A.增加操作步驟

B.減少操作步驟

C.縮短操作時(shí)間

D.降低每一步的收率2．分離純化早期，由于提取液中成分復(fù)雜，目的物濃度稀，因而易采用（A）A、分離量大分辨率低的方法

C、分離量小分辨率高的方法

1、適合小量細(xì)胞破碎的方法是（）A、高壓勻漿法

2、絲狀（團(tuán)狀）真菌適合采用（A）破碎。A、珠磨法

B、高壓勻漿法

3、撞擊破碎法適用于（C）的回收。A、蛋白質(zhì)

B、細(xì)胞壁C、細(xì)胞器

D、核酸4、以下哪項(xiàng)不是在重力場(chǎng)中，顆粒在靜止的流體中降落時(shí)受到的力（B）A.重力

B.壓力

C.浮力

5、顆粒與流體的密度差越小，顆粒的沉降速度（A）A.越小

B.越大

C.不變

6、碟片式離心機(jī)中碟形分離板的作用是；（D）。A、增大離心力，提高處理能力B、增大流體阻力，提高處理能力C、增大料液量，提高處理能力D、增大沉降面積，提高處理能力7、那種細(xì)胞破碎方法適用工業(yè)生產(chǎn)（A）A.高壓勻漿

C.滲透壓沖擊法

D.酶解法8、可壓縮濾餅的平均比阻與壓力之間的關(guān)系為：（C）。A、隨壓力提高而減小

B、與壓力無關(guān)C、隨壓力提高而增大

D、與壓力的倒數(shù)成正比9、重力沉降過程中，固體顆粒不受

A.重力

B.摩擦力

C.靜電力

10.過濾的透過推動(dòng)力是

D。A.滲透壓

B.電位差

C.自由擴(kuò)散

D.壓力差11.在錯(cuò)流過濾中，流動(dòng)的剪切作用可以

B。A.減輕濃度極化，增加凝膠層的厚度

B.減輕濃度極化，降低凝膠層的厚度C.加重濃度極化，增加凝膠層的厚度

D.加重濃度極化，降低凝膠層的厚度12.菌體和動(dòng)植物細(xì)胞的重力沉降操作，采用

A.調(diào)整

pHB.加熱

C.降溫

13.差速區(qū)帶離心的密度梯度中最大密度

A.大于

B.小于

C.等于

14．基因工程藥物分離純化過程中，細(xì)胞收集常采用的方法（C）A．鹽析

15．高壓勻漿法破碎細(xì)胞，不適用于（D）A.酵母菌

C.巨大芽孢桿菌

D.青霉16、目前在工業(yè)上應(yīng)用最為廣泛的細(xì)胞破碎方法有：（D）A、超聲波法和化學(xué)法C、凍融法和滲透壓法

B、酶解法和干燥法D、高壓勻漿法和珠磨法1．鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是（B）A.降低蛋白質(zhì)溶液的介電常數(shù)B.中和電荷，破壞水膜C.與蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白D.調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液

2．從組織中提取酶時(shí)，最理想的結(jié)果是（C）A.蛋白產(chǎn)量最高B.酶活力單位數(shù)值很大C.比活力最高3、在一定的

A、KS

B、β鹽析法C、重復(fù)鹽析法

D、分部鹽析法4、下列電解質(zhì)的凝聚能力最強(qiáng)的為：（A）。A、AlC、FeCl5、當(dāng)向蛋白質(zhì)純?nèi)芤褐屑尤胫行喳}時(shí)，蛋白質(zhì)溶解度：（C）。A、增大 ?????B、減小C、先增大，后減小 D、先減小，后增大6、能夠除去發(fā)酵液中鈣、鎂、鐵離子的方法是：（C）。A、過濾

B、萃取C、離子交換

D、蒸餾7、鹽析操作中，硫酸銨在什么樣的情況下不能使用（B）A.酸性條件

C.中性條件

D.和溶液酸堿度無關(guān)8、將四環(huán)素粗品溶于

的水中，用氨水調(diào)—，28－30℃保溫，即有四環(huán)素沉淀結(jié)晶析出。此沉淀方法稱為（B）A、有機(jī)溶劑結(jié)晶法

B、等電點(diǎn)法

C、透析結(jié)晶法

D、鹽析結(jié)晶法9.在

A.操作溫度值

C.鹽的種類

D.離子強(qiáng)度10.在

A.無機(jī)鹽的種類值和溫度值和鹽的種類

D.溫度和離子強(qiáng)度11.蛋白質(zhì)溶液的

B。A.最大

B.最小

C.恒定

12.變性活化能

A.相差較大

B.相差較小

C.相同

D.相反13.在相同的離子強(qiáng)度下，不同種類的鹽對(duì)蛋白質(zhì)鹽析的效果不同，一般離子半徑

A.小且?guī)щ姾奢^多的陰離子

C.小且?guī)щ姾奢^多的陽離子

14.鹽析沉淀時(shí)，對(duì)

