稀土摻雜對LiEuW2O8熒光粉的發(fā)光性能影響目錄1.引言2實(shí)驗(yàn)3結(jié)果和討論4結(jié)論

1.引言隨著LED效率的迅速提高和成本的不斷下降，特別是白光LED的問世，使得LED的應(yīng)用由顯示、指示領(lǐng)域迅速向照明領(lǐng)域擴(kuò)展。與傳統(tǒng)照明相比，白光LED具有耗電量小、壽命長、環(huán)保、響應(yīng)速度快等優(yōu)點(diǎn)，將成為繼白熾燈，熒光燈之后的新一代照明光源，它將成為21世紀(jì)最具發(fā)展前景的高新技術(shù)領(lǐng)域。1引言

LiEuW2O8是近幾年出現(xiàn)的新型紅色熒光粉，作為一種潛力巨大的紅色熒光粉，LiEuW2O8熒光粉目前最大的問題是發(fā)光效率偏低。本文研究了稀土離子摻雜對LiEuW2O8熒光粉的性能的影響2實(shí)驗(yàn)本實(shí)驗(yàn)采用高溫固相法制備了LiEu1-xRExW2O8（RE=La和Sm）系列紅色熒光粉。試劑：LiCO3(99.5%)、Eu2O3(99.99%)、WO3(99.5%)、La2O3（99.9%）、Sm2O3（99.9%）。2實(shí)驗(yàn)試驗(yàn)方法按一定的化學(xué)計量比稱取以上材料，在瑪瑙研缽中研磨均勻后，置于氧化鋁坩堝內(nèi)，放入溫度設(shè)為800～900℃的高溫爐中灼燒3h。冷卻后取出爐料，經(jīng)過球磨即可得到所需的樣品。測試方法晶體結(jié)構(gòu)采用日本的RigakuDmaxX射線衍射儀進(jìn)行分析。X射線管是Cu靶Kα線，衍射儀所需要電流、電壓為35mA、40kV。測試方法熒光粉的光譜分析采用的是DongNan98B熒光粉測試系統(tǒng)，所用激發(fā)光源為氙燈，測試結(jié)果系統(tǒng)可自動修正處理。3.1La3+摻雜對LiEuW2O8熒光粉的性能影響設(shè)該熒光粉的化學(xué)式為LiEu1-xLaxW2O8，討論La3+離子的摻雜含量x變化對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。x的值從0.01開始，增長幅度為0.01，逐漸增加到0.06，所得到的樣品在850℃下煅燒3小時，測定其發(fā)光光譜的變化。表3-1LiEu1-xLaxW2O8熒光粉光譜變化特點(diǎn)熒光粉化學(xué)式發(fā)光強(qiáng)度發(fā)射主峰色坐標(biāo)（x,y）LiEuW2O8210615nm0.6678,0.3315LiEu0.99La0.01W2O8214615nm0.6674,0.3318LiEu0.98La0.02W2O8219615nm0.6672,0.3315LiEu0.97La0.03W2O8225615nm0.6678,0.3322LiEu0.96La0.04W2O8212615nm0.6675,0.3321LiEu0.95La0.05W2O8207615nm0.6678,0.3315LiEu0.94La0.06W2O8204615nm0.6675,0.3312圖3-2La3+摻雜的LiEu1-xLaxW2O8發(fā)射光譜圖3.1La3+摻雜對LiEuW2O8熒光粉的性能影響從圖中可以看出，摻雜La3+離子后樣品的激發(fā)和發(fā)射峰的位置保持不變，樣品被395nm的紫光有效激發(fā)，發(fā)出波長為615nm的紅光。隨著La3+離子摻雜量的增加，LEW熒光粉的發(fā)射峰強(qiáng)度有所增強(qiáng)。位于615nm的主發(fā)射峰隨著La3+離子濃度的增加而增強(qiáng)，當(dāng)x等于0.03，即La3+濃度為3mol%時發(fā)射強(qiáng)度達(dá)到最大，而當(dāng)x大于0.05時，發(fā)射強(qiáng)度下降明顯。3.2Sm3+摻雜對LiEuW2O8熒光粉性能的影響設(shè)該熒光粉的化學(xué)式為LiEu1-xSmxW2O8，討論Sm3+離子的摻雜含量x變化對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。x的值從0.01開始，增長幅度為0.01，逐漸增加到0.07，所得到的樣品在850℃下煅燒3小時，測定其發(fā)光光譜的變化。表3-2LiEu1-xSmxW2O8熒光粉光譜變化特點(diǎn)熒光粉化學(xué)式發(fā)光強(qiáng)度發(fā)射主峰色坐標(biāo)（x,y）LiEuW2O8210615nm0.6672,0.3317LiEu0.99Sm0.01W2O8212615nm0.6671,0.3315LiEu0.98Sm0.02W2O8214615nm0.6682,0.3311LiEu0.97Sm0.03W2O8217615nm0.6667,0.3327LiEu0.96Sm0.04W2O8223615nm0.6670,0.3315LiEu0.95Sm0.05W2O8219615nm0.6657,0.3321LiEu0.94Sm0.06W2O8211615nm0.6664,0.3319LiEu0.93Sm0.07W2O8205615nm0.6672,0.3317圖3-5Sm3+摻雜的LiEu1-xSmxW2O8激發(fā)光譜圖3.2Sm3+摻雜對LiEuW2O8熒光粉性能的影響摻雜Sm3+離子后樣品的激發(fā)和發(fā)射峰的位置保持不變，樣品被395nm的紫光有效激發(fā)，發(fā)出波長為615nm的紅光。樣品的最強(qiáng)發(fā)射峰位置也沒有發(fā)生變化，但摻雜后樣品的發(fā)射峰強(qiáng)度顯著增強(qiáng)。位于615nm的主發(fā)射峰隨著Sm3+濃度的增加而增強(qiáng)，當(dāng)Sm3+濃度為4mol%時，主發(fā)射峰強(qiáng)度達(dá)到最大，超過4mol%強(qiáng)度開始降低。3.3稀土摻雜后樣品的XRD圖圖3-6摻雜La3+和Sm3+的LiEuW2O8熒光粉XRD圖4結(jié)論采用高溫固相法制備了LiEu1-xRExW2O8（RE=La和Sm）系列紅色熒光粉，La3+和Sm3+取代LiEuW2O8中的Eu3+，La3+和Sm3+通過再吸收的方式將能量傳遞給Eu3+，實(shí)現(xiàn)La3