是

ZhiqiangSHEN

Chapter2Pharmacokinetics第二章藥物代謝動力學

是ZhiqiangSHENChapter2PharDrugOganismPharmacodynamics藥效學Pharmacokinetics藥動學Studyingobjects&contentsofPharmacologyDrugOganismPharmacodynamicsPhaPharmacokineticsTransmembranetransportProcessesofdruginthebodyBasicconceptsofpharmacokineticsPharmacokineticsTransmembranePharmacokinetics（藥物代謝動力學）藥物藥動學Bodyactsondrug機體Pharmacokinetics（藥物代謝動力學）藥藥動Pharmacokinetics機體對藥物的處置吸收(Absorption)分布(Distribution)代謝(Metabolism)排泄(Excretion)體內藥物濃度隨時間變化的動力學規(guī)律（藥濃-時間關系）Pharmacokinetics機體對藥物的處置體內藥物濃度PhysiologicaldispositionDrugTransport第一節(jié)藥物的體內過程PhysiologicaldispositionDrug藥物被動轉運主動轉運Part1.Transmembranetransportofdrugs(一、藥物的跨膜轉運)

藥物被動轉運主動轉運Part1.Transmembrasimplediffusion

簡單擴散

2.faciliteddiffusion易化擴散（一）passivetransport

（被動轉運）simplediffusion2.faciliteddi1．Simplediffusion

(簡單擴散)（1）脂溶擴散：脂溶性藥物直接溶于膜的類脂，從高濃度轉運到低濃度一側（大多數(shù)藥物）包括：脂溶擴散和水溶擴散高濃度低濃度1．Simplediffusion(簡單擴散)（1）脂腎小球的濾過作用：水、乙醇、尿素能通過，分子量>100Da不能通過水溶性小分子藥物通過細胞膜的水通道，受流體靜壓或滲透壓的影響，藥物被轉運到低壓側。（2）水溶擴散腎小球的濾過作用：水、乙醇、尿素能通過，分子量>100Da簡單擴散的特點：

順濃度差、不耗能，不需載體無飽和性、無競爭性轉運速度與濃度差成正比轉運速度與pH值及藥物脂溶性、解離度有關簡單擴散的特點：2．易化擴散Facilitateddiffusion需特異性載體（如離子通道）順濃度梯度轉運，不耗能飽和性競爭性2．易化擴散Facilitateddiffusion需被動轉運（下山轉運，downhill）包括：簡單擴散和易化擴散特點:從高濃度向低濃度擴散。不消耗能量。被動轉運（下山轉運，downhill）（二）主動轉運

(Activetransport)

通過細胞的耗能，將藥物分子（或離子）由細胞膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的過程。鈉（鉀）泵、質子泵、5-氟脲嘧啶（二）主動轉運(Activetransport)主動轉運（上山轉運，uphill）特點：逆濃度轉運，耗能需特異性載體飽和性競爭性主動轉運（上山轉運，uphill）特點：WhatHappensAfterDrugAdministration?吸收

Absorption分布

Distribution代謝

Metabolism排泄

Excretion藥物的體內過程(ADME

)WhatHappensAfterDrugAdmini吸收：從給藥部位進入血液循環(huán)2.口服給藥：最常見、最安全吸收部位主要在小腸影響口服藥物吸收的因素藥物的理化性質、制劑胃腸內pH值胃排空速度和腸蠕動首過效應Absorption&AdministrationRoute1.血管內給藥：無吸收過程吸收：從給藥部位進入血液循環(huán)2.口服給藥：最常見、最安全吸

Absorptionisthetransferofadrugfromitssiteofadministrationtothebloodstream.Characters：

Mostofdrugsareabsorbedbythewayofpassivetransport.

Intravenousadministrationhasnoabsorption.

Theabsorptivespeedaffectsthetimeofappearingeffect.Theabsorptiveextentaffectstheintensityofaction.Absorptionisthetransferof首過效應：口服藥物在胃腸道吸收后，藥物在通過腸粘膜和肝臟時，部分可被代謝滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少，療效降低。代謝代謝

體循環(huán)藥量減少腸粘膜門靜脈口服藥物口服藥物的首過效應(First-passeffect)療效降低首過效應：口服藥物在胃腸道吸收后，藥物在通過腸粘膜和肝臟時，Oraladministration

FirstPassElimination(首關消除,首關效應）

Beforethedrugreachesthesystemiccirculation,thedrugcanbemetabolizedintheliverorintestine.Asaresult,theconcentrationofdruginthesystemiccirculationwillbereduced,andthetherapeuticeffectwillbedecreased.

