標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 15193.6-2003 哺乳動物骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)》相比于其前版《GB 15193.6-1994》,主要在以下幾個方面進(jìn)行了更新和調(diào)整:
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適用范圍擴(kuò)展:2003版標(biāo)準(zhǔn)在適用范圍上可能有所拓寬,更詳細(xì)地定義了該方法適用于檢測和評價(jià)化學(xué)物質(zhì)、藥物、食品添加劑、化妝品原料等對哺乳動物骨髓細(xì)胞染色體的潛在致畸變作用,反映出對更多類型樣品測試需求的適應(yīng)。
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技術(shù)方法優(yōu)化:新版標(biāo)準(zhǔn)可能引入或更新了實(shí)驗(yàn)操作的具體步驟和技術(shù)要求,比如更精確的細(xì)胞培養(yǎng)條件、染色體制備技術(shù)及染色體分析方法,以提高試驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。這包括但不限于改進(jìn)的細(xì)胞收獲時(shí)間點(diǎn)、更敏感的染色技術(shù)以及染色體畸變分類標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)化。
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安全性與倫理考量:隨著科學(xué)進(jìn)步和倫理標(biāo)準(zhǔn)的提升,2003版標(biāo)準(zhǔn)可能加強(qiáng)了對實(shí)驗(yàn)動物福利的關(guān)注,明確了實(shí)驗(yàn)動物的選擇、管理和使用應(yīng)遵循的相關(guān)法規(guī)和倫理原則,確保實(shí)驗(yàn)過程的人道化。
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結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn):更新了染色體畸變的判定標(biāo)準(zhǔn)和統(tǒng)計(jì)分析方法,可能包括更嚴(yán)格的陽性判斷閾值設(shè)定,以及采用更先進(jìn)的統(tǒng)計(jì)學(xué)處理手段來評估試驗(yàn)結(jié)果的顯著性,從而提高結(jié)果的科學(xué)性和可靠性。
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質(zhì)量控制與驗(yàn)證:新增或強(qiáng)化了實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量控制措施,如要求進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)、陰性及陽性對照實(shí)驗(yàn)的設(shè)置,以及實(shí)驗(yàn)室間比對試驗(yàn),確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)的一致性和有效性。
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文檔與報(bào)告格式:2003版標(biāo)準(zhǔn)可能規(guī)定了更為詳盡的實(shí)驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容要求,包括實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、所用試劑與儀器、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果及結(jié)論等,以增強(qiáng)報(bào)告的透明度和可追溯性。
這些變化旨在跟進(jìn)行業(yè)發(fā)展趨勢,提高測試方法的科學(xué)性、實(shí)用性和倫理性,更好地服務(wù)于化學(xué)品安全評價(jià)及風(fēng)險(xiǎn)評估工作。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 15193.6-2014
- 2003-09-24 頒布
- 2004-05-01 實(shí)施
文檔簡介
CS07.100C53中華人民共和國國家機(jī)標(biāo)準(zhǔn)GB:15193.6—2003代替GB15193.6-1994哺乳動物骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)Mammalianbonemarrowcellchromosomeaberrationtest2003-09-24發(fā)布2004-05-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB15193.6—2003前本標(biāo)準(zhǔn)全文強(qiáng)制,本標(biāo)準(zhǔn)代替GB15193.6—1994《骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)》.