國際藥事及標準化相關(guān)組織介紹初步了解國際主要GMP組織、標準化組織；初步了解GMP組織以及標準化組織頒布的法規(guī)、指南、標準編號、分類等信息；項目可能涉及到的法規(guī)、標準、技術(shù)要求等的索引介紹.目的CFDA：中國食品藥品監(jiān)督管理總局EU：歐盟FDA：美國食品藥品監(jiān)督管理局PIC/S：藥品檢查條約/藥品檢查合作計劃ICH：人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會WHO：世界衛(wèi)生組織本次培訓涉及的GMP組織ISO：國際標準化組織國家標準化管理委員會CEN/CENELEC：歐洲標準制定機構(gòu)BSI:英國標準學會ANSI:美國標準學會本次培訓涉及的標準化組織ASME:美國機械工程協(xié)會ISPE：國際制藥工程協(xié)會PDA：美國注射劑協(xié)會本次培訓涉及的其他組織GMP組織從GMP適用范圍來看，現(xiàn)行的GMP可分為三類：①具有國際性質(zhì)的GMP。如WHO的GMP，北歐七國自由貿(mào)易聯(lián)盟制定的PIC-GMP,歐盟制定的GMP，東南亞國家聯(lián)盟的GMP等。②國家權(quán)力機構(gòu)頒布的GMP。如中華人民共和國衛(wèi)生部及后來的國家藥品監(jiān)督管理局、美國FDA、英國衛(wèi)生和社會保險部、日本厚生省等政府機關(guān)制訂的GMP。③工業(yè)組織制訂的GMP。如美國制藥工業(yè)聯(lián)合會制訂的，標準不低于美國政府制定的GMP，中國醫(yī)藥工業(yè)公司制訂的GMP實施指南，甚至還包括藥廠或公司自己制訂的。

GMP分類從GMP制度的性質(zhì)來看，又可分為兩類：①將GMP作為法典規(guī)定。如美國、日本、中國的GMP。②將GMP作為建議性的規(guī)定，有些GMP起到對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的指導作用,如聯(lián)合國WHO的GMP。GMP分類CFDA國家食品藥品監(jiān)督管理總局——正部級省食品藥品監(jiān)督管理局（處）市食品藥品監(jiān)督管理局（科）現(xiàn)場檢查：省FDA：一般GMP認證CFDA：注射劑、放射性、生物制品認證CFDA——架構(gòu)與職責藥品管理法（2001年）——主席令第四十五號藥品管理法實施條例（2002年）——國務院令第360號CFDA——藥品管理相關(guān)法律法規(guī)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）（衛(wèi)生部令第79號）CFDA——藥品管理相關(guān)部門規(guī)章附錄1：無菌藥品附錄2：原料藥附錄3：生物制品附錄4：血液制品附錄5：中藥制劑計劃新增附錄：確認與驗證計算機化系統(tǒng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范——衛(wèi)生部令第90號藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法——衛(wèi)生部令第81號藥品召回管理辦法——局令第29號藥品流通監(jiān)督管理辦法——局令第26號藥品說明書和標簽管理規(guī)定——局令第24號藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法——局令第14號直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法——局令第13號CFDA——藥品管理相關(guān)部門規(guī)章質(zhì)量管理體系質(zhì)量控制實驗室與物料系統(tǒng)廠房設(shè)施與設(shè)備無菌藥品口服固體制劑原料藥中國GMP指南——藥品GMP指南編寫：國家食品藥品監(jiān)督管理局認證管理中心European

