標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11067.6-2006 銀化學(xué)分析方法　鐵量的測定　火焰原子吸收光譜法》這一標(biāo)準(zhǔn)相對于其替代的部分內(nèi)容來源于《GB/T 11067.7-1989》和《GB/T 11067.3-1989》，主要在以下幾個方面進(jìn)行了更新和調(diào)整：

  1. 方法原理與技術(shù)改進(jìn)：新標(biāo)準(zhǔn)采用了火焰原子吸收光譜法來測定銀樣品中的鐵含量，相比舊標(biāo)準(zhǔn)可能使用的方法，火焰原子吸收光譜法提供了更高的靈敏度和準(zhǔn)確性，減少了檢測過程中的干擾因素，提升了檢測效率。

  2. 儀器設(shè)備與操作流程：詳細(xì)規(guī)定了使用現(xiàn)代原子吸收光譜儀的具體要求，包括儀器校準(zhǔn)、維護(hù)以及操作步驟，這些內(nèi)容可能在舊標(biāo)準(zhǔn)中不夠詳盡或已不符合當(dāng)前技術(shù)水平，新標(biāo)準(zhǔn)的更新確保了測試過程的標(biāo)準(zhǔn)化和可重復(fù)性。

  3. 樣品處理方法：對樣品的預(yù)處理技術(shù)和條件進(jìn)行了優(yōu)化，如更明確的溶解、稀釋和前處理步驟，旨在減少分析過程中可能出現(xiàn)的誤差，提高檢測結(jié)果的可靠性。

  4. 精密度與準(zhǔn)確度要求：新標(biāo)準(zhǔn)明確了試驗(yàn)的精密度和準(zhǔn)確度要求，提供了更為嚴(yán)格的質(zhì)控指標(biāo)，以確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性和可比性，這可能是對舊標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求的細(xì)化或提升。

  5. 環(huán)境與安全考慮：可能包含了更全面的環(huán)境保護(hù)和實(shí)驗(yàn)人員安全操作指導(dǎo)，反映了隨著時(shí)代發(fā)展對實(shí)驗(yàn)室安全及環(huán)保要求的提高。

  6. 術(shù)語與定義更新：根據(jù)科學(xué)和技術(shù)的進(jìn)步，對相關(guān)專業(yè)術(shù)語和定義進(jìn)行了修訂或新增，以保持與國際標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)實(shí)踐的接軌。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-09-26 頒布
  • 2007-02-01 實(shí)施
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GB/T 11067.6-2006銀化學(xué)分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
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文檔簡介

ICS77.040.30H15中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T11067.6—2006部分代替GB/T11067.7一1989.部分代替GB/11067.3一1989銀化學(xué)分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofsilver-Determinationofironcontents-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-09-26發(fā)布2007-02-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T11067.6—2006GB/T11067《銀化學(xué)分析方法》分為如下幾個部分：GB/T11067.1銀化學(xué)分析方法銀量的測定氯化銀沉淀-火焰原子吸收光譜法GB/T11067.2銀化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T11067.3銀化學(xué)分析方法硒和蹄量的測定電感幫合等離子體原子發(fā)射光譜法GB/T11067.4銀化學(xué)分析方法佛量的測定電感禍合等離子體原子發(fā)射光譜法GB/T11067.5銀化學(xué)分析方法船和量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T11067.6銀化學(xué)分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T11067.1～11067.7-1989《銀化學(xué)分析方法》。本部分為第6部分。本部分代替GB/T11067.3—1989《銀化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鐵、鉛和鉍量》和GB/T11067.7-1989《銀化學(xué)分析方法發(fā)射光譜法測定銅、鉍、鐵、鉛、金和第量》中鐵量的測定與GB/T11067.3—1989和GB/T11067.7一1989中鐵量的測定相比，本部分主要有如下變動：-取消了采用發(fā)射光譜法測定鐵量；對GB/T11067.3—1989中鐵量的測定方法進(jìn)行修改.補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款；增加了重復(fù)性條款。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本部分由大治有色金屬公司負(fù)責(zé)起草。本部分由江西銅業(yè)公司貴溪治煉廠、內(nèi)蒙古乾坤金銀精煉股份有限公司、林洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司參加起草、本部分主要起草人;胡軍凱、劉振東、潘曉玲、李玉琴、何梅本部分主要驗(yàn)證人：楊禎、夏珍珠、馬暮、呂濤、劉傳仕。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋本部分所替代標(biāo)準(zhǔn)的歷次發(fā)布情況為：-GB/T11067.3-1989；-GB/T11067.7-1989。

GB/T11067.6—2006銀化學(xué)分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法圍本部分規(guī)定了銀中鐵含量的測定方法本部分適用于銀中鐵含量的測定。測定范圍：0.0005%～0.010%方法原理試樣用硫酸溶解，在氮性溶液中，以氫氧化鋼富集鐵的氫氧化物與銀分離。在硝酸介質(zhì)中，使用空氣-乙炔火焰，于原子吸收光譜儀波長271.9㎡m處·測量鐵的吸光度3試劑3.1水（o0.90g/mL）。3.2水（2+98）。3.3硫酸(ol.84g/mL)。3.4銷酸（1十1）。3.5硝酸（1十4）。3.6硝酸鋼溶液(25g/L)。3.7鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.1500g金屬鐵(>99.99%),置于250mL燒杯中.加入20mL硝酸(3.4),蓋上表咀.加熱溶解后取下.冷后移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含300g鐵4儀器原子吸收光譜儀.附鐵空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用-特征濃度：在與測量溶液基體相一致的溶液中，鐵的特征濃度不大于0.165″g/mL.精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%：用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零"濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性；將工作曲線按濃度等分成5段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光

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