標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 17414.1-1998是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn)，其全稱為《鈹?shù)V石化學(xué)分析方法 第1部分：埃利羅菁R光度法測定鈹量》。這項標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用埃利羅菁R（一種有機(jī)染料）作為顯色劑，在光度計上通過比色法來測定鈹?shù)V石中鈹含量的具體實(shí)驗方法和要求。以下是該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的詳細(xì)說明：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于各種類型鈹?shù)V石中鈹（Be）含量的測定。它提供了一套詳細(xì)的步驟和條件，確保測量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

測定原理

埃利羅菁R光度法基于鈹與一定條件下添加的試劑反應(yīng)，形成有色絡(luò)合物。這個絡(luò)合物在特定波長下的吸光度與溶液中鈹?shù)臐舛瘸烧?。通過測量該絡(luò)合物的吸光度，并與預(yù)先制備的標(biāo)準(zhǔn)系列比較，可以計算出樣品中鈹?shù)暮俊?/p>

試驗前準(zhǔn)備

  • 試劑與材料：明確列出所需試劑種類、純度及配制方法，包括埃利羅菁R溶液、緩沖溶液、標(biāo)準(zhǔn)鈹溶液等。
  • 儀器設(shè)備：要求使用分光光度計，確保其精度和校準(zhǔn)狀態(tài)符合測量要求。
  • 樣品處理：詳細(xì)說明了樣品的采集、破碎、混勻、縮分及消解過程，確保鈹?shù)挠行芙獠⑷コ蓴_物質(zhì)。

測定步驟

  1. 樣品溶液制備：按照規(guī)定方法處理后的樣品溶液需調(diào)整至適宜的pH值，并加入必要的掩蔽劑以消除其他離子的干擾。
  2. 顯色反應(yīng)：向樣品溶液中加入一定量的埃利羅菁R溶液，在規(guī)定條件下靜置，使鈹與之充分反應(yīng)形成有色絡(luò)合物。
  3. 測量吸光度：使用分光光度計，在選定的波長下測定顯色后溶液的吸光度。
  4. 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：通過測定一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。
  5. 計算鈹含量：根據(jù)樣品溶液的吸光度和標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算出樣品中鈹?shù)臐舛然蛸|(zhì)量分?jǐn)?shù)。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)中提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求及實(shí)驗數(shù)據(jù)，以確保不同實(shí)驗室間結(jié)果的一致性，并推薦了驗證測定結(jié)果準(zhǔn)確性的方法。

試驗報告

要求報告中應(yīng)包含樣品信息、實(shí)驗條件、測定結(jié)果及必要的數(shù)據(jù)處理細(xì)節(jié)，確保結(jié)果的透明度和可追溯性。

注意事項

雖然避免直接使用“注意”等詞語，但標(biāo)準(zhǔn)中會隱含指出操作時應(yīng)注意的事項，如防止交叉污染、控制實(shí)驗環(huán)境條件等，以保證測試結(jié)果的可靠性。

該標(biāo)準(zhǔn)為鈹?shù)V石中鈹含量的測定提供了一種標(biāo)準(zhǔn)化方法，旨在為相關(guān)行業(yè)和實(shí)驗室提供統(tǒng)一的操作規(guī)程和技術(shù)指導(dǎo)。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 17414.1-2010
  • 1998-06-17 頒布
  • 1999-01-01 實(shí)施
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GB/T 17414.1-1998鈹?shù)V石化學(xué)分析方法埃利羅菁R光度法測定鈹量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS73.060D43中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17414.1--1998皺礦石化學(xué)分析方法埃利羅菁R光度法測定皺量Methodforchemicalanalysisofberylliumores-Determinationofberylliumcontent-EriochromecyanineRphotometricmethod1998-06-17發(fā)布1999-01-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)破礦石化學(xué)分析方法埃利羅菁R光度法測定鍍量GB/T17414.1-1998中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337637874471999年1月第一版2006年4月電子版制作書號：155066·1-25604版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（010)68533533

CB/T17414.1-1998前目前國內(nèi)稀有、稀土元素礦石分析方法標(biāo)準(zhǔn)很不完整。近年來，地質(zhì)礦產(chǎn)部實(shí)驗系統(tǒng)對稀有、稀土元素的測試，做了大量工作，積累了極其豐富的經(jīng)驗，不少方法的質(zhì)量水平已達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求.本標(biāo)準(zhǔn)在現(xiàn)有分析方法中，按準(zhǔn)確、先進(jìn)、簡便、實(shí)用原則篩選制訂。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是標(biāo)準(zhǔn)的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國地質(zhì)礦產(chǎn)都提出。本標(biāo)準(zhǔn)由地質(zhì)礦產(chǎn)部沈陽綜合巖礦測試中心技術(shù)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：地礦部沈陽綜合巖礦測試中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：趙家仁。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鍍礦石化學(xué)分析方法埃利羅菁R光度法測定皺量CB/T17414.1一1998Methodforchemicalanalysisofberyliiumores-Determinationofberylliumcontent-EriochromecyanineRphotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了皺礦石中皺含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鍍礦石，也適用于鋰、鉚、艷礦石和銀、礦石中低含量皺的測定。測定范圍：1.0×10-6～1.0×10~2氧化皺。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成的本標(biāo)準(zhǔn)的條文。在標(biāo)準(zhǔn)出版時，所示版本均為有效，所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB1.4—88標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的編寫規(guī)定GB/T14505—93巖石和礦石化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定3方法提要試料以氫氟酸-硫酸分解，不溶殘渣以焦硫酸鉀熔融，鹽酸提取,用EDTA、三乙醇胺拖蔽鋁、鐵。調(diào)節(jié)pH為5.7左右，溴化十六烷基三甲銨(CTMAB),埃利羅菁R與皺形成藍(lán)紫色絡(luò)合物進(jìn)行比色測定。如入酒石酸可加速顯色，溶液顏色至少可穩(wěn)定20h以上。氟和銅對測定有影響，采用硫酸蒸發(fā)冒煙除氟,在三乙醇胺、酒石酸、EDTA混合掩蔽劑存在下100g銅無影響，>100g銅可在pH為4.5～5的溶液中，用乙酰丙酮、乙酸丁酯萃取分離。4試劑4.1焦硫酸鉀。4.2酒石酸鉀鈉、4.3DTA。A4三乙醇胺。4.5乙酸丁酯。4.6氫氟酸(p1.13g/mL)。4.7硫酸(1+1)。4.8鹽酸(1+1)。4.9鹽酸《HCI)=

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