2023廣東版化學(xué)高考第二輪復(fù)習(xí)專題十五煌的含氧衍生物1.胡椒中含去甲烏藥堿,屬于食源性興奮劑,其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列有關(guān)去甲烏藥堿的說法正確的是（）A.分子式為CisHisNOsB.分子中含有碳碳雙鍵、羥基、亞氨基等官能團C.分子中所有碳原子可能共平面D.既能與酸反應(yīng),又能與堿反應(yīng)答案D由題圖可知去甲烏藥堿的分子式為GM7NO3,A錯誤;分子中不含碳碳雙鍵,B錯誤;分子中所有碳原子不可能共平面,C錯誤;分子中含有亞氨基能與酸反應(yīng),含有酚羥基能與堿反應(yīng),D正確。2.2021年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎獲得者Davidjulus,利用辣椒素（結(jié)構(gòu)如圖）來識別皮膚神經(jīng)末梢中對熱的感受器。下列有關(guān)辣椒素的敘述錯誤的是（）A.該有機物含有四種官能團B.該有機物能與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.該有機物與NaHCO,溶液反應(yīng)生成C0,D.1mol該有機物最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)答案C該有機物含有醛鍵、羥基、酰胺基、碳碳雙鍵,A正確;該有機物含有酚羥基，能與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng),B正確;NaHCO：，不能與酚羥基反應(yīng),C錯誤；1mol該有機物中酚羥基與酰胺基各能與1molNaOH發(fā)生反應(yīng),D正確。3.國際奧委會在興奮劑藥檢中檢測出一種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖。有關(guān)說法正確的是（）OHOHA.該物質(zhì)的分子式為C15H1）C103B.1mol該物質(zhì)與濱水反應(yīng),最多消耗5molBr2C.該分子中所有碳原子可能共平面D.該物質(zhì)在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和加成反應(yīng)答案C根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為3M￡10%A錯誤;該物質(zhì)中酚羥基的鄰對位與澳水發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵與澳水發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)與濱水反應(yīng),最多消耗4molBn,B錯誤;苯環(huán)上的所有原子處于同一平面,碳碳雙鍵相連的所有原子共平面,根據(jù)該分子的結(jié)構(gòu)簡式可知,其所有的碳原子可能處于同一平面,C正確;該分子不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯誤。4.異甘草素具有抗腫瘤、抗病毒等功效，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是（）A.可與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.分子中所有碳原子可能共平面C.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時,一氯代物有5種D.異甘草素完全加氫后所得分子中含6個手性碳原子答案D異甘草素中含有酚羥基,A正確;異甘草素分子中苯環(huán)、鏢基和碳碳雙鍵上的原子和與之相連的原子在同一平面上,則分子中所有碳原子可能共平面,B正確;異甘草素分子中苯環(huán)上有5類氫原子,則苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有5種,C正確;異甘草素完全加氫后所得分子中含有5個如圖*所示的手性碳原子： OH ,D錯誤。.有機物W為合成某神經(jīng)抑制劑的中間體,下列關(guān)于W的說法錯誤的是（）0OHA.分子式為C8HAB.可與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.分子中最多有8個碳原子共平面D.可發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、縮聚反應(yīng)答案DW中含有酚羥基,B正確;苯環(huán)及與苯環(huán)相連的碳一定共面，而陵基中的碳也可能與苯環(huán)共面，因此分子中最多有8個碳原子共平面,C正確;W中含有苯環(huán),可發(fā)生加成反應(yīng),有按基和羥基,能發(fā)生縮聚反應(yīng),但與醇羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子,故無法發(fā)生消去反應(yīng),D錯誤。.中科院蘇州納米所5nm激光光刻研究獲進展，一種光刻膠樹脂單體的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是（）A.該有機物分子式為Ci2H18O2B.分子中存在3個手性碳原子C.與足量氫氣加成產(chǎn)物的一澳代物有6種D.該單體水解生成的醇可以發(fā)生消去反應(yīng)答案C該有機物分子式為3囿。