本標(biāo)準(zhǔn)與GB15193.6—1994相比的主要修改如下-將標(biāo)準(zhǔn)名稱"骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)”改為“哺乳動物骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)”;在“范圍"中增加了受試物的具體內(nèi)容:食品生產(chǎn)、加工、保藏、運(yùn)輸和銷售過程中所涉及的可能對健康造成危害的化學(xué)、生物和物理因素,檢驗(yàn)對象包括食品添加劑(含營養(yǎng)強(qiáng)化劑)食品新資源及其成分、新資源食品、輻照食品、食品容器與包裝材料、食品工具、設(shè)備、洗滌劑、消毒劑.農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、食品工業(yè)用微生物等;增加不適用范圍;-將原操作步驃中"5,1動物處理"標(biāo)題下的有關(guān)內(nèi)容分列為.試驗(yàn)動物""劑量及分組"和“操作步驛”三章;-增加章題“試驗(yàn)動物”,將“取健康成年大、小鼠”改為“常用健康年輕的成年大鼠或小鼠”;:增加章題"劑量及分組”,并將高劑量組的設(shè)計(jì)方法增加一條“急性毒性試驗(yàn)給予受試物最大劑量(最大使用濃度和最大灌胃容量)求不出LD.ao時(shí),高劑量組則按以下順序:a)10g/kg體重;b)人的可能攝入量的100倍;或)一次最大灌胃劑量進(jìn)行設(shè)計(jì)”;增加參考陽性對照物“絲裂霉素C(1.5mg/kg體重~2.0mg/kg體重),或環(huán)磷酰胺(40mg/kg體重)";-將原"5.1.2”劑量設(shè)計(jì)以外的內(nèi)容放在增加的“操作步驃”標(biāo)題下.并在此標(biāo)題下增加"受試物配制”的有關(guān)內(nèi)容;增加“結(jié)果判定”內(nèi)容。白本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起,GB15193.6—1994同時(shí)廢止。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國疾病預(yù)防控制中心營養(yǎng)與食品安全所、哈爾濱醫(yī)科大學(xué)、杭州市衛(wèi)生防疫本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:韓馳、唐玲光、袁振華本標(biāo)準(zhǔn)于1994年首次發(fā)布,本次為第一次修訂
GB15193.6—2003哺乳動物骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了哺乳動物骨髓染色體畸變試驗(yàn)的基本技術(shù)要求本標(biāo)準(zhǔn)適用于評價(jià)食品生產(chǎn)、加工、保藏、運(yùn)輸和銷售過程中所涉及的可能對健康造成危害的化學(xué)生物和物理因素對大、小鼠骨髓細(xì)胞的遺傳毒性,檢驗(yàn)對象包括食品添加劑(含營養(yǎng)強(qiáng)化劑)、食品新資源及其成分、新資源食品、輻照食品、食品容器與包裝材料、食品工具、設(shè)備、洗滌劑、消毒劑、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、食品工業(yè)用微生物等。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于有證據(jù)表明受試物或反應(yīng)代謝產(chǎn)物達(dá)不到靶組織(targettissue)-髓的情況、原理染色體是細(xì)胞核中具有特殊結(jié)構(gòu)和遺傳功能的小體,當(dāng)化學(xué)物質(zhì)作用于細(xì)胞周期G1期和S期時(shí)誘發(fā)染色體型畸變,而作用于G2期時(shí)則誘發(fā)染色體單體型畸變。給試驗(yàn)的大、小鼠腹腔注入秋水仙素,抑制細(xì)胞分裂時(shí)紡錘體的形成,以便增加中期分裂相細(xì)胞的比例,并使染色體絲縮短、分散,輪廊清晰。在顯微鏡下觀察染色體數(shù)目和形態(tài)。儀器與試劑全部試劑除注明外均為分析純,試驗(yàn)用水為蒸留水.3.110.1%秋水仙素:置于棕色瓶中,冰箱保存。3.22.2%檸檬酸鈉。3.3H7.4磷酸鹽緩沖液3.3.11/15mol/L磷酸氫二鈉溶液;磷酸氫二鈉(NaHPO,)9.47g溶于1000mL蒸留水中3.3.21/15mol/L磷酸二氫鉀溶液;磷酸二氫鉀(KH.PO,)49.07g溶于1000mL蒸水中。3.3.3將磷酸氫二鈉溶液80mL與磷酸二氫鉀溶液20mL混合,用pH計(jì)測定并調(diào)節(jié)pH至7.4。3.40.075mol/L氯化鉀溶液。3.5甲醇(分析純):冰乙酸(分析純)以3:1混合,臨用時(shí)現(xiàn)配.3.6Giemsa溶液。3.6.1Giemsa儲備液;取Giemsa染料3.8g.置瑪瑙乳缽中,加少量甲醇研磨,逐漸加甲醇至375mL溶解后再加125mL純甘油,于37℃溫箱保溫48h,在此期間搖動數(shù)次,放置1周~2周過濾備用。3.6.2Giemsa應(yīng)用液:取1mL儲備液加入10mLpH7.4磷酸緩沖液。3.7儀器與設(shè)備:實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備、恒溫水浴鍋(37℃±5C)、離心機(jī)、生物顯微鏡實(shí)實(shí)驗(yàn)動物常用健康年輕的成年大鼠或小鼠。每組用兩種性別的動物至少各5只。2動物購買后適應(yīng)環(huán)境至少3天5劑量及分組受試物應(yīng)設(shè)三個劑量組,最高劑量組原則上為動物出現(xiàn)嚴(yán)重中毒表現(xiàn)和/或個別動物出現(xiàn)死亡的
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