16/16緒論單項(xiàng)選擇題下面哪個(gè)藥物的作用與受體無(wú)關(guān)BA.氯沙坦B.奧美拉唑（酶）C.降鈣素D.普侖司特E.氯貝膽堿下列哪一項(xiàng)不屬于藥物的功能DA.預(yù)防腦血栓B.避孕C.緩解胃痛D.去除臉上皺紋E.堿化尿液，避免乙酰磺胺在尿中結(jié)晶。腎上腺素（如下圖）的a碳上，四個(gè)連接部分按立體化學(xué)順序的次序?yàn)镈A.羥基>苯基>甲氨甲基>氫B.苯基>羥基>甲氨甲基>氫C.甲氨甲基>羥基>氫>苯基D.羥基>甲氨甲基>苯基>氫E.苯基>甲氨甲基>羥基>氫凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)的化合物，稱(chēng)為EA.化學(xué)藥物B.無(wú)機(jī)藥物C.合成有機(jī)藥物D.天然藥物E.藥物硝苯地平的作用靶點(diǎn)為CA.受體B.酶C.離子通道D.核酸E.細(xì)胞壁下列哪一項(xiàng)不是藥物化學(xué)的任務(wù)CA.為合理利用已知的化學(xué)藥物提供理論基礎(chǔ)、知識(shí)技術(shù)。B.研究藥物的理化性質(zhì)。C.確定藥物的劑量和使用方法。D.為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供先進(jìn)的工藝和方法。E.探索新藥的途徑和方法。7.藥物成鹽修飾后不能___E________。A）產(chǎn)生較理想的藥理作用B）調(diào)節(jié)適當(dāng)?shù)膒HC）有良好的溶解性D）降低對(duì)機(jī)體的刺激性E）提高藥物脂溶性8.將藥物進(jìn)行成酯修飾會(huì)使藥物_____D______。A）增加其水溶性B）細(xì)胞外發(fā)揮作用C）消除其脂溶性D）可能減少刺激性配比選擇題A.藥品通用名B.ＩＮＮ名稱(chēng)C.化學(xué)名D.商品名E.俗名1．對(duì)乙酰氨基酚A2.泰諾D3．ParacetamolB4.N-（4-羥基苯基）乙酰胺C5．醋氨酚E三、比較選擇題A.商品名B.通用名C.兩者都是D.兩者都不是1.藥品說(shuō)明書(shū)上采用的名稱(chēng)B2.可以申請(qǐng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的名稱(chēng)A3.根據(jù)名稱(chēng)，藥師可知其作用類(lèi)型B4.醫(yī)生處方采用的名稱(chēng)B5.根據(jù)名稱(chēng)，就可以寫(xiě)出化學(xué)結(jié)構(gòu)式。D四、多項(xiàng)選擇題下列屬于“藥物化學(xué)”研究X疇的是A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥√B.合成化學(xué)藥物√C.闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)√D.研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間的相互作用√E.劑型對(duì)生物利用度的影響√已發(fā)現(xiàn)的藥物的作用靶點(diǎn)包括A.受體√B.細(xì)胞核C.酶√D.離子通道√E.核酸√下列哪些藥物以酶為作用靶點(diǎn)A.卡托普利√B.溴新斯的明√C.降鈣素D.嗎啡E.青霉素√藥物之所以可以預(yù)防、治療、診斷疾病是由于A.藥物可以補(bǔ)充體內(nèi)的必需物質(zhì)的不足√B.藥物可以產(chǎn)生新的生理作用√C.藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有激動(dòng)作用√D.藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有抑制作用√E.藥物沒(méi)有毒副作用下列哪些是天然藥物A.基因工程藥物√B.植物藥√C.抗生素√D.合成藥物E.生化藥物√按照中國(guó)新藥審批辦法的規(guī)定，藥物的命名包括A.通用名√B.俗名C.化學(xué)名（中文和英文）√D.常用名E.商品名√下列藥物作用于腎上腺素的β受體有A.阿替洛爾√P106B.可樂(lè)定（α－受體）P152C.沙丁胺醇√P77D.普萘洛爾√P106E.雷尼替?。℉2受體）中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、單項(xiàng)選擇題異戊巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用，生成BA.綠色絡(luò)合物(含S巴比妥)B.紫色絡(luò)合物C.白色膠狀沉淀D.氨氣E.