,A正確;連接4種不同原子或原子團的碳原子是手性碳原子，該分子中手性碳原子為2，共3個,B正確;碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),加成產(chǎn)物的一澳分子中手性碳原子為2，共8種,C錯誤;該單體中酯基發(fā)生水解反應(yīng)生成的醇為HO八,與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有H原子,可以發(fā)生消去反應(yīng),D正確。.化合物M是某藥物的中間體,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是（）M的分子式為CuHieOiM中含有1個手性碳原子M在酸性條件下的水解產(chǎn)物有三種1molM最多與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)（）11、乙酸,C項錯誤；1mol答案C由M的結(jié)構(gòu)簡式可知,A項正（）11、乙酸,C項錯誤；1mol子,B項正確;M在酸性條件下水解后有兩種水解產(chǎn)物,分別為/M水解后產(chǎn)生的2mol乙酸可以與2molNaOH反應(yīng)，水解后產(chǎn)生的1mol酚羥基可以與1molNaOH反應(yīng),D項正確。.嗎替麥考酚酯（MycophenolateMofetil）主要用于預(yù)防同種腎移植病人的排斥反應(yīng)及治療難治性排斥反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是（）OHOHA.該分子中碳原子的雜化方式只有sp'、sp,.與足量的也發(fā)生加成反應(yīng),所得產(chǎn)物中有7個手性碳原子C.可以發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)、顯色反應(yīng)D.1mol嗎替麥考酚酯最多消耗1mol碳酸氫鈉答案D該分子中苯環(huán)上的碳原子、雙鍵相連的碳原子、碳氧雙鍵中的碳原子為sp?雜化,其余的碳原子為sp，雜化,A正確;與足量的Hz發(fā)生加成反應(yīng),所得產(chǎn)物中有7個手性碳原子（*標(biāo)出）聚反應(yīng),含有酚羥基可以發(fā)生顯色反應(yīng),C正確;酚羥基、醇羥基都不與碳酸氫鈉反應(yīng),D錯誤。9,北京冬奧會比賽場館建設(shè)中用到的一種耐腐蝕、耐高溫的表面涂料是以某雙環(huán)烯酯（如圖）為原料制得的。下列有關(guān)該雙環(huán)烯酯的說法正確的是（）O4—ACHpA.該雙環(huán)烯酯不能使酸性重鋁酸鉀變色B.1mol該雙環(huán)烯酯最多能與3molH?發(fā)生加成反應(yīng)C.該雙環(huán)烯酯的水解產(chǎn)物都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)D.該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物的一氯代物有9種（不含立體異構(gòu)）答案D該雙環(huán)烯酯含有碳碳雙鍵，能使酸性重珞酸鉀變色,A錯誤；1mol該雙環(huán)烯酯最多能與2mol凡發(fā)生加成反應(yīng),B錯誤;該雙環(huán)烯酯的水解產(chǎn)物為醇類和陵酸,醇類不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),C^Vc—O—ch2-/\錯誤;該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物為V 有9種不同環(huán)境的氫，一氯代物有9種,D正確。10.化合物M是一種治療腦卒中藥物中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。_zCH=CHCOO（CH2）4Br晨H（）下列關(guān)于該有機物的說法不正琥的是（）A.存在順反異構(gòu)B.分子中有3種含氧官能團C.能與Bm發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D.1mol該有機物最多能消耗2molNaOH答案DD項，酚羥基能和NaOH發(fā)生反應(yīng),酯基在NaOH溶液中可以發(fā)生水解反應(yīng),碳澳鍵也能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，故1mol該有機物最多能消耗3molNaOH,錯誤。11.木犀草素有鎮(zhèn)咳化痰的作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法不正確的是（）OHA/ohOH（）木犀草素A.分子中有3種含氧官能團B.分子中碳原子均為sp2雜化C.能與NaHCO,溶液反應(yīng),產(chǎn)生氣泡D.能與Bm發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)答案CA項,分子中含有酚羥基、琉基、醒鍵，共3種含氧官能團，正確;B項，分子中碳原子都在苯環(huán)上或雙鍵上,故均為sd雜化,正確;C項,分子中無竣基,不能與NaHCOs溶液反應(yīng),錯誤;D項,分子中含有酚羥基且酚羥基鄰位碳原子上有氫原子,可以和Be發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可以和Bn發(fā)生加成反應(yīng),正確。12.阿比朵爾具有抵抗病毒和調(diào)節(jié)免疫力的作用，下列有關(guān)阿比朵爾的說法不事碩的是（）

