標準解讀
《GB/T 17980.6-2000 農(nóng)藥 田間藥效試驗準則(一) 殺蟲劑防治玉米螟》這一標準主要規(guī)定了殺蟲劑在防治玉米螟方面的田間藥效試驗方法、評估指標及數(shù)據(jù)處理要求。然而,您提供的對比對象不完整,我無法直接進行詳細的變更比較。但可以說明一般此類標準更新或修訂時可能包含的常見變更方向:
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試驗設(shè)計與方法:新版本可能會引入更科學(xué)、精確的試驗設(shè)計方法,如隨機區(qū)組設(shè)計、拉丁方設(shè)計等,以提高試驗的可靠性和重復(fù)性。
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評估指標細化:可能會對害蟲防治效果的評估指標進行細化或調(diào)整,比如除了傳統(tǒng)的蟲口減退率外,增加生物效能指標,如校正死亡率、抑制生長率等,以更全面地評價農(nóng)藥效果。
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安全性和環(huán)境影響考量:隨著對環(huán)境保護意識的增強,新標準可能會增加對農(nóng)藥對非目標生物(如天敵、有益昆蟲)、土壤和水質(zhì)的影響評估要求。
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數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計分析:可能會更新數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計分析方法,采用更先進的統(tǒng)計軟件和模型來確保數(shù)據(jù)分析的準確性和嚴謹性。
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殘留限量與食品安全:考慮到農(nóng)產(chǎn)品安全,新標準可能會對農(nóng)藥殘留限量有更嚴格的規(guī)定,并要求進行相關(guān)的殘留試驗。
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規(guī)范性引用文件更新:隨著科學(xué)技術(shù)的進步,相關(guān)參考標準或法規(guī)可能已更新,因此新標準會引用最新版本的規(guī)范性文件,以保持與國際標準或國內(nèi)最新法規(guī)的一致性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2000-02-01 頒布
- 2000-05-01 實施
文檔簡介
ICS65.100B17中華人民共和國國家標準GB/T17980.6-2000農(nóng)藥田間藥效試驗準則(一)殺蟲劑防治玉米螺Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(I)-Insecticidesagainsttcornborerworm2000-02-01發(fā)布2000-05-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T17980.6-2000田間藥效試驗是我國農(nóng)藥登記管理工作重要內(nèi)容之一.是制定農(nóng)藥產(chǎn)品標簽的重要技術(shù)依據(jù),而標簽是安全、合理使用農(nóng)藥的唯一指南。為了規(guī)范農(nóng)藥田間試驗方法和內(nèi)容,使試驗更趨科學(xué)與統(tǒng)一.并與國際準則接軌,使我國的藥效試驗報告具有國際認同性,特制定我國田間藥效試驗準則國家標準。該系列標準參考了歐洲及地中海植物保護組織(EPPO)田間藥效試驗準則及聯(lián)合國糧農(nóng)組織(FAO)亞太地區(qū)類似的準則,是根據(jù)我國實際情況并經(jīng)過大量田間藥效試驗驗證而制定的。玉米螺是我國玉米重要害蟲之一,生產(chǎn)上經(jīng)常需用殺蟲劑進行防治。為了確定防治玉米螺的最佳田間使用劑量.測試藥劑對作物及非靶標有益生物的影響,為殺蟲劑登記的藥效評價和安全、合理使用技術(shù)提供依據(jù),特制定本標準。本標準是農(nóng)藥田間藥效試驗準則(一)系列標準之一,但本身是一個獨立的標準本標準由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出并歸口。本標準由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所組織起草并負責解釋。本標準主要起草人:陳景芬、姜輝、王曉軍、下燕、吳士雄、王少成。
中華人民共和國國家標準農(nóng)藥田間藥效試驗準則(一)GB/T17980.6-2000殺蟲劑防治玉米螺Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(I)-InsecticidesagainstcornborerwormT范圍本標準規(guī)定了殺蟲劑防治玉米螺(Oslrinia/urnacalis、O.nubilalis)田間藥效小區(qū)試驗的方法和基本要求。本標準適用于殺蟲劑防治玉米螺幼蟲的登記用田間藥效小區(qū)試驗及藥效評價。其他田間藥效試驗參照本標準執(zhí)行。武驗條件21武驗對象和作物、品種的選擇試驗對象為玉米螺幼蟲。試驗作物可選用任何品種。記錄品種名稱2.22環(huán)境條件田間試驗需選擇在大面積玉米地、害蟲常年發(fā)生并較嚴重的地塊中進行。所有試驗小區(qū)的栽培條件(土壤類型、肥料、耕作、行距、水深)須均勾一致,且符合當?shù)乜茖W(xué)的農(nóng)業(yè)實踐(GAP)試驗設(shè)計和安排3.1藥劑3.1.1試驗藥劑注明藥劑的商品名/代號、中文名、通用名、劑型含量和生產(chǎn)廠家。試驗藥劑處理不少于三個劑量或依據(jù)協(xié)議(試驗委托方與試驗承擔方簽訂的試驗協(xié)議)規(guī)定的用藥劑量。3.1.2對照藥劑對照藥劑須是已登記注冊的并在實踐中證明有較好藥效的產(chǎn)品。對照藥劑的類型和作用方式應(yīng)同試驗藥劑相近并使用當?shù)爻S脛┝?,特殊情況可視試驗?zāi)康亩ǎ?.2小區(qū)安排3.2.1小區(qū)排列試驗藥劑、對照藥劑和空白對照的小區(qū)處理一般采用隨機區(qū)組排列,特殊情況須加以說明3.2.2小區(qū)面積和重復(fù)小區(qū)面積:50m2。選6行
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