紅色溶液異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì)CA.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性D.鈉鹽溶液易水解E.加入過(guò)量的硝酸銀試液，可生成（二）銀（鹽）沉淀鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是：DA.雙嗎啡（光照空氣氧化）B.可待因C.苯嗎喃D.阿樸嗎啡E.N-氧化嗎啡（光照空氣氧化）結(jié)構(gòu)上不含含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是：EDA.鹽酸嗎啡B.枸櫞酸芬太尼C二氫埃托啡D.鹽酸美沙酮P46E.鹽酸普魯卡因咖啡因的結(jié)構(gòu)如下圖，其結(jié)構(gòu)中R1、R3、R7分別為BA.H、CH3、CH3B.CH3、CH3、CH3C.CH3、CH3、HD.H、H、HE.CH2OH、CH3、CH3鹽酸氟西汀屬于哪一類(lèi)抗抑郁藥DA.去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B.單胺氧化酶抑制劑C.阿片受體抑制劑D.5-羥色胺再攝取抑制劑E.5-羥色胺受體抑制劑鹽酸氯丙嗪不具備的性質(zhì)是：DA.溶于水、乙醇或氯仿B.含有易氧化的吩嗪(噻)嗪母環(huán)C.遇硝酸后顯紅色D.與三氧化鐵試液作用，顯蘭紫色×（紅色）E.在強(qiáng)烈日光照射下，發(fā)生嚴(yán)重的光化毒反應(yīng)鹽酸氯丙嗪在體內(nèi)代謝中一般不進(jìn)行的反應(yīng)類(lèi)型為DA.N-氧化B.硫原子氧化C.苯環(huán)羥基化D.脫氯原子×（光照條件下）E.側(cè)鏈去N-甲基造成氯氮平毒性反應(yīng)的原因是：BA.在代謝中產(chǎn)生的氮氧化合物B.在代謝中產(chǎn)生的硫醚代謝物C.在代謝中產(chǎn)生的酚類(lèi)化合物D.抑制β受體E.氯氮平產(chǎn)生的光化毒反應(yīng)不屬于苯并二氯★（氮卓）的藥物是：CA.地西泮B.氯氮★（卓）C.唑吡坦D.三唑侖E.美沙唑侖苯巴比妥不具有下列哪種性質(zhì)CA.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激氣味D.鈉鹽易水解E.與吡啶,硫酸銅試液成紫堇色安定是下列哪一個(gè)藥物的商品名CA.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.鹽酸氯丙嗪E.苯妥英鈉苯巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用,生成BA.綠色絡(luò)合物B.紫堇色絡(luò)合物C.白色膠狀沉淀D.氨氣E.紅色硫巴比妥屬哪一類(lèi)巴比妥藥物EA.超長(zhǎng)效類(lèi)(>8小時(shí))B.長(zhǎng)效類(lèi)(6-8小時(shí))C.中效類(lèi)(4-6小時(shí))D.短效類(lèi)(2-3小時(shí))E.超短效類(lèi)(1/4小時(shí))吩噻嗪第2位上為哪個(gè)取代基時(shí),其安定(抗精神病)作用最強(qiáng)D>B>C>A>E(2-為取代基的作用強(qiáng)度與基團(tuán)的吸電子性能成正比)A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH3苯巴比妥合成的起始原料是CA.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺鹽酸哌替啶與下列試液顯橙紅色的是EA.硫酸甲醛試液B.乙醇溶液與苦味酸溶液C.硝酸銀溶液D.碳酸鈉試液E.二氯化鈷試液鹽酸嗎啡水溶液的pH值為DA.1-2B.2-3C.4-6D.3-5E.7-9鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是AA.雙嗎啡B.可待因C.阿樸嗎啡D.苯嗎喃E.美沙酮嗎啡具有的手性碳個(gè)數(shù)為DA.二個(gè)B.三個(gè)C.四個(gè)D.五個(gè)（5R，6S，9R，13S，14R）E.六個(gè)鹽酸嗎啡溶液，遇甲醛硫酸試液呈BA.綠色B.藍(lán)紫色C.棕色D.紅色E.不顯色關(guān)于鹽酸嗎啡，下列說(shuō)法不正確的是CA.白色、有絲光的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末B.天然產(chǎn)物C.水溶液呈堿性D.易氧化E.有成癮性結(jié)構(gòu)上不含雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是DA.