阿比朵爾A.可發(fā)生取代反應(yīng)阿比朵爾B.分子中含有。鍵和n鍵C.能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)D.可用溟水檢驗分子中存在酚羥基答案DA項，阿比朵爾分子中含有酯基，酯基可發(fā)生取代反應(yīng),正確;B項，阿比朵爾分子中所含的單鍵全部是。鍵，苯環(huán)和碳氧雙鍵中既有。鍵，又有n鍵,正確;C項，阿比朵爾分子中含有的酯基、酚羥基和碳澳鍵均可與氫氧化鈉溶液反應(yīng),正確;D項,碳碳雙鍵能使濱水褪色,且酚羥基的鄰、對位C原子上沒有氫原子,故不能用溟水檢驗分子中存在酚羥基,錯誤。.以鄰苯二酚為原料的某合成路線如下：下列說法不可理的是（）A.I—下列說法不可理的是（）A.I—II是取代反應(yīng)b.n與hi互為同分異構(gòu)體C.1molIII最多能與2mol答案CA項，由題干轉(zhuǎn)化信息可知，I-n是取代反應(yīng),正確;B項，由題干轉(zhuǎn)化流程圖中n和IH的結(jié)構(gòu)簡式知，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體,正確;C項，1molHI中含有2mol酚羥基，可消耗2molNaOH,含有1mol碳氯鍵,可消耗1molNaOH,故1molHI最多能與3molNaOH反應(yīng),錯A1C1；誤;D項，由題干II-III的轉(zhuǎn)化信息預(yù)測可以發(fā)生反應(yīng).某科研團隊研究用不同金屬氧化物催化肉桂醛制苯甲醛（反應(yīng)如下，部分產(chǎn)物略去）。反應(yīng)時間和其他條件相同時,測得實驗數(shù)據(jù)如下表。肉桂醛催化劑苯甲醛催化劑金屬元素的電負性肉桂醛轉(zhuǎn)化率與苯甲醛選擇性4BaO0.980.7971.93CaO1.078.2760.51A1A1.574.2154.83ZnO1.676.4648.57CuO1.975.3441.71己知：i.選擇性S（B）=叢生吃普用吁闈）X100%.n（轉(zhuǎn)化的原料）ii.Ba與Ca同主族。下列說法不事聊的是（）A.肉桂醛制苯甲醛的反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)B.用ZnO作催化劑可以獲得比用ALOs更大的主反應(yīng)速率C.使用CuO作催化劑時,反應(yīng)后副產(chǎn)物最多D.金屬氧化物中金屬元素的電負性越小，苯甲醛選擇性越好答案BA項,臭氧作氧化劑，將肉桂醛氧化成苯甲醛，該反應(yīng)屬于氧化反應(yīng),正確;B項，由題表中數(shù)據(jù)知,ZnO作催化劑時,苯甲醛的選擇性比A1。作催化劑時小,生成苯甲醛的反應(yīng)為主反應(yīng),故ZnO作催化劑時主反應(yīng)速率小，錯誤;C項,氧化銅作催化劑時,苯甲醛的選擇性最小,生成的副產(chǎn)物最多，正確;D項，由題表中數(shù)據(jù)知，隨著金屬元素的電負性逐漸增大,苯甲醛的選擇性逐漸減小,故可以得出結(jié)論:金屬氧化物中金屬元素的電負性越小,苯甲醛選擇性越好,正確。15.醛（酮）中與〉C=O直接相連的c上的H與另一分子醛（酮）的）C=0加成后生成羥基醛（酮）的反應(yīng)稱為羥醛縮合反應(yīng)。利用該反應(yīng)合成異丙叉酮（M0）的路線如下：TOC\o"1-5"\h\z0 0 OH0IIII（）H-IIICH1—C+CH3—C—CH3—①?CHJ,—CH,—CCH.\o"CurrentDocument"ch3 ch30H+ II—^7-CH,C=CHCCH,② 3| 3CH,異丙叉酮（MO）下列說法不走砸的是（）A.M0不存在順反異構(gòu)體B.②的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)C.HCHO和CHCHO的混合物按①中原理反應(yīng),最多得到3種羥基醛D.在有機合成中可以利用羥醛縮合反應(yīng)增長碳鏈答案CA項,M0中的碳碳雙鍵左邊連有兩個相同的基團一CH”故不存在順反異構(gòu)體，正確;B項,②為分子內(nèi)脫水生成碳碳雙鍵的消去反應(yīng),正確;C項,HCHO和CH.CHO的混合物按①中原理反應(yīng),可得CH2(OH)CH2CHO,CH3CH(OH)CHUCHO2種羥基醛,錯誤;D項,根據(jù)題干合成路線可知,可以利用羥醛縮合反應(yīng)增長碳鏈,正確。.有機化合物in具有較強的抗氧化性,合成有機物in的相關(guān)反應(yīng)如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是()^一定條件,a.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.有機物III的分子式為CwHzQNC.有機物I、H、III均能與NaOH溶液、氏、濱水發(fā)生發(fā)應(yīng)D.有機物I的所有原子可能共面答案CA項,對比有機物I、II、IH的結(jié)構(gòu)簡式可知,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng),正確;C項,有機物I中含酚羥基和瘦基,有機物II中含有酯基,有機物IH中含酚羥基、酰胺基和酯基,三者都能與NaOH溶液反應(yīng),有機物I、in中含碳碳雙鍵，兩者都能與上、濱水反應(yīng),有機物n不能與壓發(fā)生反應(yīng),錯誤;d項，有機物I中所有碳原子都采取sp2雜化,與苯環(huán)上的碳原子直接相連的原子和苯環(huán)碳原子共面、與碳碳雙鍵碳原子直接相連的原子和碳碳雙鍵碳原子共面、與竣基碳原子直接相連的原子和粉基碳原子共面,結(jié)合單鍵可旋轉(zhuǎn),有機物I的所有原子可能共面,正確。.