犐犆犛７１．０４０．３０

犌６０

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜１０７２６—２００７

代替ＧＢ／Ｔ１０７２６—１９８９

化學(xué)試劑

溶劑萃取原子吸收光譜法

測定金屬雜質(zhì)通用方法

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２００７０９２６發(fā)布２００８０４０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

犌犅／犜１０７２６—２００７

前言

本標(biāo)準(zhǔn)代替ＧＢ／Ｔ１０７２６—１９８９《化學(xué)試劑溶劑萃取原子吸收光譜法測定金屬雜質(zhì)通用方法》。

本標(biāo)準(zhǔn)與ＧＢ／Ｔ１０７２６—１９８９相比主要變化如下：

———修改了試劑和材料（１９８９年版的第４章，本版的第４章）；

———補(bǔ)充了儀器一章的有關(guān)內(nèi)容（１９８９年版的第５章，本版的第５章）；

———調(diào)整了計(jì)算公式中的符號（１９８９年版的第６章，本版的第６章）；

———修改了精密度一章（１９８９年版的第７章，本版的第７章）。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會化學(xué)試劑分會（ＳＡＣ／ＴＣ６３／ＳＣ３）歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：上?；瘜W(xué)試劑研究所。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：盛曉華、隋琦穎。

本標(biāo)準(zhǔn)于１９８９年首次發(fā)布。

Ⅰ

書

犌犅／犜１０７２６—２００７

化學(xué)試劑

溶劑萃取原子吸收光譜法

測定金屬雜質(zhì)通用方法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用溶劑萃取化學(xué)試劑中的金屬雜質(zhì)后采用原子吸收光譜法測定其含量的要求和

方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于化學(xué)試劑中吸收靈敏度差或存在嚴(yán)重干擾的金屬雜質(zhì)的測定。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ６０２化學(xué)試劑雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備（ＧＢ／Ｔ６０２—２００２，ＩＳＯ６３５３１：１９８２，ＮＥＱ）

ＧＢ／Ｔ６６８２分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（ＧＢ／Ｔ６６８２—１９９２，ｎｅｑＩＳＯ３６９６：１９８７）

ＧＢ／Ｔ９７２３—２００７化學(xué)試劑火焰原子吸收光譜法通則

３方法原理

微量金屬離子在ｐＨ值３～６的微酸性溶液中與吡咯烷二硫代甲酸銨（或吡咯烷二硫代氨基甲酸

銨）生成疏水性的螯合物，以４甲基２戊酮萃取，螯合物進(jìn)入有機(jī)相，用原子吸收光譜法測定有機(jī)相中

富集后的金屬雜質(zhì)的含量。

４試劑和材料

本標(biāo)準(zhǔn)中所用標(biāo)準(zhǔn)溶液按ＧＢ／Ｔ６０２的規(guī)定制備，實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合ＧＢ／Ｔ６６８２中二級水的規(guī)格，

試劑應(yīng)在分析純以上，燃?xì)鈶?yīng)為高純氣體。

５儀器

同ＧＢ／Ｔ９７２３—２００７中第６章的規(guī)定。

６測定

６．１測定條件的選擇

除火焰類型使用低流量乙炔的氧化性火焰外，其他條件同ＧＢ／Ｔ９７２３—２００７中第７章的規(guī)定。

６．２測定方法

６．２．１工作曲線法

按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定制備空白試驗(yàn)溶液、試液及三個濃度成比例的標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別置于１２５ｍＬ分液

漏斗中，加４０ｍＬ水，用乙酸或氫氧化鈉溶液（２００ｇ／Ｌ）調(diào)節(jié)試液ｐＨ值至３～６，加入１ｍＬ吡咯烷二硫

代甲酸銨（ＡＰＤＣ）溶液（１０ｇ／Ｌ），混勻，靜置５ｍｉｎ，加１０ｍＬ４甲基２戊酮，振搖１ｍｉｎ，靜置分層，棄

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