Union歐盟EU歐盟的前身是歐洲經(jīng)濟共同體，創(chuàng)建于1951年，當時只有法國、聯(lián)邦德國、意大利、荷蘭、比利時和盧森堡6個國家。歐盟成員國現(xiàn)有27個國家。(英國、法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、丹麥、愛爾蘭、希臘、葡萄牙、西班牙、奧地利、瑞典、芬蘭、馬耳他、塞浦路斯、波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、羅馬尼亞、保加利亞)歐盟及其成員國介紹藥品部（PharmaceuticalsUnit）隸屬于歐盟委員會企業(yè)理事總會為藥品主管部門藥品管理局（EMA，EuropeanMedicinesAgency)由藥品評價局（EMEA，EuropeanAgencyfortheEvaluationofMdicinalProduts)更名而來為歐洲藥品注冊審評及檢查的主管機構(gòu)歐洲藥品質(zhì)量理事會（EDQM，EuropeanDirectoratefortheQualityofMedicines)出版發(fā)行《歐洲藥典》歐盟藥事管理機構(gòu)及職責歐盟藥品GMP實施特征集中與分權(quán)是歐盟實施藥品GMP的基本特征集中指法令、方針，包括注冊要求及藥品GMP由歐洲委員會確定分權(quán)現(xiàn)場檢查工作由各國的藥品管理部門負責實施歐盟當局、成員國及其藥品相關(guān)事務機構(gòu)關(guān)系圖歐盟GMP法令(Directives)和法規(guī)(Regulations)由歐盟議會和歐盟理事會頒布實施，少部分由歐盟委員會頒布實施。法令是歐盟用于建立統(tǒng)一藥事法規(guī)的法律框架，各成員國需要通過立法將其轉(zhuǎn)化為國內(nèi)法實施。藥品注冊監(jiān)督管理程序和GMP指南依據(jù)有關(guān)法令和法規(guī)而頒布實施的藥品注冊監(jiān)督管理程序和GMP指南。技術(shù)指南及解釋等頒布實施的一些技術(shù)指南和對一些法規(guī)條款所做出的解釋。法規(guī)執(zhí)行標準解釋文件法規(guī)（Regulation）：(EC)No726/2004人用及獸用藥批準和監(jiān)督及建立歐洲藥品局的共同體程序法令（Directive）：2001/83/EC

《關(guān)于人用藥品的歐洲議會及其理事會指令》地位：是歐盟最主要的人用藥品管理指令，是目前歐盟最全面、系統(tǒng)的藥事法規(guī)，里程碑式的指令，對從歐共體成立之初到2001年以前歐盟所有關(guān)于人用藥品指令進行整理，并進行修改和完善。。2003/94/EC《對生產(chǎn)人用醫(yī)藥產(chǎn)品的GMP原則與指南的規(guī)定》闡述了歐盟委員會采用的GMP基本原則和指導方針歐盟藥事法規(guī)歐盟藥事法規(guī)第4卷：人用藥品及獸藥的GMP指南基本要求

第一部分——基本要求I藥品生產(chǎn)的GMP原則第二部分——基本要求II原料藥生產(chǎn)的GMP原則附錄（19個）

無菌藥品、人用生物制品、放射性藥品等……藥品GMPActivesubstance原料藥Manufacturing生產(chǎn)Impurities雜質(zhì)Specifications,analyticalproceduresandanalyticalvalidation規(guī)格、分析程序和分析方法驗證Excipients賦形劑Packaging包裝Stability穩(wěn)定性Pharmaceuticaldevelopment制藥學的發(fā)展Specifictypesofproducts產(chǎn)品的特定類型Post-approvalchangemanagementprotocols后批準變更管理方案Herbalmedicinalproducts草藥產(chǎn)品關(guān)于質(zhì)量的技術(shù)指南分類EMA/CHMP/CVMP/QWP/BWP/70278/2012Rev.1成品工藝驗證指南——監(jiān)管性提交的信息及數(shù)據(jù)《Guidelineonprocessvalidationforfinishedproducts-informationanddatatobeprovidedinregulatorysubmissions》EMEA/CVMP/598/99工藝驗證指南《NoteforGuidanceonProcessValidation》CPMP/QWP/486/95制劑生產(chǎn)指南《NoteforGuidanceonManufactureoftheFinishedDosageForm》技術(shù)指南及解釋——舉例