一種合成玫瑰香油的主要原料的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,關(guān)于該有機物說法正確的是()A.分子式為GoHiQ屬于烯/空B.不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色C.能發(fā)生水解反應(yīng)D.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)答案DA項，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式知，分子式為含有。原子，不屬于燒類，錯誤;B項,分子中含有碳碳雙鍵,能使酸性高缽酸鉀溶液褪色,錯誤;C項,分子中只含碳碳雙鍵和羥基,不能發(fā)生水解反應(yīng),錯誤;D項,分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基,能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng),正確。18.下列醇類物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng),又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛類的物質(zhì)是()CH3ch3IIA.H3c_CH—CH—OHZxVch2ohch3H3C—c—CH2—CHzOHICH3OHt^pCH—CH3V答案C醇類發(fā)生消去反應(yīng)的條件是與一OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有H原子,B項不符合；與一0H相連的碳原子上有2個H原子的醇可被氧化為醛,故選C?19.下列有關(guān)鹵代煌的敘述正確的是（）A.聚四氟乙烯（塑料王）為高分子化合物,不屬于鹵代煌B.鹵代燃比相應(yīng)的烷燒的沸點低C.檢驗澳乙烷中的澳元素可將其與過量NaOH水溶液共熱充分反應(yīng)后,再滴入AgNOs溶液,可觀察到淺黃色沉淀生成D.1T臭丙烷和2-澳丙烷分別與NaOH的乙醇溶液共熱，產(chǎn)物相同答案DC項,過量的NaOH會對Br的檢驗產(chǎn)生干擾，需要在加入AgN。,溶液之前，加足量的稀硝酸將溶液酸化以排除干擾,錯誤;D項,都發(fā)生消去反應(yīng),產(chǎn)物均為CH：t-CH=CH21正確。.下列有關(guān)苯酚的說法中正確的是（）OH/^VCH2OHA. 與\Z 互為同系物B.苯中混有少量苯酚雜質(zhì),可加入濱水過濾除去C.不慎將苯酚沾在皮膚上,可先用水洗,再用酒精洗滌D.可用濱水鑒別酒精、苯酚、己烯和甲苯四種無色液體答案D苯甲醇分子組成盡管比苯酚分子多一個CH?原子團，但前者屬于醇類后者屬于酚類,二者結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,A錯誤;苯酚與濱水反應(yīng)生成的三溟苯酚能溶解在苯中，不能用過濾的方法除去,B錯誤;苯酚沾在皮膚上,應(yīng)先用酒精洗,再用水洗滌,C錯誤;酒精中加入濱水不分層,呈橙色,苯酚中加入溟水生成白色沉淀，己烯中加入濱水,濱水褪色且下層出現(xiàn)無色油狀液體，甲苯中加入濱水,下層濱水褪色,上層液體呈橙色,現(xiàn)象各不相同,D正確。.利巴韋林是常用的抗病毒藥物，其分子結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于該物質(zhì)說法不正確的是（）0

n/叫OHOHA.易溶于水B.分子中含有4個手性碳原子C.在KOH的醇溶液中加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D.能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色答案C與堿的醇溶液共熱是鹵代燃發(fā)生消去反應(yīng)的條件，醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件是與濃硫酸共熱,C錯誤。22.化合物Z具有廣譜抗菌活性,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是（）A.有機物Z可以和乙醇發(fā)生縮聚反應(yīng)B.有機物Z能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色C.1mol有機物Z與足量的濱水混合,最多消耗3molBr2D.有機物Z分子中含有手性碳原子答案A乙醇不能發(fā)生縮聚反應(yīng),A錯誤；1個Z分子中含有2個碳碳雙鍵，1molZ可與2molBr：發(fā)生加成反應(yīng),Z中苯環(huán)上羥基的鄰位上有1個H原子，1molZ還可與1molBn發(fā)生取代反應(yīng),C正確。.分枝酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述不正確的是（）A.1mol分枝酸至少可與3molNaOH反應(yīng)B.該有機物可發(fā)生氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)C.分子中含有2個手性碳原子D.可使溟的CCL溶液、酸性KMnO.溶液褪色答案A分枝酸分子中的醇羥基不與NaOH反應(yīng)，只有兩個按基可與NaOH反應(yīng)，故A錯誤。.