Oraladministration

First硝酸甘油：舌下含服（Sublingualadministration），預防急性心梗1.采用口服以外的給藥途徑

如何避免口服藥物的首過效應？舌下＞肌內注射1.采用口服以外的給藥途徑如何避免口服藥物的首過效應？舌嗎啡：皮下注射、肌注、靜注異丙腎上腺素：靜注2.改變劑型：如栓劑、透皮劑。3.首次劑量加倍（如普萘洛爾），能抵消肝藥酶代謝作用。

如何避免口服藥物的首過效應？2.改變劑型：如栓劑、透皮劑。3.首次劑量加倍（如普萘洛硝酸甘油是具有首過消除效應的典型藥物，其應避免的給藥途徑是（

）A.皮下注射B.肌內注射C.靜脈注射

D.口服給藥E.舌下含服硝酸甘油是具有首過消除效應的典型藥物，其應避免的給藥途徑是（(Intramuscular，intraperitonealandsubcutaneousinjection)

吸收速度：介于靜注與口服之間腹腔注射＞肌內注射＞皮下2.肌肉、腹腔、皮下注射的吸收藥物濃度時間（t）(Intramuscular，intraperitonea氣霧劑（平喘藥）和揮發(fā)性藥物（全麻藥）：鼻腔肺泡，吸收極快。4.經(jīng)皮給藥吸收(transdermaldrugdelivery)

脂溶性藥物經(jīng)皮膚血液，吸收較慢。硝苯地平貼皮劑搽劑，外用氣霧劑（云南白藥）3.呼吸道吸入給藥(Inhalation)腹腔注射＞吸入＞肌內注射氣霧劑（平喘藥）和揮發(fā)性藥物（全麻藥）：鼻腔影響吸收的因素

不同藥物制劑吸收快慢依次為：溶液劑>混懸劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>包衣片

不同給藥途徑，吸收快慢依次為：吸入>舌下>肌注>皮下注射>口服>直腸>皮膚靜脈注射（靜滴）藥物直接入血、無吸收過程，但生物利用度100%，起效快影響吸收的因素不同藥物制劑吸收快慢依次為：1.下列給藥途徑中吸收速度最快的是

A．肌肉注射B．口服C．吸入給藥

D．舌下含服E．皮內注射2.下述給藥途徑一般藥物吸收快慢的順序是（

）A．靜脈＞吸入＞肌內注射＞腹腔注射＞皮下＞口服＞皮膚B．靜脈＞吸入＞腹腔注射＞皮下＞肌內注射＞口服＞皮膚C．靜脈＞吸入＞腹腔注射＞肌內注射＞皮下＞口服＞皮膚D．靜脈＞腹腔注射＞吸入＞肌內注射＞皮下＞口服＞皮膚E．靜脈＞腹腔注射＞肌內注射＞吸入＞皮下＞口服＞皮膚

1.下列給藥途徑中吸收速度最快的是

A．肌肉注射B．口服藥物從血液轉運到組織器官的過程三、藥物的分布(Distribution)

ReceptorBlood藥物從血液轉運到組織器官的過程三、藥物的分布(DiDistributionDrugdistributionistheprocessbywhichadrugreversiblyleavesthebloodstreamandentersintodifferenttissues,organs,andcells.DistributionDrugdistribution影響藥物分布的因素與血漿蛋白結合的情況細胞膜屏障(BloodBrainBarrier,Placentalbarrier,Blood-eyebarrier)血流量大?。焊?、腎、腦、脂肪組織親和力：碘、鈣、四環(huán)素影響藥物分布的因素與血漿蛋白結合的情況藥物與血漿蛋白結合的特點(1)大多數(shù)藥物均與血漿蛋白結合

(2)結合型藥物(四無):

無活性，無轉運，無代謝，無排泄

(3)飽和性

(4)可逆性(5)競爭性（可置換出結合率低的藥物）藥物與血漿蛋白結合的特點(1)大多數(shù)藥物均與血漿蛋白結合藥物的代謝（transformation，生物轉化)：改變藥物結構代謝部位：主要在肝臟其它如胃腸、肺、腎四、藥物的代謝（Metabolism）藥物的代謝（transformation，生物轉化)：代謝部PhaseI藥物結合藥物活性降低