A.結(jié)構(gòu)不對(duì)稱且高分子量的

C.結(jié)構(gòu)對(duì)稱且高分子量的

D.結(jié)構(gòu)對(duì)稱且低分子量的15．鹽析法純化酶類是根據(jù)（B）進(jìn)行純化。A.根據(jù)酶分子電荷性質(zhì)的純化方法

B.調(diào)節(jié)酶溶解度的方法C.根據(jù)酶分子大小、形狀不同的純化方法

D.根據(jù)酶分子專一性結(jié)合的純化方法16．若兩性物質(zhì)結(jié)合了較多陽離子，則等電點(diǎn)

A.升高

C.不變

D.以上均有可能17．若兩性物質(zhì)結(jié)合了較多陰離子，則等電點(diǎn)

A.升高

C.不變

D.以上均有可能18、關(guān)于蛋白質(zhì)鹽析的說法，哪個(gè)是不正確的：（C）A、不同蛋白質(zhì)，鹽析沉淀所需的鹽飽和度不同B、同一蛋白質(zhì)濃度不同，沉淀所需的鹽的飽和度不同C、溫度升高，鹽析作用強(qiáng)，故溫度越高越好D、pH=pI

1、非對(duì)稱膜的支撐層（C）。A、與分離層材料不同

B、影響膜的分離性能C、只起支撐作用

D、與分離層孔徑相同2、在超濾過程中，主要的推動(dòng)力是：(C)。A、濃度差

B、電勢(shì)差C、壓力

D、重力3、在分子質(zhì)量相同時(shí)，下列哪種分子的截留率最低。(C)。A、球形分子

B、有支鏈的分子C、呈線狀的分子

D、上述三種分子的截留率相同4、電滲析采用的膜材料為：（C）。A、親水性膜

B、疏水性膜C、離子交換膜

D、透析膜5、常用于海水和苦咸水淡化的膜分離技術(shù)是（D）。A、透析

B、微濾

C、超濾

D、電滲析6、超濾膜通常不以其孔徑大小作為指標(biāo)，而以截留分子量作為指標(biāo)。所謂“分子量截留值”是指阻留率達(dá)（A80%以上

B90%以上

C70%以上

D95%以上7.膜分離是利用具有一定

A.擴(kuò)散

B.吸附

C.溶解

8.反滲透分離的對(duì)象主要是

A.離子

B.大分子

C.蛋白質(zhì)

9.超濾膜主要用于

A.菌體

B.細(xì)胞

C.微顆粒

10.微濾主要用于

A.懸浮物

B.不含固形物的料液

C.電解質(zhì)溶質(zhì)

D.小分子溶質(zhì)溶液11.透析主要用于

D。A.蛋白質(zhì)分離

B.細(xì)胞分離

C.懸浮液的分離

D.生物大分子溶液的脫鹽12.菌體分離可選用

C。A.超濾

B.反滲透

C.微濾

13.除去發(fā)酵產(chǎn)物中的熱源通常選用

C。A.反滲透

B.微濾

C.超濾

14.蛋白質(zhì)的回收濃縮通常選用

B。A.反滲透

B.超濾

C.微濾

15.孔徑越大的微濾膜，其通量

A。A.下降速度越快

B.下降速度越慢

C.上升速度越快

D.上升速度越慢16.超濾和微濾是利用膜的篩分性質(zhì)以

A.滲透壓

B.膜兩側(cè)的壓力差

D.靜電作用17.超濾和微濾的通量

C。A.與壓差成反比，與料液粘度成正比

B.與壓差成正比，與料液粘度成正比C.與壓差成正比，與料液粘度成反比

D.與壓差成反比，與料液粘度成反比18.相對(duì)分子量相同時(shí)，B

A.線狀

B.球型

C.帶有支鏈

19.兩種以上高分子溶質(zhì)共存時(shí)與單純一種溶質(zhì)存在的截留率相比要

A。A.高

B.低

C.無變化

20.膜面流速增大，則

C。A.濃度極化減輕，截留率增加

B.濃度極化嚴(yán)重，截留率減少C.濃度極化減輕，截留率減少

D.濃度極化嚴(yán)重，截留率增加21.膜分離過程中，料液濃度升高，則

D。A.粘度下降，截留率增加

B.粘度下降，截留率降低C.粘度上升，截留率下降

D.粘度上升，截留率增加22.當(dāng)

pHC，蛋白質(zhì)在膜表面形成凝膠極化層濃度最大，透過阻力最大，此時(shí)截留率最高。A.大于等電點(diǎn)