鹽酸嗎啡B.枸櫞酸芬太尼C.二氫埃托菲D.鹽酸美沙酮E.苯噻啶經(jīng)水解后,可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物是BA.可待因B.氫氯噻嗪C.布洛芬D.咖啡因E.苯巴比妥二、配比選擇題A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.咖啡因D.丙咪嗪E.氟哌啶醇N，N-二甲基-10，11-二氫-5H-二苯并[B，f]氮雜★-5丙胺D5-乙基-5苯基-2，4，6--（1H，3H，5H）嘧啶三酮A1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羥基-1哌啶基]-1-丁酮E2-氯-N，N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺B3，7-二氫-1，3，7-三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物CA.作用于阿片受體B.作用多巴胺體C.作用于苯二氮★ω1受體D.作用于磷酸二酯酶E.作用于GABA受體美沙酮A2.氯丙嗪B普羅加比E4.茶堿D唑吡坦CA.苯巴比妥B.氯丙嗪C.利多卡因D.乙酰水楊酸E.吲哚美辛1.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺C2.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮A3.1-(4-氯苯甲?；?-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸E4.2-(乙酰氧基)-苯甲酸D5.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺BA.咖啡因B.嗎啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁1.具五環(huán)結(jié)構(gòu)B2.具硫醚結(jié)構(gòu)E3.具黃嘌呤結(jié)構(gòu)A4.具二甲胺基取代D5.常用硫酸鹽C三、比較選擇題A.異戊巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是1.鎮(zhèn)靜催眠藥C2.具有苯并氮雜★結(jié)構(gòu)B3.可作成鈉鹽A4.易水解C5.水解產(chǎn)物之—為甘氨酸BA.嗎啡B.哌替啶C.A和B都是D.A和B都不是1.麻醉藥C2.鎮(zhèn)痛藥C3.主要作用于μ受體C4.選擇性作用于κ受體DP455.肝代謝途徑之一為去N-甲基CA.氟西汀B.氯氮平C.A和B都是D.A和B都不是1.為三環(huán)類(lèi)藥物B2.含丙胺結(jié)構(gòu)A3.臨床用外消旋體A4.屬于5-羥色胺重?cái)z取抑制劑A5.非典型的抗精神病藥物BA.苯巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是1.顯酸性A2.易水解C3.與吡啶和硫酸銅作用成紫堇色絡(luò)合物A4.加碘化鉍鉀成桔紅色沉淀D5.用于催眠鎮(zhèn)靜CA.地西泮B.咖啡因C.A和B都是D.A和B都不是1.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)C2.在水中極易溶解D3.可以被水解C4.可用于治療意識(shí)障礙D5.可用紫脲酸胺反應(yīng)鑒別BA.嗎啡B.哌替啶C.A和B都是D.A和B都不是1.麻醉藥C2.鎮(zhèn)痛藥C3.常用鹽酸鹽C4.與甲醛-硫酸試液顯色A5.遇三氯化鐵顯色AA.鹽酸嗎啡B.芬他尼C.A和B都是D.A和B都不是1.有嗎啡喃的環(huán)系結(jié)構(gòu)A2.水溶液呈酸性A3.與三氯化鐵不呈色B4.長(zhǎng)期使用可致成癮C5.系合成產(chǎn)品B四、多項(xiàng)選擇題影響巴比妥類(lèi)藥物鎮(zhèn)靜催眠作用的強(qiáng)弱和起效快慢的理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)因素是A.pKa√B.脂溶性√C.5位取代基的氧化性質(zhì)√D.5取代基碳的數(shù)目√E.酰胺氮上是否含烴基取代√巴比妥類(lèi)藥物的性質(zhì)有具有內(nèi)酰亞胺醇-內(nèi)酰胺的互變異構(gòu)體√與吡啶和硫酸酮試液作用顯紫藍(lán)色√具有抗過(guò)敏作用作用持續(xù)時(shí)間與代謝速率有關(guān)√pKa值大，未解離百分率高√在進(jìn)行嗎啡的結(jié)構(gòu)改造研究工作中，得到新的鎮(zhèn)痛藥的工作有A.