202L2022學年湖南省衡陽市衡南縣高一（下）期末生物試卷（A卷）TOC\o"1-5"\h\z.人的下列細胞內(nèi)沒有同源染色體的是（ ）A.體細胞 B.卵原細胞C.初級卵母細胞 D.次級卵母細胞.在松樹與松鼠的DNA分子中，堿基比值不同的是（.某DNA分子的S片段含900個堿基，間由該片段所控制合成的多肽鏈中，最多有多少種氨基酸（ ）A.150 B.450 C.600 D.20.減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常，可能導致的遺傳病是（ ）A.21三體綜合征B.紅綠色盲 C.貓叫綜合征 D.苯丙酮尿癥.如圖是某生物的精細胞，根據(jù)圖中的染色體類型和數(shù)目，判斷其至少來自幾個初級精母細胞？（ ）①②③④⑤.1 B.2 C.3 D.4.有關如圖的敘述，正確的是（ ）①甲一乙表示DNA轉(zhuǎn)錄②共有5種堿基③甲乙中的A表示同一種核甘酸④共有4個密碼子⑤甲一乙過程主要在細胞核中進行.甲???一A-T—G—C—C—C—…IIIIII乙 IJ—A—C—fi—fi-fi A.①②? B.①?⑤ C.②?⑤ D.①③⑤.果蠅體細胞遺傳因子YyRR的個體，丫基因位于H染色體上，R基因位于III染色體上，產(chǎn)生的配子種類及比例是（ ）A.Y：y：R=l：1：1 B.Yy：RR=1：1C.YR：yR=l：1 D.Y：y：R=l：1：28. 一對相對性狀的遺傳實驗中，會導致子二代不符合3：1性狀分離比的情況是（A.顯性基因相對于隱性基因為完全顯性.R產(chǎn)生的雌配子中2種類型配子數(shù)目相等，雄配子中不相等C.B形成的雌、雄配子的結(jié)合是隨機的D.F?不同基因型的個體存活率相等.將基因型為Aa的豌豆連續(xù)自交，在后代中的純合子和雜合子按所占的比例得如圖所示曲線圖，據(jù)圖分析，錯 二::：； 誤的是（） 卜＜1二A.a曲線可代表自交n代后純合子所占的比例 ?'。'7二B.b曲線可代表自交n代后顯性純合子所占的比例 0,2,4洶0C.隱性純合子的比例比b曲線所對應的比例要小D.c曲線可代表后代中雜合子所占比例10.牽?；ㄖ校~子有普通葉和楓形葉兩種，種子有黑色和白色兩種。現(xiàn)用純種普通葉白色種子和純種楓形葉黑色種子作為親本進行雜交,得到的B為普通葉黑色種子，F(xiàn).自交得F2,結(jié)果符合基因的自由組合定律。下列對F2的敘述中錯誤的是（ ）A.F2中普通葉與楓形葉之比為3：1B.F?中普通葉黑色種子與楓形葉白色種子之比為9：1F?中與親本性狀不相同的個體大約占京F2的普通葉白色種子中的雜合體占;.某動物細胞中位于常染色體上的基因A、B、C分別對a、b、c為顯性?，F(xiàn)用基因型為AABBCC的個體與aabbcc的個體雜交得到Fi，對Fi進行測交,結(jié)果為aabbcc：AaBbCc：aaBbCc：Aabbcc=l：1：1：1,則Fi體細胞中三對基因在染色體上的位置是（ ）.染色體、DNA、基因三者關系密切，下列有關敘述正確的是（ ）A.每條染色體含一個DNA分子，每個DNA分子上有很多個基因B.都能相伴隨進行復制、分離和傳遞C.都是遺傳物質(zhì)，都能行使生物的遺傳功能D.基因在DNA分子雙鏈上往往成對存在.下列關于單倍體、二倍體、三倍體和六倍體的敘述，正確的是（ ）A.六倍體小麥的單倍體有三個染色體組B.六倍體小麥花藥離體培養(yǎng)所得個體是三倍體C.體細胞中只有一個染色體組的個體才是單倍體D.體細胞中含有兩個染色體組的個體定是二倍體.如圖為某同學制作的含有兩個堿基對的DNA片段（代表磷酸基團）模式圖,下列為幾位同學對此圖的評價，其中錯誤的是（ ）A.甲說：“堿基錯了，U應改為T”B.乙說：“物質(zhì)組成和分子結(jié)構(gòu)上都有錯誤”C.丙說：“有三處錯誤，其中核糖應改為脫氧核糖”D.丁說：“如果說他畫的是RNA雙鏈則該圖是正確的”.關于“低溫誘導植物染色體數(shù)目加倍”實驗的操作及表述，錯誤的是（ ）A.低溫抑制紡錘體的形成，使染色體不能均分向兩極移動B.制作臨時裝片的程序為：選材-固定-解離—染色-漂洗―制片C.在高倍顯微鏡下能清晰觀察到染色體數(shù)目發(fā)生了改變的細胞占少數(shù)D.若低溫誘導根尖時間過短，可能難以觀察到染色體數(shù)目加倍的細胞.某研究性學習小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究xx病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡單可行且所選擇的調(diào)查方法最為合理的是（ ）A.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查B.研究青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查C.研究白化病的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查D.研究紅綠色盲的遺傳方式，在全市隨機抽樣調(diào)查.在證明DNA是遺傳物質(zhì)的T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中，正確的技術(shù)手段是（）A.