檢驗檢測機(jī)構(gòu)授權(quán)簽字人

培訓(xùn)教程安徽省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗研究院丁媛麗二0一六年五月目錄1、授權(quán)簽字人的職責(zé)與權(quán)限2、授權(quán)簽字人的素質(zhì)要求3、授權(quán)簽字人如何審查檢驗報告

一、授權(quán)簽字人的職責(zé)與權(quán)限1.什么是授權(quán)簽字人？檢驗檢測機(jī)構(gòu)授權(quán)簽字人的全稱應(yīng)為報告批準(zhǔn)（或簽發(fā)）授權(quán)（或獲準(zhǔn)）簽字人，是經(jīng)實驗室管理層授權(quán)，并經(jīng)省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局考核合格并認(rèn)定、備案，可以在授權(quán)簽字領(lǐng)域簽發(fā)（批準(zhǔn)）帶CMA或CAL檢測報告的人員。（加CNAS標(biāo)識的報告CNAS獨立授權(quán)）。資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則對授權(quán)簽字人在資格(職稱、學(xué)歷、專業(yè))、培訓(xùn)、技能和經(jīng)歷等方面有明確的要求。準(zhǔn)則：4.2.11檢驗檢測機(jī)構(gòu)授權(quán)簽字人應(yīng)具有中級及以上專業(yè)技術(shù)職稱或者同等能力，并經(jīng)考核合格。以下情況可視為同等能力：a)博士研究生畢業(yè)，從事相關(guān)專業(yè)檢驗檢測活動1年及以上；碩士研究生畢業(yè)，從事相關(guān)專業(yè)檢驗檢測活動3年及以上；

b)大學(xué)本科畢業(yè)，從事相關(guān)專業(yè)檢驗檢測活動5年及以上；

c)大學(xué)專科畢業(yè)，從事相關(guān)專業(yè)檢驗檢測活動8年及以上?！龇鞘跈?quán)簽字人不得簽發(fā)檢驗檢測報告或證書。4.2.12從事國家規(guī)定的特定檢驗檢測的人員應(yīng)具有符合相關(guān)法律、行政法規(guī)所規(guī)定的資格。一、授權(quán)簽字人的職責(zé)與權(quán)限準(zhǔn)則：4.2.5檢驗檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)對所有從事抽樣、檢驗檢測、簽發(fā)檢驗檢測報告或證書、提出意見和解釋以及操作設(shè)備等工作的人員，按要求根據(jù)相應(yīng)的教育、培訓(xùn)、經(jīng)驗、技能進(jìn)行資格確認(rèn)并持證上崗。4.2.6檢驗檢測機(jī)構(gòu)的管理人員和技術(shù)人員，應(yīng)具有所需的權(quán)力和資源，履行實施、保持、改進(jìn)管理體系的職責(zé)。應(yīng)規(guī)定對檢驗檢測質(zhì)量有影響的所有管理、操作和核查人員的職責(zé)、權(quán)力和相互關(guān)系。檢驗檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)保留所有技術(shù)人員的相關(guān)授權(quán)、能力、教育、資格、培訓(xùn)、技能、經(jīng)驗和監(jiān)督的記錄，并包含授權(quán)、能力確認(rèn)的日期。一、授權(quán)簽字人的職責(zé)與權(quán)限

授權(quán)簽字人的職責(zé)實質(zhì)就是在報告或證書最后的批準(zhǔn)或簽發(fā)欄簽字的人，出具證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果（報告）的主體是實驗室。簽發(fā)（批準(zhǔn)）檢測報告是報告三級審核的最后一關(guān)，對保證檢測報告的準(zhǔn)確性、完整性、有效性和合法性具有至關(guān)重要的作用。有些檢測機(jī)構(gòu)對授權(quán)簽字人的理解不準(zhǔn)確，與技術(shù)負(fù)責(zé)人或單位行政領(lǐng)導(dǎo)相混淆，或授權(quán)簽字人不具備條件，影響到檢測報告的質(zhì)量。