有機化學綜合訓練題、填空題1、以苯酚為原料合成的路線如下所示.請按要求作答:0H—>D乙薛溶液、訴(能使讒水褪?Br?寫出以下物質的結構簡式：B0H—>D乙薛溶液、訴(能使讒水褪?Br?寫出以下物質的結構簡式：B,F寫出反應④、⑤的化學反應方程式：④(3)反應⑤可以得到E,同時可能得到的副產物的結構簡式為,2(3)反應⑤可以得到E,同時可能得到的副產物的結構簡式為,2、A和甲是來自石油和煤的兩種基本化工原料。A是氣態(tài)燒，甲是液態(tài)燒。B和D是生活中兩種常見的有機物，F是高分子化合物。相互轉化關系如圖所示:(1)A分子的電子式為;C的分子式為;D(1)A分子的電子式為;C的分子式為;D中官能團名稱為(2)在反應①?⑥中，屬于加成反應的是,屬于取代反應的是(填序號)O(3)B和D反應進行比較緩慢，提高該反應速率的方法主要有用于鑒別B、D和甲的一種試劑是(4)寫出下列反應的化學方程式:④B+D>G:⑤G>B+E:3、有機化學反應因反應條件不同，可生成不同的有機產品。例如：CH—CH3CHCHCHCH=CHHX+文案大全―7->CH3—CH2—CH2XHX+文案大全出3(X為鹵素原子)工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成結構簡式為CH—CHO工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成結構簡式為CH—CHO的物質，該物質是一種香料。OQM-cHgCH-CH1②光一工③尸口④加俄反五催化劑V%"&代薪T一無］.一⑥就多空g,CrCH—CHODCH,請根據上述路線，回答下列問題：(1)A的結構簡式可能為。(2)反應①、③、⑤的反應類型分別為、、o(3)反應④的化學方程式為(有機物寫結構簡式，并注明反應條件)：(4)工業(yè)生產中，中間產物A須經反應③④⑤得D,而不采取直接轉化為D的方法，其原因是(5)這種香料具有多種同分異構體，其中某些物質有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一澳代物有兩種。寫出符合上述條件的物質可能的結構簡式(只寫兩種)：4、脫竣反應形成新的C-C4、脫竣反應形成新的C-C鍵為有機合成提供了一條新的途徑，例如:(1)化合物I的分子式為,化合物I含有的官能團名稱是1mol化合物I完全燃燒需要消耗molO2(2)化合物III與新制氫氧化銅反應的化學方程式為o(3)CH3°CC0°H與也可以發(fā)生類似反應①的反應，有機產物的結構簡式為:(4)化合物I有多種同分異構體，請寫出任意2種符合下列條件的同分異構體的結構簡式：o(要求：①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②苯環(huán)上一氯取代產物有2種)5、［化學一一有機化學基礎］(13分)葉酸是維生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三種物質合成。

(1)甲中顯酸性的官能團是(填名稱)。(2)下列關于乙的說法正確的是(填序號)。a.分子中碳原子與氮原子的個數比是7：5b.屬于芳香族化合物c.既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應d.屬于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分異構體，且滿足下列兩個條件，丁的結構簡式為a.含有H2NCHCOOHb.在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通過下列路線合成(分離方法和其他產物已經略去)：IIIT1(-()力IIIT1(-()力EiaO