用化學方法把DNA和蛋白質(zhì)分開B.用32P和35s分別標記T2噬菌體和大腸桿菌C.用32P和35s同時標記T2噬菌體D.用標記過的大腸桿菌去培養(yǎng)T2噬菌體.某雌雄同株的植物的花色由位于2號染色體上的一對等位基因控制，A控制紅色，a控制白色。某雜合的紅花植株，經(jīng)射線處理后2號染色體缺失了一個片段，含有片段缺失染色體的雄配子不能正常發(fā)育，該植株自交，后代中紅花：白花=1：1.下列有關說法正確的是（ ）A基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且A基因位于缺失的片段上A基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且A基因不位于缺失的片段上a基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且a基因位于缺失的片段上a基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且a基因不位于缺失的片段上.Alport綜合征是一種伴X染色體隱性遺傳病，這種疾病主要表現(xiàn)為血尿和進行性的腎功能衰竭，患者常常伴有耳和一些眼部的病變。下列關敘述，正確的是（ ）A.父親患病，女兒一定患病 B.母親患病，兒子不一定患病C.父母均為患者，則子代也為患者 D.人群中女性患者多于男性患者.火雞的性別決定方式是ZW型&ZW,?ZZ）.曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞（ZW）的卵細胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代（WW的胚胎不能存活）.若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是（ ）A.雌：雄=1：1B.雌：雄=1：2C.雌：雄=3：1D.雌：雄=4：1.關于孟德爾實驗遺傳示意圖的敘述，錯誤的是（ ）?\ "*▼ ?->a.QAkahABAtA.①④過程發(fā)生了基因的分離B.①②④⑤過程發(fā)生在減數(shù)分裂中C.⑥過程發(fā)生了基因的自由組合D.圖1顯性：隱性=3：1是A和a基因在個體中表達的機會均等22.如圖為果蠅某一條染色體上的幾個基因示意圖，下列敘述錯誤的是（ ）黃身 白眼 裁住棒眼:R-:—-S-?:?-N—>-0~~…ATGT-CCAiGTC-ACACCTAC-ACTGCACTCCCCA-TCCCCACC-TCAC-■■■一■…:TACA-CCT：CAG-TGTjCCATC???TCAC^CTCACG-ACCCjCTCC-ACTt…a i i ee i iA.基因R、S、N、0互為非等位基因B.基因R、S、N、O的基本單位是四種堿基C.基因R、S、N、O的堿基排列順序代表遺傳信息D.基因R、S、N、O在果蠅所有體細胞中都能表達.遺傳病給患者個人帶來痛苦的同時也給家庭和社會造成了負擔。下列有關說法錯誤的是（ ）A.遺傳病都是由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變導致的B.遺傳病患者的體內(nèi)一定含有相關致病基因C.禁止近親結(jié)婚可以減少隱性遺傳病患兒的降生D.“孕婦血細胞檢查”能用于診斷胎兒是否患遺傳病TOC\o"1-5"\h\z.如圖為用基因型HHRR和hhrr做親本培育hhRR新品種的三種方法，下列關于育種過程的敘述正確的是（ ）方在H |HHRRXhhrr >HhRr――hhR_」—hhRR\o"CurrentDocument"（甲），乙） 一 1v時線

方總廠A.方法I常用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗b.方法n能使不同親本的優(yōu)良性狀集中到新品種上c.方法in常需要處理大量的生物材料才有可能獲得新品種d.方法I、n、in依據(jù)的原理分別是基因突變、基因重組和染色體變異.在某小鼠種群中，毛色受三個復等位基因（AY、A、a）控制，AY決定黃色、A決定鼠色、a決定黑色，基因位于常染色體上，其中基因人丫純合時會導致小鼠在胚胎時期死亡，且基因人丫對基因A、a為顯性，A對a為顯性，現(xiàn)用人丫人和人丫2兩種黃毛鼠雜交得F”R個體自由交配，下列有關敘述錯誤的是（ ）A.該鼠種群中的基因型有6種B.R中，雄鼠產(chǎn)生的不同種類配子比例為1：2：1C.F?中A的基因頻率是i4D.F2中黃鼠所占比例為1.如圖1表示基因型為AaBb的某二倍體動物（2n=4）不同分裂時期的細胞示意圖:圖2表示該動物細胞分裂不同時期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關系，請據(jù)圖分析并回答問題：