因此授權(quán)簽字人不是職務(wù)，只是一個重要的技術(shù)崗位。授權(quán)簽字人在批準(zhǔn)檢測報告時應(yīng)對報告的總體質(zhì)量把關(guān)。一、授權(quán)簽字人的職責(zé)與權(quán)限2.授權(quán)簽字人的設(shè)置授權(quán)簽字人的設(shè)置和要求應(yīng)考慮以下幾個方面：A、應(yīng)經(jīng)管理層授權(quán)。授權(quán)簽字人不是行政和技術(shù)職務(wù)，不需任命文件，但須經(jīng)管理層(法定代表人代表)書面授權(quán)。在質(zhì)量手冊中要有授權(quán)簽字人的簽字識別(不一定是手寫簽名)。B、設(shè)置的數(shù)量。一般實驗室的授權(quán)簽字人應(yīng)不少于兩人，具體數(shù)量應(yīng)根據(jù)實驗室的規(guī)模和業(yè)務(wù)量確定，以保證檢測報告的正常的簽發(fā)。尤其是多領(lǐng)域的檢驗機(jī)構(gòu)，在相應(yīng)的領(lǐng)域應(yīng)有授權(quán)簽字人，但授權(quán)簽字人也不宜設(shè)置太多，以滿足檢測業(yè)務(wù)量為宜。如資源允許，授權(quán)簽字人既要熟悉工作，又要獨立于所審批的工作，保證監(jiān)督的有效落實。一、授權(quán)簽字人的職責(zé)與權(quán)限

C、授權(quán)簽字領(lǐng)域及場所。授權(quán)簽字人的授權(quán)是有限授權(quán)。授權(quán)簽字人在授權(quán)和考核時均需明確其授權(quán)簽字領(lǐng)域及場所，也就是說授權(quán)簽字人只能在其授權(quán)簽字領(lǐng)域及場所內(nèi)簽發(fā)檢測報告。授權(quán)簽字領(lǐng)域的確定主要考慮授權(quán)簽字人的專業(yè)和業(yè)務(wù)熟悉情況，一個實驗室至少應(yīng)有一名授權(quán)簽字人的簽字領(lǐng)域應(yīng)較全面，最好是全部項目，此人一般是總技術(shù)負(fù)責(zé)人（設(shè)置技術(shù)管理層的單位）。一、授權(quán)簽字人的職責(zé)與權(quán)限

D、授權(quán)簽字人履行職責(zé)的要求。授權(quán)簽字人除了具備硬件條件之外，主要應(yīng)具備對檢測報告的審查把關(guān)能力。授權(quán)簽字人在簽發(fā)檢測報告時應(yīng)審查報告的格式、信息量、檢測內(nèi)容、數(shù)據(jù)及結(jié)論、法定計量單位、依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、CMA的使用等。授權(quán)簽字人不必也不可能對每份檢測報告的數(shù)據(jù)都復(fù)核一遍，但是在對數(shù)據(jù)有疑義、數(shù)值處在邊界值等情況時，需要進(jìn)行必要的復(fù)核，或者采取抽查式的復(fù)核。因此要求授權(quán)簽字人“具有對相關(guān)檢驗結(jié)果進(jìn)行評定的能力”，對報告中可能存在的可疑值、計算錯誤的數(shù)值、不符合統(tǒng)計規(guī)律的離群值等具有敏銳的判斷能力，這些都需要建立在掌握必要的檢測理論知識和豐富的檢測工作經(jīng)驗的基礎(chǔ)上。一、、授授權(quán)權(quán)簽簽字字人人的的職職責(zé)責(zé)與與權(quán)權(quán)限限E、、常常見見的的誤誤區(qū)區(qū)1、、概念念不不清清。一一些些檢檢測測機(jī)機(jī)構(gòu)構(gòu)認(rèn)認(rèn)為為質(zhì)質(zhì)量量負(fù)負(fù)責(zé)責(zé)人人是是審審核核檢檢測測報報告告的的，，技技術(shù)術(shù)負(fù)負(fù)責(zé)責(zé)人人是是批批準(zhǔn)準(zhǔn)檢檢測測報報告告的的。。