B.小于等電點(diǎn)

D.等電點(diǎn)附近23.當(dāng)壓力較小時(shí)，膜面上尚未形成濃差極化層時(shí)，此時(shí)，透過通量與壓力成

A.正比

B.反比

C.對(duì)數(shù)關(guān)系

27.欲使溶質(zhì)濃度高的一側(cè)溶液中的溶劑透過到溶質(zhì)濃度低的一側(cè)時(shí)，在溶質(zhì)濃度高的一側(cè)

A。A.施加壓力大于滲透壓

B.加壓力小于滲透壓

C.加壓等于滲透壓

D.加壓小于滲透壓1、在萃取液用量相同的條件下，下列哪種萃取方式的理論收率最高（C）。A、單級(jí)萃取B、三級(jí)錯(cuò)流萃取C、三級(jí)逆流萃取D、二級(jí)逆流萃取2、在液膜分離的操作過程中，（B）主要起到穩(wěn)定液膜的作用。A、載體

B、表面活性劑

C、增強(qiáng)劑

D、膜溶劑3、用來提取產(chǎn)物的溶劑稱（C）。A、料液

B、萃取液

C、萃取劑

D、萃余液4、膜相載體輸送中的同向遷移是指：（B）。A、目標(biāo)溶質(zhì)的傳質(zhì)方向與其濃度梯度相同B、目標(biāo)溶質(zhì)的傳質(zhì)方向與供能物質(zhì)的遷移方向相同C、目標(biāo)溶質(zhì)的傳質(zhì)方向與載體的遷移方向相同D、以上均不對(duì)5、反膠團(tuán)萃取中，蛋白質(zhì)相對(duì)于反膠團(tuán)的（D）。A、直徑越大，萃取率越高B、直徑越小，萃取率越低C、直徑的大小，與萃取率無關(guān)D、直徑越大，萃取率越低）。A、減小

B、增大

C、恒定

D、為零7、液一液萃取時(shí)常發(fā)生乳化作用，如何避免（D）A.劇烈攪拌

C.靜止

D.升溫8、超臨界流體萃取中，如何降低溶質(zhì)的溶解度達(dá)到分離的目的（C）A.降溫

C.升溫

D.加入夾帶劑9.溶質(zhì)在兩相達(dá)到分配平衡時(shí)，溶質(zhì)在兩相中的濃度

C。A.相等

B.輕相大于重相中的濃度

C.不再改變

D.輕相小于重相中的濃度10.萃取分配定律成立的條件為

C。A.恒溫恒壓

B.恒溫恒壓，溶質(zhì)在兩相中相對(duì)分子質(zhì)量相等C.恒溫恒壓，溶質(zhì)在兩相中相對(duì)分子質(zhì)量相等，且低濃度范圍D.恒溫恒壓，低濃度范圍11.分配常數(shù)與分配系數(shù)

C。A.完全相同

B.數(shù)值相同

C.分配常數(shù)是分配系數(shù)的一種特例

D.分配系數(shù)是分配常數(shù)的一種特例12.分配常數(shù)與分配系數(shù)在

A.溶質(zhì)在兩相中的分子形態(tài)相同

B.達(dá)到相平衡時(shí)

C.低濃度范圍

D.較高濃度時(shí)13.若萃取平衡符合線性關(guān)系，并且各級(jí)萃取流量之和為一常數(shù)，各級(jí)萃取流量均相等時(shí)萃取分率

A。A.大

B.相等

14.紅霉素是堿性電解質(zhì)，采用有機(jī)溶劑萃取，水相從降至?xí)r，分配系數(shù)會(huì)

B。A.不改變

B.降低

C.先升后降

15.青霉素是較強(qiáng)的有機(jī)酸，采用有機(jī)溶劑萃取時(shí)，水相中

A.明顯降低

B.變化不大

C.明顯增加

D.恒定不變16.非電解質(zhì)溶質(zhì)在雙水相中的分配系數(shù)隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而