?色修。HDN.K0HIt②③④⑤②③④⑤圖I*■?什*N*K2（1）圖1中，含有兩個染色體組的細胞有（填數(shù)字序號），含有同源染色體的細胞有（填數(shù)字序號），處于圖2中CD段的細胞有（填數(shù)字序號）。（2）圖2中，DE段的變化原因是,這種變化導致圖1中一種細胞類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N細胞類型，其轉(zhuǎn)變的具體情況有、（用圖中數(shù)字和箭頭表示）。（3）圖1時期②細胞中同時出現(xiàn)A和a基因的原因可能有,兩者的堿基排列順序.（選填“一定相同"、“一定不同”或“不一定相同”）（4）若使用"N標記的NH4。培養(yǎng)液來培養(yǎng)該動物細胞，則該細胞第一次分裂進行至圖1中時期③時，被”N標記的染色體有條。.圖1是雌雄果蠅體細胞內(nèi)染色體組成示意圖，圖2是果蠅X、Y染色體示意圖。請回答下列問題。（1）若對果蠅進行基因組測序，需要測定圖1中條染色體上DNA的堿基序列，果蠅的一個染色體組有條染色體。18世紀初，美國科學家摩爾根通過果蠅的雜交實驗，應用了（填“假說一演繹”或“類比推理”）法證明了基因在染色體上。該實驗中的白眼、紅眼基因位于圖2中染色體的 區(qū)段。（3）圖2中同源區(qū)段（1）上的基因控制的性狀遺傳與性別決定填（“有關”或“無關”）。（4）已知果蠅的剛毛對截毛表現(xiàn)為顯性，等位基因（B和b）位于I區(qū)段。某一剛毛雄果蠅的體細胞中有B和b兩種基因請寫出該果蠅可能的基因型，并設計實驗探究B和b在性染色體上的位置情況。①該果蠅可能的基因型是：?②實驗設計思路：讓該果蠅與基因型為的果蠅雜交，分析后代的表現(xiàn)型。③預測結(jié)果：如果后代中雌性個體全為剛毛，雄性個體全為截毛，說明該剛毛雄果蠅的基因型為.如果后代中雌性個體全為截毛，雄性個體全為剛毛，說明該剛毛雄果蠅的基因型為O||?)m M228.如圖為某家庭的一種單基因遺傳病系譜圖，相關基因用D、d表示。據(jù)圖回答:in10U2j(i)若該遺傳病是伴x遺傳，則nb的基因型是,i13的致病基因來自個體，該致病基因的遺傳過程體現(xiàn)了的特點。(2)若該遺傳病是苯丙酮尿癥(基因位于常染色體上)，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者，川2與表現(xiàn)型正常的異性婚配，生出患病孩子的概率為:若此夫婦色覺均正常，已經(jīng)生出一個患紅綠色盲的孩子(致病基因用b表示)，則再生一個孩子兩種病均不患的概率是.答案和解析.【答案】D【解析】解：A、人的體細胞中含有同源染色體，A錯誤：B、卵原細胞是特殊的體細胞，含有同源染色體，B錯誤；C、初級卵母細胞中含有同源染色體，C錯誤；D、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，因此次級卵母細胞中不含同源染色體，D正確。故選：D。同源染色體是指減數(shù)分裂過程中兩兩配對的染色體，它們形態(tài)、大小一般相同，一條來自父方，一條來自母方.減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，所以次級性母細胞及減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子不含同源染色體，其他細胞均會同源染色體.本題考查同源染色體、有絲分裂和減數(shù)分裂的相關知識，首先要求考生識記同源染色體的概念，明確同一染色體的來源；其次還要求考生掌握減數(shù)分裂過程特點，明確減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，導致次級性母細胞和配子中不含同源染色體，再作出判斷..【答案】C【解析】解：松樹與松鼠的DNA分子都是雙鏈DNA分子，根據(jù)DNA分子的堿基互補配對原則可知，雙鏈DNA分子中,A=T,G=C,因此在松樹與松鼠的DNA分子中，崇=1,3=1,；不同生物的DNA分子中A、T的堿基比值不同，即不同。Cj G+C故選：CoDNA分子是由兩條反向平行的脫氧核甘酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對，且遵循A與T配對，G與C配對的堿基互補配對原則.對于DNA分子中堿基互補配對原則的理解和應用是解題的關鍵..【答案】D【解析】解：DNA（或基因）中堿基數(shù)：mRNA上堿基數(shù)：氨基酸個數(shù)=6：3：1,某DNA分子的S片段含900個堿基，則該片段所控制合成的多肽鏈中最多含有氨基酸數(shù)目為900+6=150個。組成蛋白質(zhì)的氨基酸約有20種，因此該片段所控制合成的多肽鏈中，最多有20種氨基酸。故選：D。mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的，翻譯過程中，mRNA中每3個堿基決定一個氨基酸，所以經(jīng)翻譯合成的蛋白質(zhì)分子中氨基酸的數(shù)目是mRNA堿基數(shù)目的;，是DNA（基因）中堿基數(shù)目的即DNA（或基因）中堿基數(shù)：mRNA上堿基數(shù)：氨基酸個數(shù)=6：3：1.本題考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場所、條件及產(chǎn)物，掌握其中的相關計算，能運用其延伸規(guī)律答題..【答案】A【解析】解：減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常，可能會導致染色體數(shù)目異常遺傳病。