一定茶什III①步驟I的反應類型是O②步驟I和IV在合成甲過程中的目的是o③步驟IV反應的化學方程式為o6、苯佐卡因是一種局部麻醉劑，可用于黏膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛，一般制成軟膏或栓劑使用，它的工業(yè)合成有如下所示的兩種途徑。途徑I已被逐漸淘汰，現在使用較多的是途徑n。CH,濃硝酸'濃硫底(D當苯環(huán)上連有短基時，再引入的其他基當苯環(huán)上連有短基時，再引入的其他基qoocM.E一|C,凡口小濃硫酸(苯佐⑥—回礦叵1七一"U卡因)(C.H^NOJTN/已知：①當苯環(huán)上連有甲基時，再引入的其他基團主要進入它的鄰位或對位；團主要進入它的間位。Z-^S^nh2②苯胺()分子中的氨基易被氧化。請回答下列問題：(1)反應①的反應類型為,化合物B的結構簡式為。(2)反應⑦的化學方程式為。(3)下列關于上述合成路線的說法正確的是oCH.a.反應①除了主要生成A物質外，還可能生成a.反應①除了主要生成A物質外，還可能生成b.途徑n中的步驟①和⑤可以互換；c.反應③的另一產的是H2Qd.與途徑n相比，途徑I的缺點是步驟多，產率低;e.途徑I中的步驟③的目的是保護氨基不被步驟④中的KMnO酸性溶液氧化(4)途徑n中的步驟⑤和⑥能互換嗎？，理由是(5)苯佐卡因有多種同分異構體，其中有2個對位取代基，一NH直接連在苯環(huán)上,~~分子結構中含有酯基的同分異構體ClhGOOCH,CHrOOCCHClhGOOCH,CHrOOCCH7、按以下步驟可從(部分試劑和反應條件已去)h9號喙HO^GD^°h9號喙HO^GD^°h:G"請回答下列問題：(1)B、F的結構簡式為：BF(2)屬于消去反應的是②和(填代號)。/~飛IRr定條件一RrJ一，小.,pr(3)根據反應、一%*X-.-^Z,寫出在同條件CH=CH-CH=CH與等物質的量功2發(fā)生加成反應的化學方程式：(4)寫出第④步「的化學方程式(有機物寫結構簡式，注明條件).(5)下列有機物分子中，在核磁共振氫譜中能給出三種峰且強度之比為1：1：2的是回答:(1)有機物A的結構簡式為。(2)反應⑤的化學方程式(有機物寫結構簡式，要注明反應條件)：(3)反應②的反應類型是(填編號，下同)，反應④的反應類型屬A.取代反應B.加成反應C.氧化反應D.酯化反應(4)反應③的化學方程式(不用寫反應條件，但要配平)：(5)在合成線路中，設計第③和⑥這兩步反應的目的是：9、1,4-環(huán)己二醇可通過下列路線合成(某些反應的反應物和反應條件未列出)：(1)寫出反應④、⑦的化學方程式：④(2)上述七個反應中屬于取代反應的有(填反應序號)(3)反應⑤中可能產生一定量的副產物，其可能的結構簡式為10、下圖中X(GHO)與FeCl3溶液作用顯紫色，可用于合成香料YE、F、G三種物質分子中含有相同的碳原子數，其中E、F均能與銀氨溶液作用0H己知：2CH3CH:CHO—>CH3CH:CHCH-CHOICH-3請根據上述信息回答：A物質的化學式為,D中含氧官能團的名稱是EfF的反應類型為,FfG的反應類型為o文案大全(3)寫出X的能使FeCl3溶液顯紫色的同分異構體的結構簡式G在濃硫酸存在的條件下加熱反應生成Y的化學方程式為o11、苯佐卡因是一種局部麻醉劑，可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面及痔瘡的鎮(zhèn)痛，一般制成軟膏或栓劑合用。其合成路線如下圖所示，其中有機物B具有酸性。