第PAGE第4頁(yè)3． p TfK Kf

TbKb RT

部分習(xí)題參考答案第一章 溶 液4．0.000845L；0.0339L；0.0062L5．lL-1；6．55.56ml7．lL-18．2.925g；325ml9．342.410．280mmol·L-1721.6kPa。11．3479712．①蔗糖→葡萄糖；②滲透平衡；③尿素→ NaCl；④MgSO4→CaCl213．④ ②③①4．①·L-1；等滲；②l L-1；等滲；③等滲5．L-1l：胞漿分離； gL-1l：形態(tài)不變； gL-1l：溶血第二章 電解質(zhì)溶液1．9.93×10-5；9.86×10-932OH、H2O、HCO、S2-、NH2CH(R)COO、[Al(H2O)5(OH)]2、Cl、HPO42-343．H3O、NH+、H4-、H2S、[Al(H2O)6]3+、NH3+CH(R)COOH 、HCN、HCO3-43．酸：NH4+、H3O+、HCl；堿：Ac兩性物質(zhì)：H2O、NH3+CH(R)COO 、3．酸性從強(qiáng)到弱的順序依次為： H3O+，HAc，H4-，NH4+，HCO3-，H2O堿性從強(qiáng)到弱的順序依次為： OH-，CO32-，NHHPO42-，AcH2O6．pH=3.3729~37倍8．③；④；⑤9．①2.38；②4.02；③8.60；④9.9410．6.0811．5.0×10-512．①NaAc；②5.70；③13.95

-、[Al(H2O)5(OH)]2+4．①5×0-4molL-1；②5×0-4mol-1；0×0-4molL-1；③0×0-9molL-1；④×0-5molL-115．Ag2CrO4第三章 緩沖溶液3．①2.35±2.85±1；③9.81±14．①9.73；②10.95；③4.45；④7.245；⑤4.275．①6．5.05~5.19；0.07147．17.3g8．47.6ml9．甲：正常；乙：酸中毒；丙：堿中毒第四章 原子結(jié)構(gòu)與化學(xué)鍵理論3．1s22s63s23p64s2；n=4；=0；m=0；ms=+

或2

1；10；3；624．①m=0；②n=3；③l=1，2，3；④n=1，2，3??；ms=+6．①×；②×；③×；④×；⑤×；⑥×；⑦×

1或-12 2．BF3：sp2，平面三角形；PH3：spH2S：sp3，VHgBr2：spSiH4：sp3，正四面體；．①CH4：sp3；H2O：spNH3：sp3；COsp；C2H2：sp第五章 化學(xué)熱力學(xué)基礎(chǔ)3．不正確4．④6-16.7kJ mol-1。7．①不能自發(fā)進(jìn)行；② 1011.7K 以上8．-3268.5kJ mol-19．5.084kJ10．①S<0；②S<011．①-343.77

ol-1；向右；700Jmol-1；向左；10-82．-25.16kJ mol-113．9.72×10-6；4.68×10-24．①3322s；②6644s5．Jmol-1．一級(jí)7．8.26day8．①1.6×1014；② 805K9．1.83×104aS0= 3

