第三章烴的衍生物測(cè)試題一、單選題（共15題）1．山梨酸是一種常用的食品防腐劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—CH==CH—CH==CH—COOH。下列關(guān)于山梨酸性質(zhì)的敘述中，不正確的是A．可與鈉反應(yīng) B．可與碳酸鈉溶液反應(yīng)C．可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生取代反應(yīng) D．可生成高分子化合物2．體育競(jìng)技中服用興奮劑既有失公平，也敗壞了體育道德。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示．有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法中正確的是A．該物質(zhì)的分子式為C16H18O3B．該物質(zhì)分子中的所有原子可能共平面C．滴入KMnO4(H+)溶液，可觀察到紫色褪去，能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵D．1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)最多消耗Br2和H2分別為4mol、7mol3．下列實(shí)驗(yàn)合理的是A．用新制氫氧化銅懸濁液(必要時(shí)可加熱)鑒別甲酸與乙酸B．用澄清石灰水鑒別SO2與CO2C．用淀粉－KI試紙鑒別碘水與FeCl3溶液D．用濕潤(rùn)的pH試紙測(cè)定CH3COONa的pH4．?dāng)M人化分子納米小人的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．分子a、分子b互為同系物 B．分子a、分子b均屬于炔烴C．分子a中所有碳原子可能共平面 D．1個(gè)分子b中有2個(gè)甲基5．下列有關(guān)敘述正確的是A．利用手性催化劑合成可只得到一種或主要得到一種手性分子B．氫鍵是一種特殊化學(xué)鍵，它廣泛地存在于自然界中C．互為手性異構(gòu)體的分子互為鏡像，且分子組成相同，性質(zhì)和用途也相同D．酸性6．下列名稱(chēng)正確的是A．(NH4)2SO4：硫氨 B．[Ag(NH3)2]+：銀氨離子C．硬酯酸甘油酯 D．：2-甲基-1-丙醇7．有機(jī)物俗稱(chēng)苦杏仁酸，在醫(yī)藥工業(yè)上可用于合成頭孢羥唑、羥芐唑、匹莫林等的中間體。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A．該有機(jī)物的分子式為C8H8O3，含氧官能團(tuán)是羥基和羰基B．在一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C．該有機(jī)物的分子中共平面的原子最多有12個(gè)D．甲酸某酯與該有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則該酯的結(jié)構(gòu)有13種8．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A．2.24L乙烷中含有C—H鍵的數(shù)目為0.6NAB．1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為4NAC．15g甲基(-CH3)所含有的電子數(shù)是9NAD．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，44.8L丙三醇與足量金屬鈉反應(yīng)，生成氣體的分子數(shù)為3NA9．α—生育酚是天然維生素E的一種水解產(chǎn)物，具有較高的生物活性。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：有關(guān)α—生育酚說(shuō)法正確的是A．分子式是C29H50O2 B．分子中含有7個(gè)甲基C．屬于有機(jī)高分子化合物 D．可發(fā)生取代、氧化、加聚等反應(yīng)10．下列說(shuō)法正確的是A．鈹原子最外層原子軌道的電子云圖：B．熱穩(wěn)定性：C．，該電子排布圖違背了泡利原理D．該有機(jī)物的系統(tǒng)命名為：2—甲基—1—丙醇11．下列實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象及所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A在氨水中滴加少量硫酸銅溶液，產(chǎn)生藍(lán)色沉淀Cu(OH)2為藍(lán)色難溶于水的沉淀B向某黃色溶液中加入淀粉－KI溶液，溶液呈藍(lán)色原溶液中一定含有Fe3+C常溫下，測(cè)定NH4HCO3溶液酸堿性，測(cè)得溶液呈堿性H2CO3為弱酸D向?qū)谆椒尤芤褐械渭幼懔扛咤i酸鉀溶液，溶液褪色對(duì)甲基苯酚被氧化，生成對(duì)羥基苯甲酸A．A B．B C．C D．D12．下列敘述正確的是A．的名稱(chēng)為2，2，4—三甲基—4—戊烯B．化合物是苯的同系物C．苯酚顯酸性，是因?yàn)楸江h(huán)對(duì)羥基影響的結(jié)果D．在過(guò)量硫酸銅溶液中滴入幾滴氫氧化鈉溶液，再加入乙醛溶液，加熱至沸騰，即產(chǎn)生紅色沉淀13．紫蘇醇可抑制腫瘤發(fā)生，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。有關(guān)紫蘇醇的描述錯(cuò)誤的是A．分子式為C10H16O B．具有兩種官能團(tuán)C．可發(fā)生消去反應(yīng) D．環(huán)上的一氯代物有五種14．下列說(shuō)法不正確的是A．甘油和硝酸在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng) B．