A。A.減小

B.增大

C.趨近無窮

17.疏水因子

B。A.減少

B.增大

C.恒定

18.在

D。A.雙水相的疏水性

B.蛋白質(zhì)的分配系數(shù)

C.蛋白質(zhì)的靜電荷數(shù)

D.蛋白質(zhì)的表面疏水性19.在

pHB。A.等于蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)

B.大于等電點(diǎn)

C.小于等電點(diǎn)

D.等于

20.在

A.荷電荷的大小

B.分子量差異

C.疏水性差異

D.荷電荷性質(zhì)21.無機(jī)鹽的存在

A.不影響

B.有利于

C.不利于

22.利用液膜膜相中流動(dòng)載體

A.滲透

B.選擇性輸送

C.溶解

23.液膜中膜溶劑的粘度越大，則膜

B。A.越薄

B.易于成膜

C.難成膜

24.蛋白質(zhì)溶解在反膠團(tuán)中的主要推動(dòng)力是

C。A.濃度差

B.電位差

C.靜電相互作用

D.壓力差25.反膠團(tuán)萃取若選用陰離子型表面活性劑，當(dāng)水相中

A.大于

B.小于

C.等于

26.超臨界流體在其臨界溫度和壓力附近的微小變化，都會(huì)引起

A.粘度

B.體積

C.密度

27.液固萃取是利用液體提取固體的有用成分的

A.溶解

B.吸附

C.擴(kuò)散

28.超臨界流體萃取的萃取速度

A.低于

B.等于

C.大于

29.反膠團(tuán)的形狀是（A）。A、極性頭朝里，非極性尾朝外

B、極性頭朝外，非極性尾朝里C、極性頭和非極性尾都朝外

1．適合于親脂性物質(zhì)的分離的吸附劑是（B）。A．活性炭

2、吸附色譜分離的依據(jù)是（A）。A、固定相對(duì)各物質(zhì)的吸附力不同

B、各物質(zhì)分子大小不同C、各物質(zhì)在流動(dòng)相和固定相的分配系數(shù)不同

D、各物質(zhì)與專一分子的親和力不同3、恒定圖式假設(shè)必定發(fā)生在(B)。A、非優(yōu)惠吸附B、優(yōu)惠吸附C、線性吸附D、以上均正確4.當(dāng)吸附操作達(dá)到穿透點(diǎn)時(shí)，應(yīng)

A.繼續(xù)吸附

B.停止吸附

C.停止再生

D.停止洗脫5.離子交換的分配系數(shù)與離子濃度呈

A.線性增加

B.線性減少

C.指數(shù)增加

D.指數(shù)減少6．相對(duì)于下列物質(zhì)而言，離子交換劑不適用于提?。―）物質(zhì)。A．抗生素

D.蛋白質(zhì)7．下列哪一項(xiàng)是強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂的活性交換基團(tuán)（A）

8．離子交換法是應(yīng)用離子交換劑作為吸附劑，通過（A）將溶液中帶相反電荷的物質(zhì)吸附在離子交換劑上。A、靜電作用

B、疏水作用

C、氫鍵作用

D、范德華力A、鈉型和磺酸型

B、鈉型和氯型

C、銨型和磺酸型

D、銨型和氯型10．通過改變

A.陽離子交換劑一般是

D.以上都不對(duì)1．HPLC

A．離子交換色譜

2、下列哪一項(xiàng)是強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂的活性交換基團(tuán)（A）

羧基-COOHC

氧乙酸基-OCH2COOH3、如果要將復(fù)雜原料中分子量大于

A、SephadexG-200B、SephadexG-150 C、SephadexG-100D、SephadexG-504、離子交換法是應(yīng)用離子交換劑作為吸附劑，通過（A）將溶液中帶相反電荷的物質(zhì)吸附在離子交換劑上。A、靜電作用

B、疏水作用

C、氫鍵作用

D、范德華力5、洗脫體積是：（C）。A、凝膠顆粒之間空隙的總體積B、溶質(zhì)進(jìn)入凝膠內(nèi)部的體積C、與該溶質(zhì)保留時(shí)間相對(duì)應(yīng)的流動(dòng)相體積D、溶質(zhì)從柱中流出時(shí)所用的流動(dòng)相體積6、陰離子交換劑（C）。A、可交換的為陰、陽離子

