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第二節(jié)來自石油和煤的兩種基本化工原料二.苯學習目標:知道苯的分子式、分子結構知道芳香烴掌握苯的物理性質掌握苯的化學性質,包括可燃性、穩(wěn)定性、取代反應等了解苯的用途和毒性閱讀課本P69第二段——“學與問”上面的文字,能回答下列問題。(三分鐘后檢查)1.苯是由誰首先發(fā)現(xiàn)的?2.苯的物理性質:顏色:狀態(tài):氣味:毒性:溶解度:密度:熔沸點:3.苯的分子式:4.苯的結構式:無色有特殊芳香氣味液體苯蒸氣有毒密度小于水不溶于水,易溶有機溶劑熔點5.5℃,沸點80.1℃,易揮發(fā)(密封保存)凱庫勒式簡寫為:結構式思考:P69學與問——P70第一段實驗探究:動手完成實驗3-1回答:苯能否使溴水褪色?苯能否使高錳酸鉀褪色?討論苯分子中是否含有C-C與C=C?科學研究表明:苯分子里6個C原子之間的鍵完全相同,碳碳的鍵長為1.4x10-10m,鍵角為120°,是一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊(獨特)的大π鍵。鍵能:C-C﹤苯中碳碳鍵﹤C=CC-C1.54×10-10mC=C1.33×10-10m苯中的6個H原子是否處于同等地位苯的一取代物有幾種?什么是芳香烴?分子中含有一個或多個苯環(huán)的一類碳氫化合物性質苯的特殊結構苯的特殊性質飽和烴不飽和烴取代反應加成反應2、苯的化學性質結構(1)、氧化反應2C6H6+15O212CO2+6H2O點燃現(xiàn)象:明亮的火焰、濃煙(含碳量高)(2)、取代反應①鹵代(溴苯)+Br2FeBr3在有催化劑存在的條件下,苯可以和液溴發(fā)生取代反應,生成溴苯+HBr1、溴水不與苯發(fā)生取代反應,但可以發(fā)生萃取反應2、只發(fā)生取代反應3、溴苯是不溶于水,密度比水大的無色,油狀液體,能溶解溴,溴苯溶解了溴時呈褐色溴與苯反應實驗思考:1.該反應的催化劑是FeBr3,而反應時只需要加Fe屑,為什么?②硝化(苯分子中的H原子被硝基取代的反應)③磺化(苯分子中的H原子被磺酸基取代的反應)+HO-SO3H70℃~80℃-SO3H+H2O(苯磺酸)硝基苯:苦杏仁味的無色油狀液體,不溶于水,密度比水大,有毒,是制造染料的重要原料。+HO-NO2濃H2SO455℃~60℃-NO2+H2O(3)加成反應小結:易取代難加成難氧化+3H2Ni苯具有不飽和性,在一定條件下能和氫氣發(fā)生加成反應。環(huán)己烷總結苯的化學性質(較穩(wěn)定):1、難氧化(但可燃);2、易取代,難加成。3、苯兼有飽和烴和不飽和烴的性質,但沒有飽和烴穩(wěn)定,比不飽和烴穩(wěn)定.苯的用途苯洗滌劑聚苯乙烯塑料溶劑增塑劑紡織材料消毒劑染料服裝制鞋纖維食品防腐劑藥物下列關于苯分子結構的說法中,錯誤的是(
)A、各原子均位于同一平面上,6個碳原子彼此連接成為一個平面正六邊形的結構。B、苯環(huán)中含有3個C-C單鍵,3個C=C雙鍵C、苯環(huán)中碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵。D、苯分子中各個鍵角都為120o練一B練二將溴水與苯充分混合振蕩,靜置后觀察到的現(xiàn)象是_________________________________這種操作叫做_____。欲將此溶液分開,必須使用到的儀器是________。將分離出的苯層置于一試管中,加入某物質后可產(chǎn)生白霧,這種物質是_____________
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