酚醛樹(shù)脂是一種人工合成的高分子材料C．乙醛可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色 D．可用NaOH溶液除去苯中混有的苯酚15．化合物Z(華法林)是一種香豆素類(lèi)抗凝劑，可由下列反應(yīng)制得：下列說(shuō)法不正確的是A．Y分子存在順?lè)串悩?gòu)體B．Z分子中含有1個(gè)手性碳原子C．一定條件下，Y分子可以發(fā)生取代、加聚、還原反應(yīng)D．1molX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH二、填空題（共8題）16．生物柴油是指由動(dòng)植物油脂(脂肪酸甘油三酯)與醇(甲醇或乙醇)經(jīng)酯交換反應(yīng)得到的脂肪酸單烷基酯，是可以替代普通柴油使用的清潔的可再生能源。利用地溝油與甲醇制備生物柴油，其原理和裝置圖(加熱和夾持裝置略)及實(shí)驗(yàn)步驟如下：①稱(chēng)取和依次放入錐形瓶中，充分振蕩得甲醇溶液；②將地溝油、正己烷(作為溶劑)、步驟①配得的甲醇溶液一次加入三頸燒瓶中；③安裝裝置(如圖)，恒溫水浴加熱，使溫度保持在左右，攪拌速度，加熱；④冷卻、分液、水洗、回收溶劑并得到生物柴油?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)實(shí)驗(yàn)巾的用量不宜過(guò)多，其原因是_______。(2)步驟④的液體分為兩層，上層為生物柴油、正己烷和甲醇，上層液體需用溫水洗滌，檢驗(yàn)已洗滌干凈的方法是_______。(3)碘值是指每油脂所能吸收的質(zhì)量。測(cè)定產(chǎn)品碘值的步驟如下：I.準(zhǔn)確稱(chēng)取mg油脂，注入碘量瓶中，向碘量瓶中加入氯仿溶解后，加入韋氏碘液(溶液及催化劑，發(fā)生反應(yīng)：)，立即加塞，搖勻后，將碘量瓶放于黑暗處。Ⅱ.后立即加入的碘化鉀溶液和水，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______，不斷振蕩，用的溶液滴定至溶液呈淺黃色時(shí)，加入淀粉指示劑，繼續(xù)滴定()，至終點(diǎn)時(shí)消耗溶液。滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_______。17．苯甲酸苯甲酯()是一種有水果香氣的食品香料。請(qǐng)以甲苯為基礎(chǔ)原料，使用逆合成分析法設(shè)計(jì)它的合成路線____________。18．C是合成藥物查爾酮類(lèi)抑制劑的中間體，可通過(guò)下列反應(yīng)獲得：(1)①A所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)___。②A與是否互為同系物？___(填“是”或“否”)；寫(xiě)出發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式：____。(2)是B的同分異構(gòu)體，它們含有相同的官能團(tuán)。①?gòu)姆肿咏Y(jié)構(gòu)看，B可視作某烯烴的一溴代物，該烯烴的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)___。②若是，寫(xiě)出加熱條件下在氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：___③若的核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為1：2：6，則的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_(寫(xiě)出一種即可)。19．化合物ZJM-289是我國(guó)擁有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的化學(xué)藥物。某課題組設(shè)計(jì)的合成路線如圖(部分反應(yīng)條件已省略)：已知信息：+R2CH2COOH(R1=芳基)回答下列問(wèn)題：(1)下列說(shuō)法不正確的是___。A．化合物A不能使高錳酸鉀溶液褪色 B．化合物B所有原子可能共平面C．化合物NBP屬于乙酸乙酯的同系物 D．化合物D的分子式是C8H8O3(2)化合物HPBA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____，化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。(3)寫(xiě)出D→E的化學(xué)方程式____。(4)F能與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成分子式為C10H12O4的化合物I，寫(xiě)出所有同時(shí)符合下列條件的化合物I的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不包括立體異構(gòu)體)____。①有兩個(gè)六元環(huán)，其中一個(gè)為苯環(huán)；②結(jié)構(gòu)中只有3種不同的氫；③不含－O－O－鍵。(5)W(如圖)是合成某種新型藥物的中間體類(lèi)似物。設(shè)計(jì)由制備W()的合成路線____。(無(wú)機(jī)試劑和四個(gè)碳以下的有機(jī)試劑任選)。20．理解和應(yīng)用信息在有機(jī)合成中具有重要作用，請(qǐng)依據(jù)下列信息回答問(wèn)題：R-C≡C-H+(R、R′、R″為烴基或氫原子)(1)該反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。(2)下列物質(zhì)能發(fā)生上述反應(yīng)的是_______。A．CH3C≡CCH3與CH3CHO