技技術(shù)術(shù)負(fù)負(fù)責(zé)責(zé)人人和和質(zhì)質(zhì)量量負(fù)負(fù)責(zé)責(zé)人人是是一一種種管管理理者者職職務(wù)務(wù)，，而而授授權(quán)權(quán)簽簽字字人人只只是是一一個個關(guān)關(guān)鍵鍵崗崗位位，，技技術(shù)術(shù)負(fù)負(fù)責(zé)責(zé)人人往往往往是是授授權(quán)權(quán)簽簽字字人人，，但但授授權(quán)權(quán)簽簽字字人人不不僅僅僅僅是是技技術(shù)術(shù)負(fù)負(fù)責(zé)責(zé)人人，，他他往往往往是是檢檢測測機(jī)機(jī)構(gòu)構(gòu)技技術(shù)術(shù)管管理理層層的的人人員員。。2、授權(quán)簽字字人沒有有授權(quán)書書。有的機(jī)機(jī)構(gòu)有任任命文件件，但嚴(yán)嚴(yán)格意義義上不是是授權(quán)書書，除非非文件明明確授權(quán)權(quán)?；蛘哒邲]有授授權(quán)文件件，設(shè)置置隨意，，申請書書上申報報的授權(quán)權(quán)簽字人人和質(zhì)量量手冊中中的規(guī)定定不符。。一、授權(quán)權(quán)簽字人人的職責(zé)責(zé)與權(quán)限限3、授權(quán)簽字字人數(shù)量量不合理理。有的檢檢測機(jī)構(gòu)構(gòu)只有一一名授權(quán)權(quán)簽字人人，這是是不合理理的，如如果這名名授權(quán)簽簽字人有有事不在在，報告告就無法法簽發(fā)；；有的檢檢測機(jī)構(gòu)構(gòu)規(guī)模很很小，但但是設(shè)置置了三四四名授權(quán)權(quán)簽字人人，也是是不必要要的，這這樣的單單位往往往是對授授權(quán)簽字字人的概概念理解解有誤，，有的授授權(quán)簽字字人從未未簽發(fā)過過檢測報報告。一、授權(quán)權(quán)簽字人人的職責(zé)責(zé)與權(quán)限限4、質(zhì)量手冊冊中的問問題。質(zhì)量手手冊中要要有授權(quán)權(quán)簽字人人的簽字字識別，，在崗位位職責(zé)中中應(yīng)有授授權(quán)簽字字人的崗崗位職責(zé)責(zé)。有些些檢測機(jī)機(jī)構(gòu)的手手冊中沒沒有授權(quán)權(quán)簽字人人的崗位位職責(zé)，，反映出出沒有把把授權(quán)簽簽字人作作為一個個重要而而且關(guān)鍵鍵的崗位位對待；；有的手手冊中授授權(quán)簽字字人的崗崗位職責(zé)責(zé)又寫的的太多，，超出了了授權(quán)簽簽字人的的職責(zé)范范圍，包包括了體體系文件件的簽字字、報告告的審核核等等，，這是不不對的，，授權(quán)簽簽字人的的崗位職職責(zé)主要要在授權(quán)權(quán)領(lǐng)域內(nèi)內(nèi)簽發(fā)檢檢測報告告，并對對報告的的質(zhì)量負(fù)負(fù)責(zé)。一、授權(quán)權(quán)簽字人人的職責(zé)責(zé)與權(quán)限限5、授權(quán)簽字字人設(shè)置置不合理理。授權(quán)簽簽字人應(yīng)應(yīng)滿足上上述要求求，切不不可隨意意設(shè)置。。管理層層要認(rèn)真真考慮授授權(quán)簽字字人的設(shè)設(shè)置，因因為他簽簽發(fā)的檢檢測報告告出了問問題，法法定代表表人要同同樣承擔(dān)擔(dān)法律責(zé)責(zé)任。有有的檢測測機(jī)構(gòu)認(rèn)認(rèn)為授權(quán)權(quán)簽字人人必須由由有一定定行政職職務(wù)的人人擔(dān)任，，這是不不必要的的，如不不參與具具體檢測測管理工工作也不不熟悉檢檢測業(yè)務(wù)務(wù)的行政政領(lǐng)導(dǎo)，，包括最最高管理理者不能能擔(dān)任授授權(quán)簽字字人。最最高管理理者應(yīng)理理解授權(quán)權(quán)簽字人人不是權(quán)權(quán)力是責(zé)責(zé)任，因因為報告告是屬于于技術(shù)范范疇的東東西。一、授權(quán)權(quán)簽字人人的職責(zé)責(zé)與權(quán)限限6、授權(quán)簽字字人設(shè)立立代理人人。資質(zhì)認(rèn)認(rèn)定評審審準(zhǔn)則中中所說的的代理人人是技術(shù)術(shù)負(fù)責(zé)人人和質(zhì)量量負(fù)責(zé)人人的代理理人，不不是授權(quán)權(quán)簽字人人的代理理人，授授權(quán)簽字字人是沒沒有也不不能有代代理人的的。