第六章 化學(xué)反應(yīng)速率第七章 膠體溶液1． r ；-12．0.186J．[(Au)nAuO2-·(n-x)Na+]xNa+8．對(duì)等體積 lL-1KI 和 lL-1AgNO3混和制淂的溶膠的聚沉能力順序?yàn)椋篕3[Fe(CN)6]>MgSO4>AlCl3對(duì)等體積 lL-1KI和 lL-1AgNO3混和制淂的溶膠的聚沉能力順序?yàn)椋?AlCl3MgSO4>K3[Fe(CN)6]9．①A；②B；③C；④B第八章 滴定分析法243122；⑥不定3．①2.099；②0.99；4．5.18×10-4（0.0518%）7．①能；②否；③否；④否8．0.12~0.14g9．0.7502；0.221910．0.00628211．pK=5.512．①偏大；②偏小第九章 配位化合物13；Cl1；6；②四羥合鋅（Ⅱ）Zn2+；OH；4；③二氯四氨合鈷（Ⅱ）Co2；NH3；Cl；6；④二氰合銅（Ⅰ）配離子；Cu2+；CN；2；⑤硫酸一氯一硝基四氨合鉑（Ⅳ）；NH3NO2Cl62．①[Zn(NH3)4]SO4；②K[Pt(NH3)Cl5]；③[Co(NH3)3(H2O)Cl2]Cl；④(NH4)3[Cr(SCN)2]．①能；②不能．①向右；②向右；③向左5．①d2sp3；②sp3d2；③dsp2；④sp36．0×0-4molL-1；7×0-4molL-18．9×0-3molL-19．20.00ml第十章 電極電勢(shì)與電池電動(dòng)勢(shì)1．+5；+1；-1；+6；+2；+2．ClPb．還原型輔酶Ⅰ，二氫核黃素，乳酸，還原型 FAD，琥珀酸，細(xì)胞色素 C（Fe+，H2O4．①0.830V；②-0.462V；③-0.237V；④0.986V；⑤0.00878V；⑥-0.226V5．20.82；0.0876V6．8.14×10-178．1.63×1079．pH=5.24；Ka=9.5×10-610-0.4577V；向左；（－）u︱O3)(0.0100molL-1)‖AgNO3(0.100mol L-1)︱Ag（＋）-1.672V；向左；（－）Pt︱r+(0.010mol L-1)，r+(1.0molL-1)‖Br(0.10molL-1)，Br︱Pt（＋）11．①1.10×10-21；②4.39×10-3512．0.287413．0.980714．0.9933第十一章 紫外-可見(jiàn)分光光度法3．3.72×10-6g4．0.605．①2；②gL-1；·L-16．T=77.5%，A=0.111；T=46.5%，A=0.333第十二章 基本有機(jī)化合物11戊烯；②2-1-4-4--1-炔；④二環(huán)[321辛烷；⑤螺[34辛烷；⑥甲基對(duì)苯二酚（或 2-甲基-1，4-苯二酚芐甲醚（或苯甲甲醚） ；⑧3，4-二甲基戊醛；⑨ 1-苯基-2-丙酮；⑩2-甲基-2-丁醇2．①

② CH 3CH=CHCH=CHCH 3．①323 ②

CH3COCH

+ CH3COOH3 2H2 ⑧H)CHO；⑨(CH33 2H2 1-己炔。②加溴的四氯化碳溶液褪色者為苯乙烯和苯乙炔， 取之加硝酸銀的氨溶液， 有白色沉淀生成者為苯乙炔；加溴的四氯化碳溶液不褪色者為苯和乙苯， 取之加高錳酸鉀溶液， 使之褪色者為乙苯③加Tollens液，有黃色沉淀生成者為丙酮。④加Tollens溶液，有黃色沉淀生成者為乙醛。⑤加三氯化鐵溶液，顯紫色者為苯酚，不顯者為 2-戊醇、3-戊醇和乙醚，取之，加碘和氫氧化鈉溶液，有黃色沉淀生成者為 2-戊醇；另取剩下者加高錳酸鉀溶液，使之褪色者為 3-戊醇。⑥加 試劑，無(wú)銀鏡生成者為苯乙酮，有銀鏡生成者為苯甲醛和正庚醛；取之加 Fehling試劑，有紅色沉淀生成者為正庚醛。5．A的結(jié)構(gòu)式：．B: C: D:．A：CH3CH=CH2B：CH3CHCH3CHOHCH3C：CH3CHCH3COCH3第十三章 羧酸及取代羧酸．①3，5-二甲基-4-乙基己酸；②3-甲基-2-丁烯酸；③β -溴丁酸；④β-甲基戊二酸；⑤α -甲基苯丙烯酸；⑥鄰苯二乙酐；⑦γ -羥基戊酸；⑧β -戊酮二酸；⑨β -甲基-γ-丁內(nèi)酯；⑩α-羥基-β-甲基丁二酸；11CH3COOCH(CH 3)2；12CH3OOCCH2COOCH2CH3；13CH3CH3)COBr 1415CH3COCH2CH2COOCH3；16CH3COCH2COOH

COOH．①H3OH<ArOH<CH 3OH②H2O2H2HH O2HOH2O2③CH3CH2COOH<HOCH 2COOH<ICH 2COOH<BrCH 2COOH<ClCH 2COOH<FCH 2COOH<NO2CH2COOH④CH2ClCH2COOH<CH 3CHClCOOH<Cl 3CCOOH<F 3．C=O+CO⑦HOHCH(H)3O- ⑧H2HH+OC=O+CO4 +CH

2+H2O．①加熱有氣體（二氧出者為丙二酸；無(wú)氣體放出者為甲酸和乙酸，取之加 s試劑，有銀鏡生成者為甲酸。氣體放出者為水楊酸。③加三氯化鐵溶液顯色者為苯酚；不顯色者為苯甲酸和苯甲醇，取之，加碳酸氫鈉有氣體放出者為苯甲酸。④加2，4-二硝基苯肼溶液有黃色沉淀生成者為β -丁酮酸乙酯；無(wú)黃色沉淀生成者為鄰羥基苯酸和α-羥基丙酸，取之，加三氯化鐵溶液顯色者為鄰羥基苯甲酸。5．

