中樞神經(jīng)系統(tǒng)影像診斷MRI_第1頁
中樞神經(jīng)系統(tǒng)影像診斷MRI_第2頁
中樞神經(jīng)系統(tǒng)影像診斷MRI_第3頁
中樞神經(jīng)系統(tǒng)影像診斷MRI_第4頁
中樞神經(jīng)系統(tǒng)影像診斷MRI_第5頁
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文檔簡介

概述★中樞神經(jīng)系統(tǒng)包括:腦和脊髓★樞神經(jīng)系統(tǒng)影像學(xué)檢查方法:

X線

CTMRI第一頁,共一百五十二頁。第二頁,共一百五十二頁。第三頁,共一百五十二頁。第四頁,共一百五十二頁。三、正常MRI表現(xiàn)(一)顱腦第五頁,共一百五十二頁。

腦白質(zhì)腦灰質(zhì)腦脊液脂肪骨皮質(zhì)骨髓質(zhì)腦膜T1WI白灰黑白黑白黑T2WI灰灰白白白灰黑灰黑黑-----低信號(hào)長T1短T2白-----高信號(hào)短T1長T2第六頁,共一百五十二頁。1、腦實(shí)質(zhì):T1WI腦髓質(zhì)信號(hào)高于腦皮質(zhì),

T2WI則低于腦皮質(zhì)。第七頁,共一百五十二頁。2、腦室、腦池、腦溝:

T1WI低信號(hào),T2WI高信號(hào)。第八頁,共一百五十二頁。3、顱神經(jīng):T1WI顯示為佳,呈等信號(hào)。第九頁,共一百五十二頁。4、腦血管:動(dòng)脈血流速度快,造成流空效應(yīng),呈無信號(hào)區(qū),靜脈血流速度慢,呈高信號(hào)。第十頁,共一百五十二頁。5、顱骨與軟組織:第十一頁,共一百五十二頁。第十二頁,共一百五十二頁。第十三頁,共一百五十二頁。第十四頁,共一百五十二頁。第十五頁,共一百五十二頁?!锎殴舱窆δ艹上?/p>

☆磁共振波譜(MRS)(1)原理:原子核化學(xué)位移特性。(2)臨床應(yīng)用:顱內(nèi)腫瘤診斷、鑒別診斷及治療效果的評(píng)估。

第十六頁,共一百五十二頁。第十七頁,共一百五十二頁。

☆磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)(1)原理:觀察水分子微觀擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)的一種成像方法。

ADC圖及DWI圖。(2)臨床應(yīng)用:急性期腦梗死及顱內(nèi)占位的鑒別診斷。

第十八頁,共一百五十二頁。第十九頁,共一百五十二頁。☆彌散張量成像(DTI)

直觀反映白質(zhì)纖維束的走行。

第二十頁,共一百五十二頁。第二十一頁,共一百五十二頁。第二十二頁,共一百五十二頁。☆磁共振灌注加權(quán)成像(PWI)(1)基本原理:(2)評(píng)價(jià)指標(biāo):rCBV,rCBF,MTT.

(3)臨床應(yīng)用:腦梗死的早期診斷和腫瘤良惡性鑒別。第二十三頁,共一百五十二頁?!钅X功能性MRI檢查(fMRI)

(1)基本原理:血氧水平依賴法(BOLD)(2)臨床應(yīng)用:腦組織功能定位。

第二十四頁,共一百五十二頁。第二十五頁,共一百五十二頁。第二十六頁,共一百五十二頁。三、異常MRI表現(xiàn)(一)頭顱1、腦質(zhì)信號(hào)異常:(1)長T1長T2:T1WI低信號(hào),T2WI高信號(hào),主要見于絕大多數(shù)腦內(nèi)腫瘤,炎癥,梗死灶,脫髓鞘病變。

第二十七頁,共一百五十二頁。第二十八頁,共一百五十二頁。(2)長T1短T2:在T1WI、T2WI均呈低信號(hào)。主要見于動(dòng)脈瘤、動(dòng)靜脈血管畸形、腫瘤內(nèi)血管、鈣化、骨化、纖維組織增生。第二十九頁,共一百五十二頁。第三十頁,共一百五十二頁。(3)短T1長T2:在T1WI、T2WI均呈高信號(hào)。主要見于腦出血的亞急性期、腫瘤內(nèi)出血以及脂肪類腫瘤。第三十一頁,共一百五十二頁。(4)短T1短T2:在T1WI呈高信號(hào),T2WI低信號(hào)。見于急性出血,黑色素瘤少數(shù)垂體瘤以及腫瘤卒中。第三十二頁,共一百五十二頁。(5)混雜信號(hào):

