本文格式為Word版，下載可任意編輯——2022執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬試題2022年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間為10月14、15日，大家在復(fù)習(xí)的同時(shí)不要忘了做題，下面是免費(fèi)學(xué)習(xí)我為大家探尋整理的2022執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)精選模擬試題，夢(mèng)想對(duì)大家考試有所扶助。

A.生物藥劑學(xué)指標(biāo)B.有效性指標(biāo)C.安好性指標(biāo)D.穩(wěn)定性指標(biāo)

E.均一性指標(biāo)

1.藥品在規(guī)定的保存條件下在規(guī)定的有效期內(nèi)保持其物理、化學(xué)、生物藥劑學(xué)、安好性、有效性指標(biāo)穩(wěn)定的程度

2.藥品活性成分在單位藥品中的物理、化學(xué)、生物藥劑學(xué)、安好性、有效性、穩(wěn)定性等指標(biāo)的等同程度

3.藥品針對(duì)規(guī)定的適應(yīng)癥或功能主治在規(guī)定的用法、用量條件下治療疾病的有效程度

4.藥品的崩解、溶出、吸收、分布、代謝、排泄等指標(biāo)

5.藥品三致、毒性、不良回響和副作用、藥物相互作用和配伍、使用禁忌等指標(biāo)

答案：DEBAC

A.藥品內(nèi)包裝B.藥品外包裝C.內(nèi)包裝標(biāo)簽D.外包裝標(biāo)簽

E.藥品最小銷售單元包裝

6.直接與藥品接觸的包裝如安瓿、注射劑瓶、鋁箔等

7.應(yīng)能保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏及使用過程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用

8.應(yīng)根據(jù)所選用藥包材的材質(zhì)，做穩(wěn)定性試驗(yàn)，考察藥包材與藥品的相容性

9.分為中包裝和大包裝，應(yīng)根據(jù)藥品的特性選用不易破損的包裝，以保證藥品在運(yùn)輸、貯藏、使用過程中的質(zhì)量

10.務(wù)必按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說明書

答案：AAABE

A.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的指導(dǎo)思想B.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的目標(biāo)

C.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的根本原那么D.我國(guó)遴選非處方藥的指導(dǎo)思想

E.我國(guó)遴選非處方藥的原那么

11.應(yīng)用安好、療效切當(dāng)、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用便當(dāng)

12.安好有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情、中西并重

13.從保證人民用藥安好、有效和提高藥品監(jiān)視管理水平啟程，建立符合國(guó)情的科學(xué)、合理的管理思路

14.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、提防實(shí)效、不斷完善，加強(qiáng)處方藥的監(jiān)視管理，模范非處方藥的監(jiān)視管理

15.2000年起，初步建立起分類管理制度和與其相適應(yīng)的新的藥品監(jiān)視管理法律體系，若干年后建立對(duì)比完善的分類管理制度

答案：EDACB

A.參保人員B.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門

C.統(tǒng)籌地區(qū)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)視管理部門

E.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門

16.負(fù)責(zé)對(duì)零售藥店定點(diǎn)資格舉行審查的是

17.負(fù)責(zé)在取得定點(diǎn)資格的零售藥店中確定定點(diǎn)藥店的是

18.負(fù)責(zé)結(jié)算參保人員醫(yī)療費(fèi)用的是

19.負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療