已知：①苯環(huán)上的取代反應有如下定位規(guī)律：當苯環(huán)上的碳原子連有甲基時，可在其鄰位或對位上引入官能團；當苯環(huán)上的碳原子連有短基時，可在其間位上引入官能團；②丁丹山③⑦山^鏟；反應類型：反應1;反應2;(2)化合物A、C的結構簡式：A;C;(3)寫出下列轉化的化學方程式C-D:B+D-E:(4)苯佐卡因有多種同分異構體，其中氨基直接連在苯環(huán)上，分子結構中含有-COO由能團，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的同分異構體共有六種，除苯佐卡因外，其中三種的結構簡式為：則剩余兩種同分異構體的結構簡式為:12、芬必得是一種高效的消炎藥物，其主要成分為布洛芬，它有多種合成路線，下面是一種合成方法。已知：鹵代煌有如下反應：R-Cl+NaCNfR—C三N+N&C1回答下列問題,(1)寫出有機物B的結構簡式:

(2)寫出反應AfB和BfC的反應類型、(可供選擇的反應類型有：取代，加成,消去，加聚，縮聚)。(3)有機物C和苯酚的關系是(選填字母)A.互為同分異構體B.互為同系物C.均屬于芳香醇類D.均屬于芳香族化合物(4)與A具有相同的分子式，且苯環(huán)上只有一個取代基的有機物共有四種，寫出除A外的其余三種的結構簡式：(5)寫出E-布洛芬反應的化學方程式(要求配平，有機物要用結構簡式表示)：13、)從某些植物樹葉提取的揮發(fā)油中含有下列主要成分:och3QCHmoOHOCH=CH—CHOoch3QCHmoOHOCH=CH—CHOCH2CH2—CH=CH2CHi—CH=CHi寫出A的分子式1mo舊與澳水充分反應，需消耗mol單質澳。C與氫氣完全加成后的產物的結構簡式已知.寫出A的分子式1mo舊與澳水充分反應，需消耗mol單質澳。C與氫氣完全加成后的產物的結構簡式已知.RCH=CHR''匚;天U?rxCH—chr—，RCOOH-+咫OOH寫出C在強氧化劑條件下生成的有機化合物結構簡式14、碳酸二甲酯.(DMC是一種新型的綠色有機合成中間體，其在生產中具有使用安全、方便、污染少、容易運輸等特點。已知一定條件下，碳酸二甲酯能發(fā)生如下反應:OCHOCH-i-CHjoJoCH3反應①:反應②:DMC*CHsottoCHs(1)化合物田的分子式為反應①和反應②中R反應②:DMC*CHsottoCHs(1)化合物田的分子式為反應①和反應②中R的結構簡式為DMCW足量NaOH§液反應的化學方程ch3(3)類似于反應①，DMGf乙酸苯酯()(3)類似于反應①，DMGf乙酸苯酯(G,下列有關G的說法正確的是A.G的名稱是甲酸乙酯B.丙酸和G互為同分異構體一定條件下,~~G能發(fā)生水解反應G能與新制Cu(OH)2反應生成紅色沉淀0^Vococh5(4)反應①中反應物用量不同，可得到化合物H(),H的同分異構體有多種，請寫出符合下列條件的H的一種同分異構體。A.遇FeCl3溶液顯紫色，B.苯環(huán)上的核磁共振氫譜有兩組峰，C.能發(fā)生銀鏡反應(5)以碳酸二甲酯合成殺蟲劑西維因的路線如下：西琲國西琲國其中生成物V的反應類似于反應②，則V的結構簡式為,1mol西維因最多可與molH2發(fā)生加成反應。01T一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成：DFGA與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A的結構簡式是.B-C的反應類型是.E的結構簡式是.寫出F和過量NaOH§液共熱時反應的化學方程式：下列關于G的說法正確的是a.能與澳單質反應b.能與金屬鈉反應c.1molG最多能和3mol氫氣反應d.分子式是GH6Q16、利用碳-碳偶聯反應合成新物質是有機合成的研究熱點之一，如:CH=CHBr+CHjCH^gBr反應CH=CHBr+CHjCH^gBr反應編化合物I可以由以下合成路線獲得:文案大全C1ICHBt(1)化合物I的分子式為化合物n與澳的CC14溶液發(fā)生加成反應，產物的結構簡式為化合物in生成化合物I的化學方程式為；（注明反應條件）化合物田與NaOHKC1ICHBt(1)化合物I的分子式為化合物n與澳的CC14溶液發(fā)生加成反應，產物的結構簡式為化合物in生成化合物I的化學方程式為；（注明反應條件）化合物田與NaOHK溶液共熱的化學方程式為（注明反應條件）化合物IV是化合物in的一種同分異構體，其苯環(huán)上只有一種取代基，IV的催化氧化產物v能發(fā)生銀鏡反應。