B．CH3C≡CH與CH3CHO

C．CH3C≡CH與(3)工業(yè)上制備有機(jī)化工原料A，并進(jìn)一步制備下游產(chǎn)品1，3-丁二烯和四氫呋喃，如圖所示：①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。②寫(xiě)出由B制取1，3-丁二烯的化學(xué)方程式_______。③已知四氫呋喃是一種五元環(huán)，則四氫呋喃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。21．填空(1)下列物質(zhì)中，互為同位素的有_______，互為同素異形體的有_______，互為同系物的有_______，互為同分異構(gòu)體的有_______，屬于同種物質(zhì)有_______。①O2和O3②35Cl和37Cl③和④+和⑤CH3(CH2)2CH3和(CH3)2CHCH3⑥乙醇和甲醚(CH3OCH3)(2)立方烷結(jié)構(gòu)為，它的結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱(chēng)，其二氯代物有_______種。(3)化合物甲只含C、H兩種元素，化合物乙只含C、H、F三種元素，甲、乙都是飽和化合物，且分子中都含有26個(gè)電子，據(jù)此推斷：①甲的分子式是_______；若甲分子中有兩個(gè)H原子被F原子代替，所得產(chǎn)物可能有_______種結(jié)構(gòu)。②乙是性能優(yōu)異的環(huán)保產(chǎn)品，可替代某些會(huì)破壞臭氧層的氟里昂產(chǎn)品，用作制冷劑。已知乙分子中C、H、F原子個(gè)數(shù)比為1∶2∶2，則下列對(duì)于乙的描述正確的是_______A．其分子空間構(gòu)型為正四面體