A、21三體綜合征是染色體數(shù)目異常引起的，A正確；B、紅綠色盲屬于單基因遺傳病，B錯誤；C、貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)異常引起的，C錯誤；D、苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病，D錯誤。故選：A?人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）.本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及實例，能結(jié)合所學的知識準確判斷各選項..【答案】B【解析】【解答】減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分離，雷同有絲分裂，同一個次級精母細胞產(chǎn)生的精細胞中的染色體是相同的。圖中②和④中染色體的組成是相同的，都是白色，說明是來自于同一個次級精母細胞;而①中兩條染色體都是黑色，所以與②和④可能是來自同一個初級精母細胞。又③中大染色體為白色，小染色體為黑色；而⑤中大染色體為黑色，小染色體為白色,說明它們可能是來自同一個初級精母細胞。但不可能與①、②和④來自同一個初級精母細胞。因此，根據(jù)圖中的染色體類型和數(shù)目，判斷其至少來自2個初級精母細胞。綜上所述，B正確，ACD錯誤。故選：Bo【分析】精子的形成過程：精原細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂前的間期（染色體的復制）一初級精母細胞；初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂（前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）T兩種次級精母細胞；次級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）T精細胞：精細胞經(jīng)過變形一精子。本題考查了學生對減數(shù)分裂過程中的染色體變化規(guī)律，同時增強學生的識圖、分析圖和得出正確結(jié)論的能力。.【答案】B【解析】解：①甲一乙表示DNA轉(zhuǎn)錄形成RNA的過程，①正確；②共有5種堿基，即A、T、G、C、U,②正確；③甲乙中的A表示同一種堿基，但由于五碳糖的不同，所以是兩種不同的核甘酸，③錯誤；④RNA中只有6個堿基，所以只有2個密碼子，④錯誤：⑤由于DNA分子主要分布在細胞核中的染色體上，所以甲一乙過程主要在細胞核中進行，⑤正確。故選：Bo根據(jù)題意和圖示分析可知：T是DNA特有的堿基，U是RNA特有的堿基，①鏈含有堿基T,為DNA鏈，②鏈含有堿基U,為RNA鏈.以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程稱為轉(zhuǎn)錄.本題結(jié)合圖解，考查核酸的種類及化學組成、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識記核酸的種類，掌握核酸的化學組成；識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的具體過程，能結(jié)合圖中信息準確判斷各選項..【答案】C【解析】解：由以上分析可知，這兩對基因的遺傳遵循基因自由組合定律，該個體產(chǎn)生配子時等位基因分離，非等位基因自由組合，因此其產(chǎn)生的配子的類型及比例為YR：yR=l：1o故選：Co分析題文：丫基因位于n染色體上，r基因位于in染色體上，兩者的遺傳遵循基因自由組合定律。本題考查基因自由組合定律及減數(shù)分裂的相關知識，要求考生識記基因自由組合定律的實質(zhì)，能結(jié)合所學的知識做出準確的判斷。.【答案】B【解析】解：A、顯性基因?qū)﹄[性基因是完全顯性，是保證子二代3：1性狀分離比出現(xiàn)的原因之一，A錯誤；B、R產(chǎn)生的雌配子中2種類型配子數(shù)目相等，雄配子中不相等，會導致子二代不符合3：1性狀分離比，B正確；C、B形成的雌、雄配子的結(jié)合是隨機的，是保證子二代3：1性狀分離比出現(xiàn)的原因之一，C錯誤；D、F2不同基因型的個體存活率相等，是保證子二代3：1性狀分離比出現(xiàn)的原因之一，D錯誤。故選:Bo1、基因分離定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代。2、按照分離定律，基因型為Aa的個體產(chǎn)生的配子類型及比例是A：a=l：1,如果配子都能受精，雌雄配子結(jié)合是隨機的，自交后代的表現(xiàn)型及比例AA：Aa：aa=l：2：1,如果A對a是完全顯性、子代個體數(shù)量足夠多、不同基因型發(fā)育成個體的機會均等，則后代的表現(xiàn)型比例是3：1。本題旨在考查學生理解基因分離定律的實質(zhì)，并根據(jù)一對相對性狀的遺傳實驗分析性狀分離出現(xiàn)3：1性狀分離比的原因。.