醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理本章學(xué)習(xí)要點(diǎn)．醫(yī)療機(jī)構(gòu)的概念及分類管理制度，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理組織和藥學(xué)部門。．醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的性質(zhì)、任務(wù)和管理模式。．藥劑科人員配備的基本原則和各類人員的職責(zé)。．調(diào)劑、單位劑量調(diào)配、處方、靜脈輸液配置的概念，藥劑科調(diào)劑的組織和管理，處方的審查、調(diào)配和處方管理制度。．醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理規(guī)定、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范.．醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理、藥品采購、藥品保管、藥品經(jīng)濟(jì)管理的概念，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品保管措施、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品三級管理制度。．臨床用藥管理、合理用藥、藥學(xué)服務(wù)的概念，不合理用藥的各種表現(xiàn)及其影響因素，藥物臨床應(yīng)用管理。二、復(fù)習(xí)題A型選擇題(最佳選擇題)1．開辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須依法取得(《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》c．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)準(zhǔn)許證》E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》備選答案中只有一個(gè)最佳答案。)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證》D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)準(zhǔn)許證》醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須依法取得()《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》B.《制劑許可證》c.《營業(yè)執(zhí)照》D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制許可證》E.《藥品生產(chǎn)許可證》醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)服務(wù)模式的思想是()以全心全意為人民服務(wù)為中心的思想沿用生物.心理.社會醫(yī)學(xué)模式c.以病人為中心的指導(dǎo)思想以醫(yī)學(xué)保健為中心的指導(dǎo)思想以藥品為中心的指導(dǎo)思想哪級以上醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理委員會()A.一級B.二級C.三級D.四級E.特級三級醫(yī)院藥事管理委員會由哪些方面專家組成()高級職稱的醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理人員中高級職稱的醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)專家、執(zhí)業(yè)藥師、執(zhí)業(yè)醫(yī)師人員c.高級職稱的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理人員高級職稱的醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理人員高級職稱的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、行政管理人員醫(yī)院對藥品的經(jīng)濟(jì)管理實(shí)行()金額管理、季度統(tǒng)計(jì)、實(shí)耗實(shí)銷的管理辦法金額管理、控制加成、實(shí)耗實(shí)銷的管理辦法c．金額管理、按月統(tǒng)計(jì)、實(shí)耗實(shí)銷的管理辦法D．金額管理、重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)、實(shí)耗實(shí)銷的管理辦法E．總量控制、結(jié)構(gòu)調(diào)整、限額報(bào)銷的管理辦法7．醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須有使用許可證才可使用的藥品是()A.麻醉藥品B.放射性藥品c.精神藥品D.兒科藥品E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑三級醫(yī)院藥劑科主任應(yīng)由()碩士學(xué)位并是執(zhí)業(yè)藥師的人擔(dān)任學(xué)士學(xué)位并具高級職稱的人擔(dān)任c藥學(xué)博士學(xué)位的執(zhí)業(yè)藥師的人擔(dān)任藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，并具高級職稱的人擔(dān)任藥學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷，并具高級職稱的人擔(dān)任普通藥品門診處方一般不超過()用量A.1天B.3天C.5天D.7天E.9天醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須經(jīng)()sFDA批準(zhǔn)，并發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號省級藥監(jiān)局批準(zhǔn)，并發(fā)給批準(zhǔn)文號經(jīng)省級衛(wèi)生廳局批準(zhǔn)，并符合藥典標(biāo)準(zhǔn)省級藥監(jiān)局批準(zhǔn)，并發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號省級衛(wèi)生行政部門同意，省級藥監(jiān)局批準(zhǔn)，發(fā)給批準(zhǔn)文號B型選擇題(配伍選擇題)備選答案在前，試題在后。每組2?4題，每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每個(gè)備選答案可以重復(fù)選用，也可以不選用。[1?4]A.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.