ICS77.120.99H14中華人民共和國國家標準GB/T20931.1-2007鋰化學(xué)分析方法鉀量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisoflithium-Determinationofpotassiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-30發(fā)布2007-11-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T20931.1-2007GB/T20931-2007《鋰化學(xué)分析方法》分為11部分GB/T20931.1鋰化學(xué)分析方法鉀量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.2鋰化學(xué)分析方法鈉量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.3鋰化學(xué)分析方法鈣量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.4鋰化學(xué)分析方法鐵量的測定鄰二氮雜菲分光光度法GB/T20931.5鋰化學(xué)分析方法硅量的測定硅鋸藍分光光度法GB/T20931.6鋰化學(xué)分析方法鋁量的測定鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法GB/T20931.7鋰化學(xué)分析方法鎳量的測定-聯(lián)味哺甲酰二府萃取光度法GB/T20931.8鋰化學(xué)分析方法氯量的測定硫氰酸鹽分光光度法GB/T20931.9鋰化學(xué)分析方法氮量的測定碘化汞鉀分光光度法GB/T20931.10鋰化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.11鋰化學(xué)分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第1部分。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口本部分由北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責起草。本部分由建中化工總公司起草。本部分由新疆鋰鹽廠、北京有色金屬研究總院參加起草本部分主要起草人:何平、汪文紅、周雅琦、李貴友、張憲銘本部分主要驗證人:劉期柄、王克剛、本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋

GB/T20931.1-2007鋰化學(xué)分析方法鉀量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了鋰中鉀含量的測定方法本部分適用于鋰中鉀含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分數(shù)):0.0005%～0.04%。方法提要試料用水溶解.在硝酸介質(zhì)中.用空氣-乙炔火焰采用標準加人法于原子吸收光譜儀上波長766.5nm處測定鉀的吸光度3試劑除非另有說明，所用試劑均為符合國家標準或行業(yè)標準的優(yōu)級純試劑.所用水均為去離子水3.1硝酸(ol.42g/mL)。3.2鉀標準存溶液：淮確稱取1.9068g預(yù)先在450C～500C灼燒1.5h并在干燥器中冷卻至室溫的氯化鉀(基準試劑).置于300mL聚乙烯燒杯中，加水溶解,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度.混勾.見存于塑料瓶中。此溶液1mL含1mg鉀。3.3鉀標準溶液3.3.1移取10.00mL鉀標準存溶液(3.2)于100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾,貼存于塑料瓶中。此溶液1mL含100g鉀。3.3.2移取10.00mL鉀標準溶液(3.3.1)于100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾.則存于塑料瓶中。此溶液1ml含10g鉀。用時現(xiàn)配。3.4指示劑：對硝基酚乙醇溶液(1g/L)。4儀器4.1原子吸收光譜儀，附鉀空心陰極燈。在儀器最佳條件下,凡能達到下列指標者均可使用_特征濃度：在與測量溶液基體相一致的溶液中，鉀的特征濃度值應(yīng)不大于0.076e/ml.精密度：用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.5%；用最低濃度的標準溶液(不是"零"濃度標準溶液)測量10次吸光度，其標準偏差應(yīng)不超過最高濃度平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按