全國(guó)2007年10月藥理學(xué)(一)試題_第1頁(yè)
全國(guó)2007年10月藥理學(xué)(一)試題_第2頁(yè)
全國(guó)2007年10月藥理學(xué)(一)試題_第3頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

200710月藥理學(xué)(一)試題課程代碼:02903一、單項(xiàng)選擇題(本大題共44小題,每小題1分,共44分)在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,請(qǐng)將其代碼填寫(xiě)在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選或未選均無(wú)分。肝藥酶的特征是( )A.專(zhuān)一性高,活性有限 B.專(zhuān)一性低,活性高C.專(zhuān)一性低,個(gè)體差異小 D.可被藥物誘導(dǎo)或抑2.細(xì)胞膜對(duì)大多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是( )A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.過(guò)濾C.上ft轉(zhuǎn)運(yùn) D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)生物利用度是口服藥物( )A.通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門(mén)脈循環(huán)的分量 B.吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)分C.吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)分量和速度 D.吸收進(jìn)入體內(nèi)的速度4.M膽堿受體興奮的效應(yīng)是( )A.膀胱括約肌收縮 B.骨骼肌收縮C.瞳孔擴(kuò)大肌收縮 D.唾液腺分5.直接激動(dòng)M膽堿受體的藥物是( )A.毛果蕓香堿 B.新期的明C.阿托品 D.毒扁豆堿應(yīng)用全身麻醉藥前給阿托品的目的在于( )A.增強(qiáng)麻醉效果 B.減少麻醉藥用量C.防止休克 D.減少呼吸道腺體分7.阿托品能對(duì)抗( )A.瞳孔縮小 B.腸平滑肌痙攣C.胃酸分泌 D.心率加快心臟驟停的復(fù)蘇最好選用( )去甲腎上腺素 B.腎上腺素C.多巴胺 D.麻黃堿對(duì)β受體阻斷劑,屬于禁用或慎用的是( )支氣管哮喘患者 B.心臟傳導(dǎo)阻滯患者C.外周血管痙攣性疾病患者 D.青光眼患10.局麻藥對(duì)神經(jīng)纖維的作用是( )A.阻滯Na+內(nèi)流 B.阻滯Ca2+內(nèi)流C.阻滯外流 D.減少ACh釋放地西泮( )A.縮短快動(dòng)眼睡眠時(shí)相,停藥后易出現(xiàn)多夢(mèng)B.不縮短快動(dòng)眼睡眠時(shí)相,停藥后易出現(xiàn)多夢(mèng)C.僅輕度影響快動(dòng)眼睡眠時(shí)相,停藥后不易出現(xiàn)多夢(mèng)D.縮短快動(dòng)眼睡眠時(shí)相,但停藥后不易出現(xiàn)多夢(mèng)治療癲癇大發(fā)作或局限性發(fā)作,最有效的藥物是( )A.氯丙嗪 B.地西泮C.乙琥胺 D.苯妥英鈉能抑制左旋多巴在外周脫羧,提高其抗帕金森氏病療效,減少不良反應(yīng)的藥物是( )6A.卡比多巴 B.維生素B6C.苯海索 D.溴隱亭碳酸鋰主要用于治療( )A.精神分裂癥 B.抑郁癥C.躁狂癥 D.焦慮癥氯丙嗪影響體溫的描述是( )A.對(duì)體溫調(diào)節(jié)中樞有抑制作用 B.可降低正常的體溫C.在低溫中降溫效果好 D.任何環(huán)境中均有良好降溫效16.嗎啡常用注射給藥的原因是( )A.口服不吸收 B.片劑不穩(wěn)定C.首關(guān)消除明顯,生物利用度低 D.口服刺激性17.膽絞痛病人最好選用( )A.阿托品 B.哌替啶C.氯丙+阿托品 D.哌替阿托18.阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)理是( )A.抑制環(huán)氧酶,減少TXA的形成 B.直接抑制血小板的聚集2C.抑制凝血酶的形成 D.激活血漿中抗凝血酶Ⅲ解熱鎮(zhèn)痛藥的降溫特點(diǎn)是(A.僅降低發(fā)熱者體溫,不影響正常體溫B.既降低發(fā)熱者體溫,也降低正常體溫C.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞D.對(duì)體溫的影響隨外界環(huán)境溫度而變化用于穩(wěn)定型心絞痛可使心率加快,可能加重心肌缺血的是( )A.硝苯地平 B.維拉帕米卓C.地爾硫艸卓肝素及華法林均可用于( )