B．碳為sp3雜化C．具有兩種同分異構(gòu)體

D．沒(méi)有同分異構(gòu)體22．有機(jī)物A和B的相對(duì)分子質(zhì)量都小于80，完全燃燒時(shí)只生成CO2和H2O。A是具有水果香味的液態(tài)有機(jī)物。1molA水解生成1mol乙酸和1molB。B燃燒時(shí)消耗的氧氣與生成的二氧化碳的物質(zhì)的量比為3∶2。B中碳、氫元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%。B不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，跟金屬Na反應(yīng)放出氣體。(1)A與B相對(duì)分子質(zhì)量之差為_(kāi)______。(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。23．醇脫水是合成烯烴的常用方法，實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下：+H2O可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水合成反應(yīng)：在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后，開(kāi)始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過(guò)90℃。分離提純：反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過(guò)蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g，?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)環(huán)己烯的分子式為_(kāi)______，裝置b的名稱(chēng)是_______。(2)環(huán)己烯中官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______；如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是_______(填正確答案標(biāo)號(hào))。a．立即補(bǔ)加b．冷卻后補(bǔ)加c．不需補(bǔ)加d．重新配料(3)環(huán)己烯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______(有機(jī)物用鍵線式表示)。(4)在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的_______(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是_______。(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過(guò)程中，不可能用到的儀器有_______(填正確答案標(biāo)號(hào))。a．圓底燒瓶b．溫度計(jì)c．接收器d．球形冷凝管(7)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是_______(填正確答案標(biāo)號(hào))。a．41%b．50%c．61%d．70%參考答案：1．C【解析】A．分子中含—COOH，與Na反應(yīng)生成氫氣，故A不選；B．分子中含—COOH，與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳，B不選；C．分子中含碳碳雙鍵，與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，C可選；D．分子中含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，D不選；故選C。2．D【解析】A．根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為C16H16O3，故A錯(cuò)誤；B．該物質(zhì)分子中含有甲基，不可能所有原子共平面，故B錯(cuò)誤；C．苯環(huán)上的甲基、羥基、碳碳雙鍵都能被氧化，滴入KMnO4(H+)溶液，觀察到紫色褪去，不能能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵，故C錯(cuò)誤；D．酚羥基鄰位、對(duì)位與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)、碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，1mol該物質(zhì)最多消耗4molBr2，苯環(huán)、碳碳雙鍵與H2發(fā)生加成反應(yīng)，1mol該物質(zhì)最多消耗7molH2，故D正確；故選D。3．A【解析】A．甲酸中有醛基結(jié)構(gòu)，與新制氫氧化銅反應(yīng)，適當(dāng)條件下可以生成磚紅色沉淀，乙酸無(wú)醛基結(jié)構(gòu)，與新制氫氧化銅只是發(fā)生酸堿中和反應(yīng)，無(wú)磚紅色沉淀生成，可以實(shí)現(xiàn)鑒別，描述正確，符合題意；B．SO2可以與Ca(OH)2反應(yīng)生成白色沉淀CaSO3，無(wú)法實(shí)現(xiàn)鑒別，描述錯(cuò)誤，不符題意；C．Fe3+可以氧化I-形成I2，I2使淀粉變藍(lán)，所以無(wú)法實(shí)現(xiàn)鑒別，描述錯(cuò)誤，不符題意；D．濕潤(rùn)的pH試紙無(wú)法準(zhǔn)確測(cè)定CH3COONa的pH，描述錯(cuò)誤，不符題意；綜上，本題選A。4．A【解析】A．同系物是指結(jié)構(gòu)相似(官能團(tuán)的種類(lèi)和數(shù)目分別相等)，在組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，由題干可知分子a、分子b互為同系物，A正確；

B．烴是指僅含C、H兩種元素的化合物，故分子a、分子b均屬于烴的含氧衍生物，B錯(cuò)誤；C．由題干信息可知，分子a中含有兩個(gè)-C(CH3)3基團(tuán)，故不可能所有碳原子共平面，C錯(cuò)誤；