【答案】C【解析】解：A、雜合子自交n代，后代純合子所占的比例為1-（1）%自交代數(shù)越多，該值越趨向于1，A正確；B、純合子包括顯性純合子和隱性純合子，并且它們各占一半，因此顯性純合子=:[1-（：）”],自交代數(shù)越多，該值越趨向于：，B正確；2 2C、顯性純合子和隱性純合子所占比例相等，因此隱性純合子的比例也可用b曲線表示，C錯誤；D、雜合子的比例為（：）n,隨著自交代數(shù)的增加，后代雜合子所占比例越來越小，且2無限接近于0,即c曲線，D正確。故選：CoAa連續(xù)自交后代基因型和比例如下表雜合子Aa連續(xù)自交代敢與各種類型個體比例的關系列表如下，自交代救Aa繩臺子AAaa?1(??1V2V2V42V4yjf31月7/17/l<—一一一■(inr1-(inr尸,V2-(V2r*1本題難度適中，著重考查基因分離定律的應用，在雜合子持續(xù)自交的過程中，雜合子所占比例越來越小，而純合子所占比例越來越大，要求考生具有一定的數(shù)據(jù)處理能力和理解能力。10.【答案】C【解析】解：A、F2中兩對性狀分開分析，每一對都符合基因的分離定律，所以普通葉與楓形葉之比為3：1,黑色種子與白色種子之比為3：1,A正確：B、F2中普通葉黑色種子（A_B_）與楓形葉白色種子（aabb）之比為|xl=9：4444,B正確；C、與親本表現(xiàn)型相同的基因型為A_bb和aaB_,F2中A_bb比例為?xg=^，aaB_4416比例為！X之=2,故F2中與親本表現(xiàn)型相同的個體大約占土，不同的占點，c錯誤；4416 8 8D、F2的普通葉白色種子（A_bb）中的雜合體占三，D正確。3故選：Co根據(jù)題意分析可知：用普通葉白色種子純種和楓形葉黑色種子純種作為親本進行雜交,得到的F1為普通葉黑色種子，說明普通葉對楓形葉為顯性，黑色種子對白色種子為顯性。且Fi為雙雜合體，設基因型為AaBb,則親本的基因型為AAbb和aaBB.明確知識點，梳理相關知識，根據(jù)選項描述結(jié)合基礎知識做出判斷。本題考查了基因自由組合定律的知識，要求考生根據(jù)題干信息判斷性狀的顯隱性以及相關個體的基因型，掌握基因自由組合定律的實質(zhì)，再結(jié)合定律進行相關概率的計算。.【答案】A【解析】解：由于aabbcc只能產(chǎn)生一種abc類型的配子，而測交子代基因型的種類及比例為aabbcc：AaBbCc：aaBbCc：Aabbcc=1：1：1：1.說明AaBbCc產(chǎn)生了abc、ABC、aBC、Abc的4種配子，說明B和C基因、b和c基因連鎖，即對應圖中A。故選：Ao現(xiàn)用基因型為AABBCC的個體與aabbcc的個體雜交得到Fi，F(xiàn)i的基因型為AaBbCc,對B進行測交，即AaBbCc與aabbcc雜交，那么測交結(jié)果應該有八種情形，但現(xiàn)在只有4種，說明有兩個基因位于同一染色體上。本題可以四幅圖中基因逐項分析，考慮產(chǎn)生配子的種類，或根據(jù)四種后代的基因型確定B產(chǎn)生的配子種類，進而判斷連鎖的基因。本題著重考查了基因的自由組合和基因的連鎖，要求考生具有一定的理解能力和判斷能力，可以根據(jù)題圖逐項分析或根據(jù)后代基因型判斷產(chǎn)生的配子的種類進行而確定哪對基因連鎖，屬于考綱中應用層次，難度適中?！窘馕觥拷猓篈、每條染色體含一個或兩個DNA分子，每個DNA分子上有很多個基因，A錯誤；B、染色體、DNA、基因都能相伴隨進行復制、分離和傳遞，B正確；C、染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體，不是遺傳物質(zhì)，C錯誤；D、基因是有遺傳效應的DNA片段，因此其在DNA分子雙鏈上不是成對存在的，D錯誤。故選：B°1、基因的概念：基因是具有遺傳效應的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。2、基因和染色體的關系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。本題考查基因的相關知識，要求考生識記基因的概念，掌握基因與DNA、基因與染色體的關系，再結(jié)合所學的知識準確判斷各選項。.【答案】A【解析】解：A、六倍體小麥花藥離體培養(yǎng)所得個體是單倍體，含有三個染色體組，A正確；B、六倍體小麥花藥離體培養(yǎng)所得個體是單倍體，B錯誤；C、由配子直接發(fā)育而來的個體稱為單倍體。體細胞中只有一個染色體組的個體是單倍體，但單倍體個體的體細胞中不一定只含一個染色體組，C錯誤；D、體細胞中含有兩個染色體組的個體不一定是二倍體，若該個體是由受精卵發(fā)育而來的，則為二倍體；若該個體是由配子直接發(fā)育而來的，則為單倍體，D錯誤。故選：A。1、染色體組是細胞中含有控制生物生長發(fā)育、遺傳變異的全部遺傳信息的一組非同源染色體.2、由受精卵發(fā)育而成的個體，若體細胞含兩個染色體組，則為二倍體，若含三個或三個以上染色體組的則為多倍體.3、單倍體是體細胞中含本物種配子染色體數(shù)的個體，二倍體生物的單倍體只含一個染色體組，而多倍體生物的單倍體則可以含多個染色體組.