CH3CH2CCH3(COOH)2 或CH3CH2CH(COOH)(CH 2COOH) 或

COOHCH第4 頁(yè)

CH355頁(yè)HOOCH(CH 3)CHCH3(COOH) 或第十四章 立體異構(gòu). CH3①無(wú)②有 CH3C=CHCH(CH 3)2順，順-2，4-庚二烯 反，反-2，4-庚二順，反-2，4-庚二烯 反，順-2，4-庚二烯③有順-1,2

環(huán)丁烷

l④無(wú) CH2=CCH3(COOH)4(Z)-1-氯-1-氯-2-甲

-2-戊烯醛H③(Z)-4-氯-5--4-辛烯；④(R)-2，3-二羥基-2-甲基丙醛；⑤ (2R，3S)-2-氯-3-溴戊烷；⑥(2S，3S，4R)-2-氯-3-溴-4-碘戊烷5．①HOH

COOHHBr

② H OHH OH

COOH或HO HHO H．①不存在H存在對(duì)稱面；②存在對(duì)映體，含有 3個(gè)手性碳原子；③不存在對(duì)映體，存在對(duì)COOH COOH稱中心；④存在對(duì)映體，含有 2個(gè)手性碳原子；⑤存在對(duì)映體，含有 1個(gè)手性碳原子；⑥存在對(duì)映體，含有 1個(gè)手性碳原子。．①不同的化合物；②一對(duì)對(duì)映體；③一對(duì)對(duì)映體；④同一化合物8．9．A：

52C≡CH；B：CH3

33

2CH

CH32CH3H H Br H第十五章 含氮及含硫化合物1①二甲H乙基胺 （叔②異丙胺（伯胺；③3-氨基

（伯胺N（芳香仲胺）⑤N-

H H BrBr甲基對(duì)甲苯胺（芳香仲胺） ；⑥酰苯胺（酰胺） ；⑦（酰胺）；⑧碘化四乙胺（季銨鹽）C2H5 CH⑨苯磺酰胺（磺胺）；⑩苯甲硫醇或芐硫醇（硫醇） ；1甲乙丙硫醚（硫醚）；-甲基-3-甲氨基丁烷（仲胺）O2．①3．①

；② (CH3)4N+Br- ③

R S RO ；CH3CH2OH(orCH2=CH、CH3CH2Cl)+N2+H2O4④CH3COOH + 4

+⑤CH3CH3H．①環(huán)丙胺＞甲胺＞對(duì)甲基苯胺＞苯胺； ②對(duì)甲基苯胺＞苯胺＞對(duì)硝基苯胺； ③氫氧化四甲胺＞胺＞苯胺＞乙酰胺；①在室溫下，加入亞硝酸試劑，有顏色化合物生成的是 N-甲基苯胺，有氮?dú)夥懦龅氖潜桨罚虎诩尤雭喯跛嵩噭?，有氮?dú)夥懦龅氖悄蛩?，無(wú)此現(xiàn)象的是乙酰胺；③加入苯磺酰氯試劑，三甲胺無(wú)反應(yīng)，產(chǎn)物能溶于氫氧化鈉堿液的是丙胺，不溶于氫氧化鈉堿液的是三甲胺；④加碳酸氫鈉溶液后有氣體放出的是苯甲酸和水楊酸，再加三氯化鐵溶液有紫色化合物生成者是水楊酸，另一種是苯甲酸； 加碳酸氫鈉溶液后無(wú)氣體放出的是鄰甲基苯胺和 N-甲基苯胺再亞硝酸試劑，有顏色物生成者是 N-甲基苯胺，另一種是鄰甲基苯胺。6．①第PAGE第8頁(yè)7．A：CH3(CH2)2NH2；B：CH3CH2NH(CH3)；C：CH3CH2N(CH3)NO第十六章 雜環(huán)化合物3>氨>>苯胺吡咯第十七章 糖類化合物1．① ②3②麥芽糖在過(guò)量的苯肼作用下，生成難溶于水的黃色結(jié)晶（成脎反應(yīng)） ，蔗糖不能。③淀粉溶液與碘顯藍(lán)色。纖維素不能。④麥芽糖在過(guò)量的苯肼作用下，生成難溶于水的黃色結(jié)晶（成脎反應(yīng)） ，淀粉不能。⑤葡萄糖能與 Tollens試劑、Fehling 試劑、Benedict 試劑發(fā)生反應(yīng)，己六醇不能。⑥碘與淀粉溶液顯藍(lán)色，甲基葡萄糖苷和葡萄糖不能。葡萄糖能與 Tollens試劑、Fehling試劑、Benedict試劑發(fā)生反應(yīng)，淀粉不能。4．5．①②③．A：．A：B：B：C:8ab有旋光性，有變旋光作用，有還原性，不能發(fā)生水解，能發(fā)生成苷反應(yīng)，能生成糖脎。c有旋光性，無(wú)變旋光作用，無(wú)還原性，能發(fā)生水解，不再發(fā)生成苷反應(yīng)，不能生成糖脎。d有旋光性，無(wú)變旋光作用，無(wú)還原性，能發(fā)生水解，不發(fā)生成苷反應(yīng)，不能生成糖脎。e有旋光性，有變旋光作用，有還原性，不發(fā)生水解，能發(fā)生成苷反應(yīng)，能生成糖脎。第十八章 脂類．①α--β--α-硬脂酰甘油；甘油α--β--α-②α-卵磷脂；③（膽固醇）（睪丸酮）COCH3⑤HO