D．由題干信息可知，1個(gè)分子b中有10個(gè)甲基，D錯(cuò)誤；故答案為：A。5．A【解析】A．利用手性催化劑合成可只得到一種或主要得到一種手性分子，稱(chēng)為手性合成，故A正確；B．氫鍵不是化學(xué)鍵，是一種比較強(qiáng)的分子間作用力，它廣泛地存在于自然界中，故B錯(cuò)誤；C．互為手性異構(gòu)體的分子互為鏡像，且分子組成和原子排列都完全相同，但性質(zhì)和用途不相同，故C錯(cuò)誤；D．F和Cl都是吸電子基，且F的電負(fù)性更大，其吸電子能力更強(qiáng)，取代了乙酸分子中甲基上的H后，使得FCH2COOH中羧基里的羥基極性更大，所以酸性最大，所以酸性FCH2COOH＞ClCH2COOH＞CH3COOH，故D錯(cuò)誤；故選A。6．B【解析】A．(NH4)2SO4為硫酸銨，簡(jiǎn)稱(chēng)硫銨，A錯(cuò)誤；B．[Ag(NH3)2]+名稱(chēng)為銀氨離子，B正確；C．該物質(zhì)名稱(chēng)為硬脂酸甘油酯，C錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)正確名稱(chēng)為2-丁醇，D錯(cuò)誤；綜上所述答案為B。7．D【解析】A．該有機(jī)物的分子式為C8H8O3，含氧官能團(tuán)是羥基和羧基，A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物中與羥基直接相連的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有H原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物分子中苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，“”為平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使兩個(gè)平面共面，旋轉(zhuǎn)羧基中的O—H鍵可以使H原子在該平面內(nèi)，故該有機(jī)物分子中最多有16個(gè)原子在同一平面，C錯(cuò)誤；D．甲酸某酯能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明分子中不僅含有酯基，還含有苯環(huán)與酚羥基，當(dāng)苯環(huán)上有2個(gè)取代基(—OH、—CH2OOCH)時(shí)，2個(gè)取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系；當(dāng)苯環(huán)上有3個(gè)取代基(—OH、—CH3、—OOCH)時(shí)，3個(gè)取代基在苯環(huán)上有10種位置關(guān)系，故該酯的結(jié)構(gòu)有13種，D正確；故答案為：D。8．C【解析】A．沒(méi)有標(biāo)明是標(biāo)準(zhǔn)狀況，無(wú)法利用氣體摩爾體積計(jì)算乙烷物質(zhì)的量，故A錯(cuò)誤；B．苯環(huán)不含碳碳雙鍵，1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為NA，故B錯(cuò)誤；C．15g甲基即為1mol－CH3，含電子數(shù)是9NA，故C正確；D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，丙三醇是液態(tài)，無(wú)法利用氣體摩爾體積計(jì)算物質(zhì)的量，故D錯(cuò)誤；答案選A。9．A【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，α—生育酚的分子式為C29H50O2，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，α—生育酚分子中含有3+1+1×3+1=8個(gè)甲基，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，α—生育酚分子的相對(duì)分子質(zhì)量小于一萬(wàn)，不屬于有機(jī)高分子化合物，故C錯(cuò)誤；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，α—生育酚分子中不含有碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選A。10．B【解析】A．鈹原子最外層為2s能級(jí)，s能級(jí)的電子云圖為球形為，故A錯(cuò)誤；B．三種物質(zhì)的陰離子是相同的，均為碳酸根，Ca2+、Sr2+、Ba2+為同主族元素的金屬陽(yáng)離子，從上到下，離子半徑逐漸增大，陽(yáng)離子的半徑越大，結(jié)合碳酸根中的氧離子越容易，分解溫度越高，則熱穩(wěn)定性為，故B正確；C．由洪特規(guī)則可知，在2p軌道上排布的電子將盡可能分占不同的軌道，且自旋方向相同，則電子排布圖違背了洪特規(guī)則，故C錯(cuò)誤；D．屬于飽和一元醇，名稱(chēng)為2—丁醇，故D錯(cuò)誤；故選B。11．C【解析】A．在氨水中滴加少量硫酸銅溶液，生成的氫氧化銅沉淀和氨水反應(yīng)生成Cu(NH3)溶液，A錯(cuò)誤；B．向某黃色溶液中加入淀粉－KI溶液，溶液呈藍(lán)色，原溶液也可能含有溴單質(zhì)，溴和碘離子生成碘單質(zhì)，B錯(cuò)誤；C．NH4HCO3溶液中銨根離子和碳酸氫根離子均水解，溶液呈堿性，說(shuō)明碳酸氫根離子水解程度更大，H2CO3為弱酸，C正確；D．酚羥基也會(huì)被酸性高錳酸鉀溶液氧化，D錯(cuò)誤；故選C。12．C【解析】A．以官能團(tuán)碳碳雙鍵編號(hào)最小，編號(hào)為，命名為2，4，4—三甲基—1—戊烯，故A錯(cuò)誤；B．結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或n個(gè)-CH2原子團(tuán)的有機(jī)物是同系物，該化合物中含有兩個(gè)苯環(huán)，與苯不是同系物，故B錯(cuò)誤；C．苯環(huán)影響羥基，O-H鍵易斷裂，苯酚溶液顯弱酸性，故C正確；D．檢驗(yàn)醛基在堿性溶液中，則應(yīng)是過(guò)量的NaOH溶液中滴入少量的CuSO4溶液，再加入乙醛溶液，加熱至沸騰，溶液中有紅色沉淀產(chǎn)生，故D錯(cuò)誤；故選：C。13．C【解析】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定分子式為C10H16O，A正確；B．分子中有碳碳雙鍵和醇羥基兩種官能團(tuán)，B正確；C．與羥基相連的C的鄰位C上沒(méi)有，無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．該分子中環(huán)結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng)，有5種氫原子，所以環(huán)上的一氯代物有5種，D正確；答案選C。14．C【解析】A.甘油和硝酸在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)生成三硝基甘油酯和水，選項(xiàng)A正確；B．酚醛樹(shù)脂是第一種完全由人工合成的樹(shù)脂材料，是在1909年由美國(guó)人貝克蘭(LeoBaekeland)用苯酚和甲醛制造的，選項(xiàng)B正確；C．溴水具有較強(qiáng)氧化性，能將乙醛氧化而反應(yīng)而使溴水褪色，選項(xiàng)C不正確；D．苯與水互不相溶，苯酚和氫氧化鈉反應(yīng)生成溶于水的苯酚鈉，可分離，選項(xiàng)D正確；答案選C。15．D【解析】A．Y分子中碳碳雙鍵的碳原子均連接不同的原子（團(tuán)），存在順?lè)串悩?gòu)，A正確；B．Z分子中含有1個(gè)手性碳原子，如圖所示，B正確；C．Y分子中碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，苯環(huán)、碳碳雙鍵、酮羰基均能與H2加成發(fā)生還原反應(yīng)，分子中氫原子可以發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；D．X分子中酯基可以與NaOH反應(yīng)，由于是酚酯，故1molX最多消耗2molNaOH，D錯(cuò)誤；故答案選D。16．(1)防止油脂和高級(jí)脂肪酸甲酯在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，使得生物柴油產(chǎn)率降低(2)向最后一次洗滌液中滴加酚酞試液，若溶液不變紅，則說(shuō)明已洗凈(3)