雙去甲氧基姜黃素的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)該分子的說法正確的是（）O01mol該分子最多可與2molNaOH反應(yīng)B.分子式為CisHhOiC.所有原子都可以共平面D.可發(fā)生加成反應(yīng)、水解反應(yīng)答案A1個該分子含有2個酚羥基,則1mol該分子最多可與2molNaOH反應(yīng),A正確;該有機物的分子式為G9Hl6。4,B錯誤;該分子中含有飽和碳原子,則所有原子不在同一平面內(nèi),C錯誤;該分子含有苯環(huán)、碳碳雙鍵、炭基，可以發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng),D錯誤。25.我國科研人員提出CeG，催化合成碳酸二甲酯（DMC）需經(jīng)歷三步反應(yīng),示意圖如下。

注：刀叩“表示催化劑下列說法不正確的是（）A.①③均為取代反應(yīng),②為加成反應(yīng)1molDMC在堿性條件下完全水解,消耗4molNaOHC.合成DMC的總反應(yīng)中CH：,OH和CO?是反應(yīng)物D.①中催化劑的作用是使0—H鍵斷裂活化答案BA項，根據(jù)題圖中有機物斷鍵和成鍵的情況分析可知，①③均為取代反應(yīng)，②為加成反應(yīng)，正確;B項，1個DMC分子中含有2個酯基,因此1molDMC在堿性條件下完全水解,消耗2molNaOH,錯誤;C項,根據(jù)題圖可知,CHQH和COz反應(yīng)生成DMC和水，因此CH30H和CO?是反應(yīng)物，正確;D項,①中催化劑的作用是使甲醇中的0—H鍵斷裂活化,正確。.司替戊醇是一種新型抗癲癇、抗驚厥藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列敘述正確的是（）A.該有機物屬于芳香燒B.該有機物含有四種官能團C.該有機物中不含有手性碳原子D.該有機物可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)答案DA項，該有機物中含有氧元素，屬于燃的衍生物，錯誤。B項，該有機物含有酸鍵、羥基、碳碳雙鍵三種官能團,錯誤。C項，1個該有機物分子中含有1個手性碳原子,如圖中標(biāo)有“*”的碳原子為手性碳原子），錯誤。D項，該有機物含有羥基，可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng);含有碳碳雙鍵，可發(fā)生氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng),正確。.異黃酮類化合物是藥用植物的有效成分。一種異黃酮Z的部分合成路線如圖：下列有關(guān)化合物X、丫和Z的說法不正確的是（）A.1molX中含有3mol碳氧。鍵B.Y中含3個手性碳原子C.Z在水中的溶解度比丫大D.X、Y、Z遇FeCh溶液均顯色答案BA項,碳氧單鍵為。鍵,1個碳氧雙鍵中有1個。鍵和1個n鍵，1molX中含有3mol碳氧。鍵,正確;B項，手性碳原子為連有4個不同基團或原子的飽和碳原子，丫中無手性碳原子，錯誤;C項，與丫分子相比,Z中含有親水基段基，則Z在水中的溶解度比丫大,正確;D項,X、Y、Z三種分子中都含有酚羥基,遇氯化鐵溶液都顯色,D正確。28.一種抗血小板聚集的藥物X的結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說法正確的是（）A.1個X含有2個手性碳原子B.X中存在4種含氧官能團1molX最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)1分子X中含有3個sd雜化的C原子OH答案A該有機物分子中含有手性碳原子的位置如圖所示 八。八八則該有機物分子有2個手性碳原子,A正確;根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式,含氧官能團為酯基、酸鍵和羥基,有3種含氧官能團,B錯誤;該有機物分子中有2個酯基,其中一個酯基為酚酯基，1mol酚酯基消耗2molNaOH,因此1mol該有機物最多消耗3molNaOH,C錯誤;飽和碳原子雜化類型為spl因此該有機物中sd雜化的C原子有7個,D錯誤。29.近期我國科研人員從連翹果實中分離出一種新的苯乙醇昔衍生物,其結(jié)構(gòu)如圖所示,它對肝細胞損傷表現(xiàn)出較強的抑制作用。下列有關(guān)該物質(zhì)說法正確的是（）OHA.分子中所有碳原子均在同一平面上B.可與乙醇分子間形成氫鍵，易溶于乙醇1mol該物質(zhì)可發(fā)生催化氧化得到5mol醛基1mol該物質(zhì)最多能與6mol也發(fā)生加成反應(yīng)答案B該物質(zhì)分子中含有多個飽和碳原子，因此分子中所有碳原子不可能均在同一平面上,A錯誤;根據(jù)分子結(jié)構(gòu)可知，該物質(zhì)分子中含有多個羥基,可與乙醇分子間形成氫鍵，易溶解在乙醇中,B正確;該物質(zhì)分子中含有5個醇羥基,其中只有2個羥基連接的C原子上連接有2個H原子,這兩個羥基可被催化氧化為醛基,另外3個羥基連接的C原子上只有1個H原子,會被氧化為叛基,C錯誤;該物質(zhì)分子中含有的2個苯環(huán)及1個黑基都可以在一定條件下與H?發(fā)生加成反應(yīng),故1mol該物質(zhì)最多能與7molH,發(fā)生加成反應(yīng),D錯誤。30.化合物Z是合成某種抗腫瘤藥物的重要中間體,可由下列反應(yīng)制得。X Y Z下列有關(guān)X、Y、Z的說法正確的是（）A.1molX中含有9mol。鍵B.X、丫可以用FeC用溶液鑒別C.Y分子中所有原子可能共平面D.Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)答案B苯環(huán)的6個碳原子之間有6個。鍵、1個大n鍵，雙鍵中有1個n鍵、1個。鍵，單鍵都是。鍵，則1molX中含有。鍵數(shù)目大于9mol,A錯誤;酚類與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng),X含酚羥基、Y不含酚羥基,可以用FeCh溶液鑒別,B正確;飽和碳原子是四面體結(jié)構(gòu),Y中含甲基,則Y分子中所有原子不可能共平面,C錯誤;Z中一CBOH直接連在苯環(huán)上,一CHQH所連碳原子上沒有H,不可發(fā)生消去反應(yīng),D錯誤。.咖啡酸具有抗菌、抗病毒作用，可通過下列反應(yīng)制得：三浪