美國食品藥品監(jiān)督管理局

FDA的藥品生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)管主要有3組機構(gòu)責任。審評部門：新藥質(zhì)量審評辦公室(ONDQA)和仿制藥辦公室(OGD)，分別負責新藥和仿制藥處方工藝(CMC)審評(包含了生產(chǎn)

與控制

的內(nèi)容)，并針對藥品申請向藥品生產(chǎn)質(zhì)量辦公室提出批準前檢查要求。合規(guī)部門：藥品生產(chǎn)質(zhì)量辦公室（OMPQ)，負責藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)法規(guī)和相關(guān)指南的制定，向監(jiān)管事務辦公室(ORA)提出現(xiàn)場檢查要求，審評檢查報告并做出合規(guī)決定。檢查部門：負責GMP現(xiàn)場檢查，及生物制品、醫(yī)療器械和食品的現(xiàn)場檢查以及實驗室檢測工作。FDA——美國食品藥品監(jiān)督管理局美國cGMP法律、法規(guī)、指南的關(guān)系美國法典（UnitedStatesCode）共分50主題（Title），其中第21（Title21：FoodandDrugs）為食品和藥品法案。Title21共由24篇（Chapter）組成，其中第九篇（Chapter9：FederalFood,Drug,andCosmeticAct)）為美國聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案（FD&Cact），其地位相當于我國的《藥品管理法》美國USCode——法律21CFR——美國聯(lián)邦法規(guī)匯編第21卷21CFR共分9卷1499部分，我們經(jīng)常引用的是第11、210、211部分210部分《藥品生產(chǎn)、加工、包裝或藥品包裝的cGMP：總章》211部分《成品藥物的cGMP》11部分《電子記錄和電子簽名》CFR——法規(guī)檢查指南，如GuidetoInspectionsofHighPurityWaterSystems高純水系統(tǒng)的檢查指南GuidetoInspectionsofDosageformDrugManufacturer‘s—cGMP’s藥物制劑生產(chǎn)GMP的檢查指南工業(yè)指南，如：GuidanceforIndustrySterileDrugProductsProducedbyAsepticProcessing無菌制藥工藝生產(chǎn)無菌藥品工業(yè)指南FDA相關(guān)指南國際藥品稽查合作計劃PIC/S簡介ThePharmaceuticalInspectionCo-operationScheme（簡稱PIC/S），成立于1995年11月，為世界上唯一的由各國GMP檢查權(quán)責機關(guān)組成的國際合作組織，成立的宗旨為了消除藥品貿(mào)易中的障礙，提高藥品獲取許可的一致性，確保藥品質(zhì)量，促進國際GMP法規(guī)標準之協(xié)和及GMP檢查質(zhì)量的一致化。ThePharmaceuticalInspectionConvention藥品檢查條約（國家組織）與PharmaceuticalInspectionCo-operationScheme藥品檢查合作計劃（技術(shù)權(quán)威）“精兵簡政”，聯(lián)合辦公是國家及藥品檢查主管權(quán)威間的2個國際性工具目前共44當局參與

截至2014年6月16日官方公布的文件共79個，分三大類產(chǎn)業(yè)文件——包括GMP指南及現(xiàn)場主文件檢查文件——包括檢查用、Q&A文件、備忘錄、指南文件公共文件——包括資料、新聞稿、年度報告、其他條款PIC/S文件人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會TheInternationalConferenceonHarmonisationofTechnicalRequirementsforRegistrationofPharmaceuticalsforHumanUse1990年創(chuàng)建ICHICH是由歐洲聯(lián)盟、美國和日本三方的藥品管理部門和生產(chǎn)部門組成：歐盟（EU）歐洲制藥工業(yè)聯(lián)合會(EFPIA)日本衛(wèi)生、勞動和福利部(MHLW)日本制藥企業(yè)協(xié)會(JPMA)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)美國藥品研究和生產(chǎn)企業(yè)協(xié)會(PhRMA)ICH觀察員WHO、歐洲自由貿(mào)易區(qū)、加拿大衛(wèi)生部2014年新增兩個成員：加拿大及瑞士ICH介紹分四大類Q：Quality,質(zhì)量S：Safety，安全性E：Efficacy，有效性M：multidisciplinary,綜合類涉及GMP的為Q7，規(guī)范原料藥生產(chǎn)ICH文件WorldHealthOrganization世界衛(wèi)生組織WHO世界衛(wèi)生組織是聯(lián)合國屬下的專門機構(gòu)，現(xiàn)有193個會員國，是國際最大的公共衛(wèi)生組織，總部設(shè)于瑞士日內(nèi)瓦。1946年國際衛(wèi)生大會通過了《世界衛(wèi)生組織組織法》，1948年4月7日世界衛(wèi)生組織宣布成立。于是每年的4月7日也就成為全球性的世界衛(wèi)生日