B、可交換的為蛋白質(zhì)C、可交換的為陰離子

D、可交換的為陽離子A、鈉型和磺酸型

B、鈉型和氯型C、銨型和磺酸型

D、銨型和氯型7、在凝膠過濾（分離范圍是5000~450000）中，下列哪種蛋白質(zhì)最先被洗脫下來。(B）。A、細(xì)胞色素C（13370）B、肌球蛋白（400000）C、過氧化氫酶（247500）D、血清清蛋白（68500）8、依離子價(jià)或水化半徑不同，離子交換樹脂對(duì)不同離子親和能力不同。樹脂對(duì)下列離子親和力排列順序正確的有（A）。A、Fe3+>Ca2+>Na+B、Na+>Ca2+>Fe3+C、硫酸根>檸檬酸根>硝酸根

D、硝酸根>硫酸根>檸檬酸根9、分子篩層析純化酶是根據(jù)（C）進(jìn)行純化。A.根據(jù)酶分子電荷性質(zhì)的純化方法

B.調(diào)節(jié)酶溶解度的方法C.根據(jù)酶分子大小、形狀不同的純化方法

D.根據(jù)酶分子專一性結(jié)合的純化方法10、通過改變

A.陽離子交換劑一般是

C.陰離子交換劑一般是

D.以上都不對(duì)11、那一種凝膠的孔徑最?。ˋ） C、為了進(jìn)一步檢查凝膠柱的質(zhì)量，通常用一種大分子的有色物質(zhì)溶液過柱，常見的檢查物質(zhì)為藍(lán)色葡聚糖，下面不屬于它的作用的是（C）A、觀察柱床有無溝流

B、觀察色帶是否平整C、測(cè)量流速

D、測(cè)量層析柱的外水體積12.凝膠過濾層析中，流動(dòng)相的線速度與

A.無

B.線性減少

C.線性增加

B。A.線性增大

B.線性減少

C.急劇增大

D.急劇減少14.凝膠的分級(jí)范圍越小，則分離度

A。A.越大

B.越小

C.小于

1D.小于

15.線性梯度洗脫過程中，流動(dòng)相的離子強(qiáng)度線性增大，因此，溶質(zhì)的

A.溶解度

B.擴(kuò)散系數(shù)

C.分配系數(shù)

D.分離度16.逐次洗脫過程中，流動(dòng)相的離子強(qiáng)度階躍增大，溶質(zhì)的分配系數(shù)

A.逐漸

B.階躍式

C.線性

17.在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（D）。A、分配色譜法

B、排阻色譜法

C、離子交換色譜法

D、吸附色譜法18.在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（C）中被分離。A、檢測(cè)器

B、記錄器

C、色譜柱

D、進(jìn)樣器19.液相色譜流動(dòng)相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜？BA、μmB、μmC、μmD、μm20.在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進(jìn)行如下哪些操作？CA、改變流動(dòng)相的種類或柱子

C、改變固定相的種類和流動(dòng)相的種類

D、改變填料的粒度和柱長21.在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（D）A、提高柱溫

B、降低板高

C、降低流動(dòng)相流速

D、減小填料粒度22．分配層析中的載體（C）。A、對(duì)分離有影響

B、是固定相

C、能吸附溶劑構(gòu)成固定相

D、是流動(dòng)相23．下列關(guān)于正相色譜與反相色譜說法正確的是（C）A.正相色譜是指固定相的極性低于流動(dòng)相的極性

C.反相色譜是指固定相的極性低于流動(dòng)相的極性

D.反相色譜層析過程中，極性大的分子比24．疏水親和吸附層析通常在（D）的條件下進(jìn)行A.酸性

C.中

D.高濃度鹽溶液24.葡聚糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠的商品名分別是：(D)

25、氨基酸自動(dòng)分析儀是以下列哪種色譜分離方法為基礎(chǔ)而設(shè)計(jì)的：（A）A、離子交換色譜 B、吸附色譜 C、分配色譜 、D、凝膠色譜26、凝膠色譜法中所用到的凝膠的化學(xué)本質(zhì)大多是（B）。A、脂質(zhì)

B、糖類化合物

C、蛋白質(zhì)

D、核酸27、在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（D）。A、分配色譜法

B、排阻色譜法

C、離子交換色譜法

D、吸附色譜法28.在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（C）中被分離。A、檢測(cè)器