活性從無到有（前藥）藥物排泄氧化、還原、水解反應：引入或脫去基團PhaseII結合結合結合反應：與內源性葡萄糖醛酸、鹽酸、乙?；?、氨基酸結合代謝步驟和方式PhaseI藥物結合藥物活性降低活性從無到有藥物排泄藥物代謝酶系肝微粒體酶CYP1A1/2CYP1B1CYP2A6CYP2B6CYP2E1CYP3A4/5/7CYP2C19CYP2C9CYP2C8Non-CYPenzymesCYP2D6細胞色素P450氧化酶系藥物代謝酶系肝微粒體酶CYP1A1/2CYP1B1CYP2藥物對肝微粒體酶活性的影響藥酶誘導(Induction)：使藥酶活性增強。藥酶誘導劑：苯巴比妥、利福平引起地高辛代謝加快藥酶抑制(Inhibition)：使藥酶活性減弱。 藥酶抑制劑：西咪替丁、環(huán)丙沙星、紅霉素抑制藥物代謝酶，延緩抗過敏藥物特非那定和阿司咪唑的代謝，使藥物蓄積，易中毒藥物對肝微粒體酶活性的影響藥酶誘導(Induction)：排泄途徑：腎臟

(主要)五、排泄（Excretion)消除

方式：1.腎小球濾過2.腎小管分泌

與重吸收消化道肺皮膚汗腺唾液乳汁：偏酸性排泄途徑：五、排泄（Excretion)消除方式：藥動學重要參數(shù)ImportantParametersinPharmacokinetics

第二節(jié)藥動學重要參數(shù)第二節(jié)一、藥濃-時間曲線（concentration-timecurve）給藥后不同時間采血檢測血藥濃度吸收分布過程代謝排泄過程血藥濃度時間峰濃度Cmax達峰時間tmaxAUC：曲線下面積一、藥濃-時間曲線（concentration-t藥物到達全身血液循環(huán)（吸收）的程度和速度，用AUC表示。反映藥物制劑質量的優(yōu)劣。

絕對生物利用度：F=(AUC血管外

/AUC靜注)100%二、生物利用度(Bioavailability)1.反映吸收程度（量）tivpoC青霉素靜滴與口服藥物到達全身血液循環(huán)（吸收）的程度和速度，用AUC表示。反映

新制劑與老制劑優(yōu)劣的比較

F=(AUC新制劑

AUC老制劑)×100%

相對生物利用度：Ct老制劑新制劑：A、BAB新制劑與老制劑優(yōu)劣的比較相對生物利用度：Ct老制劑A2.反映吸收速度：比較達峰時間tmax血藥濃度時間峰濃度CmaxtAmaxtBmaxA藥B藥二、生物利用度（Bioavailability）2.反映吸收速度：比較達峰時間tmax血藥濃1.關于生物利用度的敘述錯誤的是

A.是評價藥物吸收程度的一個重要指標

B.可用于比較兩種制劑的吸收情況

C.口服吸收的量與服藥量之比

D.與制劑的質量無關

E.常被用來作為制劑的質量評價

2.有關生物利用度，下列敘述正確的是（

）A.藥物t1/2的長短B.達到峰濃度時體內的總藥量C.達到穩(wěn)態(tài)濃度時體內的總藥量D.藥物吸收進入血液循環(huán)的量和速度E.藥物通過胃腸道進入肝門靜脈的量1.關于生物利用度的敘述錯誤的是

A.是評價藥物吸收程度的一體內藥物總量和血漿藥物濃度之比Vd＝D／C三、表觀分布容積（Volumeofdistribution，Vd）Plasmaconcentration(mg/ml)IVTimeC0

Vd=DoseC0

體內藥物總量和血漿藥物濃度之比三、表觀分布容積Pl

意義：

1.由Vd值可推測藥物體內分布情況：Vd=5L(分布于血漿)=40L(分布于全身體液)>100L(集中某一器官)地高辛：D=0.5mgC=0.78ng/mlVd=641L＞100L主要分布于心臟（其濃度為血藥濃度的30倍）2.計算用藥劑量：D=Vd×C意義：Vd=5L血漿藥物濃度在體內降低一半所需的時間（t1/2）