主要見于動(dòng)脈瘤出現(xiàn)湍流現(xiàn)象、動(dòng)靜脈畸形伴有血栓形成、腫瘤合并出血、壞死、囊變、鈣化和腫瘤血管等。第三十三頁,共一百五十二頁。2、形態(tài)結(jié)構(gòu)異常:

病灶的大小、部位、邊緣、數(shù)目及病灶周圍情況。MRI有軟組織分辨率高、多方位多參數(shù)成像優(yōu)勢(shì)。第三十四頁,共一百五十二頁。3、腦血管改變(1)顯示病灶本身及其周圍腦組織情況。(2)利用MRI流空效應(yīng)顯示正常血管及腦血管畸形中異常血管,巨大動(dòng)脈瘤內(nèi)的湍流現(xiàn)象以及腦腫瘤的供血和異常的新生腫瘤血管分布。第三十五頁,共一百五十二頁。4、對(duì)比增強(qiáng)改變順磁性對(duì)比劑:Gd-DTPA。增強(qiáng)MRI表現(xiàn):T1WI掃描。

T1WI出現(xiàn)高信號(hào)。強(qiáng)化方式:①明顯、輕度、無強(qiáng)化②均勻強(qiáng)化、不均勻強(qiáng)化第三十六頁,共一百五十二頁。(二)脊椎和脊髓

1.椎管內(nèi)病變:硬膜外硬膜下髓內(nèi)

2.脊髓第三十七頁,共一百五十二頁。第三節(jié)不同成像技術(shù)的臨床應(yīng)用

一、X線的應(yīng)用價(jià)值和限度二、CT的應(yīng)用價(jià)值和限度三、MRI的應(yīng)用價(jià)值和限度第三十八頁,共一百五十二頁。四、成像技術(shù)的優(yōu)選和綜合應(yīng)用(一)外傷:

1、顱腦外傷:首選CT,其次MRI。

2、脊柱外傷:首選X線,然后CT,嚴(yán)重者,考慮行MRI。(二)腫瘤:CT、MRI

(三)炎癥和脫髓鞘疾病:CT、MRI

第三十九頁,共一百五十二頁。(四)血管性疾病

出血急性期:CT敏感亞急性期和慢性期:MRI敏感腦梗死:先行CT檢查,超急性期MRI檢查血管畸形:CT、MRI,CTA、MRA,DSA(五)先天畸形首選MRI第四十頁,共一百五十二頁。第四節(jié)顱內(nèi)腫瘤第四十一頁,共一百五十二頁。一、星形細(xì)胞瘤

(一)臨床與病理

1.臨床表現(xiàn):局灶性或全身性癲癇發(fā)作,神經(jīng)功能障礙,顱內(nèi)壓增高。

2.病理:I-IV級(jí),I、II級(jí)分化良好,惡性度低,III、IV級(jí)分化不良,惡性度高。第四十二頁,共一百五十二頁。分化良好的星形細(xì)胞瘤,腫瘤多見于腦白質(zhì),少數(shù)可位于腦灰質(zhì)并向腦膜浸潤。腫瘤沒有包膜,有時(shí)沿白質(zhì)纖維或者胼胝體纖維向鄰近腦葉或?qū)?cè)半球發(fā)展。腫瘤含神經(jīng)膠質(zhì)纖維多,腫瘤色灰白與正常白質(zhì)相似:少數(shù)則呈灰紅色,質(zhì)軟易碎。腫瘤可有可為單發(fā)或多發(fā),囊內(nèi)含有黃色液體??煞Q為“瘤內(nèi)有囊”,少數(shù)形成大囊,囊壁、瘤節(jié),可稱為“囊中有瘤”。腫瘤血管近于成熟。分化不良的星形細(xì)胞瘤,呈彌漫浸潤生長,形態(tài)不規(guī)則,與腦實(shí)質(zhì)分界不清楚。半數(shù)以上有囊變。腫瘤易發(fā)生大片壞死和出血。腫瘤血管形成不良,血腦屏障結(jié)構(gòu)不完整。小腦星形細(xì)胞瘤多位于小腦半球,亦可位于蚓部,有時(shí)可突入第四腦室。腫瘤一部分為囊性,邊界清楚。一部分為實(shí)性,浸潤性生長,無明顯邊界。第四十三頁,共一百五十二頁。(二)影像學(xué)表現(xiàn)

1.CT表現(xiàn):