B、記錄器

C、色譜柱

D、進(jìn)樣器29.在液相色譜中,某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力（C）A、組分與流動(dòng)相

B、組分與固定相C、組分與流動(dòng)相和固定相

D、組分與組分1．針對(duì)配基的生物學(xué)特異性的蛋白質(zhì)分離方法是（C）。A.凝膠過濾

B.離子交換層析C.親和層析

D.紙層析2、親和層析的洗脫過程中，在流動(dòng)相中加入配基的洗脫方法稱作（C）。A、等電點(diǎn)洗脫

B、劇烈洗脫C、競爭洗脫

D、非競爭洗脫3、如果親和結(jié)合作用源于親和分子對(duì)與金屬離子形成的配位鍵，則加入下列哪種試劑可消除親和作用（D）。A、十二烷基磺酸鈉

B、氯化鈉C、乙醇胺

D、乙二胺四乙酸（EDTA）4、當(dāng)親和作用主要源于疏水性相互作用，增大離子強(qiáng)度，則可（A）親和作用。A、提高B、降低C、無影響D、在一定條件下降低5.具有親和作用的分子（物質(zhì)）對(duì)之間具有“鑰匙”和“鎖孔”的關(guān)系是產(chǎn)生親和結(jié)合作用的

C。A.充分條件

B.充要條件

C.必要條件

D.假設(shè)條件6.如果親和作用主要源于靜電引力，提高離子強(qiáng)度會(huì)

A.增加

B.減弱

C.不影響

7.如果親和作用以氫鍵為主，提高離子強(qiáng)度會(huì)

A.增加

B.減弱

C.不影響

8.當(dāng)親和作用以疏水性相互作用時(shí)，提高離子強(qiáng)度會(huì)

A.增加

B.減弱

C.無影響

9.在親和分離操作中，許多親和吸附的目標(biāo)蛋白質(zhì)用高濃度的鹽溶液洗脫，說明

A.疏水性相互作用

B.配位鍵

D.靜電力A.氧原子

B.氮原子

C.脲和鹽酸胍11．下列哪項(xiàng)酶的特性對(duì)利用酶作為親和層析固定相的分析工具是必需的？（B）A.該酶的活力高B..對(duì)底物有高度特異親合性C.酶能被抑制劑抑制D.最適溫度高1、人血清清蛋白的等電點(diǎn)為，在

A：正極移動(dòng)；B：負(fù)極移動(dòng)；C：不移動(dòng)；D：不確定。2、影響電泳分離的主要因素（B）

3.電泳分離的機(jī)理是

A.液—液相平衡

B.速率

C.分配平衡

D.篩分4.電解質(zhì)溶質(zhì)的遷移率是

A.單位時(shí)間

B.單位溶質(zhì)質(zhì)量

D.單位靜電引力5．下列有關(guān)電泳時(shí)溶液的離子強(qiáng)度的描述中，錯(cuò)誤的是（B）A．溶液的離子強(qiáng)度對(duì)帶電粒子的泳動(dòng)有影響B(tài)．離子強(qiáng)度越高、電泳速度越快C．離子強(qiáng)度太低，緩沖液的電流下降D．離子強(qiáng)度太低，擴(kuò)散現(xiàn)象嚴(yán)重，使分辨力明顯降低6．一般來說，顆粒帶凈電荷量、直徑和泳動(dòng)速度的關(guān)系是（A）A．顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越小，在電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度就越快B．顆粒帶凈電荷量越小或其直徑越小，在電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度就越快C．顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越大，在電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度就越快D．顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越小，在電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度就越慢7．20

A．分離組份與電解質(zhì)一起向前移動(dòng)的同時(shí)進(jìn)行分離的電泳技術(shù)B．能夠連續(xù)地在一塊膠上分離數(shù)千種蛋白質(zhì)的電泳技術(shù)C．利用凝膠物質(zhì)作支持物進(jìn)行的電泳技術(shù)D．利用有

8．雙向電泳樣品經(jīng)過電荷與質(zhì)量兩次分離后（E）A．可得到分子的分子量，分離的結(jié)果是帶B．可得到分子的等電點(diǎn)，分離的結(jié)果是點(diǎn)C．可得到分子的等電點(diǎn)，分離的結(jié)果是帶D．可得到分子的等電點(diǎn)、分子量，分離的結(jié)果是帶E．可得到分子的等電點(diǎn)、分子量，分離的結(jié)果是點(diǎn)9．聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質(zhì)，除一般電泳電荷效應(yīng)