本題考查單倍體、二倍體和多倍體的概念，相關知識點只需考生識記即可正確答題，所以要求考生在平時的學習過程中，注意構(gòu)建知識網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)，牢固的掌握基礎知識..【答案】D【解析】解：A、制作的是DNA片段，不應該出現(xiàn)U,和A配對的應該是T,A正確；B、組成DNA的五糖碳是脫氧核糖；兩個相鄰核甘酸之間的磷酸二酯鍵連接不正確，應是前一個核甘酸的脫氧核糖與后一個核昔酸的磷酸基團連接形成磷酸二酯鍵，B正確;C、圖中有三處錯誤：①五碳糖應為脫氧核糖，而不是核糖；②DNA不含堿基U,而是含堿基T；③兩個相鄰核甘酸之間的磷酸二酯鍵連接不正確，應是前一個核昔酸的脫氧核糖與后一個核甘酸的磷酸基團連接形成磷酸二酯鍵，c正確；D、如果圖中畫的是RNA雙鏈，則兩個相鄰核甘酸之間的磷酸二酯鍵連接不正確，D錯誤。故選：D。DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點如下：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)：（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律，A（腺喋吟）一定與T（胸腺嗑噬）配對，G（鳥喋吟）一定與C（胞喀嚏）配對，堿基之間的這種一一對應的關系，叫做堿基互補配對原則。本題考查DNA分子的結(jié)構(gòu)，要求學生掌握DNA分子結(jié)構(gòu)的特點，能夠分析DNA分子模式圖，比較總結(jié)DNA與RNA的異同點，再結(jié)合所學知識進行分析判斷。.【答案】B【解析】解：A、低溫誘導染色體加倍是通過抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，使著絲點分裂后子染色體不能分別移向兩極，進而使細胞不分裂而使染色體加倍的，A正確；B、制作臨時裝片的程序為：選材T固定T解離T漂洗T染色T制片，B錯誤；C、觀察到的大多數(shù)細胞都處在分裂間期，看不到染色體的數(shù)目變化，因此染色體數(shù)目發(fā)生了改變的細胞占少數(shù)，C正確；D、若低溫誘導根尖時間過短，不能很好地抑制紡錘體的形成，可能導致難以觀察到染色體加倍的細胞，D正確。故選：Bo低溫抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，不影響分裂后期著絲粒的分裂；染色前要先漂洗,防止解離過度以及解離液與染色劑發(fā)生反應影響著色；細胞周期有一定的周期性，而紡錘體的形成是在分裂前期，如果低溫誘導根尖時間過短，可能未能成功抑制紡錘體的形成，從而難以觀察到染色體數(shù)目加倍的細胞。本題考查低溫誘導染色體加倍實驗、觀察細胞的有絲分裂實驗，解題關鍵是識記與實驗相關的原理、方法及注意事項。.【答案】C【解析】解：（1）調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；（2）調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時，應該在人群中隨機調(diào)查，而調(diào)查遺傳病的遺傳方式時，應該在患者家系中進行。故選：Co調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應以患者家庭為單位進行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。本題考查調(diào)查人類遺傳病，對于此類試題，需要考生注意的細節(jié)較多，如調(diào)查內(nèi)容、調(diào)查范圍、調(diào)查方法等，需要考生在平時的學習過程中注意積累。.【答案】D【解析】【分析】在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗中，用32P標記了噬菌體的DNA,用35s標記了噬菌體的蛋白質(zhì)，然后用標記的噬菌體分別取侵染大腸桿菌，最終證明只有DNA進入大腸桿菌中，DNA是遺傳物質(zhì)。本題難度不大，屬于考綱中識記層次的要求，著重考查了噬菌體侵染細菌實驗的方法和過程，考生要明確病毒只能寄生在活細胞中，通過侵染活細胞獲得放射性標記?！窘獯稹緼、噬菌體在侵染細菌的過程中，將DNA注入到細菌內(nèi)，而蛋白質(zhì)外殼留在外面，并沒有用化學方法分離，A錯誤；B、實驗中用32P和35s分別標記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，B錯誤；C、用32P和35s分別標記兩組T2噬菌體，然后分別實驗，C錯誤：D、由于噬菌體只能寄生在細菌中，不能利用培養(yǎng)基培養(yǎng)，因此用標記過的大腸桿菌去培養(yǎng)T2噬菌體獲得具有標記的噬菌體，D正確。故選：D。.