HjCCy^X/VCOOH正硼HopY/ycooH

H3C（E\/ -78LX 咖啡酸下列說法正確的是（）A.1molX最多能與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)B.咖啡酸分子中所有碳原子不可能在同一平面上C.可用濱水檢驗咖啡酸中是否含有XD.咖啡酸在水中的溶解度比X在水中的溶解度小答案A1molX含有1mol陵基，最多能與1molNaOH發(fā)生反應(yīng),A正確；單鍵可以旋轉(zhuǎn)，咖啡酸分子中所有碳原子可能在同一平面上,B錯誤;X和咖啡酸中均含有碳碳雙鍵,都可以使濱水褪色,且咖啡酸中含酚羥基,加入濱水變渾濁,不可用濱水檢驗咖啡酸中是否含有X,C錯誤;咖啡酸中羥基和段基均能與水形成氫鍵,故咖啡酸在水中的溶解度比X在水中的溶解度大,D錯誤。.在微波作用下物質(zhì)Z可通過下列反應(yīng)合成。下列說法正確的是（）()ZA.X分子中。鍵、n鍵的數(shù)目比為9：1B.物質(zhì)Y易溶于水C.1molY最多能與6molC發(fā)生加成反應(yīng)D.物質(zhì)Z在銅催化下被Oz氧化為醛答案A單鍵均為。鍵，一個雙鍵中有一個。鍵、一個n鍵，所以X分子中。鍵、n鍵的數(shù)目比為9：1,A正確;物質(zhì)Y中不含親水基，難溶于水,B錯誤;苯環(huán)、堞基均可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1molY最多能與8mol上發(fā)生加成反應(yīng),C錯誤;物質(zhì)Z中與羥基相連的碳原子上沒有H原子，不能被催化氧化,D錯誤。33.我國首個自主研發(fā)的膽固醇吸收抑制劑海博麥布的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法不正確的是（）A.該分子存在順反異構(gòu)體B.該分子中含有1個手性碳原子C.該物質(zhì)既能與鹽酸反應(yīng),又能與NaOH反應(yīng)D.該物質(zhì)既能發(fā)生氧化反應(yīng),又能發(fā)生還原反應(yīng)答案B有機物分子中碳碳雙鍵中兩個碳原子連有的原子或原子團不相同，存在順反異構(gòu)體,A正確;I有機物分子中有2個手性碳原子（題圖中含有一N一和一CO一的環(huán)中的碳），B錯誤;有機物分子中含有的酰胺基既能在鹽酸中發(fā)生水解反應(yīng),也能在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng),-F也能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng),C正確;有機物分子中含有的碳碳雙鍵既能與酸性高缽酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，也能與氫氣發(fā)生加成（還原）反應(yīng),分子中的羥基也能發(fā)生氧化反應(yīng),D正確。34.化合物Y是一種藥物中間體，其合成路線中的一步反應(yīng)如下，下列說法正確的是（）

A.X分子中所有原子均處于同一平面B.X、丫分子中含有的官能團種類相同X-Y發(fā)生了取代反應(yīng)D.等物質(zhì)的量的X與丫分別與足量濱水反應(yīng),消耗Bn的物質(zhì)的量相同答案DX中含有甲基，根據(jù)甲烷的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形可知，甲基上的所有原子不共面,A錯誤;X所含官能團為酚羥基、碳碳雙鍵、健鍵和酮鼠基，丫所含官能團為酚羥基、酮?；⑷╂I、碳碳雙鍵和酯基,B錯誤;對比X和丫的結(jié)構(gòu)簡式,該反應(yīng)為加成反應(yīng),C錯誤;根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式,酚羥基的對位和一個鄰位上有H原子,與澳水發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵與澳水發(fā)生加成反應(yīng),1molX中含有1mol酚羥基和1mol碳碳雙鍵，即1molX最多消耗Br?的物質(zhì)的量為3mol,同理1mol丫最多消耗Bn的物質(zhì)的量為3mol,D正確。35.異黃酮類化合物是藥用植物的有效成分。一種異黃酮Z的部分合成路線如下：下列有關(guān)化合物X、丫和Z的說法不正確的是（）1molX中含有3mol碳氧。鍵Y與足量的H?加成所得的有機物中含2個手性碳原子C.Z在水中的溶解度比丫的大X、Y、Z遇FeCh溶液均顯色答案B碳氧單鍵為。鍵,碳氧雙鍵中有1個。鍵和1個n鍵，由結(jié)構(gòu)簡式可知，1molX中含有3mol碳氧。鍵,A正確;丫與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)所得的產(chǎn)物中含有如圖*所示的4種手性碳原子：,B錯誤;與丫分子相比,Z分子中除含有酚羥基外,還含有親水基陵基，則Z在水中的溶解度比丫的大,C正確;X、Y、Z三種分子中都含有酚羥基,遇氯化鐵溶液都能顯紫色,D正確。36.化合物H是合成雌酮激素的中間體,科學(xué)家們采用如下合成路線：