意義反映藥物消除（代謝和排泄）的速度反映消除器官的功能（肝、腎）設計藥物的給藥次數(shù)及療程：

短效、中效、長效

四、消除半衰期（Half-life,t1/2）CTt1/2t1/2ivC1C2C3148血漿藥物濃度在體內降低一半所需的時間（t1/2）四、消除消除半衰期的長短取決于

A.藥物的吸收速率

B.藥物的消除速率

C.藥物的轉化速率

D.藥物的轉運速度

E.藥物的分布速率

消除半衰期的長短取決于

A.藥物的吸收速率藥動學的意義藥物研究指導新藥設計成藥性評價藥物制劑的設計與優(yōu)選臨床優(yōu)選給藥方案計算最佳藥物劑量設計給藥途徑設計用藥次數(shù)、療程治療藥物監(jiān)測：安全有效用藥藥動學的意義藥物研究臨床優(yōu)選給藥方案謝謝謝謝思考題什么是ADME？（機體對藥物的處置有哪些過程？）硝酸甘油用于防治急性心肌梗死為什么要舌下含服？下面哪些給藥途徑不存在吸收過程？靜注、靜滴、肌注、口服、舌下含服、吸入名詞解釋：藥物代謝動力學、首過效應、藥物半衰期、表觀分布容積、生物利用度試述藥物代謝動力學在藥學學科領域中的應用（如臨床及藥物治療學、基礎藥理學、藥劑學、藥物化學）。（請檢索文獻資料：綜述）思考題什么是ADME？（機體對藥物的處置有哪些過程？）是

ZhiqiangSHEN

Chapter2Pharmacokinetics第二章藥物代謝動力學

是ZhiqiangSHENChapter2PharDrugOganismPharmacodynamics藥效學Pharmacokinetics藥動學Studyingobjects&contentsofPharmacologyDrugOganismPharmacodynamicsPhaPharmacokineticsTransmembranetransportProcessesofdruginthebodyBasicconceptsofpharmacokineticsPharmacokineticsTransmembranePharmacokinetics（藥物代謝動力學）藥物藥動學Bodyactsondrug機體Pharmacokinetics（藥物代謝動力學）藥藥動Pharmacokinetics機體對藥物的處置吸收(Absorption)分布(Distribution)代謝(Metabolism)排泄(Excretion)體內藥物濃度隨時間變化的動力學規(guī)律（藥濃-時間關系）Pharmacokinetics機體對藥物的處置體內藥物濃度PhysiologicaldispositionDrugTransport第一節(jié)藥物的體內過程PhysiologicaldispositionDrug藥物被動轉運主動轉運Part1.Transmembranetransportofdrugs(一、藥物的跨膜轉運)

藥物被動轉運主動轉運Part1.Transmembrasimplediffusion

簡單擴散

2.faciliteddiffusion易化擴散（一）passivetransport

（被動轉運）simplediffusion2.faciliteddi1．Simplediffusion

(簡單擴散)（1）脂溶擴散：脂溶性藥物直接溶于膜的類脂，從高濃度轉運到低濃度一側（大多數(shù)藥物）包括：脂溶擴散和水溶擴散高濃度低濃度1．Simplediffusion(簡單擴散)（1）脂腎小球的濾過作用：水、乙醇、尿素能通過，分子量>100Da不能通過水溶性小分子藥物通過細胞膜的水通道，受流體靜壓或滲透壓的影響，藥物被轉運到低壓側。（2）水溶擴散腎小球的濾過作用：水、乙醇、尿素能通過，分子量>100Da簡單擴散的特點：

順濃度差、不耗能，不需載體無飽和性、無競爭性轉運速度與濃度差成正比轉運速度與pH值及藥物脂溶性、解離度有關簡單擴散的特點：2．易化擴散Facilitateddiffusion需特異性載體（如離子通道）順濃度梯度轉運，不耗能飽和性競爭性2．易化擴散Facilitateddiffusion需被動轉運（下山轉運，downhill）包括：簡單擴散和易化擴散特點:從高濃度向低濃度擴散。不消耗能量。被動轉運（下山轉運，downhill）（二）主動轉運

(Activetransport)

