標(biāo)保護(hù)31家（50%）(87%)－商業(yè)秘密(62%)二、醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠Ｗo(hù)的狀況-企業(yè)優(yōu)選的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)形式：37三、專(zhuān)利申請(qǐng)與專(zhuān)利保護(hù)的范圍－－申請(qǐng)策略的制定（一）發(fā)明與發(fā)現(xiàn) 發(fā)明是以科學(xué)發(fā)現(xiàn)為基礎(chǔ)，在發(fā)現(xiàn)的基礎(chǔ)上將自然規(guī)律應(yīng)用于實(shí)踐中，從而構(gòu)成發(fā)明。三、專(zhuān)利申請(qǐng)與專(zhuān)利保護(hù)的范圍－－申請(qǐng)策略的制定（一）發(fā)明與發(fā)38三、專(zhuān)利申請(qǐng)與專(zhuān)利保護(hù)的范圍－－申請(qǐng)策略的制定（二）申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)策略專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)不同于：實(shí)驗(yàn)報(bào)告產(chǎn)品鑒定報(bào)告使用許可文件三、專(zhuān)利申請(qǐng)與專(zhuān)利保護(hù)的范圍－－申請(qǐng)策略的制定（二）申請(qǐng)文件39三、專(zhuān)利申請(qǐng)與專(zhuān)利保護(hù)的范圍－－申請(qǐng)策略的制定（三）專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)要求申請(qǐng)文件說(shuō)明書(shū)權(quán)利要求書(shū)說(shuō)明書(shū)摘要附圖摘要附圖三、專(zhuān)利申請(qǐng)與專(zhuān)利保護(hù)的范圍－－申請(qǐng)策略的制定（三）專(zhuān)利申請(qǐng)40（三）專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)要求說(shuō)明書(shū)的撰寫(xiě)法律依據(jù)：專(zhuān)利法第26條第3款專(zhuān)利法實(shí)施細(xì)則第18－19條要求：清楚完整充分公開(kāi)（三）專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)要求說(shuō)明書(shū)的撰寫(xiě)41說(shuō)明書(shū)－－清楚主題明確目的、技術(shù)方案和效果相互適應(yīng)用詞準(zhǔn)確說(shuō)明書(shū)附圖符合規(guī)定說(shuō)明書(shū)－－清楚主題明確42說(shuō)明書(shū)－－完整幫助理解發(fā)明或者實(shí)用新型不可缺少的內(nèi)容確定發(fā)明或者實(shí)用新型的新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性所需的內(nèi)容發(fā)明目的技術(shù)解決方案有益效果再現(xiàn)發(fā)明或者實(shí)用新型所需的內(nèi)容達(dá)到發(fā)明目的的技術(shù)解決方案的實(shí)施方式說(shuō)明書(shū)－－完整幫助理解發(fā)明或者實(shí)用新型不可缺少的內(nèi)容43說(shuō)明書(shū)－－充分公開(kāi)以本領(lǐng)域?qū)I(yè)人員能否按照說(shuō)明書(shū)的描述再現(xiàn)該發(fā)明作為標(biāo)準(zhǔn)說(shuō)明書(shū)－－充分公開(kāi)以本領(lǐng)域?qū)I(yè)人員能否按照說(shuō)明書(shū)的描述再現(xiàn)該44（三）專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)要求權(quán)利要求書(shū)的撰寫(xiě)法律依據(jù)：專(zhuān)利法第26條第4款專(zhuān)利法實(shí)施細(xì)則第20－23條（三）專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)要求權(quán)利要求書(shū)的撰寫(xiě)45權(quán)利要求書(shū)的撰寫(xiě)要求：以說(shuō)明書(shū)為依據(jù)，說(shuō)明要求專(zhuān)利保護(hù)的范圍表明要求保護(hù)的內(nèi)容清楚和簡(jiǎn)明以說(shuō)明書(shū)作為充分依據(jù)權(quán)利要求書(shū)的撰寫(xiě)要求：46（四）發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的審查新穎性法律依據(jù)：專(zhuān)利法第22條第2款破壞發(fā)明新穎性的現(xiàn)有技術(shù)：出版物公開(kāi)使用公開(kāi)和其他方式的公開(kāi)抵觸申請(qǐng)（四）發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的審查新穎性47（四）發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的審查創(chuàng)造性法律依據(jù)：專(zhuān)利法第22條第3款審查基準(zhǔn)：突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)顯著的進(jìn)步（四）發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的審查創(chuàng)造性48（四）發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的審查實(shí)用性法律依據(jù)：專(zhuān)利法第22條第4款（四）發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的審查實(shí)用性49（五）申請(qǐng)專(zhuān)利之前、之中、之后需要注意的問(wèn)題之前：了解現(xiàn)有技術(shù)的狀況之中：制定合理的專(zhuān)利申請(qǐng)方案之后：要進(jìn)行定期監(jiān)視追蹤（五）申請(qǐng)專(zhuān)利之前、之中、之后需要注意的問(wèn)題之前：了解現(xiàn)有技50（六）企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)部門(mén)的職責(zé)參與政策制定定期調(diào)研關(guān)注競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手更新調(diào)整研究計(jì)劃制訂專(zhuān)利申請(qǐng)計(jì)劃對(duì)已有專(zhuān)利的狀況以及是否需要維持進(jìn)行監(jiān)督和決策防范侵權(quán)與知識(shí)產(chǎn)權(quán)許可（六）企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)部門(mén)的職責(zé)參與政策制定51（七）科研技術(shù)人員應(yīng)注意的問(wèn)題利用專(zhuān)利保護(hù)正確對(duì)待技術(shù)公