有的的檢測機(jī)機(jī)構(gòu)對此此理解不不清，在在手冊中中將技術(shù)術(shù)負(fù)責(zé)人人、質(zhì)量量負(fù)責(zé)人人、代理理人和授授權(quán)簽字字人的概概念表述述混亂。。因此，，授權(quán)簽簽字人的的數(shù)量要要合適，，簽字的的分工是是檢測機(jī)機(jī)構(gòu)內(nèi)部部的事情情，但是是在明確確相應(yīng)的的簽字范范圍后，，不得超超出授權(quán)權(quán)范圍簽簽字。一、授權(quán)權(quán)簽字人人的職責(zé)責(zé)與權(quán)限限7、授權(quán)簽字字人隨意意變更。授權(quán)簽簽字人的的變更必必須向省省質(zhì)量技技術(shù)監(jiān)督督局認(rèn)評評處申報報（網(wǎng)上上可下載載申請表表），并并經(jīng)省質(zhì)質(zhì)量技術(shù)術(shù)監(jiān)督局局組織專專家現(xiàn)場場考核或或閉卷考考試合格格并認(rèn)定定，報省省質(zhì)量技技術(shù)監(jiān)督督局備案案，方可可簽批檢檢測報告告。8、授權(quán)簽字字人不是是終身制制。授權(quán)簽簽字人在在規(guī)定的的單位和和證書有有效期有有效，變變更機(jī)構(gòu)構(gòu)或超出出期限則則失效。一、授權(quán)權(quán)簽字人人的職責(zé)責(zé)與權(quán)限限3.授權(quán)權(quán)簽字人人的職責(zé)責(zé)和權(quán)限限向社會出出具具有有證明作作用的數(shù)數(shù)據(jù)和結(jié)結(jié)果以檢檢驗報告告的表現(xiàn)現(xiàn)，檢驗驗報告是是一種具具有法律律作用的的技術(shù)文文件。檢檢驗報告告的地位位和作用用決定了了其采信信離不開開其對證證據(jù)力、、證明審審查判斷斷。授權(quán)權(quán)簽字人人是報告告質(zhì)量的的實施者者和責(zé)任任者，其其責(zé)任是是排除非非法報告告，并對對報告進(jìn)進(jìn)行簽字字識別。。一、授權(quán)權(quán)簽字人人的職責(zé)責(zé)與權(quán)限限■職責(zé)：：審查檢檢驗報告告的完整整性、項項目的齊齊全性、、數(shù)據(jù)合合理性和和結(jié)論的的正確性性。包括括：■審查報報告同原原始記錄錄間的各各類符合合性及數(shù)數(shù)據(jù)傳遞遞關(guān)系是是否無誤誤，尤其其是合同同要求是是否滿足足；■檢查檢檢測方法法或者標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)是否否適合或或是恰當(dāng)當(dāng)；■檢查報報告數(shù)據(jù)據(jù)是否異異常，是是否適合合簽發(fā)；；■檢查評評價或者者結(jié)論的的適用性性；■資質(zhì)認(rèn)認(rèn)定標(biāo)識識使用的的正確性性；■對簽發(fā)發(fā)的報告告簽字確確認(rèn)，為為發(fā)出的的報告作作最后的的把關(guān)。。一、授權(quán)簽字字人的職責(zé)與與權(quán)限權(quán)限包括：■對授權(quán)范范圍內(nèi)的檢驗驗報告是否符符合管理和技技術(shù)要求進(jìn)行行審批，體現(xiàn)現(xiàn)發(fā)證部門對對發(fā)給他們所所在的實驗室室的CMA印章有指定使使用的權(quán)利。。并對方法和和結(jié)果的解釋釋權(quán)；■對授權(quán)范圍圍內(nèi)的檢驗工工作進(jìn)行監(jiān)督督和指導(dǎo)；■進(jìn)行有權(quán)權(quán)拒絕簽署不不符合要求的的檢測報告；；■對不符合合要求的檢測測報告，責(zé)成成報告編制人人修改直至達(dá)達(dá)到要求；不不得更改報告告的數(shù)據(jù)和結(jié)結(jié)論?！霰匾獣r有有權(quán)提出補充充或重新檢測測建議，并根根據(jù)情況上報報技術(shù)管理人人審定后實施施；■中止有違有有效性、正確確性、真實性性的檢驗活動動，抵制有違違公正性和質(zhì)質(zhì)量方針的不不恰當(dāng)?shù)男姓深A(yù)。