o.回答下列問題：(1)D中官能團的名稱為,C生成D的反應(yīng)類型為o(2)F的結(jié)構(gòu)簡式為,可用于鑒別E和F的試劑為o(3)B生成C的化學(xué)方程式為o(4)D還可用于形成一種高分子化合物M,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 O(5)H和上在一定條件下充分反應(yīng),所得產(chǎn)物中含有的手性碳原子個數(shù)為個。(6)E的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有種,其中核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積之比為6：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為<,①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②苯環(huán)上有三個取代基且其中兩個為酚羥基入0ooo(7)寫出以苯和 為原料制備化合物J 的合成路線(參照以上合成路線，其他試劑任選)。 答案 (1)①拔基、氨基②還原反應(yīng)

(5)3OH+(n-l)H2OHH￡Nch3—C—CH,OHHOH(6)30CHO濃HjSO4,A⑺\催化劑，△則C為OH,(5)3OH+(n-l)H2OHH￡Nch3—C—CH,OHHOH(6)30CHO濃HjSO4,A⑺\催化劑，△則C為OH,D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,F發(fā)生取代反應(yīng)生成G,則E中酚羥基上的氫解析A與發(fā)生反應(yīng)生成B,B中氫原子被硝基取代生成C,C中硝基被還原生成D中氨基,原子被甲基取代生成的F為COOHch3oo2n(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)COOH,G中氯原子被甲基取代生成Ho及D的結(jié)構(gòu)可知C-D過程中發(fā)生還原反應(yīng)。ch3o(2)F的結(jié)構(gòu)簡式為F的試劑為FeCL溶液。；E含酚羥基,與FeCL溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),鑒別E和(3)B和濃硝酸在濃硫酸催化下發(fā)生取代反應(yīng)生成C?(4)D中段基和氨基發(fā)生自身縮聚反應(yīng)得到高分子化合物M。(5)H和H?發(fā)生加成反應(yīng)得到的產(chǎn)物中含有手性碳原子，如圖中標(biāo)有“*”的碳原子為手性碳原子,CH,0oh，含有3個。(6)E為HOOHCH,0oh，含有3個。(6)E為HOOH,E的同分異構(gòu)體符合下列條件:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有一CHO;②苯環(huán)上有三個取代基且其中兩個為酚羥基,另一個取代基為一CH2cH2cH￡H0、—CH(CHa)CHUCHO.一CUCH(CH：；)CHO、—CH(CH2cH3)CHO、一C(CH」)￡HO,2個酚羥基、1個含有醛基的支鏈在苯環(huán)上有6種排列方式,所以符合條件的同分異構(gòu)體有5X6=30種,其中核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積之比為6：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為成反應(yīng)生成(7)苯和OHOH)發(fā)生AiB類型的反應(yīng)生成OH和氫氣發(fā)生加OHOHD 發(fā)生酯化反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物。成反應(yīng)生成(7)苯和OHOH)發(fā)生AiB類型的反應(yīng)生成OH和氫氣發(fā)生加OHOHD 發(fā)生酯化反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物。37.化合物VIII是合成某高血壓藥物的中間體,VD1的合成路線如圖:CH』CHOHOHBq HCNCH』CHOHOHBq HCN1 —*C2H2Br2—>C3H3Br2N K2CO3CgH7O2N11 111 IVFhO*C9H8。4S(X：12一>C9H703clVIVI(HNNH)一定條件NH己知：①/+RC0C1一定條件RCON\+HC1;NH己知：①/+RC0C1一定條件RCON\+HC1;NaCNH3O②RX -RCN RCOOHo回答下列問題：II的名稱為,IV的結(jié)構(gòu)簡式為oV中含有官能團的名稱為,卬的核磁共振氫譜中有組信號峰。(3)相同條件下,VI與vn反應(yīng)還能生成另一種副產(chǎn)物,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:；其反應(yīng)類型為OCH2COC1(4)丁二酰氯CHzCOCl是許多有機合成的中間體，參照上述合成路線及信息，請設(shè)計以乙烯為原料合成丁二酰氯的合成路線(無機試劑任選)?