(1)幕上I、II級(jí)星形細(xì)胞瘤:平掃:均勻低密度,邊界不清,周圍水腫少見,占位效應(yīng)輕。增強(qiáng):I級(jí)無明顯強(qiáng)化,II級(jí)可表現(xiàn)為連續(xù)或斷續(xù)環(huán)狀強(qiáng)化,少數(shù)可有壁結(jié)節(jié)或花環(huán)狀強(qiáng)化。第四十四頁,共一百五十二頁。(2)幕上III、IV級(jí)星形細(xì)胞瘤平掃:密度不均,高低等混雜密度,瘤周水腫常見,占位效應(yīng)明顯。增強(qiáng):均有強(qiáng)化,不規(guī)則環(huán)狀或花環(huán)狀強(qiáng)化。第四十五頁,共一百五十二頁。(3)小腦星形細(xì)胞瘤:部位:多位于小腦半球,少數(shù)在小腦蚓部。平掃:囊性低密度或?qū)嵭曰祀s密度,多有水腫及占位效應(yīng)。增強(qiáng):不強(qiáng)化或壁結(jié)節(jié)強(qiáng)化第四十六頁,共一百五十二頁。2.MRI表現(xiàn):

(1)幕上星形細(xì)胞瘤:平掃:T1WI低信號(hào),T2WI高信號(hào),信號(hào)均勻或不均勻。周圍水腫T1WI

低信號(hào),T2WI高信號(hào)。增強(qiáng):惡性度低的腫瘤多無強(qiáng)化,惡性度高的腫瘤有均勻一致或不均勻或環(huán)狀強(qiáng)化。周圍水腫不強(qiáng)化。

MRS:NAA,Cr降低,Cho升高。

第四十七頁,共一百五十二頁。(2)小腦星形細(xì)胞瘤:

平掃:T1WI低信號(hào),T2WI高信號(hào)。增強(qiáng):實(shí)性部分強(qiáng)化。第四十八頁,共一百五十二頁。I級(jí)星形細(xì)胞瘤第四十九頁,共一百五十二頁。II級(jí)星形細(xì)胞瘤第五十頁,共一百五十二頁。III級(jí)星形細(xì)胞瘤第五十一頁,共一百五十二頁。III~IV級(jí)星形細(xì)胞瘤第五十二頁,共一百五十二頁。小腦半球III級(jí)星形細(xì)胞瘤

第五十三頁,共一百五十二頁。(三)診斷與鑒別診斷

1.診斷要點(diǎn):癲癇,腦受損的定位征象,高顱壓表現(xiàn)。

I、II級(jí)星形細(xì)胞瘤CT顯示以低密度為主,壞死囊變少,占位征象輕,強(qiáng)化少。

III、IV級(jí)星形細(xì)胞瘤CT以混雜密度為主,呈花環(huán)狀,壞死、囊變多,占位征象重,強(qiáng)化明顯。小腦星形細(xì)胞瘤多位于小腦半球,囊中有瘤,瘤中有囊,實(shí)性部分強(qiáng)化明顯,易出現(xiàn)阻塞性腦積水。MRI:T1WI低信號(hào),T2WI高信號(hào)。第五十四頁,共一百五十二頁。2.影像學(xué)診斷價(jià)值比較:

CT、MRI對(duì)星形細(xì)胞瘤定性診斷準(zhǔn)確性85.8%。顯示幕下腫瘤,MRI優(yōu)于CT。第五十五頁,共一百五十二頁。二、少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤

(一)臨床與病理:

1.臨床表現(xiàn):癲癇、偏癱和偏身感覺障礙,高顱壓癥狀及精神癥狀。

2.病理:實(shí)體,粉紅色,質(zhì)硬易碎,境界可辨,無包膜,可囊變,出血壞死不常見,70%腫瘤內(nèi)可見鈣化。

第五十六頁,共一百五十二頁。(二)影像學(xué)表現(xiàn):

CT:平掃:類圓形,邊界不清楚,混雜密度,水腫程度輕,70%病例可見點(diǎn)片狀、條索狀、不規(guī)則團(tuán)狀、皮層腦回狀鈣化。增強(qiáng):II級(jí)腫瘤無強(qiáng)化,III級(jí)(間變形)腫瘤實(shí)性部分有強(qiáng)化,多為均勻增強(qiáng),少數(shù)為環(huán)狀強(qiáng)化。第五十七頁,共一百五十二頁。

MRIT1WI低信號(hào),T2WI高信號(hào),鈣化在T1WI、T2WI均為低信號(hào)。低度惡性腫瘤邊界清楚、銳利,周圍無水腫或僅有輕度水腫,占位征象輕。惡性度高的腫瘤鈣化不明顯,占位征象明顯。第五十八頁,共一百五十二頁。少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤,男,39歲。第五十九頁,共一百五十二頁。男,42歲。右額葉少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤第六十頁,共一百五十二頁。