H⑥COCH2OCOCH3

OHOR C O CH

COOH ⑦OHO

HO H O OHR C O

CHCH2

OO P

CH2CH2NH2⑧ O ⑨ OH4．210；800

第十九章 氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸．不能。半胱氨酸、胱氨酸為 R-構(gòu)型。①： ②： ③： ④：．①蛋白質(zhì)能發(fā)生縮二脲反應(yīng)，氨基酸不能；②酪蛋白能發(fā)生蛋白黃色反應(yīng)，淀粉不能；③ a：葡萄糖不能和茚三酮發(fā)生顯色反應(yīng)，二肽和蛋白質(zhì)發(fā)生顯色反應(yīng)。B：酪蛋白質(zhì)能發(fā)生縮二脲反應(yīng)（與堿和稀硫酸銅溶液顯紫色或紫紅色），酪氨酸不能發(fā)生此反應(yīng)。4．31.25%5. OH①H2N-CH 2-C-N-CH-COOH32(CH)-CH-HH232

OH OHHH -C-N-CH-COOH HH -COOH(CH3)2H (CH 2-NH

HH2)

H )2纈氨酰甘氨酰賴氨酸 賴氨酰纈氨酰甘氨酸6．_①異亮氨酸:

CH2-CH-CH-COOH+CH3NH3

CH3-CH2-CH-CH-COOCH3NH2②天冬氨酸：③賴氨酸:

pH=2 pH=7 、pH=12pH=2 pH=7 、pH=12_H2N-CH 2-(CH2)3-CH-COOH

H2N-CH 2-(CH2)3-CH-COONHpH=2、pH=7NH．組氨酸向負(fù)極泳動(dòng)