一、授權(quán)簽字字人的職責(zé)與與權(quán)限責(zé)任包括：對簽發(fā)的檢驗驗報告負(fù)全部部行政責(zé)任。。對簽發(fā)的檢驗驗報告的正確確性所引發(fā)的的檢測糾紛承承擔(dān)相應(yīng)的技技術(shù)和民事責(zé)責(zé)任。檢驗報告的法法律責(zé)任不是是由授權(quán)簽字字人來承擔(dān)，，應(yīng)該是法人人代表的責(zé)任任，但是有連連帶責(zé)任。二、授權(quán)簽字字人的素質(zhì)要要求能力要求：授授權(quán)簽字人人應(yīng)熟悉簽字字項目的技術(shù)術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和簽字的流程，熟熟悉以下內(nèi)容容：1.具備相應(yīng)應(yīng)的工作經(jīng)歷歷；2.具備相應(yīng)應(yīng)的職責(zé)權(quán)利利；3.熟悉或掌掌握檢驗檢測測技術(shù)及管理理；4.熟悉或掌掌握所承擔(dān)簽簽字領(lǐng)域的相相應(yīng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)方法；5.熟悉檢測測機(jī)構(gòu)管理和和檢測報告或或證書審核簽簽發(fā)程序；6.具備對檢檢測結(jié)果做出出相應(yīng)評價的的判斷能力；；7.熟悉《檢檢驗檢測機(jī)構(gòu)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評評審準(zhǔn)則》以以及相關(guān)的法法律法規(guī)、技技術(shù)文件的要要求。二、授權(quán)簽字字人的素質(zhì)要要求能力要求：熟悉相應(yīng)的檢檢驗管理程序序和記錄、報報告及其檢查查程序；1、理解實驗驗室在報告中中的責(zé)任和客客戶使用報告告的風(fēng)險；2、掌握實驗驗室檢驗活動動的程序文件件和作業(yè)指導(dǎo)導(dǎo)書、原始記記錄信息及填寫寫的要求；3、依據(jù)準(zhǔn)則則要求核查報報告，并確認(rèn)認(rèn)相關(guān)人員的的標(biāo)識；4、可疑或錯錯誤數(shù)據(jù)的處處理方法；5、掌握分包包的情況；6、問題報告告的處理：扣扣發(fā)報告、中中止合同、召召回報告、修修改報告。二、授權(quán)簽字字人的素質(zhì)要要求能力要求：7、發(fā)現(xiàn)儀器器缺陷的報告告追溯；8、授權(quán)與非非授權(quán)項目的的標(biāo)注，防止止給客戶造成成誤導(dǎo)；9、杜絕報告告的使用風(fēng)險險。掌握有關(guān)的檢檢測標(biāo)準(zhǔn)及檢檢驗項目的限限制范圍；1、所用標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)的不能檢或或限制范圍；；2、參數(shù)中不不能檢或限制制范圍；3、及時掌握握標(biāo)準(zhǔn)的變化化。二、授權(quán)簽字字人的素質(zhì)要要求能力要求：掌握有關(guān)儀器器設(shè)備的校準(zhǔn)準(zhǔn)/檢定狀態(tài)態(tài)；1、需要校準(zhǔn)準(zhǔn)的設(shè)備及其其量值的有效效性；2、不能檢定定或校準(zhǔn)設(shè)備備的溯源方式式及其有效性性；3、要求控制制的量值及量量值水平；4、校準(zhǔn)標(biāo)識識(綠、黃、、紅)二、授權(quán)簽字字人的素質(zhì)要要求具有對相關(guān)檢檢驗結(jié)果進(jìn)行行評定的能力力；1、檢驗標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)是否通過資資質(zhì)認(rèn)定，應(yīng)應(yīng)用是否適宜宜；2、報告數(shù)據(jù)據(jù)修約、極限限數(shù)值的判定定與判定標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)的一致性；；3、檢驗過程程順序和原理理正確；4、臨界數(shù)據(jù)據(jù)的審查；5、引用的常常數(shù)、系數(shù)和和計算公式；；6、更正數(shù)據(jù)據(jù)的規(guī)則和更更正原因；7、原始記錄錄的可追溯性性信息，包括括樣品的情況況；8、計量單位位的應(yīng)用與表表述；9、文字是否否清楚，是否否有“模糊””或過頭語言言；10、原始始記錄與報報告的一致致性；11、報告告的整體質(zhì)質(zhì)量。