診斷要點(diǎn):好發(fā)于成人,病程進(jìn)展緩慢??捎邪d癇、神經(jīng)障礙、偏癱或偏身感覺障礙。腫瘤多發(fā)生于大腦周邊,額葉多見,其次是頂葉和顳葉。CT表現(xiàn)為混雜密度,鈣化是本病的特征。MRIT1WI為低信號(hào),T2WI為高信號(hào)。間變形少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤鈣化少,水腫重,可有囊變出血,強(qiáng)化明顯。第六十一頁,共一百五十二頁。三、室管膜瘤(一)概述

1.起源于室管膜細(xì)胞

2.占顱內(nèi)腫瘤5.19%,占神經(jīng)上皮腫瘤的12.2%。

3.好發(fā)年齡1~5歲。

4.四腦室多見,也可位于幕上。第六十二頁,共一百五十二頁。(二)臨床與病理:

1.臨床表現(xiàn)無固定臨床特點(diǎn),癥狀取決于腫瘤所在位置。

2.病理表現(xiàn)生長緩慢的腫瘤,分化程度不一。呈結(jié)節(jié)狀或分葉狀,腫瘤膨脹性生長,分界清楚,浸潤性生長,界限不清。可有出血、壞死和囊變。

第六十三頁,共一百五十二頁。(三)影像表現(xiàn)

CT:平掃:等密度或稍高密度,其內(nèi)可有散在低密度囊邊區(qū)和高密度鈣化。增強(qiáng):大多數(shù)腫瘤有強(qiáng)化。腦室內(nèi)腫瘤無周圍水腫,但可引起梗阻性腦積水,腦實(shí)質(zhì)內(nèi)腫瘤輕度瘤周水腫。

第六十四頁,共一百五十二頁。

MRI

平掃:T1WI低信號(hào)或等信號(hào),T2WI高信號(hào)。增強(qiáng):明顯強(qiáng)化。

第六十五頁,共一百五十二頁。左額葉深部腦實(shí)質(zhì)室管膜瘤第六十六頁,共一百五十二頁。四腦室室管膜瘤II~III級(jí)

第六十七頁,共一百五十二頁。(四)診斷要點(diǎn)

1.多為小兒和青少年,高顱壓及定位體征不定。

2.腫瘤多位于第四腦室,亦可見于三腦室、側(cè)腦室和腦實(shí)質(zhì)內(nèi)。

3.CT平掃為等密度和稍高密度,散在小低密度區(qū)和點(diǎn)狀鈣化。

4.MRIT1WI低或等信號(hào),T2WI高信號(hào)。

5.增強(qiáng)掃描明顯強(qiáng)化。

6.常合并梗阻性腦積水。

第六十八頁,共一百五十二頁。四、髓母細(xì)胞瘤(一)臨床與病理1.病理表現(xiàn):神經(jīng)上皮胚胎性腫瘤。主要發(fā)生在小腦蚓部,少數(shù)發(fā)生在小腦半球。腫瘤生長迅速,易發(fā)生腦脊液轉(zhuǎn)移。質(zhì)脆軟似果醬,呈浸潤性生長,邊界不清。有時(shí)有假包膜。腫瘤囊變、出血、鈣化均少見。

第六十九頁,共一百五十二頁。2.臨床表現(xiàn):

軀體平衡障礙,共濟(jì)運(yùn)動(dòng)差,高顱壓征象。第七十頁,共一百五十二頁。(二)影像學(xué)表現(xiàn)CT:位于小腦蚓部,突入第四腦室,邊界清楚。平掃大多為稍高密度,少數(shù)為等密度。增強(qiáng):均勻性強(qiáng)化,速升速降型。繼發(fā)三腦室、雙側(cè)側(cè)腦室積水。

MRI:T1WI低信號(hào),T2WI等或高信號(hào),增強(qiáng)掃描明顯強(qiáng)化。

第七十一頁,共一百五十二頁。髓母細(xì)胞瘤男,3歲第七十二頁,共一百五十二頁。男,9歲,小腦蚓部髓母細(xì)胞瘤第七十三頁,共一百五十二頁。(三)診斷要點(diǎn):后顱窩中線區(qū)實(shí)體性腫塊。CT為稍高或等密度。MRIT1WI低信號(hào),T2WI高或等信號(hào)。梗阻性腦積水。增強(qiáng)掃描明顯均勻強(qiáng)化。第七十四頁,共一百五十二頁。五、腦膜瘤(一)臨床與病理

1、多見于成年人,女性多于男性。

2、起源自蛛網(wǎng)膜粒細(xì)胞。

3、大多數(shù)居腦外,偶可發(fā)生于顱外,如眶內(nèi)、鼻竇內(nèi)或顱骨內(nèi)。

4、腫瘤生長緩慢,血供豐富。

5、腫瘤周圍有包膜。

6、臨近顱骨增厚、變薄或破壞改變。第七十五頁,共一百五十二頁。(二)影像學(xué)表現(xiàn)

