第第10頁(yè)共10頁(yè)第頁(yè)—共10頁(yè)因是②在pH4?7之間，吸附劑X對(duì)水中三價(jià)砷的去除能力遠(yuǎn)比五價(jià)砷的弱，這是因?yàn)?。提高吸附劑X對(duì)三價(jià)砷去除效果可采取的措施是。(12分)【選做題】本題包括A、B兩小題，請(qǐng)選定其中一小題作答。若多做，則按A小題評(píng)分。A.［物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)］鐵氮化合物(FeN)在磁記錄材料領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。某FeN的制備需鐵、xyxy氮?dú)?、丙酮和乙醇參與。TOC\o"1-5"\h\zFe3+基態(tài)核外電子排布式為。丙酮(口貳一P—CH3)分子中碳原子軌道的雜化類型是，1mol丙酮分子中含有G鍵的數(shù)目為。C、H、O三種元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)?。乙醇的沸點(diǎn)高于丙酮，這是因?yàn)椤?5)某FeN的晶胞如題21圖-1所示，Cu可以完全替代該晶體中a位置Fe或者bxy位置Fe,形成Cu替代型產(chǎn)物FeCuN。FeN轉(zhuǎn)化為兩種Cu替代型產(chǎn)物(x-n)nyxy的能量變化如題21圖-2所示，其中更穩(wěn)定的Cu替代型產(chǎn)物的化學(xué)式為。Cu替代b僮置Fc型Cu替代b僮置Fc型.尺、/?a位置FeOb位置Fe▲N題21圖-1FexNv晶胞結(jié)構(gòu)示意圖J—替代a住置Fe型轉(zhuǎn)化過程'題21圖-2轉(zhuǎn)化過程的能量變化B.［實(shí)驗(yàn)化學(xué)］1-溴丙烷是一種重要的有機(jī)合成中間體，沸點(diǎn)為71°C，密度為1.36g?cm-3。實(shí)驗(yàn)室制備少量1-溴丙烷的主要步驟如下：步驟1：在儀器A中加入攪拌磁子、12g正丙醇及20mL水，冰水冷卻下緩慢加入28mL濃H2SO4；冷卻至室溫，攪拌下加入24gNaBr。步驟2：如圖所示搭建實(shí)驗(yàn)裝置，緩慢加熱，直到無(wú)油狀物餾出為止。

步驟3：將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗，分出有機(jī)相。步驟4：將分出的有機(jī)相轉(zhuǎn)入分液漏斗，依次用12mLH2O、12mL5%Na2CO3溶液和12mLH2O洗滌，分液，得粗產(chǎn)品，進(jìn)一步提純得1溴丙烷。TOC\o"1-5"\h\z(1)儀器A的名稱是;加入攪拌磁子的目的是攪拌和。反應(yīng)時(shí)生成的主要有機(jī)副產(chǎn)物有2-溴丙烷和。步驟2中需向接受瓶?jī)?nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是。步驟2中需緩慢加熱使反應(yīng)和蒸餾平穩(wěn)進(jìn)行，目的是。(5)步驟4中用5%Na2CO