【答案】B【解析】解：A、若A基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且A基因位于缺失的片段上,則經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一種配子a,后代不會出現(xiàn)紅花，A錯誤；B、若A基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且A基因不位于缺失的片段上，則經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一種能正常發(fā)育的雄配子a,與雌配子A和a結(jié)合后，子代中紅花：白花=1：1>B正確；C、若a基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且a基因位于缺失的片段上，則經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一種配子A,后代不會出現(xiàn)白花，C錯誤：D、若a基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且a基因不位于缺失的片段上，則經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一種能正常發(fā)育的雄配子A,與雌配子A和a結(jié)合后，子代中只有紅花，沒有白花，D錯誤。故選：Bo根據(jù)題意分析可知：植物的花色由位于2號染色體上的一對等位基因控制，遵循基因的分離定律。雜合的紅花植株，基因型為Aa,正常情況下，經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生A和a兩種配子，自交后代中紅花(AA、Aa)：白花(aa)=3：1.由于植株經(jīng)射線處理后2號染色體缺失了一個片段，含有片段缺失染色體的雄配子不能正常發(fā)育，所以該植株產(chǎn)生能正常發(fā)育的雌配子為A和a,而能正常發(fā)育的雄配子為A或a.本題考查染色體變異和基因分離定律的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力,運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力。.【答案】C【解析】解：A、如果父親患病，其女兒一定帶有致病基因，但不一定患病，還要看妻子的基因型，A錯誤；B、伴X染色體隱性遺傳病的特點之一是患病女子的父親和兒子一定患病，因此母親患?。╔bX15）,兒子一定患病（XbY）,B錯誤；C、父母均為患者（XbY、XbXb）,則子代（XbY、XbXb）也為患者，C正確；D、Alport綜合征為伴X染色體隱性遺傳病，該病的特點是男性患者多于女性患者，D錯誤。故選：CoAlport綜合征是一種伴X染色體隱性遺傳病，其特點是：隔代交叉遺傳；男患者多于女患者；女性患者的父親和兒子都是患者，男性正常個體的母親和女兒都正常。假設由基因B、b控制，則男性正常的基因型是XBY,女性正常的基因型是XBX13、XBXb,男性患者的基因型是XbY,女性患者的基因型是XbXt本題考查伴性遺傳的相關知識，要求考生識記伴性遺傳的類型、特點，尤其是伴X染色體隱性遺傳病的特點，能結(jié)合所學的知識準確答題。.【答案】D【解析】解：雌火雞（ZW）的卵細胞和3個極體有2種情況。第一種情況是：Z（卵細胞）、Z（極體）、W（極體）、W（極體），按題中所述方式形成的二倍體后代性別及比例是：ZZ（雄）：ZW（雌）=1：2；第二種情況是：W（卵細胞）、W（極體）、Z（極體）、Z（極體）。按題中所述方式形成的二倍體后代類型及比例是：WW（不能存活）：ZW（雌性）=0：2.兩種情況概率相等，得雌：雄=（2+2）：（1+0）=4：k故選：D。根據(jù)題意分析可知：火雞的性別決定方式是ZW型（雌性？ZW,雄性dZZ）,卵細胞和極體是在減數(shù)分裂中形成的。本題考查了性別的決定。解決問題的重點在于理解減數(shù)分裂的過程，訓練了我們的讀取信息和分析問題的能力。難度不大，重在理解。.【答案】C【解析】解：A、分離定律研究的對象是一對等位基因，①②過程是一對等位基因分離，形成2種配子，發(fā)生了基因的分離定律，A正確；B、①②④⑤為減數(shù)分裂形成配子的過程，B正確；C、⑥過程是雌雄配子隨機組合形成受精卵，該過程沒有發(fā)生基因自由組合，基因自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，C錯誤；D、圖1顯性：隱性=3：1是A和a基因在個體中表達的機會均等，D正確。故選：Co分析題圖：①②④⑤為減數(shù)分裂形成配子的過程，③⑥為受精作用。本題考查基因的分離規(guī)律和基因的自由組合定律的實質(zhì)及應用的相關知識，易錯點是對于基因自由組合和分離定律發(fā)生的時期理解不到位，內(nèi)涵理解不到位，特別是和受精作用的過程混淆，所以要明確自由組合和基因的分離定律發(fā)生的時期。.【答案】BD【解析】解：A、基因R、S、N、O在同一條染色體上，互為非等位基因，A正確；B、基因R、S、N、0的基本單位是四種脫氧核甘酸，堿基是構(gòu)成核甘酸的組成成分，B錯誤；C、遺傳信息蘊含在基因中堿基排列順序中，故基因R、S、N、O的堿基排列順序代表遺傳信息，C正確；D、由于基因的選擇性表達，基因R、S、N、O在果蠅所有體細胞中不一定都能表達,D錯誤。故選：BDo題圖分析：圖示為果蠅某一條染色體上幾個基因的示意圖，圖中R、S、N、O都是基因，它們互為非等位基因。