1、CT

(1)寬基底靠近顱骨或硬腦膜。(2)顱骨增厚、破壞或變薄。(3)平掃大多數(shù)為略高密度,其內(nèi)密度均勻。(4)可有瘤周水腫。(5)增強(qiáng)掃描明顯均一強(qiáng)化。第七十六頁,共一百五十二頁。

2、MRI

(1)T1WI:等信號(hào),少數(shù)為稍低信號(hào)。

T2WI:高信號(hào)、等信號(hào)或低信號(hào)。(2)周圍可有水腫,呈長T1長T2信號(hào)。(3)腫瘤包膜T1WI低信號(hào),T2WI低或高信號(hào)。(4)增強(qiáng)掃描立即明顯均一增強(qiáng),可見腦膜尾征。(5)顱骨改變。(6)MRS:NAA缺乏,Cho升高,Cr降低。

第七十七頁,共一百五十二頁。男,35歲,右頂枕凸面腦膜瘤第七十八頁,共一百五十二頁。男,56歲,大腦鐮旁腦膜瘤第七十九頁,共一百五十二頁。女,65歲,左大腦凸面腦膜瘤第八十頁,共一百五十二頁。女,33歲,鞍結(jié)節(jié)腦膜瘤第八十一頁,共一百五十二頁。女,49歲,斜坡腦膜瘤第八十二頁,共一百五十二頁。女,61歲,右橋小腦角區(qū)腦膜瘤第八十三頁,共一百五十二頁。上矢狀竇旁多發(fā)腦膜瘤,第八十四頁,共一百五十二頁。第八十五頁,共一百五十二頁。3、診斷要點(diǎn):(1)神經(jīng)系統(tǒng)受損表現(xiàn)不定,高顱壓征象出現(xiàn)晚。(2)腦外腫瘤征象。(3)CT平掃均勻略高密度。(4)MRIT1WI等或低信號(hào),T2WI等、高或低信號(hào)。(5)增強(qiáng)掃描明顯均一強(qiáng)化。第八十六頁,共一百五十二頁。(一)臨床與病理

1、分為有功能性和無功能性。

2、屬腦外腫瘤,包膜完整,與周圍組織分界清楚??上蛏仙L突破鞍隔。

3、較大腫瘤可發(fā)生中心壞死或囊變。偶可鈣化。

4、臨床有壓迫癥狀和內(nèi)分泌亢進(jìn)癥狀。六、垂體腺瘤

第八十七頁,共一百五十二頁。(二)影像學(xué)表現(xiàn):

1、X線:蝶鞍擴(kuò)大,前后床突骨質(zhì)吸收、破壞,鞍底下陷。

2、CT:(1)垂體微腺瘤:冠狀位薄層增強(qiáng)掃描。①垂體高度異常②垂體內(nèi)密度改變③垂體上緣膨?、艽贵w柄偏移⑤鞍底骨質(zhì)改變⑥血管叢征

第八十八頁,共一百五十二頁。(2)垂體體大腺瘤①腫瘤呈圓形、分葉狀,啞鈴狀。②平掃等密度、略高密度、低密度。③垂體卒中:垂體出血和梗死。④周圍結(jié)構(gòu)變化。⑤增強(qiáng):均勻或不均勻強(qiáng)化。第八十九頁,共一百五十二頁。3、MRI

(1)垂體微腺瘤①冠狀面、矢狀面T1WI、T2WI薄層檢查。②T1WI低信號(hào),伴出血時(shí)為高信號(hào),T2WI高信號(hào)或等信號(hào)。③垂體高度增加,垂體柄偏斜。④增強(qiáng):先低后高。第九十頁,共一百五十二頁。(2)垂體大腺瘤①鞍內(nèi)并突向鞍上異常信號(hào),冠狀面呈葫蘆形---束腰征。②T1WI、T2WI與腦灰質(zhì)信號(hào)相似。出血、囊變時(shí)信號(hào)不均勻。第九十一頁,共一百五十二頁。第九十二頁,共一百五十二頁。垂體微腺瘤女,32歲。第九十三頁,共一百五十二頁。

垂體大腺瘤女,61歲。垂體窩占位。第九十四頁,共一百五十二頁。(三)診斷要點(diǎn)

1、垂體微腺瘤的診斷主要依靠MRI。直接征象:T1WI垂體內(nèi)低信號(hào)病灶,間接征象:垂體上緣略膨隆,鞍底輕度下陷,垂體柄偏移。增強(qiáng)掃描:先低后高。第九十五頁,共一百五十二頁。2、垂體大腺瘤(1)蝶鞍增大,鞍底下陷,鞍內(nèi)并突向鞍上邊界清楚腫塊。(2)CT略高密度,MRIT1WI等信號(hào),T2WI高信號(hào),明顯均勻強(qiáng)化。第九十六頁,共一百五十二頁。七、顱咽管瘤