WHO大部分以技術(shù)報告（WHOTechnicalReportSeries）附錄出現(xiàn)，如WHOTRS902,2002-Annex6《無菌藥品良好生產(chǎn)規(guī)范》WHOTRS929，2005-Annex3《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范：制藥用水》WHOTRS970，2012-Annex2《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范：制藥用水》——TRS929中附錄3的修訂稿WHO文件標準化組織目前世界上國際性和區(qū)域性的標準化組織數(shù)量很多，即使選其中重要的和著名的機構(gòu)也有數(shù)十家之多。下面介紹的這幾個標準組織是目前我們工作中接觸得相對較多的，因而選出來作些簡略的介紹，供大家參考。引言InternationalOrganizationforStandardization國際標準化組織ISO歷史：1946年10月，25個國家標準化機構(gòu)代表在倫敦開會，決定成立新的國際標準化機構(gòu)，定名為ISO。大會起草了ISO的第一個章程和議事規(guī)則，并認可通過了該章程草案。1947年2月23日，國際標準化組織成立，中國是始創(chuàng)成員國和最初5個常任理事國之一總部：瑞士日內(nèi)瓦“ISO”不是首字母縮寫，它來源于希臘語的一個詞“相等”，從“相等”到“標準”，內(nèi)涵的聯(lián)系使“ISO”成為組織名稱。又如“isometric”(“尺寸相等”)、“isonomy”(“法律平等”)的前綴。ISO簡介1950年，中華民國政府未按章交納會費被停止會籍1951年，ISO發(fā)布了第一個標準---工業(yè)長度測量用標準參考溫度1978年9月，中國參加ISO，代表機構(gòu)為中國標準化協(xié)會（現(xiàn)為國家標準委）；1987年，發(fā)布了ISO9000系列標準；1996年，發(fā)布了ISO14000系列標準；現(xiàn)在，ISO已經(jīng)制定發(fā)布了一萬多個標準（但標準號不代表是第*標準，因為某些標準族會預留些標準號出來，如ISO14000標準族現(xiàn)有標準20個左右，但預留標準號為100個）ISO簡介前身為國家標準化協(xié)會國際聯(lián)合會（ISA）和聯(lián)合國標準協(xié)調(diào)委員會（UNSCC），是世界最大的非政府性標準化專門機構(gòu)。由全體大會、理事會、技術(shù)委員會和技術(shù)處組。制訂的標準用英文和法文出版，每5年復審一次，標準的平均齡期4.92年。ISO簡介ISO標準編號

ISO標準編號的一般形式為：標準代號+標準序號+年份。例如：ISO9735AMD1—1992制定年份

第1次修（Amendmet修正）標準序號

標準代號

標準代號有時會出現(xiàn)如下的表示方法ISO/TR：表示技術(shù)報告類型的標準；ISO/R：表示1972年以前的推薦標準。分類按技術(shù)委員會（TC）編號分類：ISO目錄中即按TC編號分類，如TC1：螺紋；TC2：緊固件等。檢索途徑（1）出版物：《ISOCatalogue》（ISO目錄），每年出版一次，每季度出版補充目錄。1995年以前有中譯本。（2）網(wǎng)站ISO網(wǎng)站：www.iso.ch（英文）中國標準服務網(wǎng)：（中文）中國標準/國家標準的代號由大寫漢語拼音字母構(gòu)成。強制性國家標準的代號為"ＧＢ"，推薦性國家標準的代號為"ＧＢ／Ｔ"。國家標準的編號由國家標準的代號、國家標準發(fā)布的順序號和國家標準發(fā)布的年號（即發(fā)布年份的后兩位數(shù)字）構(gòu)成。示例：