D.普萘洛爾A.彌散性血管內(nèi)凝血 B.防治德血栓塞性疾病C.體外循環(huán) D.抗高脂血癥用于治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的最佳藥物是( )A.利多卡因 B.苯妥英鈉C.維拉帕米 D.普魯卡因胺過(guò)(成人10~15g)可引起肝臟壞死的解熱鎮(zhèn)痛藥是( )A.乙酰水楊酸 B.吲哚美辛C.布洛芬 D.對(duì)乙酰氨基酚能逆轉(zhuǎn)心肌肥厚,降低病死率的抗慢性心功能不全藥是( )A.地高辛 B.卡托普利C.哌唑嗪 D.硝普鈉硝酸甘油作用最強(qiáng)的血管組織是( )A.毛細(xì)血管括約肌 B.毛細(xì)血管后靜脈C.冠狀動(dòng)脈阻力血管 D.小動(dòng)脈關(guān)于普萘洛爾抗高血壓作用,下述的是( )A.B.β1受體,抑制心肌收縮力C.β1受體,減少腎素的釋放D.長(zhǎng)期應(yīng)用不宜突然停藥歲,有充血性心衰病史,出現(xiàn)呼吸急促、水腫,診斷為急性充血性心力衰竭,請(qǐng)選一個(gè)利尿藥()A.螺內(nèi)酯C.呋塞米28.腫瘤化療引起的嘔吐選用(A.阿托品)B.氨茶堿D.B.昂丹司瓊C.枸櫞酸鉍鉀D.乳果糖29.下列不屬于甲硝唑作用的是()A.抗滴蟲(chóng)B.抗阿米巴原蟲(chóng)C.抗厭氧菌D.抗絲蟲(chóng)有關(guān)氟喹諾酮類(lèi)藥物的特點(diǎn),下列的是( )A.抗菌譜廣、抗菌作用強(qiáng) B.與其他抗生素間幾無(wú)交叉耐C.作用機(jī)制為抑制菌體蛋白合成 D.對(duì)泌尿系統(tǒng)感染效果好炎癥后期使用強(qiáng)的松的目的是( )A.促進(jìn)炎癥消散 B.穩(wěn)定溶酶體膜C.降低毛細(xì)血管通透性 D.抑制成纖維細(xì)胞的增生和肉芽組織生32.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因?yàn)椋?)A.病人對(duì)激素不敏感 B.激素用量不足C.激素能促使病原微生物生成繁殖 D.激素降低了機(jī)體防御能33.糖皮質(zhì)激素的大劑量突擊療法可適用于( )A.中毒性休克 B.腎上腺皮質(zhì)功能不全C.器官移植排斥反應(yīng) D.腎病綜合34.硫脲類(lèi)抗甲狀腺藥奏效慢的主要原因是( )A.B.肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化快C.腎臟排泄速度快D.待已合成的甲狀腺素消耗到一定程度才能顯35.胰島素的不良反應(yīng)包括( )A.粒細(xì)胞減少C.低血糖36.青霉素的抗菌譜包括( )

B.過(guò)敏反應(yīng)D.注射局部出現(xiàn)硬結(jié)、紅腫等A.革蘭陽(yáng)性球菌 B.革蘭陽(yáng)性桿菌C.大多數(shù)革蘭陰性桿菌 D.革蘭陰性球37.青霉素G作用于細(xì)菌細(xì)胞壁的理論可以說(shuō)明( )A.它對(duì)靜止期細(xì)菌的作用很強(qiáng) B.它對(duì)繁殖期細(xì)菌的作用很強(qiáng)C.它對(duì)細(xì)菌的作用強(qiáng) D.它可與紅霉素合用而增強(qiáng)療38.下列對(duì)阿莫西林的敘述的是( )A.耐酶 B.廣譜C.耐酸可口服 D.與青霉素G之間仍有交叉過(guò)敏反應(yīng)39.下列有關(guān)紅霉素的描述正確的是( )A.在胃酸環(huán)境中,易吸收 B.主要用于革蘭陰性球菌C.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成而抗菌 D.可用于耐青霉素的金葡菌感40.能導(dǎo)致聽(tīng)力損傷的藥物是( )A.紅霉素 B.克林霉素C.阿奇霉素 D.萬(wàn)古霉素氨基糖苷類(lèi)抗生素的是( )A.革蘭陽(yáng)性球菌 B.革蘭陰性球菌C.結(jié)核桿菌 D.厭氧菌下列屬于周期特異性的化療藥物是( )A.長(zhǎng)春新堿 B.環(huán)磷酰胺C.博來(lái)霉素 D.放線(xiàn)菌素D僅對(duì)淺部真菌感染有效的藥物是( )A.克霉唑 B.灰黃霉素C.氟康唑 D.酮康唑44.異煙肼與利福平合用易造成()A.胃腸道反應(yīng)加劇B.肝毒性增強(qiáng)C.中樞損害增強(qiáng)D.過(guò)敏反應(yīng)二、填空題(本大題共10空,每空1分,共10分)請(qǐng)?jiān)诿啃☆}的空格中填正確答案。錯(cuò)填、不填均無(wú)分。一般將藥 與 的比值稱(chēng)為治療指(TI,用以表示藥物的安全性。過(guò)敏性休克首選。藥名)氯丙嗪通過(guò)阻系統(tǒng)通路通路中的DA受體,從而發(fā)揮抗精神病作用。可的松在肝內(nèi)轉(zhuǎn)化才能生效。預(yù)防單純甲狀腺腫可,能促的合成。紅霉素屬類(lèi)抗生素,其作用機(jī)制是抑制細(xì)菌合成三、名詞解釋題本

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論