+酪氨酸、谷氨酸向正極泳動(dòng) ; 甘氨酸留于原點(diǎn)處。

NH2第PAGE第5頁(yè)．①甘氨酸、谷氨酸呈酸性，賴氨酸呈堿性；②甘氨酸、谷氨酸帶負(fù)電荷，賴氨酸帶正電荷．①陰離子；②陽(yáng)離子；③陽(yáng)離子10．胰島素在pH為3.0：帶正電荷；pH為7.0：帶負(fù)電荷；pH為5.3：不帶電荷；胰島素在 pH為5.3的緩沖溶液中溶解度最小。12．DNA完全水解可得磷酸、脫氧核糖、含氮有機(jī)堿（胞嘧啶、胸腺嘧啶、腺嘌呤、鳥嘌呤） 。RNA完全水解可得磷酸、核糖、含氮有機(jī)堿（胞嘧啶、尿嘧啶、腺嘌呤、鳥嘌呤） 。13.① ② ③ ④14．該DNA樣品中胸胸腺嘧啶的含量為 15.1%，胞嘧啶和鳥嘌呤的百分含量均為 34.9%。衛(wèi)生管理制度1 總則1.1 為了加強(qiáng)公司的環(huán)境衛(wèi)生管理，創(chuàng)造一個(gè)整潔、文明、溫馨的購(gòu)物、辦公環(huán)境，根據(jù)《公共場(chǎng)所衛(wèi)生管理?xiàng)l例》的要求，特制定本制度。1.2 集團(tuán)公司的衛(wèi)生管理部門設(shè)在企管部，并負(fù)責(zé)將集團(tuán)公司的衛(wèi)生區(qū)域詳細(xì)劃分到各部室，各分公司所轄區(qū)域衛(wèi)生由分公司客服部負(fù)責(zé)劃分，確保無(wú)遺漏。2 衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)2.1 室內(nèi)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)2.1.1 地面、墻面：無(wú)灰塵、無(wú)紙屑、無(wú)痰跡、無(wú)泡泡糖等粘合物、無(wú)積水，墻角無(wú)灰吊、無(wú)蜘蛛網(wǎng)。2.1.2 門、窗、玻璃、鏡子、柱子、電梯、樓梯、燈具等，做到明亮、無(wú)灰塵、無(wú)污跡、無(wú)粘合物，特別是玻璃，要求兩面明亮。2.1.3 柜臺(tái)、貨架：清潔干凈，貨架、柜臺(tái)底層及周圍無(wú)亂堆亂放現(xiàn)象、無(wú)灰塵、無(wú)粘合物，貨架頂部、背部和底部干凈，不存放雜物和私人物品。2.1.4 購(gòu)物車（筐）、直接接觸食品的售貨工具（包括刀、叉等）：做到內(nèi)外潔凈，無(wú)污垢和粘合物等。購(gòu)物車（筐）要求每天營(yíng)業(yè)前簡(jiǎn)單清理，周五全面清理消毒；售貨工具要求每天消毒，并做好記錄。2.1.5 商品及包裝：商品及外包裝清潔無(wú)灰塵（外包裝破損的或破舊的不得陳列）。2.1.6 收款臺(tái)、服務(wù)臺(tái)、辦公櫥、存包柜：保持清潔、無(wú)灰塵，臺(tái)面和側(cè)面無(wú)灰塵、無(wú)灰吊和蜘蛛網(wǎng)。桌面上不得亂貼、亂畫、亂堆放物品，用具擺放有序且干凈，除當(dāng)班的購(gòu)物小票收款聯(lián)外，其它單據(jù)不得存放在桌面上。2.1.7 垃圾桶：桶內(nèi)外干凈，要求營(yíng)業(yè)時(shí)間隨時(shí)清理，不得溢出，每天下班前徹底清理，不得留有垃圾過(guò)夜。2.1.8 窗簾：定期進(jìn)行清理，要求干凈、無(wú)污漬。2.1.9 吊飾：屋頂?shù)牡躏椧鬅o(wú)灰塵、無(wú)蜘蛛網(wǎng)，短期內(nèi)不適用的吊飾及時(shí)清理徹底。2.1.10 內(nèi)、外倉(cāng)庫(kù)：半年徹底清理一次，無(wú)垃圾、無(wú)積塵、無(wú)蜘蛛網(wǎng)等。2.1.11 室內(nèi)其他附屬物及工作用具均以整潔為準(zhǔn)，要求無(wú)灰塵、無(wú)粘合物等污垢。3． p TfK Kf

TbKb RT

部分習(xí)題參考答案第一章 溶 液4．0.000845L；0.0339L；0.0062L5．lL-1；6．55.56ml7．lL-18．2.925g；325ml9．342.410．280mmol·L-1721.6kPa。11．3479712．①蔗糖→葡萄糖；②滲透平衡；③尿素→ NaCl；④MgSO4→CaCl213．④ ②③①4．①·L-1；等滲；②l L-1；等滲；③等滲5．L-1l：胞漿分離； gL-1l：形態(tài)不變； gL-1l：溶血第二章 電解質(zhì)溶液1．9.93×10-5；9.86×10-932OH、H2O、HCO、S2-、NH2CH(R)COO、[Al(H2O)5(OH)]2、Cl、HPO42-343．H3O、NH+、H4-、H2S、[Al(H2O)6]3+、NH3+CH(R)COOH 、HCN、HCO3-43．酸：NH4+、H3O+、HCl；堿：Ac兩性物質(zhì)：H2O、NH3+CH(R)COO 、3．酸性從強(qiáng)到弱的順序依次為： H3O+，HAc，H4-，NH4+，HCO3-，H2O堿性從強(qiáng)到弱的順序依次為： OH-，CO32-，NHHPO42-，AcH2O6．pH=3.3729~37倍8．③；④；⑤9．①2.38；②4.02；③8.60；④9.9410．6.0811．5.0×10-512．①NaAc；②5.70；③13.95

-、[Al(H2O)5(OH)]2+4．①5×0-4molL-1；②5×0-4mol-1；0×0-4molL-1；③0×0-9molL-1；④×0-5molL-115．Ag2CrO4第三章 緩沖溶液3．①2.35±2.85±1；③9.81±14．①9.73；②10.95；③4.45；④7.245；⑤4.275．①6．5.05~5.19；0.07147．17.3g8．47.6ml9．甲：正常；乙：酸中毒；丙：堿中毒第四章 原子結(jié)構(gòu)與化學(xué)鍵理論3．1s22s63s23p64s2；n=4；=0；m=0；ms=+