滴入最后一滴溶液，溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色，且半分鐘內(nèi)無(wú)變化【解析】（1）油脂和高級(jí)脂肪酸甲酯都屬于酯類(lèi)，若氫氧化鈉的用量過(guò)多，溶液堿性過(guò)強(qiáng)，油脂和高級(jí)脂肪酸甲酯會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)，使得生物柴油產(chǎn)率降低；（2）由題意可知，上層液體中可能含有少量的溶液，上層液體用溫水洗滌的目的是除去混有的氫氧化鈉，若用水洗滌干凈，則所得洗滌液應(yīng)呈中性，可向最后一次洗滌液中滴加酚酞試液，若溶液不變紅，則說(shuō)明已洗凈；（3）向碘量瓶中加入的碘化鉀溶液和水，碘化鉀與反應(yīng)生成碘單質(zhì)和溴化鉀，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色，當(dāng)?shù)鈫钨|(zhì)與溶液完全反應(yīng)時(shí)，溶液會(huì)變?yōu)闊o(wú)色，則滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴入最后一滴溶液，溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色，且半分鐘內(nèi)無(wú)變化。17．【解析】可以由和酯化生成，而可以由被酸性高錳酸鉀氧化制備；可以由水解制備，與氯氣在光照條件下取代可以生成，所以合成路線為：。18．

