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文檔簡介
1.天然藥物的有效成分的提取方法有幾種?采取這些方法依據(jù)是什么?答:天然藥物有效成分的提取方法有:1.溶劑提取法:利用溶劑把天然藥物中所需要的成分溶解出來,而對其他成分不溶解或少溶解。2.水蒸氣蒸餾法:利用某些化學(xué)成分具有揮發(fā)性,能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞的性質(zhì)。3:升華法:利用某些化合物具有升華的性質(zhì)。4:超臨界流體萃取法:利用某些物質(zhì)在超臨界區(qū)域形成的流體,對天然藥物中有效成分進行萃取別離的新型技術(shù),集提取和別離于一體。2.兩項溶劑萃取法是根據(jù)什么原理進行?在實際工作中如何選擇溶劑?答:兩項溶劑萃取法的原理:利用混合物中各成分在兩步相溶的溶劑中分配系數(shù)不同而到達別離。實際工作中,在水提取液中有效成分是親脂的多項選擇用親脂性的有機溶劑如苯、三氯甲烷、乙醚、等進行液-液萃取;假設(shè)有效成分偏于親水性的那么改用弱親脂性的溶劑如乙酸乙酯、正丁醇等,也可采用三氯甲烷或乙醚加適量乙醇或甲醇的混合劑。3.簡述苷鍵水解的影響因素。答:按苷原子的不同分為O-苷、S-苷、C-苷、N-苷;依據(jù)苷糖端基碳的結(jié)構(gòu)不同分為α-苷、β-苷;依據(jù)苷在植物體內(nèi)的存在狀態(tài)不同,分為原生苷、次生苷;依據(jù)苷結(jié)構(gòu)中單糖的數(shù)目不同分為單糖苷、雙糖苷、三糖苷等;依據(jù)苷結(jié)構(gòu)中糖鏈數(shù)不同分為單糖鏈苷、雙糖鏈苷;依據(jù)苷元結(jié)構(gòu)不同分為黃銅苷、蒽醌苷、香豆素苷。4.實例分析中藥天麻中含有天麻苷、天麻素、天麻多糖等化合物,請設(shè)計提取別離天麻苷的流程。天麻粉末|乙醇提取┌────────────────┐↓↓殘渣醇提液〔多糖〕↓濃縮至無醇味堿水液│三氯甲烷萃取┌───────────┐↓↓水液三氯甲烷液↓醋酸乙脂萃取↓回收溶劑乙酸乙酯提取物↓回收溶劑〔天麻素〕提取物〔天麻苷〕5簡述香豆素的結(jié)構(gòu)分類。答:香豆素的結(jié)構(gòu)分為:簡單香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、異香香豆素、雙香香豆素.6.簡述香豆素的熒光性.答:香豆素類化合物在紫外光下多顯藍色或紫色熒光,可用于鑒別。7位上有羥基取代的香豆素藍色熒光最強,甚至在可見光下即可識別,加堿后熒光更強,顏色變?yōu)榫G色;7位羥甲基化或為非羥基基團時,熒光將減弱或消失。多烷氧取代的呋喃香豆素類熒光顏色為黃綠色或褐色。7.PH梯度萃取法的原理是什么?如何利用該法別離大黃中的5種游離的羥基蒽醌化合物?答:PH梯度法的原理是依據(jù)被別離的酸〔堿〕性的差異而選用不同堿〔酸〕性的溶液進行萃取別離的方法.大黃中的5種游離羥基蒽醌具有一定的酸性差異因而可用PH梯度萃取法進行別離.8.試述黃酮類化合物的根本母核及分類依據(jù),常見黃銅類化合物結(jié)構(gòu)類型可分為哪幾類?答:主要指根本母核為2-苯基色原酮的一類化合物,現(xiàn)在那么是泛指具有6C-3C-6C為根本骨架的一系列化合物。其分類依據(jù)是根據(jù)中間三碳鏈的氧化程度,三碳鏈是否成環(huán)狀,以及B環(huán)的連接位置等特點分類,分為以下幾類:黃酮類、黃酮醇類、二氫黃酮類、二輕黃酮醇類、查爾酮類、二氫查爾酮類、異黃酮類、二氫異黃酮類、黃烷醇類、花色素類、雙黃酮類。9.為什么黃銅類化合物顯酸性?其酸性強弱有什么規(guī)律?判斷以下三種的酸性強弱順序。答:黃銅類化合物分子中多具有酚羥基,顯一定的酸性,酸性強弱與酚羥基的數(shù)目及位置有關(guān),以黃銅為女性健康美容例,其酚羥基酸性強弱順序依次為:7,4-二OH>7-或4'-OH>一般酚羥基>5-OH三種化合物的酸性強弱順序:A>B>C.10.揮發(fā)油可由哪些化合物組成?其中哪些成分是揮發(fā)油的主要組成成分?答:揮發(fā)油中可由萜類化合物、芳香族化合物、脂肪族化合物和局部含硫、含氮的化合物組成,其中萜類化合物中的單萜和倍單萜是揮發(fā)油的主要成分。11.青蒿素屬于哪類化合物?具有何種生物活性?為了提高臨床療效制備了哪些主要衍生物?