或2

1；10；3；624．①m=0；②n=3；③l=1，2，3；④n=1，2，3??；ms=+6．①×；②×；③×；④×；⑤×；⑥×；⑦×

1或-12 2．BF3：sp2，平面三角形；PH3：spH2S：sp3，VHgBr2：spSiH4：sp3，正四面體；．①CH4：sp3；H2O：spNH3：sp3；COsp；C2H2：sp第五章 化學(xué)熱力學(xué)基礎(chǔ)3．不正確4．④6-16.7kJ mol-1。7．①不能自發(fā)進(jìn)行；② 1011.7K 以上8．-3268.5kJ mol-19．5.084kJ10．①S<0；②S<011．①-343.77

ol-1；向右；700Jmol-1；向左；10-82．-25.16kJ mol-113．9.72×10-6；4.68×10-24．①3322s；②6644s5．Jmol-1．一級(jí)7．8.26day8．①1.6×1014；② 805K9．1.83×104aS0= 3

第六章 化學(xué)反應(yīng)速率第七章 膠體溶液1． r ；-12．0.186J．[(Au)nAuO2-·(n-x)Na+]xNa+8．對(duì)等體積 lL-1KI 和 lL-1AgNO3混和制淂的溶膠的聚沉能力順序?yàn)椋篕3[Fe(CN)6]>MgSO4>AlCl3對(duì)等體積 lL-1KI和 lL-1AgNO3混和制淂的溶膠的聚沉能力順序?yàn)椋?AlCl3MgSO4>K3[Fe(CN)6]9．①A；②B；③C；④B第八章 滴定分析法243122；⑥不定3．①2.099；②0.99；4．5.18×10-4（0.0518%）7．①能；②否；③否；④否8．0.12~0.14g9．0.7502；0.221910．0.00628211．pK=5.512．①偏大；②偏小第九章 配位化合物13；Cl1；6；②四羥合鋅（Ⅱ）Zn2+；OH；4；③二氯四氨合鈷（Ⅱ）Co2；NH3；Cl；6；④二氰合銅（Ⅰ）配離子；Cu2+；CN；2；⑤硫酸一氯一硝基四氨合鉑（Ⅳ）；NH3NO2Cl62．①[Zn(NH3)4]SO4；②K[Pt(NH3)Cl5]；③[Co(NH3)3(H2O)Cl2]Cl；④(NH4)3[Cr(SCN)2]．①能；②不能．①向右；②向右；③向左5．①d2sp3；②sp3d2；③dsp2；④sp36．0×0-4molL-1；7×0-4molL-18．9×0-3molL-19．20.00ml第十章 電極電勢(shì)與電池電動(dòng)勢(shì)1．+5；+1；-1；+6；+2；+2．ClPb．還原型輔酶Ⅰ，二氫核黃素，乳酸，還原型 FAD，琥珀酸，細(xì)胞色素 C（Fe+，H2O4．①0.830V；②-0.462V；③-0.237V；④0.986V；⑤0.00878V；⑥-0.226V5．20.82；0.0876V6．8.14×10-178．1.63×1079．pH=5.24；Ka=9.5×10-610-0.4577V；向左；（－）u︱O3)(0.0100molL-1)‖AgNO3(0.100mol L-1)︱Ag（＋）-1.672V；向左；（－）Pt︱r+(0.010mol L-1)，r+(1.0molL-1)‖Br(0.10molL-1)，Br︱Pt（＋）11．①1.10×10-21；②4.39×10-3512．0.287413．0.980714．0.9933第十一章 紫外-可見(jiàn)分光光度法3．3.72×10-6g4．0.605．①2；②gL-1；·L-16．T=77.5%，A=0.111；T=46.5%，A=0.333第十二章 基本有機(jī)化合物11戊烯；②2-1-4-4--1-炔；④二環(huán)[321辛烷；⑤螺[34辛烷；⑥甲基對(duì)苯二酚（或 2-甲基-1，4-苯二酚芐甲醚（或苯甲甲醚） ；⑧3，4-二甲基戊醛；⑨ 1-苯基-2-丙酮；⑩2-甲基-2-丁醇2．①