酚羥基、醛基

否

+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3

2-甲基-2-丁烯

【解析】(1)①A所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為酚羥基、醛基；②A的官能團(tuán)是酚羥基和醛基，的官能團(tuán)是醇羥基和醛基，兩者官能團(tuán)不同，不互為同系物；含有醛基，與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，化學(xué)方程式：+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3；(2)①B可視作烯烴的一溴代物，對(duì)烯烴編號(hào)，命名為2-甲基-2-丁烯；②鹵代烴在氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，化學(xué)方程式為：；③B中官能團(tuán)為碳碳雙鍵和碳溴鍵，的核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為1：2：6，可以碳碳雙鍵在端口，則氫原子數(shù)為2，再用兩個(gè)甲基取代在同一個(gè)飽和碳上，滿(mǎn)足氫原子為1和6，Br做取代基在雙鍵上，B2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。19．(1)AC(2)

(3)+(CH3CO)2O+H2O(4)、、、(5)A在V2O5催化下和O2發(fā)生氧化反應(yīng)生成B為，結(jié)合A的分子式為C8H10，可知A為，B在一定條件下生成NBP為，NBP分別和氫氧化鈉水溶液、10℃稀HCl反應(yīng)生成HPBA，HPBA和ClCH2COCl（C2H5）3N、CH2Cl2在10℃反應(yīng)生成C為，結(jié)合NBP和C的結(jié)構(gòu)，可推得HPBA為；D發(fā)生已知信息反應(yīng)生成E，E和氫氧化鈉水溶液、HCl水溶液反應(yīng)生成F，F(xiàn)和Br（CH2）4Br、（C2H5）3N反應(yīng)生成G，結(jié)合E、G的結(jié)構(gòu)可知F為，G和AgNO3、CH3CN反應(yīng)生成H，H和C一定條件下反應(yīng)生成ZJM-289。（1）A.A為，苯環(huán)上側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，化合物A能使高錳酸鉀溶液褪色，故A錯(cuò)誤；B.B為，所有的碳都是sp2雜化，化合物B所有原子可能共平面，故B正確；C.NBP為，化合物NBP與乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故C錯(cuò)誤；D.化合物D的分子式是C8H8O3，故D正確；故答案為：AC；（2）化合物HPBA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。故答案為：；；

（3）D發(fā)生已知信息反應(yīng)生成E，D→E的化學(xué)方程式+(CH3CO)2O+H2O。故答案為：+(CH3CO)2O+H2O；（4）F能與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成分子式為C10H12O4的化合物I，不飽和度為5，所有同時(shí)符合下列條件的化合物I的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不包括立體異構(gòu)體)①有兩個(gè)六元環(huán)，其中一個(gè)為苯環(huán)；②結(jié)構(gòu)中只有3種不同的氫，說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)；③不含－O－O－鍵，含有碳架結(jié)構(gòu)，余下2個(gè)碳、2個(gè)氧原子分布到苯環(huán)上對(duì)稱(chēng)的位置上。故答案為：、、、；（5）W(如圖)是合成某種新型藥物的中間體類(lèi)似物，由逆合成分析得要合成先合成，可由氧化得到，與水加成可得。由制備W()的合成路線。(無(wú)機(jī)試劑和四個(gè)碳以下的有機(jī)試劑任選)。故答案為：。20．

加成反應(yīng)