通過細胞的耗能，將藥物分子（或離子）由細胞膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的過程。鈉（鉀）泵、質子泵、5-氟脲嘧啶（二）主動轉運(Activetransport)主動轉運（上山轉運，uphill）特點：逆濃度轉運，耗能需特異性載體飽和性競爭性主動轉運（上山轉運，uphill）特點：WhatHappensAfterDrugAdministration?吸收

Absorption分布

Distribution代謝

Metabolism排泄

Excretion藥物的體內過程(ADME

)WhatHappensAfterDrugAdmini吸收：從給藥部位進入血液循環(huán)2.口服給藥：最常見、最安全吸收部位主要在小腸影響口服藥物吸收的因素藥物的理化性質、制劑胃腸內pH值胃排空速度和腸蠕動首過效應Absorption&AdministrationRoute1.血管內給藥：無吸收過程吸收：從給藥部位進入血液循環(huán)2.口服給藥：最常見、最安全吸

Absorptionisthetransferofadrugfromitssiteofadministrationtothebloodstream.Characters：

Mostofdrugsareabsorbedbythewayofpassivetransport.

Intravenousadministrationhasnoabsorption.

Theabsorptivespeedaffectsthetimeofappearingeffect.Theabsorptiveextentaffectstheintensityofaction.Absorptionisthetransferof首過效應：口服藥物在胃腸道吸收后，藥物在通過腸粘膜和肝臟時，部分可被代謝滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少，療效降低。代謝代謝

體循環(huán)藥量減少腸粘膜門靜脈口服藥物口服藥物的首過效應(First-passeffect)療效降低首過效應：口服藥物在胃腸道吸收后，藥物在通過腸粘膜和肝臟時，Oraladministration

FirstPassElimination(首關消除,首關效應）

Beforethedrugreachesthesystemiccirculation,thedrugcanbemetabolizedintheliverorintestine.Asaresult,theconcentrationofdruginthesystemiccirculationwillbereduced,andthetherapeuticeffectwillbedecreased.

Oraladministration

First硝酸甘油：舌下含服（Sublingualadministration），預防急性心梗1.采用口服以外的給藥途徑

如何避免口服藥物的首過效應？舌下＞肌內注射1.采用口服以外的給藥途徑如何避免口服藥物的首過效應？舌嗎啡：皮下注射、肌注、靜注異丙腎上腺素：靜注2.改變劑型：如栓劑、透皮劑。3.首次劑量加倍（如普萘洛爾），能抵消肝藥酶代謝作用。

如何避免口服藥物的首過效應？2.改變劑型：如栓劑、透皮劑。3.首次劑量加倍（如普萘洛硝酸甘油是具有首過消除效應的典型藥物，其應避免的給藥途徑是（

）A.皮下注射B.肌內注射C.靜脈注射

D.口服給藥E.舌下含服硝酸甘油是具有首過消除效應的典型藥物，其應避免的給藥途徑是（(Intramuscular，intraperitonealandsubcutaneousinjection)

吸收速度：介于靜注與口服之間腹腔注射＞肌內注射＞皮下2.肌肉、腹腔、皮下注射的吸收藥物濃度時間（t）(Intramuscular，intraperitonea氣霧劑（平喘藥）和揮發(fā)性藥物（全麻藥）：鼻腔肺泡，吸收極快。4.經(jīng)皮給藥吸收(transdermaldrugdelivery)

脂溶性藥物經(jīng)皮膚血液，吸收較慢。硝苯地平貼皮劑搽劑，外用氣霧劑（云南白藥）3.呼吸道吸入給藥(Inhalation)腹腔注射＞吸入＞肌內注射氣霧劑（平喘藥）和揮發(fā)性藥物（全麻藥）：鼻腔影響吸收的因素

不同藥物制劑吸收快慢依次為：溶液劑>混懸劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>包衣片

不同給藥途徑，吸收快慢依次為：吸入>舌下>肌注>皮下注射>口服>直腸>皮膚靜脈注射（靜滴）藥物直接入血、無吸收過程，但生物利用度100%，起效快影響吸收的因素不同藥物制劑吸收快慢依次為：1.下列給藥途徑中吸收速度最快的是

A．肌肉注射B．口服C．吸入給藥

D．舌下含服E．皮內注射2.下述給藥途徑一般藥物吸收快慢的順序是（

）A．靜脈＞吸入＞肌內注射＞腹腔注射＞皮下＞口服＞皮膚B．靜脈＞吸入＞腹腔注射＞皮下＞肌內注射＞口服＞皮膚C．靜脈＞吸入＞腹腔注射＞肌內注射＞皮下＞口服＞皮膚D．靜脈＞腹腔注射＞吸入＞肌內注射＞皮下＞口服＞皮膚E．靜脈＞腹腔注射＞肌內注射＞吸入＞皮下＞口服＞皮膚