答:青蒿素屬于倍半萜類化合物,具有抗瘧疾的生物活性,常見的衍生物有:雙氫青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥珀酸單脂類。12.寫出紫花洋地黃苷A溫和酸水解、強烈酸水解、酶催化水解的產(chǎn)物。答:紫花洋地黃苷A溫和酸、強烈酸、酶催化水解的水解產(chǎn)物分別為:溫和酸水解:洋地黃毒苷元+2洋地黃毒糖+洋地黃毒糖-葡萄糖強烈酸水解:雙脫水苷元+3洋地黃毒糖+葡糖糖酶催化水解:次生苷+葡萄糖13.生物堿按結(jié)構(gòu)可分為幾種類型?寫出根本母核并各舉一例。答:生物堿按結(jié)構(gòu)類型可分為有機胺類生物堿〔如麻黃堿〕、吡啶類生物堿〔如檳榔堿〕、莨菪烷類生物堿(如莨菪堿〕異喹啉類生物堿〔如罌粟堿〕吲哚類生物堿〔長春堿〕和其他類生物堿(如烏頭堿〕。14.某藥材中含有水溶性生物堿〔A)、酚性叔胺堿〔B)、非酚性叔胺堿〔D)、水溶性雜質(zhì)〔D)和脂溶性雜質(zhì)〔E〕,設(shè)計提取別離流程并注明各成分所在部位。答:總堿的酸性水溶氨水調(diào)PH8-9,三氯甲烷萃取┌──────┴──────┐堿水層三氯甲烷層酸化,生物堿沉淀│試劑(雷氏銨鹽〕│2%氫氧化鈉萃取┌─┴─┐┌────┴──┐母液沉淀堿水層三氯甲烷層D│分解沉淀│氯化銨處理│加鹽酸調(diào)節(jié)PH1-2│三氯甲烷提取│加水萃取A三氯甲烷層┌──────┐B酸水層三氯甲烷層
2.常用溶劑的親水性或親脂性的強弱順序如何排列?哪些與水混溶?哪些與水不混溶?
3.溶劑分幾類?溶劑極性與ε值的關(guān)系如何?
4.溶劑提取的方法有哪些?它們都適合哪些溶劑的提?。?/p>
5.兩相溶劑萃取法是根據(jù)什么原理進行的?在實際工作中如何選擇溶劑?
6.萃取操作時要注意哪些問題?7.萃取操作中假設(shè)已發(fā)生乳化,應(yīng)如何處理?
8.色譜法的根本原理是什么?
9.聚酰胺吸附力與哪些因素有關(guān)?
10.凝膠色譜的原理是什么?天然藥物有效成分提取方法有幾種?采用這些方法提取的依據(jù)是什么?①溶劑提取法:利用溶劑把天然藥物中所需要的成分溶解出來,而對其它成分不溶解或少溶解。②水蒸氣蒸餾法:利用某些化學(xué)成分具有揮發(fā)性,能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞的性質(zhì)。③升華法:利用某些化合物具有升華的性質(zhì)。
2.答:石油醚>苯>氯仿>乙醚>醋酸乙酯>正丁醇>丙酮>乙醇>甲醇>水與水互不相溶與水相混溶
3.答:溶劑分為極性溶劑和非極性溶劑或親水性溶劑和親脂性溶劑兩大類。常用介電常數(shù)〔ε〕表示物質(zhì)的極性。一般ε值大,極性強,在水中溶解度大,為親水性溶劑,如乙醇;ε值小,極性弱,在水中溶解度小或不溶,為親脂性溶劑,如苯。
4.答:①浸漬法:水或稀醇為溶劑。②滲漉法:稀乙醇或水為溶劑。③煎煮法:水為溶劑。④回流提取法:用有機溶劑提取。⑤連續(xù)回流提取法:用有機溶劑提取。
5.答:利用混合物中各成分在兩相互不相溶的溶劑中分配系數(shù)不同而到達別離的目的。實際工作中,在水提取液中有效成分是親脂性的,多項選擇用親脂性有機溶劑如苯、氯仿、乙醚等進行液‐液萃?。患僭O(shè)有效成分是偏于親水性的,那么改用弱親脂性溶劑如乙酸乙酯、正丁醇等,也可采用氯仿或乙醚加適量乙醇或甲醇的混合劑。
6.答:①水提取液的濃度最好在相對密度1.1~1.2之間。②溶劑與水提取液應(yīng)保持一定量比例。第一次用量為水提取液1/2~1/3,以后用量為水提取液1/4~1/6.③一般萃取3~4次即可。④用氯仿萃取,應(yīng)防止乳化。可采用旋轉(zhuǎn)混合,或改用氯仿:乙醚等混合溶劑。假設(shè)已形成乳化,應(yīng)采取破乳措施。
7.答:①可用一金屬絲在乳層中攪動。②將乳化層抽濾。③將乳化層加熱或冷凍。④分出乳化層更換新的溶劑。⑤參加食鹽以飽和水溶液或滴入數(shù)滴戊醇增加其外表張力,使乳化層破壞。
8.答:利用混合物中各成分在不同的兩相中吸附、分配及其親和力的差異而到達相互別離的方法。
9.答:①與溶劑有關(guān):一般在水中吸附能力最強,有機溶劑中較弱,堿性溶劑中最弱。②與形成氫鍵的基團多少有關(guān):分子結(jié)構(gòu)中含酚羥基、羧基、醌或羰基越多,吸附越牢。③與形成氫鍵的基團位置有
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