BC

HOCH2C≡CCH2OH

HOCH2CH2CH2CH2OHCH2=CH-CH=CH2+2H2O

分子式為C2H2，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡CH；HC≡CH與HCHO發(fā)生類(lèi)似信息的反應(yīng)生成A，A與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B的分子式為C4H10O2，逆推A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2C≡CCH2OH，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2CH2OH，B發(fā)生消去反應(yīng)生成1，3-丁二烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH=CH2，B脫去1分子水生成四氫呋喃(C4H8O)，四氫呋喃是一種五元環(huán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,據(jù)此解答。【解析】(1)由R-C≡C-H+可知，羰基中C=O轉(zhuǎn)化為單鍵，可知發(fā)生加成反應(yīng)；答案為：加成反應(yīng)；(2)由R-C≡C-H+可知，構(gòu)成碳碳三鍵的C上連有H原子與含羰基的有機(jī)物可發(fā)生加成反應(yīng)，只有bc符合條件，即BC符合題意；答案為：BC。(3)①由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2C≡CCH2OH，答案為HOCH2C≡CCH2OH；②B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2CH2OH，由B制取1，3-丁二烯的化學(xué)方程式為HOCH2CH2CH2CH2OHCH2=CH-CH=CH2+2H2O；答案為：HOCH2CH2CH2CH2OHCH2=CH-CH=CH2+2H2O；③B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2CH2OH，B脫去1分子水生成四氫呋喃(C4H8O)，四氫呋喃是一種五元環(huán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，答案為。21．(1)

②

①

③

⑤⑥

④(2)3(3)

C3H8

4

BD【解析】（1）①氧氣和臭氧是氧元素形成的不同種單質(zhì)，互為同素異形體；②35Cl和37Cl的質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同，互為同位素；③2—甲基丙烷和2—甲基丁烷的結(jié)構(gòu)相似，相差1個(gè)CH2原子團(tuán)，互為同系物；④由結(jié)構(gòu)式可知，兩種結(jié)構(gòu)都為二氯甲烷，是同種物質(zhì)；⑤丁烷和異丁烷的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；⑥乙醇和甲醚的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；則互為同位素的為②，互為同素異形體的為①，互為同系物的為③，互為同分異構(gòu)體的為⑤⑥，屬于同種物質(zhì)的為④，故答案為：②；①；③；⑤⑥；④；（2）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，立方烷的一氯代物有1種，二氯代物有3種，故答案為：3；（3）由甲為只含C、H兩種元素的飽和化合物可知，甲為烷烴，設(shè)甲的分子式為CnH2n+2，由分子中含有26個(gè)電子可得：6n+2n+2=26，解得n=3，則甲的分子式為C3H8；由化合物乙為只含C、H、F三種元素的飽和化合物可知，乙為氟代烴，設(shè)乙的分子式為CnH2n+2—xFx，由分子中含有26個(gè)電子可得：6n+(2n+2—x)+9x=26，由乙分子中C、H、F原子個(gè)數(shù)比為1∶2∶2可得n∶x=1∶2，解得n=1、x=2，則乙的分子式為CH2F2；①由分析可知，甲的分子式為C3H8；丙烷的一氟代物有1—氟丙烷和2—氟丙烷，共2種，其中1—氟丙烷分子和2—氟丙烷分子中氫原子被氟原子取代所得結(jié)構(gòu)有4種，分別為CH3CH2CHF2、CH3CF2CH3、CH2FCHFCH3、CH2FCH2CH2F，故答案為：C3H8；4；②由分析可知，乙的分子式為CH2F2，名稱(chēng)為二氟甲烷；A．二氟甲烷分子中碳?xì)滏I和碳氟鍵的鍵長(zhǎng)不同，的空間構(gòu)型為四面體形，不是正四面體形，故錯(cuò)誤；B．二氟甲烷分子中飽和碳原子的雜化方式為sp3雜化，故正確；C．甲烷分子的空間構(gòu)型為四面體形，二氟甲烷分子不存在同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤；D．甲烷分子的空間構(gòu)型為四面體形，二氟甲烷分子不存在同分異構(gòu)體，故正確；故選BD。22．(1)42(2)CH3COOCH3先根據(jù)A和B的相對(duì)分子質(zhì)量都小于80及A+H2O=C2H4O2+B推斷出A與B相對(duì)分子質(zhì)量之差；根據(jù)B的化學(xué)性質(zhì)