IV,V的結構簡式為的結構簡式為（5）有機物與BrMgCH（CH2）3CHMgBr在一定條件下發(fā)生類似反應①的反應，生成的有機化合物VI（分子式為C6H7N）的結構簡式為17、香豆素是廣泛存在于植物中的一類芳香族化合物,大多具有光敏性，有的還具有抗菌和消炎作用。它的核心17、香豆素是廣泛存在于植物中的一類芳香族化合物,大多具有光敏性，有的還具有抗菌和消炎作用。它的核心結構是芳香內酯A,其分子式為GH6Q。該芳香內酯A經下列步驟轉變?yōu)樗畻钏?、乙二酸等物質。已知：?CH3cH二CHCH2cHm3L，K^^-'H-^Ch3C00H+CH3cH2coeiH②RCH=CH215g^RCHzWr49.寫出化合物A的結構簡式50.上述轉化過程中，屬于取代反應的有50.上述轉化過程中，屬于取代反應的有個；反應步驟B-C的目的是51.化合物D有多種同分異構體，其中一類同分異構體是苯的二取代物，且水解后生成的產物之一能發(fā)生銀鏡反應。這類同分異構體（不含C-O-O—這類同分異構體（不含C-O-O—結構）共有種。52.鑒別A、B、C三種物質，所需的試劑是（選填編號）。a.飽和a.飽和FeCl3溶液，新制Cu（OH）2懸濁液b.飽和FeC13溶液，酸性KMnGB液c.飽和FeCl3溶液，NaOH容液c.飽和FeCl3溶液，NaOH容液d.飽和FeCl3溶液，飽和NaHCOM液C1-CH'I^COOHCOOH□53.設計合理方案，由合成反應試劑?53.設計合理方案，由合成反應試劑?（用合成路線流程圖表示為：A..，二"B,寫出相關化學反應流程（無機試劑任?。７磻噭┓磻獥l件目標產物）18、鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料，下為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一:試回答下列問題：(1)化合物IIf化合物III的有機反應類型：;(2)有機物X為化合物IV的同分異構體，且知有機物X有如下特點：①是苯的對位取代物，②能與NaHCO反應放出氣體，③能發(fā)生銀鏡反應。請寫出化合物X的結構簡式;(3)下列說法正確的是;A.化合物I遇氯化鐵溶液呈紫色B.化合物II能與NaHCO容液反應C.lmol化合物IV完全燃燒消耗9.5molO2D.lmol化合物III最多能與3molH2反應(4)有機物R(GHClO3)經過反應也可制得化合物IV,則R在NaOH醇溶液中反應的化學方程式為：PAS-Na(對氨基水楊酸鈉)19PAS-Na(對氨基水楊酸鈉)①\一t―/(苯胺、弱堿性、易氧化)F面是PAS-Na的一種合成路線(部分反應的條件未注明)：反應口口小反應口口小m試劑乂.廣溶液一口反應in.試劑丫HOCOObla對氨基水楊酸鈉按要求回答問題：⑴寫出下列反應的化學方程式并配平A-B:;BfGHBrNQ:；⑵寫出下列物質的結構簡式：C:D:⑶指出反應類型：I,II;⑷指出所加試劑名稱：X,Y。文案大全20、化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體，以I一球酢伸P—￡120、化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體，以I一球酢伸P—￡1人.