國家衛(wèi)生部省級食品藥品監(jiān)督管理局D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會E.省級衛(wèi)生廳TOC\o"1-5"\h\z特殊制劑的調(diào)劑使用需經(jīng)何部門批準(zhǔn)()《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》是何部門發(fā)布的()《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》是何部門發(fā)布的()《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》由何部門發(fā)給()[5?8]A.一級管理B.二級管理c三級管理配制管理E.收支兩條線管理對醫(yī)療用毒性藥品實(shí)行()對貴重藥品實(shí)行()對醫(yī)院藥品收入實(shí)行()對麻醉藥品實(shí)行()[9?12]A.1年B.2年C.3天D.7天E.當(dāng)天急診處方限量是()門診一類精神藥品控緩釋劑處方限量是()門診二類精神藥品處方限量是()門診特殊疼痛患者使用麻醉藥品注射劑的限量是()[13?15]A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)B.實(shí)行集中管理、公開招標(biāo)c制定和執(zhí)行藥品保管制度D.簽訂購銷合同常用藥品、急救藥品以外的其他藥品TOC\o"1-5"\h\z13．醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須從()14．醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購()15．個(gè)體診所不得配備()(三)x型選擇題(多項(xiàng)選擇題)每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上的正確答案。少選或多選均不得分。1：臨床不合理用藥的主要表現(xiàn)有()A.重復(fù)給藥B.合并用藥不恰當(dāng)C.用藥不對癥D?給藥方案不合理E?用藥不足2．醫(yī)院藥劑科一般設(shè)置的科室有()A.中西藥調(diào)劑、制劑室B.中西藥庫房c.藥品檢驗(yàn)室D.放射性藥品調(diào)配室E.臨床藥學(xué)室醫(yī)院藥劑科的任務(wù)是()審定本院用藥計(jì)劃，制定本院基本用藥目錄按照本院基本用藥目錄采購藥品，搞好供應(yīng)c.準(zhǔn)確調(diào)配處方，按臨床需要配制制劑及加工炮制中藥材做好用藥咨詢，結(jié)合臨床搞好合理用藥、藥品療效評價(jià)根據(jù)臨床需要，研究中西藥制劑處方正文的審查主要有以下方面()A.藥品名稱B.用藥劑量及方法C.醫(yī)師簽名D.藥物相互作用E.藥價(jià)計(jì)算是否正確藥物臨床應(yīng)用管理包括()臨床藥師參與臨床藥物治療方案設(shè)計(jì)醫(yī)務(wù)人員及時(shí)報(bào)告可疑嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)藥師應(yīng)拒絕調(diào)配違反治療原則的處方嚴(yán)格執(zhí)行藥品注冊規(guī)定，不得擅自進(jìn)行臨床試驗(yàn)逐步建立臨床藥師制度(四)判斷題正確的在括號內(nèi)劃(V),錯(cuò)誤的劃(X),并將錯(cuò)誤之處改正。TOC\o"1-5"\h\z醫(yī)療機(jī)構(gòu)分類管理制度是指一級、二級、三級醫(yī)院分類管理。()20世紀(jì)初，醫(yī)院藥劑科工作向臨床延伸和轉(zhuǎn)移，醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)模式也處于緩慢的以“病人為中心”的改革階段。()醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。()醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)出藥品，必須建立并執(zhí)行出庫驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識。()藥劑科各類人員都必須接受過必要的教育或培訓(xùn)，取得與所從事業(yè)務(wù)相應(yīng)的資格。()調(diào)劑是專業(yè)性、技術(shù)性、管理性、法律性、事務(wù)性、經(jīng)濟(jì)性綜合一體的活動(dòng)過程()所謂單劑量發(fā)藥制是把一次口服服用的兩種以上藥品包裝在一個(gè)容器內(nèi)，供一次服用。()鹽酸二氫埃托啡的一次處方量不得超過一天量。()醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的格式為：x藥字H(z)+4位年號+4位流水號。()10．藥學(xué)保健是一種嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真、負(fù)責(zé)的藥學(xué)工作態(tài)度。()(五)術(shù)語解釋．處方．藥事管理委員會．合理用藥．醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑．醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理．靜脈輸液配置(六)問答題．什么是醫(yī)療機(jī)構(gòu)?它分為哪些類型?醫(yī)療機(jī)構(gòu)分類管理的主要內(nèi)容是什么?．闡明醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑科的任務(wù)。．畫出調(diào)劑流程圖，說明藥師應(yīng)在哪些環(huán)節(jié)發(fā)揮作用。．處方由哪幾部分組成?處方制度的主要內(nèi)容是什么?如何審查處方?．說明醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得配制制劑資格的法定程序，醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的管理要點(diǎn)。．國家對醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品有哪些規(guī)定和政策?．闡述藥物臨床應(yīng)用管理的內(nèi)容。．定義藥學(xué)保健，分析藥學(xué)保健與臨床用藥管理的關(guān)系。9．闡述醫(yī)療機(jī)構(gòu)現(xiàn)行藥品分級管理制度的要點(diǎn)。10．簡述“金額管理，重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)，實(shí)耗實(shí)銷”的藥品管理辦法。三、參考答案A型選擇題TOC\o"1-5"\h\z1．A2．A3．C4．B5．C6．D7．B8．D9．D10．EB型選擇題1．A2．A3．B4．C5．A6．B7．E8．A9．C10．D11．D12．C13．