ＧＢ×××××-××

ＧＢ／Ｔ×××××-××如：GB50243-2002通風與空調(diào)施工質(zhì)量驗收規(guī)范GB/T13277-1991一般用壓縮空氣質(zhì)量等級國家標準指導性技術(shù)文件，是為仍處于技術(shù)發(fā)展過程中（如變化快的技術(shù)領(lǐng)域）的標準化工作提供指南或信息，供科研、設(shè)計、生產(chǎn)、使用和管理等有關(guān)人員參考使用而制定的標準文件。指導性技術(shù)文件的代號由大寫漢語拼音字母“GB/Z”構(gòu)成。指導性技術(shù)文件的編號，由指導性技術(shù)文件的代號、順序號和年號（即發(fā)布年份的四位數(shù)字）構(gòu)成：

GB/Z代號×××××順序號—××××發(fā)布年號如：GB/Z29328-2012重要電力用戶供電電源及自備應急電源配置技術(shù)國家標準化指導性技術(shù)文件行業(yè)標準是對沒有國家標準而又需要在全國某個行業(yè)范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)要求所制定的標準。行業(yè)標準不得與有關(guān)國家標準相抵觸。有關(guān)行業(yè)標準之間應保持協(xié)調(diào)、統(tǒng)一，不得重復。行業(yè)標準在相應的國家標準實施后，即行廢止。行業(yè)標準代號由國務院標準化行政主管部門規(guī)定。

行業(yè)標準的編號由行業(yè)標準代號、標準順序號及年號組成。

（一）強制性行業(yè)標準編號XXXXXX-XXXX（二）推薦性行業(yè)標準編號XX/TXXXX-XXXX如：YY/T0159-2005壓力蒸汽滅菌設(shè)備用疏水閥YY0085.1-1992脈動真空壓力蒸汽滅菌器行業(yè)標準AmericanNationalStandardsInstitute美國國家標準學會ANSI成立于1918年。學會是非政府性的國際標準化團體，實際上已成為國家標準化中心。學會本身制訂少部分標準，多數(shù)標準是由勝任的技術(shù)團體或?qū)I(yè)團體、行業(yè)協(xié)會及其他自愿將標準送交ANSI批準的機構(gòu)制訂的。ANSI的主要任務是：協(xié)調(diào)美國國家標準的制訂、批準美國國家標準、與各級政府保持聯(lián)系。200多個制訂標準的專業(yè)團體和行業(yè)協(xié)會以及1000余個公司都是ANSI的會員，由董事會、執(zhí)行委員會和專業(yè)技術(shù)委員會等組成。總部設(shè)在美國紐約。機構(gòu)簡介ANSI標準編號美國國家標準由兩部分組成，一部分是由ANSI自行組織制訂的，編號的一般形式為：標準代號+類號+年號，如：制定年份ANSIC57.12.70—1978(R1993)重新確認年份

三級序號

二級序號

序號

類號

標準代號

另一部分標準是由ANSI審查采用的各專業(yè)學會、協(xié)會制訂的標準或國際標準。這部分標準編號的一般形式為：ANSI/專業(yè)學（協(xié)）會代號+標準類號+標準序號+年份如：ANSI/ASMEB30.3——1990，表示該標準是由ANSI采用的美國機械工程師協(xié)會的標準。某些標準出版后又有補充，按補充的先后順序，在原標準序號后加入a、b、c等字母表示，

