UDC628.19：543.06Z16中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB11904-89水質(zhì)鉀和鈉的測(cè)定火焰原子吸收分光光度法Waterquality-Determinationofpotassiumandsodium-Flameatomicabsorptionspectrophotometry1989-12-25發(fā)布1990-07-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)水質(zhì)鉀和鈉的測(cè)定GB11904-89火焰原子吸收分光光度法Waterquality-Determinationofpotassiumandsodium--Flameatomicahsorptionspectrophotometry1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用火焰原子吸收分光光度法測(cè)定可過(guò)濾態(tài)鉀和鈉。他適用于地面水和飲用水測(cè)定。測(cè)定范圍鉀為0.05～4.00me/L;鈉為0.01～2.00me/L.對(duì)于鉀和鈉濃度較高的樣品，應(yīng)取較少的試料進(jìn)行分析，或采用次靈敏線(xiàn)測(cè)定。原理原子吸收光譜分析的基本原理是測(cè)量基態(tài)原子對(duì)共振輻射的吸收。在高溫火焰中，鉀和鈉很易電離，這樣使得參于原子吸收的基態(tài)原子減少。特別是鉀在濃度低時(shí)表現(xiàn)更明顯，一般在水中鈉比鉀旅度高，這時(shí)大量鈉對(duì)鉀產(chǎn)生增感作用。為了克服這一現(xiàn)象，加入比鉀和鈉更易電離的作電離緩沖劑,以提供足夠的電子使電離平衡向生成基態(tài)原子的方向移動(dòng)。這時(shí)即可在同一份試料中連續(xù)測(cè)定鉀和鈉。3試劑除非另有說(shuō)明,分析時(shí)均使用公認(rèn)的分析純?cè)噭┮约爸卣麴^水或具有同等純度的水，硝酸（HNOa），D=1.428/mL。3.2硝酸溶液，1十133硝酸溶液,0.2%(P/):取2mL硝酸(3.1)加入998mL水中混合均勺。34硝酸鈍溶液，10.0g/L:取1.0g硝酸艷(CsNOa)溶于100mL水中。3.5標(biāo)準(zhǔn)溶液;配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)所用的基準(zhǔn)氯化鉀和基準(zhǔn)氯化鈉均要在150℃干燥2h,并在干燥器內(nèi)冷至室溫。3.5.1鉀標(biāo)準(zhǔn)心備溶液,含鉀1.000g/L:稱(chēng)取(1.9067±0.0003)g基準(zhǔn)氯化鉀(KCI）,以水溶解并移至1000-mL容量瓶中，稀釋至標(biāo)線(xiàn)，搖勾。將此溶液及時(shí)轉(zhuǎn)入聚乙烯瓶中保存。3.5.2鈉標(biāo)準(zhǔn)財(cái)備溶液，含鈉1.000g/L:稱(chēng)取(2.5421±0.0003)g基準(zhǔn)氯化鈉(Naoi）,以水溶解，并移至1000mL容量瓶中，稀釋至標(biāo)線(xiàn)播勺。即時(shí)轉(zhuǎn)入聚乙烯瓶中保存。3.5.3鉀和鈉混合標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)備溶液，含鉀和鈉1.000/L:稱(chēng)取(1.9067±0.0003)g基準(zhǔn)氯化鉀和（2.5421±0.0003)g基準(zhǔn)氯化鈉于同一燒杯中,用水溶解并轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中。稀釋至標(biāo)線(xiàn)，搖勻。將此溶液即時(shí)轉(zhuǎn)入聚乙烯瓶中保存。3.5.4鉀標(biāo)準(zhǔn)使用溶液，含鉀100.00mg/L:吸取鉀標(biāo)準(zhǔn)則備溶液(3.5.1)10.00mL于100mL容量瓶中，加2mL硝酸溶液(3.2),以水稀釋至標(biāo)線(xiàn)，搖勾備用。此溶液可保存3個(gè)月。3.5.5鈉標(biāo)準(zhǔn)使用溶液I,含鈉100.00me/L:吸取鈉標(biāo)準(zhǔn)財(cái)備溶液(3.5.2)10.00mL于100mL容量瓶中