A14．B15．EX型選擇題1．ABCDE2．ABCE3．BCDE4．ABD5．ABCDE(四)判斷題(X)應(yīng)為：醫(yī)療機(jī)構(gòu)分類管理制度是指非營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)和營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)分類管理。(X)應(yīng)為：20世紀(jì)后期，醫(yī)院藥劑科工作向臨床延伸和轉(zhuǎn)移，醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)模式也處于緩慢的以“病人為中心”的改革階段。(V)(X)應(yīng)為：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識。.(V).(V)(X)應(yīng)為：藥品單位劑量發(fā)藥制是一種基于單位劑量包裝的發(fā)藥制度。不是把幾種單劑量藥品組合在一個(gè)包裝里。(X)應(yīng)為：鹽酸二氫埃托啡屬于特別加強(qiáng)管理的麻醉藥品，一次處方不得超過該藥的一次常用量。(X)應(yīng)為：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的格式為：x藥制字H(z)+4位年號+4位流水號。（X）應(yīng)為：藥學(xué)保健是一種以病人為中心的藥學(xué)工作模式。（五）術(shù)語解釋'處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。藥事管理委員會是一種在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)行使藥品控制、管理和咨詢的學(xué)術(shù)組織。具有溝通醫(yī)學(xué)與藥學(xué)人員之間聯(lián)系的作用，監(jiān)督管理藥品購進(jìn)、儲存、保管和使用的職能。合理用藥是以當(dāng)代藥物和疾病的系統(tǒng)知識和理論為基礎(chǔ)，安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)?shù)厥褂盟幤?。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)過批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑。醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心，臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。靜脈輸液配置是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)臨床需要建立全腸道外營養(yǎng)和腫瘤化療藥物等靜脈液體配制中心（室），實(shí)行靜脈藥物加藥混合的集中配制和供應(yīng)的活動(dòng)。（六）問答題醫(yī)療機(jī)構(gòu)是以救死扶傷，防病治病，保護(hù)人們健康為宗旨，從事疾病診斷、治療活動(dòng)的社會組織。我國醫(yī)療機(jī)構(gòu)的類別主要有：①各類醫(yī)院；②婦幼保健院；③鄉(xiāng)鎮(zhèn)、街道衛(wèi)生院；④門診部；⑤療養(yǎng)院；⑥社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心；⑦?？萍膊》乐卧海ㄋ?、站）；⑧急救中心（站）；⑨診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、護(hù)理站；⑩其他診療機(jī)構(gòu)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)分類管理的主要內(nèi)容是國家提出建立新的醫(yī)療機(jī)構(gòu)分類管理制度，即非營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)和營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)分類管理。國家堅(jiān)持非營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)在醫(yī)療服務(wù)體系中占主導(dǎo)地位的政策。非營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)分為政府辦和非政府辦。政府辦的非營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)由同級財(cái)政給予合理補(bǔ)助，并按扣除財(cái)政補(bǔ)助和藥品差價(jià)收入后的成本制定醫(yī)療服務(wù)價(jià)格；非政府辦的非營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)不享受政府補(bǔ)助，醫(yī)療服務(wù)執(zhí)行政府指導(dǎo)價(jià)。營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療服務(wù)價(jià)格放開，依法自主經(jīng)營，照章納稅。醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑科的任務(wù)主要是：①藥品供應(yīng)管理。根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要，按照本機(jī)構(gòu)基本用藥目錄和處方手冊采購藥品，按時(shí)供應(yīng)。②調(diào)劑與制劑。根據(jù)醫(yī)師處方、醫(yī)囑，按照配方程序，及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)配處方。按照臨床需要配制制劑及加工炮制中藥材。為滿足臨床治療和科研的需要，積極運(yùn)用新技術(shù)、新方法開發(fā)中西藥品的新劑型。③藥品質(zhì)量管理。為保證市場購入藥品和自制制劑的質(zhì)量，藥劑科應(yīng)建立健全藥品質(zhì)量監(jiān)督和檢驗(yàn)制度，以保證臨床用藥安全有效。④臨床藥學(xué)。結(jié)合臨床搞好合理用藥、新藥試驗(yàn)和藥品療效評價(jià)工作，收集藥品不良反應(yīng)，及時(shí)向衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門匯報(bào)并提出需要改進(jìn)和淘汰品種意見。⑤科研與教學(xué)。藥劑科應(yīng)積極創(chuàng)造條件，開展科研活動(dòng)。應(yīng)以解決日常工作中存在的問題為研究目標(biāo)，如提高制劑質(zhì)量、提高工作效率、提高藥物療效的研究課題。藥劑科還應(yīng)積極承擔(dān)醫(yī)藥院校學(xué)生實(shí)習(xí)、藥學(xué)人員進(jìn)修的任務(wù)。