如ANSIC78.1—1991，在1992年有補充，則標準號記為：ANSIC78.1a—1992。ANSI標準編號有些標準的計量單位采用米制，則在標準號后加入字母M，如：ANSIH35.2M—1990，表示該標準中計量單位采用米制單位。某些標準使用一段時間以后，經(jīng)過確認繼續(xù)有效，則在原標準年份后加（R+確認年份）。本節(jié)中的第1例。ANSI標準編號ANSI分類ANSI采用專業(yè)分類方法。如：A：建筑；B：機械；C：電工與電子學等。檢索途徑（1）出版物：《CatalogueofANSI》（美國國家標準目錄），英文版，每年出版一次。中國技術(shù)監(jiān)督情報研究所在1995年以前曾出版中譯本。（2）網(wǎng)站：ANSI網(wǎng)站：中國標準服務網(wǎng)：（中文）BritishStandardsInstitution英國標準學會BSI成立于1901年，是世界上最早的全國性標準化機構(gòu)。學會雖然是獨立的團體，但是一直得到英國政府的大力支持。理事會下設(shè)標準部、質(zhì)量保證部、情報服務與市場部等6個部。BSI平均每年制訂和出版600個以上的標準，每5年復審一次?？偛吭O(shè)在英國倫敦。機構(gòu)簡介標準編號

一般形式為：標準代號（BS）+標準序號+年號如：還有一些放在BS后面的字母組代表不同行業(yè)的專業(yè)標準或收入英國標準的其他標準化機構(gòu)的標準，如：AU表示汽車專業(yè)標準；MA表示一般的工業(yè)標準；EN表示收入英國標準的歐洲標準；ISO表示收入英國標準的ISO標準等，如：BSEN2374—1991；BS收入的歐洲標準BS5348Pt.2—1989制定年份

標準的第二部分標準序號

標準代號

(1)出版物：《BritishStandardsYearbookandCatalogueofPublicatians》（英國標準年鑒與出版物目錄）英文版、每年出版一次。1992年以前有中譯本。(2)網(wǎng)站：

BSI網(wǎng)站：.uk（英文）中國標準服務網(wǎng)：（中文）檢索途徑CEN/CENELECCENELEC（歐洲電子技術(shù)標準委員會）和CEN（歐洲標準委員會）以及它們的聯(lián)合機構(gòu)CEN/CENELEC是歐洲最主要的標準制定機構(gòu)。CENELEC于1976年成立于比利時的布魯塞爾，由兩個早期的機構(gòu)合并而成。CENELEC的成員是歐洲共同體12個成員國和歐洲自由貿(mào)易區(qū)（EFTA）7個成員國的國家委員會。除冰島和盧森堡外，其余17國均為國際電工委員會（IEC）的成員國。CEN/CENELEC簡介CEN于1961年成立于法國巴黎。1971年起CEN遷至布魯塞爾，后來與CENELEC一起辦公。在業(yè)務范圍上，CENELEC主管電工技術(shù)的全部領(lǐng)域，而CEN則管理其它領(lǐng)域。其成員國與CENELEC的相同。除盧森堡外，其它18國均為國際標準化組織（ISO）的成員國。歐洲標準通常有三種官方語言的版本，英語，法語，德語。CEN/CENELEC簡介1.EN（歐洲標準）2.HD（協(xié)調(diào)文件）3.ENV（歐洲預備標準）CEN/CENELEC規(guī)定：對于EN和ENV，采用同一種編號系統(tǒng)。其中40000以下的編號屬于CEN，50000以上的歸CENELEC，介乎其中的屬于CEN/CENELEC。CEN/CENELEC編制的標準出版物分類CEN1-39999其中：1-1999獨立的CEN工作成果2000-6999AECMA工作成果航空7000-9999備用10000-19999ECISS工作成果鋼鐵20000-39999ISO工作成果20000+ISO編號AECMA：AssociationEuropeenedesConstructeursdeMaterialAerospatial歐洲航空器材制造商協(xié)會ECISS：EuropeanCommitteeforIronandSteelStandardization歐洲鋼鐵標準化委員會歐洲標準編號及分工CEN/CENELEC40000-49999其中：40000-44999