二、授權(quán)簽簽字人的素素質(zhì)要求素質(zhì)要求：：授權(quán)簽簽字人要有有以下素質(zhì)質(zhì)：■良好的的法律意識識；授權(quán)簽簽字人要對對報告結(jié)果果承擔(dān)技術(shù)術(shù)和法律責(zé)責(zé)任，必須須科學(xué)、公公正對待結(jié)結(jié)果報告，，才能避免免發(fā)出非不不檢驗報告告，給客戶戶帶來負(fù)面面影響，甚甚至承擔(dān)相相應(yīng)的法律律責(zé)任；■良好的的工作責(zé)任任心;必須須認(rèn)真對待待每一份檢檢驗報告，，尤其是在在報告多或或急于發(fā)出出的時候，，更要認(rèn)真真對待?！隹茖W(xué)公正正的態(tài)度；；具有良好好的技術(shù)能能力和經(jīng)驗驗，熟悉標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)方法，，尊重事實實，充分行行使授權(quán)簽簽字人的權(quán)權(quán)力；■良好的審審核水平；；熟悉審核核程序，具具備審核技技巧，突出出審核重點點?！錾朴诳偨Y(jié)結(jié)經(jīng)驗；通通過總結(jié)，，可以提高高工作效率率。二、授權(quán)簽簽字人的素素質(zhì)要求考核要求：：對授權(quán)權(quán)簽字人考考核的過程程：1.被考考核人介紹紹學(xué)歷、經(jīng)經(jīng)歷、職務(wù)務(wù)職稱等基基本情況；；2.了解解被考核人人對授權(quán)簽簽字人所應(yīng)應(yīng)承擔(dān)的責(zé)責(zé)任和義務(wù)務(wù)是否正確確理解；3.檢驗驗報告內(nèi)容容考核：信信息全面性性、如何給給檢驗下結(jié)結(jié)論和評價價、檢驗數(shù)數(shù)據(jù)的技術(shù)術(shù)處理和評評判等；4.報告告管理程序序；5.簽字字領(lǐng)域檢驗驗標(biāo)準(zhǔn)和檢檢驗技術(shù)考考核。三、授權(quán)簽簽字人如何何審查檢驗驗報告1、檢驗報報告的符合合性審查檢驗報告是是反映產(chǎn)品品質(zhì)量信息息的憑證，，報告本身身的信息應(yīng)全面、完完整，符合合標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)規(guī)范的要求求。包括：：■報告的內(nèi)內(nèi)容和形式式是否符合合標(biāo)準(zhǔn)或技技術(shù)規(guī)范和和實驗室文文件體系的的要求；■報告名稱稱是否正確確；描述是是否規(guī)范；；信息是否否充分；結(jié)果表達(dá)是是否符合標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)術(shù)規(guī)范的要要求，是否否不確切；；樣品的規(guī)格格型號或批批量是否標(biāo)標(biāo)注；法定定計量單位位有無；■項目是否否與檢測任任務(wù)單相一一致；樣品品交接、原原始記錄是否按有關(guān)關(guān)要求填寫寫；未經(jīng)授授權(quán)的項目目是否標(biāo)注注；■數(shù)據(jù)的的有效位數(shù)數(shù)及修約是是否符合標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定定等。三、授權(quán)簽簽字人如何何審查檢驗驗報告2、檢驗報報告的完整整性審查檢驗報告的的信息應(yīng)有有證明材料料支撐，否否則就是虛虛假報告，，報告應(yīng)全全面、完整整。依據(jù)實實驗室程序序文件的規(guī)規(guī)定，明確確各類檢驗驗報告及其其證明材料料的完整性性，包括：：■委托檢檢驗合同或或指令性計計劃、抽樣樣單■業(yè)務(wù)流流轉(zhuǎn)單■各項目目檢驗原始始記錄■儀器相相關(guān)的全部部圖譜■標(biāo)準(zhǔn)溶溶液標(biāo)定記記錄■相關(guān)人人員的標(biāo)識識、報告和和記錄的頁頁數(shù)和總頁頁數(shù)。