調(diào)劑流程如下圖（圖略），藥師可以在正確處方、正確調(diào)劑、正確使用三大環(huán)節(jié)中發(fā)揮作用。在處方環(huán)節(jié)，藥師通過審查處方，確保處方正確無誤；在調(diào)劑環(huán)節(jié)，藥師指導(dǎo)并監(jiān)督檢查其他藥學(xué)人員正確調(diào)配藥劑；在使用環(huán)節(jié)，藥師在發(fā)藥時(shí)交代用藥注意事項(xiàng)，指導(dǎo)患者合理用藥，提醒患者如何處理藥物不良反應(yīng)，確保用藥安全、有效。處方由前記、正文和后記三部分組成。前記包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別，患者姓名、性別、年齡，門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號，臨床診斷，開具日期等。正文分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。后記包括醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配，核對、發(fā)藥藥師簽名或者蓋章。處方管理制度的主要內(nèi)容是：處方權(quán)限規(guī)定、處方書寫規(guī)定、處方限量規(guī)定和處方保管規(guī)定。審查處方應(yīng)按照處方管理規(guī)定，對處方的前記、正文和后記逐項(xiàng)進(jìn)行審查，特別是對藥品名稱、用藥劑量、用藥方法、藥物配伍變化、藥物相互作用和不良反應(yīng)加以仔細(xì)審查。5．醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得配制制劑資格的法定程序是：首先，醫(yī)療機(jī)構(gòu)須申請?jiān)O(shè)立制劑室，經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》方能取得配制制劑的資格。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的管理要點(diǎn)是：①醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種，必須按照規(guī)定報(bào)送有關(guān)資料和樣品，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號后方可配制。②配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，合格的，憑醫(yī)生處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。③特殊情況下，經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。④醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得在市場銷售或變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告。國家對醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品的規(guī)定和政策是：①醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品。②必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識；不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用。③醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須有真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄。藥品購進(jìn)記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進(jìn)價(jià)格、購貨日期以及規(guī)定的其他內(nèi)容。④個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。7．藥物臨床應(yīng)用管理的內(nèi)容包括臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)參與臨床藥物治療方案設(shè)計(jì)。對重點(diǎn)患者實(shí)施治療藥物監(jiān)測，指導(dǎo)合理用藥；收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學(xué)信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢服務(wù)。逐步建立臨床藥師制。其主要職責(zé)是：①深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，對藥物臨床應(yīng)用提出改進(jìn)意見；②參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議；③進(jìn)行治療藥物監(jiān)測，設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案；④指導(dǎo)護(hù)士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作；⑤協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息；⑥提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù)，宣傳合理用藥知識；⑦結(jié)合臨床用藥，開展藥物評價(jià)和藥物利用研究。醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，在做好觀察與記錄的同時(shí)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則，應(yīng)拒絕調(diào)配；發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫用者應(yīng)及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報(bào)衛(wèi)生行政部門或其他有關(guān)部門o醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展新藥臨床研究必須嚴(yán)格執(zhí)行國家衛(wèi)生行政部門和國家藥品監(jiān)督管理部門的有關(guān)規(guī)定。未經(jīng)批準(zhǔn)，任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)和個(gè)人不得擅自進(jìn)行新藥臨床研究。8．藥學(xué)保健是直接、負(fù)責(zé)地提供與藥物治療相關(guān)的保健，目的是達(dá)到改善病人生命質(zhì)量的確切效果