信息技術(shù)（IT）同樣編號用于HD標準45000-49999其它共同活動歐洲標準編號及分工5000-54999獨立CENELEC工作成果55000-55999CISPR工作成果56000-59999備用60000-69999IEC工作成果60000+IEC編號70000-99999備用100000-199999CECC工作成果100000+CECC編號CECC：CENELEC的電子元器件委員會CISPR：InternationalSpecialCommitteeonRadioInterference無線電干擾國際專門委員會歐洲標準編號及分工其他組織AmericanSocietyofMechanicalEngineersASME美國機械工程協(xié)會美國機械工程師協(xié)會成立于1881年12月24日，目的在于統(tǒng)一當時的螺紋標準。目前ASME主要任務

1)從事發(fā)展機械工程及其有關(guān)領(lǐng)域的科學技術(shù)，鼓勵基礎(chǔ)研究。

2)促進學術(shù)交流，發(fā)展與其他工程學、協(xié)會的合作。

3)開展標準化活動，制定機械規(guī)范和標準。ASME簡介今天的“ASME國際”是一個非營利的教育和技術(shù)的組織，服務于全世界的12.5萬個會員，管理世界上最大技術(shù)出版業(yè)務,出版19種技術(shù)期刊，大量的圖書、技術(shù)報告。ASME每年主持30多個技術(shù)協(xié)調(diào)會會議和200個專業(yè)的發(fā)展報告，制定許多工業(yè)和制造業(yè)的標準?，F(xiàn)在ASME擁有工業(yè)和制造行業(yè)的600項標準和編碼，這些標準在全球90多個國家被采用。同時全球有65個國家的超過4500家公司已完成ASME的認證認可。ASME簡介在特種設(shè)備方面，ASME制定鍋爐、壓力容器、電梯、起重機械、索道技術(shù)標準。ASME標準本身并沒有強制性，只有被聯(lián)邦法規(guī)(通常是規(guī)章)或各州法規(guī)指定采用，才具被強制執(zhí)行。ASME是世界上最大的技術(shù)出版機構(gòu)之一,由于工程領(lǐng)域各學科間交叉性不斷增長，ASME出版物也相應提供了跨學科前沿科技的資訊。涵蓋的學科內(nèi)容包括：基礎(chǔ)工程、制造、系統(tǒng)設(shè)計等方面。ASME簡介ASMEB16.X系列涉及閥門、法蘭裝配及墊圈的規(guī)范ASMEB31.X系列涉及壓力管道的規(guī)范ASMEB40.X系列涉及壓力表、溫度計、限壓閥、減震器的規(guī)范ASMEBPVC系列涉及鍋爐及壓力容器的規(guī)范ASME標準ASMEBPE標準在1997年首次出版，旨在為保證制藥、生物制藥和個人護理行業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)所使用的生產(chǎn)設(shè)備能夠達到一定的統(tǒng)一并可以接受的質(zhì)量水平。該標準是由材料和設(shè)備制造商及供應商、工程設(shè)計和安裝公司、咨詢公司、檢驗機構(gòu)和設(shè)備使用者所組成的跨領(lǐng)域的專家共同發(fā)起制訂并進行定期修訂。其產(chǎn)生的原因是，幾家主要的生物技術(shù)、制藥、工程設(shè)計公司和設(shè)備供應商認為這高純度行業(yè)缺乏并非常需要標準化設(shè)計規(guī)范及制造質(zhì)量標準。ASMEBPEPartGR通用要求PartSD無菌和清洗設(shè)計PartDT不銹鋼自動焊、衛(wèi)生級卡箍管接頭和過程組件的尺寸和工差PartMJ材料與接頭PartSF與物料接觸的不銹鋼和高合金鋼表面的要求PartSG設(shè)備密封PartPM聚合物材料ASMEBPE目錄InternationalSocietyForPharmaceuticalEngineeringISPE國際制藥工程協(xié)會創(chuàng)