°口"*1_1s.M事Nii；COj比音佗u可片riiiiV成億公段EIIA為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示M已知：RONabR'Cl>ROR+NaCl根據題意完成下列填空：(1)寫出反應類型。反應①反應②(2)寫出結構簡式。AC(3)7JHlHS:-CH=CIICO(>||的鄰位力尚體停門可脫水產物存吹素的空糖前式(4)由C生成D的另一個反應物是,反應條件是(5)寫出由D生成M的化學反應方程式?！?2也是制各環(huán)已醇(<，-OH)的原料,寫出檢驗\已完全軾化為環(huán)己醇的疔法。(1)化合物I的分子式為,反應①的反應類型為O(2)(1)化合物I的分子式為,反應①的反應類型為O(2)化合物n與Br2加成的產物的結構簡式為。(3)化合物田的氧化產物化合物IV能發(fā)生銀鏡反應，則田的結構簡式為oKs5u化合物IV與新制Cu(OH)2反應的化學方程式。（4）化合物田的一種同分異構體V（4）化合物田的一種同分異構體V有如下特征:a.含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩個取代基;b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；c.核磁共振氫譜顯示存在5組峰，峰面積之比為1:1:2:2:6?；衔颲的結構簡式為參考答案一、填空題O；(2)(3)(2)(3)2、答案(1)一儂對(2)①⑥④⑤(3)加入濃硫酸作催化劑，加熱或增加乙酸、乙醇的濃度NaCO溶液(4)2CH3CHOH^O',12CHCHd2HOCHCOOHCHCHOHT之三5CHCOOC2CH+HOCHCOOGICH+NaOH三，二］二:?二?二1'CHCOONaCHCHOHnCH=CH■CHCH4、（1）GHQ（24、（1）GHQ（2分），竣基，醛基（2分），8（2分）5、（1）竣基2分)(2)a、ctxxJI1(>IIJI-i'll<11.4'SI⑶（4）①取代反應②保護氨基(3).1,._:+L..(3)(5)9、(4)8、(1)HOOC(2)A;C4穌二0CH,4-G也QHKC-O0C(4)*2N導耳r+(3).1,._:+L..(3)(5)9、(4)8、(1)HOOC(2)A;C4穌二0CH,4-G也QHKC-O0C(4)*2N導耳r+2HZO(5)B第③步將-OH轉化為-OCH,第⑥步將-OCH,轉化為-OH（或答“防止酚羥基氧化”“保護酚羥基”均對).①⑦(2)/己醉BrBrBrBr+2NaOH+2NaCl4-2H2O水-——?HO△<〉—OH+2MaBr③CHCOOH6、（1）取代/一力讓II.so^COOH+€11^11/}|(<“廣。E仃…”聲（3）a、d、e（4）不能如果互換，先還原生成的一NH2會在隨后的氧化步驟中被氧化；⑵④；—^條件->CIiaBrCIi=CZiCHaBr；10、(2)（每個結構簡式1分，共2分）(3)CHDb011、（1）硝化反應（或取代反應）；酯化反應（實際也屬于取代反應）(2)GH2Q（葡萄糖）CH20H(CHOHQHO(3)10、(2)（每個結構簡式1分，共2分）(3)CHDb011、（1）硝化反應（或取代反應）；酯化反應（實際也屬于取代反應）(2)GH2Q（葡萄糖）CH20H(CHOHQHO(3)2c2H5OH+2COTOatr―COOK-+C123CH^OH產—COOQlHjCHjCOOCHjHCOOCHCHj(4)12、(1)O-（2）取代反應；加成反應（3）D（4）（1）（1分），醛基（1分）消去反應（1分），氧化反應（1分）（5）13、（1）C11H14O（2分）4（2分）（2分）14、（2）（2分）（1）C0Ho（2分），（5）13、（1）C11H14O（2分）4（2分）（2分）14、（2）（2分）（1）C0Ho（2分），CHOH（2分）△CH3OOCOOCH2NaOHNaCO+HOOCCOOH（2分）2CH3O