本題結(jié)合圖解，考查基因的相關知識，要求考生識記基因的概念，掌握基因與DNA的關系，再結(jié)合所學的知識準確答題。.【答案】B【解析】解：A、人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，A正確；B、遺傳病患者體內(nèi)不一定含有該病的致病基因，如染色體異常遺傳病，B錯誤；C、近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有隱性遺傳病的可能性較大，因此禁止近親結(jié)婚主要是為減少隱性遺傳病的發(fā)生，C正確；D、醫(yī)生通過“孕婦血細胞檢查”等產(chǎn)前診斷技術(shù)從孕婦體內(nèi)取得胎兒細胞進行檢查分析，以此判斷胎兒是否患遺傳病，D正確。故選:Bo1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。海?）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。2、遺傳病的監(jiān)測和預防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）禁止近親婚配：降低隱性遺傳病的發(fā)病率。本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點及實例，掌握監(jiān)測和預防人類遺傳病的方法，能結(jié)合所學的知識準確判斷各選項。.【答案】BC【解析】解：A、由于單倍體高度不育，不能產(chǎn)生種子，因此方法1常用秋水仙素處理幼苗，A錯誤；B、II是雜交育種，該方法能使不同親本的優(yōu)良性狀集中到新品種上，B正確；C、HI是誘變育種，其原理是基因突變，具有不定向性和多害少利性，因此常需要處理大量的生物材料才有可能獲得新品種，C正確；D、由以上分析可知，方法I、II、III依據(jù)的原理分別是染色體變異、基因重組和基因突變，D錯誤。故選：BCo分析題圖：圖示是三種育種方法，其中I是單倍體育種，原理是染色體變異；H是雜交育種，原理是基因重組；HI是誘變育種，原理是基因突變。本題結(jié)合圖解，考查生物變異及其應用，要求考生識記生物變異的類型及特點，掌握生物變異在育種工作中的應用；識記幾種常見育種方法的原理、方法、優(yōu)缺點等，能正確分析題圖，再結(jié)合所學的知識準確答題。.【答案】ABC【解析】解：A、由于基因AY純合時會導致小鼠在胚胎時期死亡，所以該鼠種群中存活小鼠毛色的基因型有AYA、AYa>AA、Aa、aa共5種，A錯誤；B、Fi中雄鼠的基因型有AYA、AYa.Aa,比例為1；1：1,所以雄鼠產(chǎn)生的不同種類配子比例為人丫：A：a=l：1：1,B錯誤；C、F2中A的基因頻率=（2+2+2）+（2x2+2x24-2x2+1x2+1x2）=-,C錯誤；D、F2中黃色：鼠色：黑色=4：3：1,因此F2中黃鼠所占比例為3，D正確。故選：ABC。根據(jù)題意分析可知：AYA和AYa兩種黃毛鼠雜交得R,R為1AYAY（死亡）、1AYA（黃色）、lAYa（黃色）、lAa（鼠色），因此黃色：鼠色=2：1,人丫的基因頻率=",A的基因頻率=1,a的基因頻率=1.R個體自由交配，F(xiàn)2為人丫人丫（死亡）=1AYA（黃3 3 9色）=:、AYa（黃色）=:、Aa（鼠色）=2、AA（鼠色）=：、aa（黑色）=：.因此9 9 9 9 9F2中AYA黃色：AYa黃色：Aa鼠色：AA鼠色：aa黑色=2：2：2：1：1,則F2中黃色：鼠色：黑色=4：3：1o本題考查基因分離定律的實質(zhì)及應用，要求考生掌握基因分離定律的實質(zhì)，能根據(jù)題干信息準確判斷子代的表現(xiàn)型和基因型，掌握基因頻率和基因型頻率的計算方法，再結(jié)合題干信息準確判斷各選項，屬于考綱理解層次的考查。.【答案】①②⑤①③⑤①④⑤染色體著絲點分裂①T③④T②基因突變或基因重組（交叉互換）一定不同8【解析】解：（1）圖中①②⑤細胞含有2個染色體組，③細胞含有4個染色體組，④細胞含有1個染色體組：由以上分析可知，細胞①③⑤含有同源染色體：圖3中CD段表示染色體和核DNA數(shù)之比為1：2,對應于圖一中的①④⑤。（2）圖2中，DE段染色體和核DNA數(shù)之比由1：2變成1：1,變化原因是染色體著絲點分裂，這種變化導致圖1中一種細胞類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N細胞類型，其轉(zhuǎn)變的具體情況有①一③，④—+②。（3）圖1中②細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，其中同時出現(xiàn)A和a的原因可能是基因突變或基因重組（交叉互換）：A和a是一對等位基因，等位基因是基因突變后形成的，而基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，因此A和a的堿基排列順序一定不同。（4）若使用I5N標記的NH4cl培養(yǎng)液來培養(yǎng)該動物細胞，則該細胞第一次分裂進行至圖I中時期③時，DNA分子只復制了一次，根據(jù)DNA分子半保留復制特點可知，此時所有染色體上的DNA都被15N標記