(一)臨床與病理

1、腫瘤小如蠶豆,大如鵝卵,球形或不規(guī)則形。

2、大多為囊性或部分囊性,囊壁鈣化。少數(shù)為實(shí)性,質(zhì)硬,鈣化多。

3、兒童以發(fā)育障礙,顱壓增高為主。成人以視力障礙,精神異常及垂體功能低下為主。第九十七頁,共一百五十二頁。(二)影像學(xué)表現(xiàn)

1、CT

(1)鞍區(qū)囊性或部分囊性病變,圓形、類圓形或分葉狀。(2)囊壁殼狀鈣化,實(shí)體內(nèi)點(diǎn)狀、不規(guī)則鈣化。(3)增強(qiáng):實(shí)性部分均勻或不均勻強(qiáng)化,囊壁亦可出現(xiàn)強(qiáng)化。(4)無腦水腫,室間孔阻塞可出現(xiàn)腦積水。第九十八頁,共一百五十二頁。2、MRI

(1)囊性病變T1WI高、等、低或者混雜信號(hào),T2WI高信號(hào)。實(shí)性腫瘤T1WI等信號(hào),T2WI高信號(hào)。(2)增強(qiáng):腫瘤實(shí)性部分呈均勻或不均勻增強(qiáng),囊性部分殼狀增強(qiáng)。第九十九頁,共一百五十二頁。顱咽管瘤女,3歲。第一百頁,共一百五十二頁。(三)診斷要點(diǎn)

1、兒童多見,高顱壓,視力、視野及內(nèi)分泌功能紊亂方面改變。

2、CT平掃顯示鞍區(qū)囊性病變,可有鈣化。腫瘤囊壁及實(shí)性部分可強(qiáng)化。

3、MRI顯示各種信號(hào)強(qiáng)度的鞍區(qū)占位病變。第一百零一頁,共一百五十二頁。八、生殖細(xì)胞瘤(松果體瘤、畸胎瘤)(一)臨床與病理

1、最多者為生殖細(xì)胞瘤,其次為畸胎瘤。

2、腫瘤向后長入大腦大靜脈池,向前突入第三腦室,易引起梗阻性腦積水。

3、腫瘤多呈球形,包膜完整,也可浸潤生長,沿腦室擴(kuò)散。

4、異位松果體瘤多位于視交叉和中腦。

5、臨床有顱內(nèi)壓增高和內(nèi)分泌癥狀。第一百零二頁,共一百五十二頁。(二)影像學(xué)表現(xiàn)

1、CT

(1)松果體生殖細(xì)胞瘤:①三腦室后部占位性病變②邊緣清楚,稍不規(guī)則,不均勻稍高密度,鈣化常見。放療后可囊變。③增強(qiáng)掃描明顯強(qiáng)化。④有室管膜播散時(shí),腦室壁出現(xiàn)帶狀或結(jié)節(jié)狀強(qiáng)化。第一百零三頁,共一百五十二頁。

(2)畸胎瘤松果體區(qū)混雜密度病灶,其內(nèi)可見鈣斑、牙齒及骨骼。增強(qiáng)掃描無強(qiáng)化或只輕微部分強(qiáng)化。

2、MRI

(1)T1WI等或稍低信號(hào),T2WI高信號(hào)。(2)幕上腦積水常見。(3)室管膜播散時(shí),MRI增強(qiáng)顯示更清楚。第一百零四頁,共一百五十二頁。松果體區(qū)生殖細(xì)胞瘤第一百零五頁,共一百五十二頁。男,23歲,左側(cè)丘腦生殖細(xì)胞瘤第一百零六頁,共一百五十二頁。(三)診斷要點(diǎn)

1、好發(fā)于兒童、青少年,顱內(nèi)壓增高癥狀。

2、松果體區(qū)占位性病變,有較大鈣斑,增強(qiáng)掃描明顯強(qiáng)化,考慮為生殖細(xì)胞瘤。若病變含有牙齒及骨骼,增強(qiáng)掃描無強(qiáng)化或只輕微部分強(qiáng)化,考慮畸胎瘤。

3、如有室管膜轉(zhuǎn)移,增強(qiáng)掃描可見沿腦室壁結(jié)節(jié)狀強(qiáng)化。第一百零七頁,共一百五十二頁。九、聽神經(jīng)瘤(一)臨床與病理

