第二章第二節(jié)

芳香烴芳香烴指的是？分子中含有苯環(huán)的一類烴屬于芳香烴編制人：周延英審稿人：郝恩杰教學(xué)目標(biāo):1、掌握苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì);2、了解芳香烴的來源及其應(yīng)用教學(xué)重點(diǎn)：苯和苯的同系物的鑒別硝化反應(yīng)一、苯的分子結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)：1）結(jié)構(gòu)式2）結(jié)構(gòu)簡式

3）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：

（1）苯分子是平面六邊形的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；（2）苯分子中碳碳之間的鍵是介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的一種獨(dú)特的鍵；（3）苯分子中六個(gè)碳原子等效，六個(gè)氫原子等效。

1、探究一分子結(jié)構(gòu)：分子式：C6H6

探究二：苯的化學(xué)性質(zhì)——結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)

2）苯的取代反應(yīng)（鹵代、硝化）1）苯的氧化反應(yīng)：在空氣中燃燒

在通常情況下比較穩(wěn)定，在一定條件下能發(fā)生氧化、加成、取代等反應(yīng)。2C6H6+15O212CO2+6H2O點(diǎn)燃但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色火焰明亮，產(chǎn)生濃黑煙+Br2Br+HBrFe+HNO3（濃）NO2+H2O濃H2SO450~60℃現(xiàn)象？3）苯的加成反應(yīng)

（與H2、Cl2)（環(huán)己烷）+H2Ni+3Cl2催化劑ClClClClClClHHHHHH總結(jié)：比較穩(wěn)定

難加成易取代練習(xí)：寫出苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)、苯與溴發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式。二、苯的同系物1、苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物

探究三：苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)

2.化學(xué)性質(zhì)由于苯基和烷基的相互影響，使其性質(zhì)發(fā)生了一定的變化——更活潑

a、能被酸性KMnO4溶液氧化；通式：CnH2n-6(n≥6)RCOOHKMnO4H+應(yīng)用：區(qū)別苯和苯的同系物

（

影響

）苯環(huán)甲基b、取代反應(yīng)如：甲苯的硝化反應(yīng)濃H2SO430℃+3HNO3（濃）CH3NO2+3H2OCH3NO2NO2黃色針狀晶體P.39學(xué)與問三、芳香烴的來源及其應(yīng)用1、來源：a、煤的干餾

b、石油的催化重整2、應(yīng)用：簡單的芳香烴是基本的有機(jī)化工原料。(比苯更容易)芳香烴產(chǎn)量低3.5kg/T反思總結(jié)：

各類型烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與化學(xué)性質(zhì)對比烴的類別碳碳鍵結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

典型化學(xué)性質(zhì)烷烴烯烴炔烴苯苯的同系物碳碳之間僅含碳碳單鍵有碳碳雙鍵有碳碳三鍵介于單鍵和雙鍵之間的鍵介于單鍵和雙鍵之間特殊的鍵，苯環(huán)上為烷基取代反應(yīng)氧化加成加聚氧化加成取代