1.下列給藥途徑中吸收速度最快的是

A．肌肉注射B．口服藥物從血液轉運到組織器官的過程三、藥物的分布(Distribution)

ReceptorBlood藥物從血液轉運到組織器官的過程三、藥物的分布(DiDistributionDrugdistributionistheprocessbywhichadrugreversiblyleavesthebloodstreamandentersintodifferenttissues,organs,andcells.DistributionDrugdistribution影響藥物分布的因素與血漿蛋白結合的情況細胞膜屏障(BloodBrainBarrier,Placentalbarrier,Blood-eyebarrier)血流量大小：肝、腎、腦、脂肪組織親和力：碘、鈣、四環(huán)素影響藥物分布的因素與血漿蛋白結合的情況藥物與血漿蛋白結合的特點(1)大多數(shù)藥物均與血漿蛋白結合

(2)結合型藥物(四無):

無活性，無轉運，無代謝，無排泄

(3)飽和性

(4)可逆性(5)競爭性（可置換出結合率低的藥物）藥物與血漿蛋白結合的特點(1)大多數(shù)藥物均與血漿蛋白結合藥物的代謝（transformation，生物轉化)：改變藥物結構代謝部位：主要在肝臟其它如胃腸、肺、腎四、藥物的代謝（Metabolism）藥物的代謝（transformation，生物轉化)：代謝部PhaseI藥物結合藥物活性降低

活性從無到有（前藥）藥物排泄氧化、還原、水解反應：引入或脫去基團PhaseII結合結合結合反應：與內源性葡萄糖醛酸、鹽酸、乙?；?、氨基酸結合代謝步驟和方式PhaseI藥物結合藥物活性降低活性從無到有藥物排泄藥物代謝酶系肝微粒體酶CYP1A1/2CYP1B1CYP2A6CYP2B6CYP2E1CYP3A4/5/7CYP2C19CYP2C9CYP2C8Non-CYPenzymesCYP2D6細胞色素P450氧化酶系藥物代謝酶系肝微粒體酶CYP1A1/2CYP1B1CYP2藥物對肝微粒體酶活性的影響藥酶誘導(Induction)：使藥酶活性增強。藥酶誘導劑：苯巴比妥、利福平引起地高辛代謝加快藥酶抑制(Inhibition)：使藥酶活性減弱。 藥酶抑制劑：西咪替丁、環(huán)丙沙星、紅霉素抑制藥物代謝酶，延緩抗過敏藥物特非那定和阿司咪唑的代謝，使藥物蓄積，易中毒藥物對肝微粒體酶活性的影響藥酶誘導(Induction)：排泄途徑：腎臟

(主要)五、排泄（Excretion)消除

方式：1.腎小球濾過2.腎小管分泌

與重吸收消化道肺皮膚汗腺唾液乳汁：偏酸性排泄途徑：五、排泄（Excretion)消除方式：藥動學重要參數(shù)ImportantParametersinPharmacokinetics

第二節(jié)藥動學重要參數(shù)第二節(jié)一、藥濃-時間曲線（concentration-timecurve）給藥后不同時間采血檢測血藥濃度吸收分布過程代謝排泄過程血藥濃度時間峰濃度Cmax達峰時間tmaxAUC：曲線下面積一、藥濃-時間曲線（concentration-t藥物到達全身血液循環(huán)（吸收）的程度和速度，用AUC表示。反映藥物制劑質量的優(yōu)劣。

絕對生物利用度：F=(AUC血管外

/AUC靜注)100%二、生物利用度(Bioavailability)1.反映吸收程度（量）tivpoC青霉素靜滴與口服藥物到達全身血液循環(huán)（吸收）的程度和速度，用AUC表示。反映

新制劑與老制劑優(yōu)劣的比較

F=(AUC新制劑

AUC老制劑)×100%

相對生物利用度：Ct老制劑新制劑：A、BAB新制劑與老制劑優(yōu)劣的比較相對生物利用度：Ct老制劑A2.反映吸收速度：比較達峰時間t