1、病理:(1)多為聽神經(jīng)鞘瘤,屬良性腦外腫瘤,多單側(cè)發(fā)病。(2)腫瘤呈圓形、橢圓形,有完整包膜(3)有的血運(yùn)豐富,有的血運(yùn)不豐富。(4)早期位于內(nèi)耳道,以后發(fā)展長入橋小腦角。(5)可有脂肪變性、囊變、出血。(6)阻塞性腦積水

第一百零八頁,共一百五十二頁。2、臨床表現(xiàn):(1)好發(fā)于中年人。(2)橋小腦角綜合征。(3)高顱壓。第一百零九頁,共一百五十二頁。(二)影像學(xué)表現(xiàn)

1、腫瘤居巖骨后緣,以內(nèi)耳道為中心,類圓形或半圓形。

2、常伴有內(nèi)耳道擴(kuò)大。

3、CT上多為等密度,也可為低密度、高密度和混雜密度。

4、MRI上為不均勻長T1長T2異常信號(hào)。

5、MRI可清晰顯示病變與聽神經(jīng)相連。

6、腫瘤較大時(shí),有占位征象。

7、增強(qiáng)掃描,實(shí)性部分明顯強(qiáng)化。第一百一十頁,共一百五十二頁。男,60歲。左側(cè)聽神經(jīng)瘤第一百一十一頁,共一百五十二頁。女,59歲,左側(cè)聽神經(jīng)瘤第一百一十二頁,共一百五十二頁。十、轉(zhuǎn)移瘤

(一)臨床與病理

1、腫瘤發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的頻率由多到少依次為:肺癌、乳腺癌、胃癌、結(jié)腸癌、腎癌、甲狀腺癌。

2、幕上多見,多位于皮髓質(zhì)交界區(qū)。

3、腫瘤與正常組織分界清楚,常發(fā)生壞死、囊變和出血,少數(shù)發(fā)生鈣化。

4、小病灶大水腫。

5、腫瘤血供豐富。

6、頭痛、惡心、嘔吐、共濟(jì)失調(diào)、視神經(jīng)水腫等癥狀。

第一百一十三頁,共一百五十二頁。(二)影像學(xué)表現(xiàn)

1、常多發(fā)。

2、病灶多位于皮髓質(zhì)交界區(qū)。

3、小病灶、大水腫。

4、CT平掃腫瘤密度不等,可為高、低、等混雜密度。

5、MRI多數(shù)病例T1WI低信號(hào),T2WI高信號(hào),少數(shù)病例T2WI可為低信號(hào)。

6、增強(qiáng)掃描腫瘤明顯強(qiáng)化。

7、癌性腦膜炎:平掃腦池腦溝增寬,腦室擴(kuò)大。增強(qiáng)腦膜室管膜增強(qiáng),小腦幕增強(qiáng),常并發(fā)腦實(shí)質(zhì)轉(zhuǎn)移。第一百一十四頁,共一百五十二頁。男,34歲,腦轉(zhuǎn)移瘤,源于肺癌。第一百一十五頁,共一百五十二頁。第一百一十六頁,共一百五十二頁。轉(zhuǎn)移瘤第一百一十七頁,共一百五十二頁。

第一百一十八頁,共一百五十二頁。腦腫瘤的鑒別診斷一、腦內(nèi)腫瘤

(一)幕上:

1、星形細(xì)胞瘤(I-IV級(jí))

