標準解讀
GB/T 17980.147-2004 是一項中國國家標準,全稱為《農藥 田間藥效試驗準則(二) 第147部分:大豆生長調節(jié)劑試驗》。這項標準主要規(guī)定了在大豆上進行生長調節(jié)劑效果評估的田野實驗方法、程序、評價指標以及數(shù)據處理的要求,旨在確保試驗結果的準確性和可比性,為農藥登記、推廣應用及農業(yè)生產提供科學依據。具體要點包括:
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適用范圍:該標準適用于大豆生長調節(jié)劑在田間條件下對作物生長發(fā)育影響的評價,包括促進或抑制生長、改善作物品質、增加產量等方面的效果測試。
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試驗設計:要求試驗應采用科學的試驗設計,如隨機區(qū)組設計,確保試驗誤差最小化。試驗地需具有代表性,土壤類型、肥力水平等條件需均勻一致,以減少環(huán)境因素對試驗結果的影響。
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處理設置:明確生長調節(jié)劑的施用濃度、施用時期、施用方法等處理細節(jié),同時設立對照組(空白對照和/或活性對照),以便于比較分析。
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觀測指標:規(guī)定了詳細的觀測指標,包括但不限于植株高度、分枝數(shù)、葉面積、生物量、開花結莢情況、有效莢數(shù)、百粒重、最終產量等,以及可能的作物品質指標,如蛋白質含量等。
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數(shù)據收集與分析:要求詳細記錄所有觀測數(shù)據,并采用統(tǒng)計學方法對數(shù)據進行分析,如ANOVA(方差分析)等,以確定不同處理間是否存在顯著差異。
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安全性和環(huán)境影響評估:雖然此部分可能不是該標準直接強調的內容,但在進行生長調節(jié)劑試驗時,也應關注其對環(huán)境的安全性,包括對非目標生物的影響。
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報告編寫:試驗結束后,應根據觀察和分析結果編寫詳細的試驗報告,報告中應包含試驗設計、處理方法、觀測數(shù)據、統(tǒng)計分析結果及結論等內容。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2004-03-03 頒布
- 2004-08-01 實施
文檔簡介
ICS65.100B17中華人民共和國國家標準GB/T17980.147—2004農藥田間藥效試驗準則(二)第147部分:大豆生長調節(jié)劑試驗Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(H)-Part147:Plantgrowthregulatortrialsonsoybean2004-03-03發(fā)布2004-08-01實施中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會
GB/T17980.147-2004前田間藥效試驗是我國農藥登記管理工作的重要內容之一.是制定農藥產品標簽的重要技術依據,而標簽是安全合理使用農藥的唯一指南。為了規(guī)范農藥田間藥效試驗方法和內容,使試驗更趨科學與統(tǒng)一.并與國際標準接軌,使我國的藥效試驗報告具有國際認可性,特制定我國田間藥效試驗準則國家標準。該系列標準參考了歐洲及地中海植物保護組織(EPPO)田間藥效試驗準則及聯(lián)合國糧農組織(EAO)亞太地區(qū)類似的準則.是根據我國實際情況.并經過大量的田間試驗驗證而制定的在大豆上應用植物生長調節(jié)劑,是用化學的方法調節(jié)大豆的生長·提高大豆產量。為規(guī)范植物生長調節(jié)劑在大豆上應用的最佳使用劑量、時期、效果及對大豆產量、主要品質的影響等技術,為大豆生長調節(jié)劑登記用藥效評價和安全合理使用技術提供依據,特制定GB/T17980的本部分。本部分是農藥田間藥效試驗準則(二)系列標準之一,但本身是一個獨立的部分本部分由中華人民共和國農業(yè)部提出本部分起草單位:農業(yè)部農藥檢定所本部分主要起草人:魏福香、陳鐵保、賈富勤、張佳、李瑛、黃國洋、王金信、本部分由農業(yè)部農藥檢定所負責解釋
GB/T17980.147一2004田間藥效試驗準則(二)第147部分:大豆生長調節(jié)劑試驗1范圍本部分規(guī)定了用于調節(jié)大豆生長的植物生長調節(jié)劑的田間藥效小區(qū)試驗的方法和基本要求,本部分適用于調節(jié)夏大豆和春大豆生長的植物生長調節(jié)劑的登記用田間藥效小區(qū)試驗和藥效評價。其他田間藥效試驗參照執(zhí)行。試驗條件2.1作物和栽培品種的選擇按當?shù)爻R?guī)栽培品種、播種量和播種方法進行2.2栽培條件在所有試驗小區(qū)的栽培條件(例如土壤類型、質地、PH值、肥力、耕作栽培措施)應均勾一致.而且符合當?shù)剞r業(yè)實際。記載前蓮作物及用過的各種除草劑,避免選擇用過長殘效除草劑的地塊做小區(qū)試驗。如有灌溉,記下灌溉時間、水量和方法。試驗設計和安排3.1藥劑3.1.1試驗藥劑注明試驗產品中文名稱、通用名、商品名、代號、含量、劑型和生產廠家。試驗藥劑處理設高、中、低及中量的倍量四個劑量(設中量的倍量是為了評價試驗藥劑對作物的安全性)或依據協(xié)議(試驗委托方和試驗承擔方簽訂的協(xié)議)的用藥量。3.1.2對照藥劑對照藥劑應是已登記注冊,在實踐中證明效果較好的當?shù)爻S卯a品。它的劑型和作用方式應盡量與試驗藥劑相近。對特殊產品的試驗視目的而定。如果試驗藥劑為混劑時,還應設混劑中的各單劑作對照。3.2小區(qū)安排3.2.1小區(qū)排列試驗處理應包括試驗藥劑的各個劑量、施藥不同時期、對照藥劑、空白對照區(qū)等,應采用隨機區(qū)排列。3.2.2小區(qū)面積和重復小區(qū)面積:20m2~30m(不得少于3行),收割測產面積10m~15m2。重復次數(shù):最少4次重復3.3施藥方法3.3.1使用方法按標簽已注明的方法或合同要求進行。)
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