一.單選選擇題.基本藥物的特征：必需、有效、廉價和？（）A方便B安全C經濟D普遍E特殊.我院藥事與藥物治療學委員會主任是（）A院長B分管副院長C藥劑科主任D醫(yī)務科主任.醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當在（）報告。A15日B立即C30日D1日.根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機構第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）A淡紅色B淡綠色C白色D淡黃色E淡藍色.《處方管理辦法》規(guī)定,某醫(yī)師開具鹽酸曲馬多偏低處方箋應是（）A淡紅色B淡藍色C淡黃色D淡綠色E白色.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，國家實行特殊管理的藥品不包括（）A放射性藥品B麻醉藥品C精神藥品D生物制品E醫(yī)療用毒性藥品.醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會是我院藥事管理的監(jiān)督權力機構。每年不少于（）次專題會議。參考材料A1B2C3D4E5.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述錯誤的是（）A醫(yī)療單位供應調配毒性藥品憑醫(yī)生簽名的正式處方B每次處方劑量不超過3日極量C對處方未注明〃生用〃的毒性中藥，應當付炮制品D處方一次有效，取藥后處方保存2年E調配處方時，必須認真負責，計量準確.根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定》，紅色專有標識圖案用于（）A需放于冷藏處貯存的藥品 B需放于陰涼處貯存的藥品C甲類非處方藥 D乙類非處方藥E經營非處方藥的指南性標志.醫(yī)師處方必須遵循的原則是（）A科學、誠實、信譽B安全、有效、經濟C科學、有效、安全 D安全、有效、穩(wěn)定E科學、合理、經濟.依照《處方管理辦法》的規(guī)定，調配處方必須做到四查十對，其中四查是指（）A查劑量、查用法、查重復用藥、查配伍禁忌B查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑C查處方、查藥品、查給藥途徑、查用藥錯誤D查處方、查藥品、查配伍禁忌、查合理用藥參考材料E查給藥途徑、查重復給藥、查用藥錯誤、查藥品價格.門診患者抗菌藥物處方比例不超過（ ）。A.20%B.30%C.40%D.50%13根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，醫(yī)療機構獲知或發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告期限是（）A15日內B立即C1日內D2日內E3日內.根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構購進同一通用名稱抗菌藥物，注射劑一般（）A不得超過1種 B不得超過2種 C不得超過3種D不得超過4種 E不得超過5種.下列哪種情況可以判定為超常處方（）A醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范 B未使用藥品規(guī)范名稱開具處方C無適應癥用藥D無正當理由不首選國家基本藥物的E有配伍禁忌的.根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，下列不屬于抗菌藥物的是（）A治療細菌所致感染性疾病的藥物B治療衣原體所致感染性疾病的藥物C治療真菌所致感染性疾病的藥物D治療病毒所致感染性疾病的藥物E治療立克次體所致感染性疾病的藥物參考材料

.根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》，藥品驗收應當有驗收記錄,驗收記錄必須保持至（）A超過藥品有效期1年,不得少于2年B超過藥品有效期1年,不得少于3年C超過藥品有效期1年,不得少于5年D超過藥品有效期2年,不得少于5年E超過藥品有效期3年,不得少于5年.根據(jù)藥品安全隱患的嚴重程度，使用該藥品可能引起嚴重健康危害的屬于（）A一級召回 B二級召回 C三級召回 D四級召回E五級召回19.1類切口手術常用預防抗菌藥物為（）A頭抱唑啉 B頭抱他啶 C左氧氟沙星D美羅培南 E甲硝唑20.I類切口手術患者預防使用抗菌藥物比例不超過（）A10%B15%C20%D25%E30%.抗菌藥物的選擇及其合理使用是控制和治療院內感染的關鍵和重要措施，以下哪項不正確（ ）。B.盡量避免皮D.B.盡量避免皮D.發(fā)熱原因不）。C.利福平膚粘膜局部使用抗菌藥物C.聯(lián)合使用必須有嚴格指征明者應使用抗菌藥物.肝功能減退的感染患者,應避免使用（A.去甲萬古霉素 B.頭抱他啶參考材料.引起醫(yī)院內感染的致病菌主要是（）。A.革蘭陽性菌 B.革蘭陰性菌 C.真菌D.支原體24.不屬于院內獲得性肺炎常用的經驗性治療方案的是（）。A.半合成青霉素+氨基糖苷類 B.克林霉素+氨基糖昔類C.頭抱菌素+氨基糖昔類 D.頭抱菌素+磺胺類.預防用抗菌藥物藥缺乏指征（無效果,并易導致耐藥菌感染）的是（）。A.免疫抑制劑應用者 B.昏迷、休克、心力衰竭患者C.普通感冒、麻疹、病毒性肝炎、灰髓炎、水痘等病毒性疾病有發(fā)熱的患者 D.以上都是.以下備選項中，除了（）外均易產生腎臟毒性。A.氨基糖苷類 B.頭抱唑林 C.利福平D.兩性霉素B.衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2009〕38號文的要求,當目標細菌耐藥率超過50%的抗菌藥物時應（ ）。A.及時將預警信息通報本機構醫(yī)務人員 B.參照藥敏試驗結果選用C.慎重經驗用藥 D.暫停該類抗菌藥物的臨床應用28.抗菌藥物療程因感染不同而異,一般情況下，體溫正常、癥狀消退后可（）。A.維持24-48小時B.維持24-72小時C.維持72-96小時D.立即停藥29.急診處方最多能開幾天的靜脈治療藥物？A3天B2天C1天D5天.根據(jù)《處方管理辦法》第二十五條規(guī)定,為住院患者開具麻醉、一類精神藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖椋ǎ┤粘Ｓ昧?。參考材料A7B5C3D1.不合格處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及（）。A書寫不規(guī)范處方 B更改過的處方C不完整的處方D超常處方.開具西藥、中成藥處方，處方每張有幾種品種數(shù)限量？A3B4C5D6.門診普通處方及急診處方用量有什么規(guī)定？分別幾日用量？A急診處方不得超過3日用量，門診普通處方不得超過7日用量B急診處方不得超過2日用量，門診普通處方不得超過5日用量C急診處方不得超過3日用量，門診普通處方不得超過5日用量D急診處方不得超過3日用量，門診普通處方不得超過5日用量34.全院住院患者抗菌藥物使用率不超過多少？A30 B40 C50 D60.門診患者抗菌藥物處方比例不超過—%;急診患者抗菌藥物處方比例不超過—%；A2040B3040 C20 50 D3050.住院患者手術預防使用抗菌藥物時間控制在術前_分鐘至小時A301B302C401D60 2.接受特殊使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于（）A80% B60% C40% D20%參考材料

二.多選題1、根據(jù)衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2009〕38號文的要求，氟喹諾酮類藥物的經驗性治療可用于（ ）。經驗性治療可用于（ ）。A.院內獲得性呼吸道感染染C.腸道感染染2、醫(yī)療機構應當建立由醫(yī)師、B.社區(qū)獲得性呼吸道感D.社區(qū)獲得性泌尿系統(tǒng)感臨床藥師和護士組成的臨床治療團隊，開展臨床合理用藥工作（ ）。A.醫(yī)師 B.臨床藥師 C.行政人員D.護士3、抗菌藥物的不合理應用表現(xiàn)在諸多方面（）。A.無指征的預防用藥 B.無指征的治療用藥 C.抗菌藥物品種、劑量的選擇錯誤D.給藥途徑、給藥次數(shù)不合理 E,療程不合理4、以下不同類別抗菌藥物可以聯(lián)用的是（ ）。I.繁殖期殺菌劑；口.靜止期殺菌劑；皿速效抑菌劑；IV.慢效抑菌劑A.i+n B.i+m c.口+田D.田+V5、外科手術預防用藥目的（）。A.預防手術后切口感染 B.清潔-污染或污染手術后手術部位感染C.預防呼吸道感染 D.術后可能發(fā)生的全身性感染。E.預防消化道感染6、抗菌藥物分哪三類進行分級管理（）。A.非限制使用B.限制使用C.特殊使用D.隨意使用 E.經驗使用7、抗菌藥物治療方案應綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點制訂，包括（ ）。A.選用品種 B.劑量 C.給藥次數(shù)參考材料D.給藥途徑、療程E.聯(lián)合用藥8、以下抗菌藥中,屬濃度依賴性的有（ ）。A.P-內酰胺類B.大環(huán)內酯類C,四環(huán)素類D.氨基糖昔類 E,氟喹諾酮類9.醫(yī)療機構對麻醉藥品、第一類精神藥品管理應：A,列入本單位年度目標責任制考核 B.建立并嚴格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的管理制度C.管理人員應當掌握與麻醉、精神藥品相關的法律、法規(guī)、規(guī)定D,應當定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的各類人員進行培訓E.藥學部門承擔全部的管理工作10.合理用藥的基本要求是：A.適當?shù)乃幬顱.適當?shù)膭┝緾.適當?shù)牟∪薉.達到適當?shù)闹委熌康腅.適當?shù)尼t(yī)師11.抗菌藥物管理監(jiān)測指標有哪些（ ）A門診患者抗菌藥物使用率420%;B急診患者抗菌藥物使用率440%;C住院患者抗菌藥物使用率460%;D住院患者抗菌藥物使用強度440DDD;E住院患者使用〃限制使用級〃抗菌藥物微生物送檢率250%;12.哪些抗菌藥物相關的規(guī)范和相關制度？（）A《抗菌藥物臨床應用指導原則》B《抗菌藥物臨床應用管理辦法》C《抗菌藥物分級管理制度》參考材料D《中華人民共和國憲法》三.判斷題.醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會是我院藥事管理的監(jiān)督權力機構。每年不少于4次專題會議。（）.《中華人民共和國藥品管理法》是人民代表大會常務委員會通過，中華人民共和國主席簽署的。是藥事管理的最高法律。自2001年12月1日起施行。（）.藥品不良反應（ADR）:是指合格藥品在正常用法用量下產生的與用藥目的無關的或意外的有害反應。（）.關于藥品不良反應的報告時限，一般不良反應每月集中向市不良反應監(jiān)測中心報告。新的或嚴重的藥品不良反應/藥品不良事件于發(fā)現(xiàn)之日起30日內報告，死亡病例立即報告。（）.麻醉藥品三級管理是指藥庫、藥房、臨床科室管理，麻醉藥品〃五?！ü芾硎侵笇Ｈ素撠?