需要課件請聯(lián) 篩析法檢驗,80μm10%篩析法有水篩、干篩和負壓篩法,當三種方法結果水泥的水化放熱量與放熱速率與水泥的礦物組成有關,由于水泥的水化熱具有加和性,所以可根據水泥,3d507d齡期為75%,而3個月可達90,3~7d,:C3A>C3S>C4AF>標志。一般回轉窯熟料不溶物小于0.5%,立窯熟料小于1.0%,國家規(guī)定I型硅酸鹽水泥中不溶物不得超過0.75%,II1.5%。水泥失量的大小,一定程度上反映熟料燒成質量,同時也反映了混合材摻量是否適當,以及水泥風化的情況。國標對燒失量規(guī)定如下:I型硅酸鹽水泥燒失量不得大于.0I型硅酸鹽水泥燒失量不得大于5.0情況因此,MgO<6.0%;MgO<5.0%0<7.0%;火山灰MgO5.0%,MgO放寬至SO3主要來自石膏。SO3過量將造成水泥體積安定性不良,SO3含量限定來控制石膏的參量,規(guī)定礦渣水泥中SO34.0%,其他五類水泥中SO33.5%。若水泥中堿含量高,SiO2的骨料配制混凝土時,不均勻膨壞。由此而造成的危害,越來越引起人們的重視,因國標將堿含量亦列入技術要求。根據我國的實際情況,國標規(guī)定:水泥中堿含量按Na2O＋0.658K2O計算值來表示,若使用活性骨料,用戶要求提供低堿水泥時,0.60%或由雙方商定。硅酸鹽水泥屬于水硬性膠凝材料,理應有足夠的抗水能力。但是硬化漿體如不斷受淡水的浸析時,其中一些組成如Ca(OH)2等將按照溶解度的大小,依次逐漸被水溶解，產生溶出性侵蝕,最終會導致破壞。在各種水化產物中,Ca(OH)2的溶解度最大(20t約為1.2gCaO/L),所以首先被溶解。量不多,水中的Ca(OH)2的濃度很快就達到飽和程度,較大的情況下,水流就不斷將Ca(OH)2溶出并帶走,不僅增加了孔隙率,使水更易滲透,而且由于液相中Ca(OH)2濃度降低,還會使其他水化產物發(fā)生分解。泥的水化產物都必須在一定濃度的CaO液相中才能穩(wěn)定存在,各主要水化產物的CaO極限濃度如下: 接近Ca(OH)2飽和濃度3CaO·SiO2·aq 接近Ca(OH)2飽和濃度CaO·SiO2·aq 0.031~0.52gCaO/L 1.06~1.08gCaOIL3CaO·Al2O3 0.415~0. CaO的溶出,Ca(OH)z晶體被溶解,其次高堿性的水化硅酸鹽、水化鋁酸鹽分解而成為當水中溶有一些無機酸或有機酸時,硬化水泥漿體就受到溶析和化學溶解雙重作用,漿體組成被轉變?yōu)橐兹茺}類,,+和酸根R一,分別與漿體所含C2和Cz組合生成水和鈣鹽:H++OH－然界中對水泥有侵蝕作用的酸類并不多見。不過,在多數的天然水中多少總存在碳酸,COz溶于水中能使其具有明顯的酸性(pH＝5.72),再加上生物化學作用所形成的COz,常會產生碳酸侵蝕。碳酸與水泥混凝土相遇時,首先與Ca(OH)z作用,CaCO3+CO2+H2O=（3）量不多,但海水中SO42－8500mgIL~2700mgIL。釩石,從而使固相體積增加很多,124%94%,產生相、Il晶壓力,造成膨脹開裂以至毀壞。以硫酸納在海水和水中常的硫酸鎂,Mg2+離子還會進入水化硅酸鈣凝膠,使其膠結性能變差。而且pH值低,會導致水化產物不穩(wěn)定而離解。因此硫酸鎂溶液除產生硫酸鹽侵蝕外,還有Mg2+離子嚴重危害,常稱為"侵蝕"。一般情況下,水泥混凝土能夠抵抗堿類的侵蝕。但如果長期處于較高濃度(>10％)的含堿溶液中,也會發(fā)而結晶侵蝕則是因堿液滲入漿體孔隙,然后蒸發(fā)呈結晶析出,NaOH滲入后,再在空氣中二氧化碳作用下形成含大量結晶水的破(Na2CO3·10H2O),在結晶時也會造成漿體結構脹裂。降級使用視為廢品45分鐘45分鐘12小時12其水泥石中Ca(OH)2含量較高,因此抗淡水、海水侵蝕和抗硫酸鹽侵蝕能力差。期(3天、7天)強度低,但在硬化后期(28天以后)由于水化產物增多,使水泥石強度不斷增長,最后甚至超過同SiO與Ca(OH)2作用形成比硅酸鹽水泥的水化硅酸鈣凝膠所致。養(yǎng)護溫度對其強度發(fā)展影響顯著,環(huán)境與礦渣水泥相似,火山灰水泥石Ca(OH)2含量低,,特別是碳酸水中,火山灰水泥的抗蝕性較差,CO2長期作用下水化產物會分解,而使水泥石結構遭到破壞,火山灰水泥的需水量和泌水性與所摻混合材的