標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 14949.4-1994 錳礦石化學(xué)分析方法 釩量的測定》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了錳礦石中釩含量的化學(xué)分析方法。然而，您提供的對比信息不完整，沒有明確指出要與哪個具體的標(biāo)準(zhǔn)或版本進(jìn)行比較。因此，直接對變更內(nèi)容進(jìn)行闡述無法完成。但可以一般性地說明標(biāo)準(zhǔn)更新或修訂時可能包含的變化類型：

  1. 分析方法的改進(jìn)：新標(biāo)準(zhǔn)可能會引入更精確、更靈敏或者更快速的分析技術(shù)，以提高檢測效率和準(zhǔn)確性。例如，從傳統(tǒng)的濕化學(xué)法轉(zhuǎn)向光譜分析技術(shù)（如原子吸收光譜法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法）。

  2. 采樣和樣品處理流程的優(yōu)化：為了減少分析過程中的誤差，新標(biāo)準(zhǔn)可能會對采樣方法、樣品的前處理步驟（如粉碎、溶解、分離凈化）進(jìn)行調(diào)整，確保測試結(jié)果的代表性和可靠性。

  3. 精密度和準(zhǔn)確度要求的調(diào)整：隨著分析技術(shù)的進(jìn)步和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的積累，新標(biāo)準(zhǔn)可能會對分析結(jié)果的允許誤差范圍進(jìn)行重新設(shè)定，以反映當(dāng)前技術(shù)水平下的可達(dá)到的精度水平。

  4. 術(shù)語和定義的更新：為保持與國際標(biāo)準(zhǔn)的一致性，標(biāo)準(zhǔn)中涉及的專業(yè)術(shù)語、單位和定義可能會根據(jù)最新的科學(xué)共識進(jìn)行更新。

  5. 環(huán)境和安全要求的加強(qiáng)：考慮到環(huán)境保護(hù)和實(shí)驗(yàn)室操作安全，新標(biāo)準(zhǔn)可能會增加關(guān)于廢物處理、化學(xué)品使用安全及個人防護(hù)裝備的要求。

  6. 適用范圍的擴(kuò)大或限定：根據(jù)行業(yè)需求和技術(shù)發(fā)展，標(biāo)準(zhǔn)可能會調(diào)整其適用的錳礦石類型或樣品條件，以更好地服務(wù)于實(shí)際檢測需要。


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  • 1994-01-18 頒布
  • 1994-10-01 實(shí)施
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GB/T 14949.4-1994錳礦石化學(xué)分析方法釩量的測定_第1頁
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UDC553.32D32中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14949.4-94錳礦石化學(xué)分析方法釩量的測定Manganeseores-Determinationofvanadiumcontent1994-01-18發(fā)布1994-10-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)錳礦石化學(xué)分析方法GB/T14949.4-94釩量的測定Manganeseores-Determinationofvanadiumcontent主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了磷釩酸光度法測定釩量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于錳礦石中釩量的測定。測定范圍：0.05%。方法提要試樣用過氧化鈉-碳酸鈉婚融、水浸取、干過濾，移取部分濾液酸化、脫水除硅后，在鹽酸介質(zhì)中，高價釩與磷酸、鴿酸鈉形成可溶性的黃色絡(luò)合物。于分光光度計上波長420～430nm處·測量其吸光度。3試劑3.11混合熔劑：無水碳酸鈉和過氧化鈉(1十3)。用時配制。3.2盛酸（1十1）。3.3群酸（1+2）。34高錳酸鉀溶液(10g/L)。3.5亞硝酸鈉溶液(10g/L)。3.6酸鈉(Na.WO,·2H.O)溶液(10g/L)。37過氧化氫溶液(10g/L)。3.83釩標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取0.2296g偏釩酸銨(優(yōu)級純)置于250mL燒杯中，加入100mL硫酸(1十1），加熱溶解后,取下,冷卻。移入1000mL容量瓶中,冷卻后,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含100釩。3.9甲基橙溶液(1g/L)。4儀器、設(shè)備常用實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備及4.14.2馬弗爐：可將溫度控制在700～750℃。4.3分光光度計：具有近紫外可見區(qū)分光光度計。5試樣試樣應(yīng)通過0.100mm篩網(wǎng)，并在實(shí)驗(yàn)室

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