② CH 3CH=CHCH=CHCH 3．①323 ②

CH3COCH

+ CH3COOH3 2H2 ⑧H)CHO；⑨(CH33 2H2 1-己炔。②加溴的四氯化碳溶液褪色者為苯乙烯和苯乙炔， 取之加硝酸銀的氨溶液， 有白色沉淀生成者為苯乙炔；加溴的四氯化碳溶液不褪色者為苯和乙苯， 取之加高錳酸鉀溶液， 使之褪色者為乙苯③加Tollens液，有黃色沉淀生成者為丙酮。④加Tollens溶液，有黃色沉淀生成者為乙醛。⑤加三氯化鐵溶液，顯紫色者為苯酚，不顯者為 2-戊醇、3-戊醇和乙醚，取之，加碘和氫氧化鈉溶液，有黃色沉淀生成者為 2-戊醇；另取剩下者加高錳酸鉀溶液，使之褪色者為 3-戊醇。⑥加 試劑，無(wú)銀鏡生成者為苯乙酮，有銀鏡生成者為苯甲醛和正庚醛；取之加 Fehling試劑，有紅色沉淀生成者為正庚醛。5．A的結(jié)構(gòu)式：．B: C: D:．A：CH3CH=CH2B：CH3CHCH3CHOHCH3C：CH3CHCH3COCH3第十三章 羧酸及取代羧酸．①3，5-二甲基-4-乙基己酸；②3-甲基-2-丁烯酸；③β -溴丁酸；④β-甲基戊二酸；⑤α -甲基苯丙烯酸；⑥鄰苯二乙酐；⑦γ -羥基戊酸；⑧β -戊酮二酸；⑨β -甲基-γ-丁內(nèi)酯；⑩α-羥基-β-甲基丁二酸；11CH3COOCH(CH 3)2；12CH3OOCCH2COOCH2CH3；13CH3CH3)COBr 1415CH3COCH2CH2COOCH3；16CH3COCH2COOH

COOH．①H3OH<ArOH<CH 3OH②H2O2H2HH O2HOH2O2③CH3CH2COOH<HOCH 2COOH<ICH 2COOH<BrCH 2COOH<ClCH 2COOH<FCH 2COOH<NO2CH2COOH④CH2ClCH2COOH<CH 3CHClCOOH<Cl 3CCOOH<F 3．C=O+CO⑦HOHCH(H)3O- ⑧H2HH+OC=O+CO4 +CH

2+H2O．①加熱有氣體（二氧出者為丙二酸；無(wú)氣體放出者為甲酸和乙酸，取之加 s試劑，有銀鏡生成者為甲酸。氣體放出者為水楊酸。③加三氯化鐵溶液顯色者為苯酚；不顯色者為苯甲酸和苯甲醇，取之，加碳酸氫鈉有氣體放出者為苯甲酸。④加2，4-二硝基苯肼溶液有黃色沉淀生成者為β -丁酮酸乙酯；無(wú)黃色沉淀生成者為鄰羥基苯酸和α-羥基丙酸，取之，加三氯化鐵溶液顯色者為鄰羥基苯甲酸。5．

CH3CH2CCH3(COOH)2 或CH3CH2CH(COOH)(CH 2COOH) 或

COOHCH第4 頁(yè)

CH355頁(yè)HOOCH(CH 3)CHCH3(COOH) 或第十四章 立體異構(gòu). CH3①無(wú)②有 CH3C=CHCH(CH 3)2順，順-2，4-庚二烯 反，反-2，4-庚二順，反-2，4-庚二烯 反，順-2，4-庚二烯③有順-1,2

環(huán)丁烷

l④無(wú) CH2=CCH3(COOH)4(Z)-1-氯-1-氯-2-甲

-2-戊烯醛H③(Z)-4-氯-5--4-辛烯；④(R)-2，3-二羥基-2-甲基丙醛；⑤ (2R，3S)-2-氯-3-溴戊烷；⑥(2S，3S，4R)-2-氯-3-溴-4-碘戊烷5．①HOH

COOHHBr

② H OHH OH

COOH或HO HHO H．①不存在H存在對(duì)稱面；②存在對(duì)映體，含有 3個(gè)手性碳原子；③不存在對(duì)映體，存在對(duì)COOH COOH稱中心；④存在對(duì)映體，含有 2個(gè)手性碳原子；⑤存在對(duì)映體，含有 1個(gè)手性碳原子；⑥存在對(duì)映體，含有 1個(gè)手性碳原子。．①不同的化合物；②一對(duì)對(duì)映體；③一對(duì)對(duì)映體；④同一化合物8．9．A：