羥基的酰化√B.N上的烷基化√C.1位的脫氫D.羥基烷基化√E.除去D環(huán)中樞興奮劑可用于A.解救呼吸、循環(huán)衰竭√B.兒童遺尿癥√C.對(duì)抗抑郁癥√D.抗高血壓E.老年性癡呆的治療√氟哌啶醇的主要結(jié)構(gòu)片段有A.對(duì)氯苯基√B.對(duì)氟苯甲?；藽.對(duì)羥基哌啶√D.丁酰苯√E.哌嗪具三環(huán)結(jié)構(gòu)的抗精神失常藥有A.氯丙嗪√B.匹莫齊特C.洛沙平√D.丙咪嗪√E.地昔帕明√鎮(zhèn)靜催眠藥的結(jié)構(gòu)類(lèi)型有A.巴比妥類(lèi)√B.GABA衍生物(γ-氨基丁酸)C.苯并氮★類(lèi)√D.咪唑并吡啶類(lèi)√E.酰胺類(lèi)√屬于苯并二氮卓類(lèi)的藥物有A.氯氮卓（平）√B.苯巴比妥C.地西泮√D.硝西泮√E.奧沙西泮√地西泮水解后的產(chǎn)物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺B.甘氨酸√C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮√E.乙醛酸屬于哌替啶的鑒別方法有A.重氮化偶合反應(yīng)√B.三氯化鐵反應(yīng)C.與苦味酸反應(yīng)√D.茚三酮反應(yīng)√E.與甲醛硫酸反應(yīng)下列哪一類(lèi)藥物不屬于合成鎮(zhèn)痛藥A.哌啶類(lèi)B.黃嘌呤類(lèi)C.氨基酮類(lèi)D.嗎啡烴類(lèi)√E.芳基乙酸類(lèi)下列哪些化合物是嗎啡氧化的產(chǎn)物A.蒂巴因√B.雙嗎啡√C.阿撲嗎啡D.左嗎喃E.N-氧化嗎啡√第四章循環(huán)系統(tǒng)藥物一、單項(xiàng)選擇題非選擇性-受體阻滯劑Propranolol的化學(xué)名是CA.1-異丙氨基-3-[對(duì)-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C.1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸屬于鈣通道阻滯劑的藥物是B(硝苯地平)A.B.C.D.E.WarfarinSodium在臨床上主要用于：DA.抗高血壓B.降血脂C.心力衰竭D.抗凝血E.胃潰瘍下列哪個(gè)屬于VaughanWilliams抗心律失常藥分類(lèi)法中第Ⅲ類(lèi)的藥物：AA.鹽酸胺碘酮B.鹽酸美西律C.鹽酸地爾硫★D.硫酸奎尼丁E.洛伐他汀哪個(gè)藥物的稀水溶液能產(chǎn)生藍(lán)色熒光：AA.硫酸奎尼丁B.鹽酸美西律C.卡托普利D.華法林鈉E.利血平口服吸收慢，起效慢，半衰期長(zhǎng)，易發(fā)生蓄積中毒的藥物是：DA.甲基多巴B.氯沙坦C.利多卡因D.鹽酸胺碘酮E.硝苯地平鹽酸美西律屬于（）類(lèi)鈉通道阻滯劑。BA.ⅠaB.ⅠbC.ⅠcD.ⅠdE.上述答案都不對(duì)屬于非聯(lián)苯四唑類(lèi)的AngⅡ受體拮抗劑是：AA.依普沙坦B.氯沙坦C.坎地沙坦D.厄貝沙坦E.纈沙坦下列他汀類(lèi)調(diào)血脂藥中，哪一個(gè)不屬于2-甲基丁酸萘酯衍生物？EA.美伐他汀B.辛伐他汀C.洛伐他汀D.普伐他汀E.阿托伐他汀尼群地平主要被用于治療BA.高血脂病B.高血壓病C.慢性肌力衰竭D.心絞痛E.抗心律失常根據(jù)臨床應(yīng)用,心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類(lèi)CA.降血脂藥、強(qiáng)心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥B.抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、利尿藥C.降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強(qiáng)心藥D.降血脂藥、抗?jié)兯?、抗心律失常藥、抗組胺藥E.抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、維生素甲基多巴AA.是中等偏強(qiáng)的降壓藥B.有抑制心肌傳導(dǎo)作用C.用于治療高血脂癥D.適用于治療輕、中度高血壓,與β-受體阻滯劑和利尿劑合用更好E.是新型的非兒茶酚胺類(lèi)強(qiáng)心藥已知有效的抗心絞痛藥物,主要是通過(guò)()起作用A.降低心肌收縮力B.減慢心率C.降低心肌需氧量D.降低交感神經(jīng)興奮的效應(yīng)E.延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程硝酸酯和亞硝酸酯類(lèi)藥物的治療作用,主要是由于CA.