CNCN答案 (1)1,2-二溟乙烯(2)健鍵、陵基7取代反應(yīng)取代反應(yīng)CH2COOHCHzCOClBr2 NaCN H3O+? SOCl??(4)CH2rH口一-CHzBrCHzBr -NCCHEHzCN ?CH2coOH ?CH2COC1解析II、DI、IV、V、VI的結(jié)構(gòu)分別為BrCH—CHBr、BrCH2CHBrCN,(2)VID分子中含有的等效氫有如圖所示的7種:故核磁共振氫譜中有7組信號峰。(3)VI與vn以物質(zhì)的量之比為2：1反應(yīng)生成VDI。它們還可以以物質(zhì)的量之比為1：1發(fā)生取代反應(yīng)。解題思路觀察VI與W的官能團及二者反應(yīng)的條件,可知其反應(yīng)原理與已知①相同，斷N-H鍵和C-C1鍵,發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)物中有小分子HClo38.化合物I是一種手性有機醫(yī)藥材料。實驗室由A制備I的一種合成路線如圖：R R'^>=<^ ①Os,已知：①H H?H.O/Zn^RCHO+R'CHO;OH人CH。NaOH/H,Oj{v②RCHO+R'CHzCHO △ *ir.請回答下列問題：(1)化合物C的名稱為,G的結(jié)構(gòu)簡式為o(2)1個I分子中含有手性碳原子的個數(shù)為o(3)由C生成E的反應(yīng)類型為,由E生成F的反應(yīng)條件為o(4)寫出由H和F合成］的化學(xué)方程式: (5)E有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。.苯環(huán)上有兩個取代基；.能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出C02;.能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。寫出其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且峰面積之比為3：2：2：1：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:of/麥皿(6)請利用題干中給出的信息反應(yīng)①②，寫出以、/為原料制備化合物。a,b,c,d,e,f(在方框中填入相應(yīng)反應(yīng)條件,橫線處填寫物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式)。

oo從答案(1)①苯甲醛②0H(2)2(3)①加成反應(yīng)②濃硫酸、加熱OH

二解析A發(fā)生已知信息①的反應(yīng)生成和ch￡H0;C與CHNh反應(yīng)得到E,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)/~\—CHO簡式可知C為U;E的分子式為CfiH9N03,對比E和F的分子式可知,F比E少1分子水,因人人N02OH此F為J ;B為CHaCHO,發(fā)生已知信息②的反應(yīng)生成D,則D為人/0H。，D被酸性高缽00酸鉀溶液氧化得到G,所以G為 OH,G與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成H?(2)I分子中含有2個手性碳原子,如圖(標(biāo)有“*”的碳原子為手性碳原子) COO(：,H、oOH入1NOz<VCHO C)⑶\_Z與CHsNOz反應(yīng)生成、/ ,屬于加成反應(yīng);根據(jù)分析可知F為入no2X/ ,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱；

no2(4)Fno2(4)F為X,H和F發(fā)生加成反應(yīng)生成I,(5)E的分子式為C此NO”其同分異構(gòu)體滿足：i.苯環(huán)上有兩個取代基；ii.能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO?,說明含有粉基；iii.能與FeCh發(fā)生溶液顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,則另一個取代基的結(jié)構(gòu)有—N—COOH—CH—COOHCH3NHCH3NH2、—CH2—NH—COOH,—NH—CH?—COOH,有鄰、間、對3種，共12種;其中核磁共振氫譜有5組峰且峰面積之比為3：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為COOHHCH3(6)類比B生成H的流程以及信息反應(yīng)①②可知，X可被氧化為乙醛和苯甲醛