、專柜加鎖、專用賬冊、專冊登記、專用處方。（）.處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量;對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可隨意延長。（）.處方由調劑處方藥品的醫(yī)療機構妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年，麻醉藥品和第一類精神藥品參考材料處方保存期限為3年。（）.抗菌藥物分為三級管理：非限制使用級、限制使用級與特殊使用級。（）.抗菌藥物專項整治方案指標中，綜合醫(yī)院住院患者抗菌藥物使用率不超過60%；門診患者抗菌藥物處方比例不超過20%;急診患者抗菌藥物處方比例不超過40%；抗菌藥物使用強度控制在每百人天40DDDs以下。（）.非限制使用級、限制使用級、特殊使用級抗菌藥物微生物送檢率分別為230%之、50%,>80%。（）.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能保持其質量的期限。除有特殊情況外，距有效期6個月的藥品為近效期藥品,原則上退回倉庫,并做好記錄。（）.質量管理常用工具與技術有魚骨圖、檢查表、流程圖、散點圖等。（）.醫(yī)院的有院、科兩級質量管理組織。（）.科室設有質量管理小組,每一位員工了解本科室質量管理的相關內容,包括科室質量管理小組成員及職責、質量管理與患者安全計劃、質量標準與相關管理制度、質量檢查記錄、質量監(jiān)控指標分析、質量改進與患者安全項目。（）.麻醉藥品和精神藥品專用處方的格式由醫(yī)院藥劑科規(guī)定。（）.〃三基〃即：基本理論、基本知識、基本技能。（）參考材料.〃三嚴〃即：嚴格要求、嚴密組織、嚴謹態(tài)度。（）.基本藥物是適應基本醫(yī)療衛(wèi)生需求,劑型適宜，價格合理,能夠保障供應,公眾可公平獲得的藥品。（）.醫(yī)院藥品由藥學部門統(tǒng)一采購供應（）.什么是超說明書用藥？又稱〃藥品未注冊用法”,是指藥品使用的適應癥、適應人群、給藥方法或劑量不在藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書之內的用法。（）.抗菌藥物臨床應用實行分級管理。根據(jù)安全性、療效、細菌耐藥性、價格等因素,將抗菌藥物分為三級：非限制使用級、限制使用級與特殊使用級。（）.醫(yī)師開具處方和藥師調劑處方應當遵循安全、有效、經濟的原則,處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。（）.特殊級抗菌藥物能在門診使用。（）.基本藥物是指適應基本醫(yī)療衛(wèi)生需求,劑型適宜，價格合理,能夠保障供應,公眾可公平獲得的藥品,主要特征是安全、必需、有效、價廉?；舅幬锇▏一舅幬锖褪≡鲅a藥物。（）.特殊管理藥品只包括麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品四種。（）.在醫(yī)療機構就診的癌癥疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉藥品或者第一類精神藥品時，患者或者其親屬可以向執(zhí)業(yè)醫(yī)師提出申請。具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)參考材料師認為要求合理的，應當及時為患者提供所需麻醉藥品或者第一類精神藥品。（）.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。（）.《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》要求二級以上醫(yī)院應當設立藥事管理與藥物治療學委員會。（）.防止發(fā)生阿片類藥嚴重不良反應的重要措施當取得滿意的鎮(zhèn)痛效果時立即停用阿片類藥物。（）.阿片類鎮(zhèn)痛藥與非甾體類抗炎藥聯(lián)合用藥可以明顯增加鎮(zhèn)痛效果（）.藥師審方時發(fā)現(xiàn)有嚴重違反〃用法用量、注意事項〃的情況藥師應拒絕調配，需與處方醫(yī)師溝通重新開具合格的處方。（）.嚴重藥品不良反應，是指因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應：導致死亡，危及生命，致癌，致畸，致出生缺陷，導致限制的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損害，導致住院或者住院時間延長，導致其他重要醫(yī)學事件，如不進行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的。（）.臨床過期、污染、變質等不合格藥品不得自行銷毀，統(tǒng)一退回藥學部集中銷毀。住院藥房、門診藥房分別接受對病區(qū)及診療區(qū)不合格藥品的回收。（）參考材料.醫(yī)生、護士和藥師工作站，在處置C級高危藥品時應有明顯的警示信息。（.門診藥房藥師和治療班護士核發(fā)C級高危藥品進行專門的用藥交代。（）.《中華人民共和國藥品管理法》是人民代表大會常務委員會通過，中華人民共和國主席簽署的。是藥事管理的最高法律（）.麻醉藥品三級管理是指藥庫、藥房、臨床科室（）.處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長到2個月，但醫(yī)師應當注明理由。（）.抗菌藥物分為三級管理：非限制使用級、限制使用級與特殊使用級。（）.抗菌藥物專項整治方案指標中，綜合醫(yī)院住