3、項目的的齊全性審審查依據(jù)委托合合同檢驗或或指令性計計劃規(guī)定的的檢驗項目目是否全部部報告，并并有相應(yīng)的的原始記錄錄證據(jù)，是是否有漏報報的項目。。三、授權(quán)簽簽字人如何何審查檢驗驗報告4、數(shù)據(jù)的的合理性審審查對照產(chǎn)品標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)及及樣品等級級，確定檢檢驗結(jié)果的的合理性，，對于異常常值，應(yīng)查查找原因。。按照樣品本本身的性質(zhì)質(zhì)及相互關(guān)關(guān)系，如某某些被測參參數(shù)之間有有緊密相關(guān)關(guān)性。如食食用油的色色值與實際際的顏色。。菌落總數(shù)數(shù)與產(chǎn)品鹽鹽度、酸度度、糖度及及水分含量量相關(guān)性。。儀器的精度度、操作性性能及運行行情況審核核數(shù)據(jù)的合合理性。通過以上手手段，必要要時進(jìn)行內(nèi)內(nèi)部質(zhì)量控控制和調(diào)查查保證數(shù)據(jù)據(jù)的真實性性和報告的的可靠性。。三、授權(quán)簽簽字人如何何審查檢驗驗報告5、結(jié)論的的正確性審審查結(jié)論判定應(yīng)應(yīng)準(zhǔn)確、客客觀、真實實。未對項項目全檢，，不能判定定產(chǎn)品合格格。處于臨界值值的結(jié)果，，應(yīng)進(jìn)行不不確定度評評估，提供供不確定度度。（必要要時）三、授權(quán)簽簽字人如何何審查檢驗驗報告6、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)換的符合合性審查審查報告同同原始記錄錄間的各類類符合性及及數(shù)據(jù)傳遞遞關(guān)系是否無誤。7、檢驗方方法的適宜宜性審查檢查檢測方方法或者標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)是否適適合或是恰恰當(dāng)，主要要審查客戶的要求、、樣品的性性質(zhì)和項目目的要求等等。8、資質(zhì)認(rèn)認(rèn)定標(biāo)識使使用的正確確性審查項目是是否全部通通過計量認(rèn)認(rèn)證、審查查認(rèn)可，是是否超范圍圍使用標(biāo)志。。分包是否否進(jìn)行了說說明，與客客戶是否達(dá)達(dá)成一致意意見。三、授權(quán)簽簽字人如何何審查檢驗驗報告9、檢驗報報告的合法法性審查檢驗報告的的檢驗范圍圍應(yīng)在營業(yè)業(yè)執(zhí)照或法法人證書范范圍內(nèi)檢驗的產(chǎn)品。。檢驗的產(chǎn)品品或項目應(yīng)應(yīng)在資質(zhì)認(rèn)認(rèn)定授權(quán)的的項目表中中，不得超范圍檢驗驗，否則不不得使用認(rèn)認(rèn)證標(biāo)志。。檢驗報告應(yīng)應(yīng)在資質(zhì)有有效期內(nèi)使使用CMA標(biāo)識。10、檢驗驗報告的有有效性審查查檢驗人員的的資質(zhì)有效效、檢驗設(shè)設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)物質(zhì)的精精度及狀態(tài)有效、樣樣品的管理理及狀態(tài)有有效、檢驗驗方法和判判定標(biāo)準(zhǔn)有有效、檢驗驗環(huán)境條件件有效、檢檢測過程控控制有效。。三、授權(quán)簽簽字人如何何審查檢驗驗報告對發(fā)現(xiàn)問題題的處理方方法授權(quán)簽字人人對發(fā)現(xiàn)的的問題應(yīng)及及時采用有有效的方法法進(jìn)行處理理，防止違違法或錯誤誤的報告給給客戶、消消費者和社社會相關(guān)方方造成危害害。可疑疑或錯誤數(shù)數(shù)據(jù)的處理理：使用核核查手段(如重新安安排人員檢檢驗)或?qū)ΡＡ魳悠菲愤M(jìn)行重新新檢驗；核核查儀器的的準(zhǔn)確性、、儀器的限限制點、標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液配配制、環(huán)