52C≡CH；B：CH3

33

2CH

CH32CH3H H Br H第十五章 含氮及含硫化合物1①二甲H乙基胺 （叔②異丙胺（伯胺；③3-氨基

（伯胺N（芳香仲胺）⑤N-

H H BrBr甲基對(duì)甲苯胺（芳香仲胺） ；⑥酰苯胺（酰胺） ；⑦（酰胺）；⑧碘化四乙胺（季銨鹽）C2H5 CH⑨苯磺酰胺（磺胺）；⑩苯甲硫醇或芐硫醇（硫醇） ；1甲乙丙硫醚（硫醚）；-甲基-3-甲氨基丁烷（仲胺）O2．①3．①

；② (CH3)4N+Br- ③

R S RO ；CH3CH2OH(orCH2=CH、CH3CH2Cl)+N2+H2O4④CH3COOH + 4

+⑤CH3CH3H．①環(huán)丙胺＞甲胺＞對(duì)甲基苯胺＞苯胺； ②對(duì)甲基苯胺＞苯胺＞對(duì)硝基苯胺； ③氫氧化四甲胺＞胺＞苯胺＞乙酰胺；①在室溫下，加入亞硝酸試劑，有顏色化合物生成的是 N-甲基苯胺，有氮?dú)夥懦龅氖潜桨?；②加入亞硝酸試劑，有氮?dú)夥懦龅氖悄蛩?，無(wú)此現(xiàn)象的是乙酰胺；③加入苯磺酰氯試劑，三甲胺無(wú)反應(yīng)，產(chǎn)物能溶于氫氧化鈉堿液的是丙胺，不溶于氫氧化鈉堿液的是三甲胺；④加碳酸氫鈉溶液后有氣體放出的是苯甲酸和水楊酸，再加三氯化鐵溶液有紫色化合物生成者是水楊酸，另一種是苯甲酸； 加碳酸氫鈉溶液后無(wú)氣體放出的是鄰甲基苯胺和 N-甲基苯胺再亞硝酸試劑，有顏色物生成者是 N-甲基苯胺，另一種是鄰甲基苯胺。6．①第PAGE第8頁(yè)7．A：CH3(CH2)2NH2；B：CH3CH2NH(CH3)；C：CH3CH2N(CH3)NO第十六章 雜環(huán)化合物3>氨>>苯胺吡咯第十七章 糖類化合物1．① ②3②麥芽糖在過(guò)量的苯肼作用下，生成難溶于水的黃色結(jié)晶（成脎反應(yīng)） ，蔗糖不能。③淀粉溶液與碘顯藍(lán)色。纖維素不能。④麥芽糖在過(guò)量的苯肼作用下，生成難溶于水的黃色結(jié)晶（成脎反應(yīng)） ，淀粉不能。⑤葡萄糖能與 Tollens試劑、Fehling 試劑、Benedict 試劑發(fā)生反應(yīng)，己六醇不能。⑥碘與淀粉溶液顯藍(lán)色，甲基葡萄糖苷和葡萄糖不能。葡萄糖能與 Tollens試劑、Fehling試劑、Benedict試劑發(fā)生反應(yīng)，淀粉不能。4．5．①②③．A：．A：B：B：C:8ab有旋光性，有變旋光作用，有還原性，不能發(fā)生水解，能發(fā)生成苷反應(yīng)，能生成糖脎。c有旋光性，無(wú)變旋光作用，無(wú)還原性，能發(fā)生水解，不再發(fā)生成苷反應(yīng)，不能生成糖脎。d有旋光性，無(wú)變旋光作用，無(wú)還原性，能發(fā)生水解，不發(fā)生成苷反應(yīng)，不能生成糖脎。e有旋光性，有變旋光作用，有還原性，不發(fā)生水解，能發(fā)生成苷反應(yīng)，能生成糖脎。第十八章 脂類．①α--β--α-硬脂酰甘油；甘油α--β--α-②α-卵磷脂；③（膽固醇）（睪丸酮）COCH3⑤HO

H⑥COCH2OCOCH3

OHOR C O CH

COOH ⑦OHO

HO H O OHR C O

CHCH2

OO P

CH2CH2NH2⑧ O ⑨ OH4．210；800

第十九章 氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸．不能。半胱氨酸、胱氨酸為 R-構(gòu)型。①： ②： ③： ④：．①蛋白質(zhì)能發(fā)生縮二脲反應(yīng)，氨基酸不能；②酪蛋白能發(fā)生蛋白黃色反應(yīng)，淀粉不能；③ a：葡萄糖不能和茚三酮發(fā)生顯色反應(yīng)，二肽和蛋白質(zhì)發(fā)生顯色反應(yīng)。B：酪蛋白質(zhì)能發(fā)生縮二脲反應(yīng)（與堿和稀硫酸銅溶液顯紫色