標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11734-1989 居住區(qū)大氣中甲基-1605衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法 氣相色譜法》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了測(cè)定居住區(qū)大氣中甲基對(duì)硫磷（甲基-1605）含量的氣相色譜法具體操作步驟、儀器要求、試劑與材料、采樣方法、分析步驟及結(jié)果計(jì)算等內(nèi)容。然而，您提供的比較對(duì)象不完整，我無(wú)法直接對(duì)比其與另一特定標(biāo)準(zhǔn)的具體變更之處。但可以一般性地說明，當(dāng)一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)與另一個(gè)舊標(biāo)準(zhǔn)或不同標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較時(shí)，變更可能涉及以下幾個(gè)方面：

  1. 采樣技術(shù)與設(shè)備更新：新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)采用更先進(jìn)的采樣技術(shù)或推薦使用新型號(hào)的采樣設(shè)備，以提高采樣的準(zhǔn)確性和效率。
  2. 分析方法優(yōu)化：包括提高檢測(cè)限、精密度和準(zhǔn)確度，新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)引入新的前處理技術(shù)或改進(jìn)的色譜條件，如更換更靈敏的檢測(cè)器、優(yōu)化色譜柱選擇和分析條件等。
  3. 安全與環(huán)保要求提升：隨著對(duì)環(huán)境和人員健康保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng)，新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)增加對(duì)樣品處理、廢棄物處置的安全要求，以及對(duì)實(shí)驗(yàn)人員的防護(hù)措施指導(dǎo)。
  4. 限值調(diào)整：根據(jù)最新的科學(xué)研究和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)調(diào)整空氣中甲基-1605的最大允許濃度限值，以更好地保護(hù)公眾健康。
  5. 術(shù)語(yǔ)與定義更新：為保持與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)最新進(jìn)展的一致性，新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)修訂或新增一些專業(yè)術(shù)語(yǔ)和定義。
  6. 質(zhì)量控制與質(zhì)量保證：強(qiáng)化數(shù)據(jù)質(zhì)量和實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)的要求，可能包括增加質(zhì)控樣品的分析、校準(zhǔn)頻率和方法驗(yàn)證的細(xì)節(jié)。

由于沒有具體的對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)，以上僅為一般性的可能變更方向。如果有具體的另一標(biāo)準(zhǔn)需要對(duì)比，請(qǐng)?zhí)峁┩暾Q，以便進(jìn)行詳細(xì)的比較分析。


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  • 1989-09-21 頒布
  • 1990-07-01 實(shí)施
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UDC351.777.8:543.06C51中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB11734-89居住區(qū)大氣中甲基-1605衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法氣相色譜法Standardmethodforhygienicexaminationofmethylparathioninairofresidentialareas-Gaschromatography1989-09-21發(fā)布1990-07-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)居住區(qū)大氣中甲基-1605衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法GB11734-89氣相色譜法Standardmethodforhygienicexaminationofmethylparathoninairofresidentialareas-Gaschromatography主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用氣相色譜法測(cè)定居住區(qū)大氣中甲基-1605的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)適用于居住區(qū)大氣中甲基-1605濃度的測(cè)定。1.1檢出下限當(dāng)進(jìn)樣體積為10yL時(shí)，檢出下限為0.05rg/mL，當(dāng)采樣體積為20L時(shí)，最低可測(cè)濃度為0.005mg/m3。1.2測(cè)定花圍進(jìn)樣量為10pL,測(cè)定范圍為0.05～2.04g/mL，若采樣20L，可測(cè)濃度范圍為0.005～0.20mg/m2。1.33干擾及排除樂果、敵敵畏、、馬拉硫磷、甲基-1605、乙基-1605經(jīng)過色譜柱分離，，互不干擾測(cè)定、2原理空氣中甲基-1605農(nóng)藥經(jīng)硅膠吸附后，用丙酮洗脫，，再通過氣相色譜柱分離和火焰光度檢測(cè)器測(cè)定，以保留時(shí)間定性，峰高定量。過劑和材料實(shí)驗(yàn)用水均為去離子水，所用化學(xué)試劑，除特別指出外均為分析純。3.1硅膠采樣管3.1.1感膠前處理：將20～40目原色硅膠戰(zhàn)于燒杯內(nèi)，加1+1硫酸-硝酸混合液，使液面高出硅膠面約！m，攪拌放興過伐，傾去酸液，用自來水洗至中性，再用去離子水沖洗至無(wú)硫酸根病子。置于烘箱中120℃烘干，再置于高溫爐360℃活化3h，冷卻后，保存在干燥器內(nèi)備用。3.1.2硅膠管的制作：取長(zhǎng)100mm、內(nèi)徑6mm的玻璃管，內(nèi)裝經(jīng)處理后的硅膠0.6g，硅兩端用重約0.01g玻璃棉因定，然后玻璃管兩端熔封（見下圖）。硅膠采樣管3.2內(nèi)酮：色譜純。3.3色詳柱：稱取0.45gDC-550和0.27g〇V·210溶了40mL丙酮中。另取9gChromosorbWHP（80～100目），經(jīng)150℃然h，乘熱倒入上述丙酮游液中，6

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