減少回心血量B.減少了氧消耗量C.擴(kuò)X血管作用D.縮小心室容積E.增加冠狀動(dòng)脈血量二、配比選擇題A.氯貝丁酯B.硝酸甘油C.硝苯啶D.卡托普利E.普萘洛爾1.屬于抗心絞痛藥物B2.屬于鈣拮抗劑C3.屬于β受體阻斷劑E4.降血酯藥物A5.降血壓藥物DA.氯貝丁酯B.硝苯吡啶C.甲基多巴D.普萘洛爾E.氯喹1.1-異丙基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇D2.L-α-甲基-β-(3,4-二羥苯基)丙氨酸C3.N4-(7-氯-4-喹啉基)-N1,N1-二乙基-1,4-戊二胺E4.2,6-二甲基-3,5-二甲酯基-4-2(21-硝基苯)-1,4-二氫吡啶B5.2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯AA.2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯B.2-(乙酰氧基)苯甲酸C.4-氨基-N-(5-甲基-3-異惡唑基)-苯磺酰胺D.1-[(1-甲基乙基)氨基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇鹽酸鹽E.1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-醋酸1.乙酰水楊酸B2.吲哚美辛E3.鹽酸普萘洛爾D4.氯貝丁酯A5.磺胺甲惡唑C三、比較選擇題A.硝酸甘油B.硝苯地平C.兩者均是D.兩者均不是1.用于心力衰竭的治療D2.黃色無(wú)臭無(wú)味的結(jié)晶粉末B3.淺黃色無(wú)臭帶甜味的油狀液體A4.分子中含硝基C5.具揮發(fā)性，吸收水分子成塑膠狀A(yù)四、多項(xiàng)選擇題二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑類(lèi)藥物的構(gòu)效關(guān)系是：ABCDEA.1，4-二氫吡啶環(huán)為活性必需B.3，5-二甲酸酯基為活性必需，若為乙?；蚯杌钚越档?，若為硝基則激活鈣通道C.3，5-取代酯基不同，4-位為手性碳，酯基大小對(duì)活性影響小，但不對(duì)稱(chēng)酯影響作用部位D.4-位取代基與活性關(guān)系（增加）：H<甲基<環(huán)烷基<苯基或取代苯基E.4-位取代苯基若鄰、間位有吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性較佳，對(duì)位取代活性下降硝苯地平的合成原料有：BDEA.-萘酚B.氨水C.苯并呋喃D.鄰硝基苯甲醛E.乙酰乙酸甲酯用于心血管系統(tǒng)疾病的藥物有ABEA.降血脂藥B.強(qiáng)心藥C.解痙藥D.抗組胺藥E.抗高血壓藥第五章消化系統(tǒng)藥物一、單項(xiàng)選擇題可用于胃潰瘍治療的含咪唑環(huán)的藥物是CA.鹽酸氯丙嗪B.奮乃靜C.西咪替丁D.鹽酸丙咪嗪E.多潘立酮聯(lián)苯雙酯是從中藥的研究中得到的新藥。BA.五倍子B.五味子C.五加皮D.五靈酯E.五苓散下列藥物中,第一個(gè)上市的H2-受體拮抗劑為DA.Nα-脒基組織胺B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁西咪替丁主要用于治療AA.十二指腸球部潰瘍B.過(guò)敏性皮炎C.結(jié)膜炎D.麻疹E.驅(qū)腸蟲(chóng)二、配伍選擇題A.B.C.D.E.1.西咪替丁A2.雷尼替丁E3.法莫替丁D4.尼扎替丁C5.羅沙替丁B三、比較選擇題A.雷尼替丁B.奧美拉唑C.二者皆有D.二者皆無(wú)1.H1受體拮抗劑D2.質(zhì)子泵拮抗劑B3.具幾何異構(gòu)體A4.不宜長(zhǎng)期服用D5.具雌激素作用D四、多項(xiàng)選擇題抗?jié)兯幚啄崽娑『邢铝心男┙Y(jié)構(gòu)BDEA.含有咪唑環(huán)B.含有呋喃環(huán)C.含有噻唑環(huán)D.含有硝基E.含有二甲氨甲基屬于H2受體拮抗劑有ADA.西咪替丁B.苯海拉明C.西沙必利D.法莫替丁E.奧美拉唑用作“保肝”的藥物有ACEA.聯(lián)苯雙酯B.多潘立酮C.水飛薊賓D.熊去氧膽酸E.乳果糖第六章解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥一、單項(xiàng)選擇題：下列藥物中那個(gè)藥物不溶于NaHCO3溶液中EA.布洛芬B.阿司匹林C.雙氯酚酸D.萘普生E.萘普酮下列非甾體抗炎藥物中，那個(gè)藥物的代謝物用做抗炎藥物EA.布洛芬B.雙氯酚酸C.塞利西布D.萘普生E.保泰松臨床上使用的布洛芬為何種異構(gòu)體DA.左旋體B.