2、少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤

3、室管膜瘤

4、松果體區(qū)腫瘤第一百一十九頁,共一百五十二頁。(二)幕下

1、小腦半球(1)星形細(xì)胞瘤(2)髓母細(xì)胞瘤

2、小腦中線部位(1)室管膜瘤(2)髓母細(xì)胞瘤

第一百二十頁,共一百五十二頁。二、腦外腫瘤

(一)腦膜瘤(二)垂體瘤(三)顱咽管瘤(四)聽神經(jīng)瘤三、轉(zhuǎn)移瘤

第一百二十一頁,共一百五十二頁。腦血管病的MR診斷第一百二十二頁,共一百五十二頁。腦實(shí)質(zhì)血流減少,低灌注持續(xù)存在原因:動(dòng)脈硬化(75%)、心臟栓子、血液病、血管炎等細(xì)胞毒性水腫(灰白質(zhì)均可發(fā)生)、半暗帶超急性期的診斷手段(DWI);急性期出現(xiàn)血管及腦膜強(qiáng)化,出現(xiàn)占位效應(yīng);亞急性期出現(xiàn)腦實(shí)質(zhì)增強(qiáng),腦回樣強(qiáng)化達(dá)最明顯,而腦膜及血管強(qiáng)化消失;慢性期,BBB恢復(fù)腦梗死(infarction)第一百二十三頁,共一百五十二頁。第一百二十四頁,共一百五十二頁。急性期腦梗塞,出現(xiàn)乳酸峰第一百二十五頁,共一百五十二頁。第一百二十六頁,共一百五十二頁。第一百二十七頁,共一百五十二頁。第一百二十八頁,共一百五十二頁。腦出血病理改變1.超急性期(≤6小時(shí)):血腫內(nèi)紅細(xì)胞完整,主要含氧合血紅蛋白,3小時(shí)后出現(xiàn)灶周水腫。2.急性期(7-72小時(shí)):血凝塊形成,紅細(xì)胞明顯脫水,萎縮,棘突紅細(xì)胞形成,氧合血紅蛋白逐漸變?yōu)槊撗跹t蛋白,灶周水腫,占位效應(yīng)明顯。3.亞急性期(3天-2周):亞急性早期(3-6天)從血腫的外周向中心發(fā)展,紅細(xì)胞內(nèi)的脫氧血紅蛋白轉(zhuǎn)變?yōu)檎F血紅蛋白,亞急性晚期(1-2周)紅細(xì)胞皺縮、溶解,正鐵血紅蛋白被釋放到細(xì)胞外,血腫周圍出現(xiàn)炎癥反應(yīng),有巨噬細(xì)胞沉積,灶周水腫、占位效應(yīng)減輕。4.慢性期(2周后):血塊周圍水腫消失,反應(yīng)性星形細(xì)胞增生,巨噬細(xì)胞內(nèi)含有鐵蛋白和含鐵血黃素;壞死組織被清除,缺損部分由膠質(zhì)細(xì)胞和膠原纖維形成瘢痕;血腫小可填充,血腫大則遺留囊腔,成為囊變期。血紅蛋白產(chǎn)物可長久殘留于瘢痕組織中,使該組織呈棕黃色。第一百二十九頁,共一百五十二頁。CT診斷腦出血原理CT診斷疾病主要根據(jù)不同組織成分對(duì)X線吸收系數(shù)的不同而產(chǎn)生不同的密度對(duì)比。血液中形成密度影像的主要成分為血紅蛋白。血紅蛋白對(duì)X線的吸收系數(shù)高于正常腦組織,因而在CT圖像上密度較腦組織高。第一百三十頁,共一百五十二頁。CT表現(xiàn)急性期(包括超急性期)腦內(nèi)圓形、類圓形、不規(guī)則形高密度灶,CT值約50-80Hu,血腫周圍可見低密度帶環(huán)繞,為水腫帶,血腫及水腫有占位效應(yīng),造成腦室溝池受壓及中線結(jié)構(gòu)移位,可并發(fā)腦疝。占位效應(yīng)一般在出血后3-7天達(dá)高峰,此時(shí)為腦水腫的高峰期。亞急性期:血腫密度逐漸減低,灶周水腫又明顯到逐步減輕;水腫周邊吸收,中央仍呈高密度,出現(xiàn)融冰征,增強(qiáng)掃描呈環(huán)形強(qiáng)化,呈現(xiàn)靶征。慢性期:病灶呈圓形、類圓形或裂隙狀低密度影,病灶較大者呈囊性低密度區(qū)。第一百三十一頁,共一百五十二頁。MRI診斷腦出血原理MRI成像主要取決于組織內(nèi)質(zhì)子質(zhì)量及其在磁場中運(yùn)動(dòng)情況。腦出血時(shí),影響MRI成像的基礎(chǔ)不僅僅是血紅蛋白本身,更主要的是其內(nèi)所含鐵的性狀。腦出血后其血腫內(nèi)血紅蛋白及其所含鐵的性狀隨時(shí)間延長而發(fā)生一系列變化,其過程大致為:氧合血紅蛋白→脫氧血紅蛋白→正鐵血紅蛋白→含鐵血黃素。血腫在不同時(shí)期,信號(hào)強(qiáng)度不一??煞譃椋撼毙云?、急性期、亞急性期、慢性期。第一百三十二頁,共一百五十二頁。MRI表現(xiàn)超急性期:含氧合血紅蛋白,在高場強(qiáng)MR成像時(shí),T1WI呈等、T2WI呈高信號(hào);在低場強(qiáng)MR成像時(shí),T1可能為高信號(hào),可能與低場強(qiáng)設(shè)別對(duì)蛋白質(zhì)的作用較敏感有關(guān)。第一百三十三頁,共一百五十二頁。MRI表現(xiàn)急性期:紅細(xì)胞內(nèi)氧合血紅蛋白變?yōu)槊撗跹t蛋白,為順磁性,造成局部磁場不均勻,由于磁敏感效應(yīng)加快了質(zhì)子失相位,能顯著縮短T2值;血腫在T1WI為等或略低信號(hào),T2WI為低信號(hào)。第一百三十四頁,共一百五十二頁。MRI

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