標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 11848.9-1989 鈾礦石濃縮物中硅的測(cè)定 重量法測(cè)定硅》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用重量法測(cè)定鈾礦石濃縮物中硅含量的具體方法、步驟、所需試劑、儀器設(shè)備以及結(jié)果計(jì)算等要求。然而,您提供的對(duì)比信息不完整,沒有明確指出要與哪個(gè)具體的標(biāo)準(zhǔn)或版本進(jìn)行比較。因此,直接對(duì)比變更內(nèi)容無法完成。但可以一般性地說明標(biāo)準(zhǔn)更新時(shí)可能涉及的變更類型:
- 采樣和樣品前處理方法:新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)引入更精確或更高效的樣品制備技術(shù),以減少誤差并提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性。
- 分析方法優(yōu)化:包括對(duì)重量法的具體操作步驟進(jìn)行調(diào)整,比如改進(jìn)沉淀?xiàng)l件、過濾和干燥過程,以提升分析效率和結(jié)果的重現(xiàn)性。
- 試劑與材料規(guī)格:新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)更新或指定更精確的試劑純度要求,以及更合適的容器材質(zhì),以減少雜質(zhì)干擾。
- 儀器設(shè)備:隨著科技進(jìn)步,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)推薦或要求使用更先進(jìn)的測(cè)量工具,如更精準(zhǔn)的天平或更高效的過濾裝置。
- 環(huán)境控制:可能會(huì)增加對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件(如溫度、濕度)的要求,確保測(cè)試條件的一致性。
- 安全與環(huán)保:新標(biāo)準(zhǔn)會(huì)更加注重實(shí)驗(yàn)操作的安全規(guī)范和環(huán)境保護(hù)措施,比如對(duì)廢棄物處理的規(guī)定。
- 數(shù)據(jù)處理與結(jié)果表達(dá):可能更新數(shù)據(jù)處理方法,包括統(tǒng)計(jì)學(xué)處理要求,以及結(jié)果表述的格式和精度要求。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1989-10-21 頒布
- 1990-08-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS27.120.30F46中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB11848.9—89鈾礦石濃縮物中硅的測(cè)定重量法測(cè)定硅Determinationofsiliconinuraniumoreconcentratebygravimetry1989-10-21發(fā)布1990-08-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)軸礦石濃縮物中硅的測(cè)定重量法測(cè)定硅GB11848.9-89中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼:100045電話:63787337、637874471991年1月第一版2006年3月電子版制作書號(hào):155066·1-25391版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話:010)68533533
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)軸礦石濃縮物中硅的測(cè)定GB11848.9-89重量法測(cè)定硅Determinationofsiliconinuraniumoreconcentratebygravimetry主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈾礦石濃縮物中硅的測(cè)定原理、適用范圍、使用的試劑和儀器、分析步驃、分析結(jié)果的計(jì)算和方法的精密度。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鈾礦石濃縮物中含量為0.02%以上的硅的測(cè)定。引用標(biāo)準(zhǔn)GB102683鈾礦石濃縮物方法提要3.1樣品用硝酸和鹽酸溶解。硅在酸性介質(zhì)中脫水后,灼燒成二氧化硅并恒重,用氫氟酸處理后再灼燒至恒重。兩次重量之差即為硅含量。3.2雜質(zhì)含量在GB10268中規(guī)定的指標(biāo)范圍內(nèi),其干擾可忽略不計(jì)。4試劑和材料所用試劑除特殊注明者外,均為符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭?.11鹽酸(HCl,密度1.19g/mL)。4.2酸(HNO,密度1.428/mL)。4.3高氯酸(HCIO1,密度1.67g/mL)。4.4氫銀酸(HF,40%)。4.5硫蔽(H.SO密度1.848/mL)。4.6鹽酸溶液(0.1mol/L)。4.7定量濾紙慢速。5儀器和設(shè)備5.1鉑柑媧50mL。5.2馬韓戶。5.3電熱板。分析步驥6.1稱取2~5g(m)樣品,淮確到1mg,置于300mL燒杯中。6.2加人10mL硝酸(4.2)和10mL鹽酸(4.1),在電熱板(5.3)上加熱分解樣品20~30min6.3再加入10mL高氯酸(4.3)和10
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