標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 21108-2007 飼料中氯霉素的測定 高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)(HPLC-MS/MS)來檢測飼料樣品中的氯霉素含量的方法。此方法適用于各種類型的飼料產(chǎn)品中痕量至微量水平氯霉素殘留量的定量分析。
在準(zhǔn)備階段,首先需要對樣品進(jìn)行預(yù)處理,包括但不限于提取、凈化等步驟,以去除干擾物質(zhì)并濃縮目標(biāo)化合物。對于具體的提取和凈化過程,《GB/T 21108-2007》提供了詳細(xì)的指導(dǎo)方案,比如推薦使用乙腈作為溶劑來進(jìn)行提取,并通過固相萃取柱或其他適當(dāng)方式完成凈化工作。
接下來是儀器條件設(shè)置部分,標(biāo)準(zhǔn)文件指定了HPLC系統(tǒng)與質(zhì)譜儀聯(lián)用時所需的基本參數(shù)設(shè)置要求,如流動相組成及流速、色譜柱類型及其溫度控制、離子源模式選擇等關(guān)鍵因素。這些參數(shù)的選擇直接影響到最終檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性與重現(xiàn)性。
此外,《GB/T 21108-2007》還包含了關(guān)于校準(zhǔn)曲線建立、質(zhì)量控制措施實施以及數(shù)據(jù)處理等方面的具體說明。為了保證實驗結(jié)果可靠,建議定期檢查儀器性能,并采用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行驗證;同時,在每次測試前都需要做空白試驗以排除可能存在的背景干擾。
最后,根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)提供的計算公式可以將獲得的原始信號轉(zhuǎn)換為實際樣品中氯霉素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。整個過程中需要注意的是,所有操作都應(yīng)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)要求執(zhí)行,確保實驗條件的一致性和穩(wěn)定性,從而獲得準(zhǔn)確可靠的測定結(jié)果。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-10-24 頒布
- 2008-04-01 實施
文檔簡介
犐犆犛65.120
犅46
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜21108—2007
飼料中氯霉素的測定
高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
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20071024發(fā)布20080401實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜21108—2007
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國飼料工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測技術(shù)研究所、國家飼料質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心
(北京)。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:趙根龍、高生、宋榮、張發(fā)旺。
本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布。
Ⅰ
書
犌犅/犜21108—2007
飼料中氯霉素的測定
高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定飼料中氯霉素的高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(LC/MS/MS)。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于配合飼料和預(yù)混合飼料中氯霉素的測定,其最低定量限為10μg/kg,最低檢測濃度
為5μg/kg。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
GB/T14699.1飼料采樣(GB/T14699.1—2005,ISO6497:2002,IDT)
3原理
飼料中的氯霉素用乙酸乙酯提取,取部分提取液用氮氣吹干。殘渣溶于甲醇氯化鈉溶液,用正己烷
萃取除去脂溶性雜質(zhì)。再將氯霉素回提至乙酸乙酯,吹干。用乙腈水溶液溶解,過C18小柱凈化。最后
用LC/MS/MS法分離、檢測和定量。
4試劑與材料
除非另有規(guī)定,僅使用分析純試劑。水為蒸餾水,色譜用水符合GB/T6682的一級用水的規(guī)定。
4.1乙腈:色譜純。
4.2甲醇:色譜純。
4.3乙酸乙酯。
4.4正己烷。
4.5三氯甲烷。
4.6乙腈溶液
4.6.1乙腈溶液Ⅰ:取5.0mL乙腈加水95mL。
4.6.2乙腈溶液Ⅱ:吸取乙腈50mL加水50mL。
4.7氯化鈉。
4.8氯化鈉溶液:濃度為40g/L,稱?。矗埃埃缏然c(4.7)加水溶解定容到1000mL。
4.9氯化鈉甲醇溶液:?。玻埃埃恚碳状迹ǎ矗玻┘勇然c溶液(4.8)800mL。
4.10氯霉素標(biāo)準(zhǔn)品:純度大于98%。
4.11氯霉素標(biāo)準(zhǔn)液
4.11.1標(biāo)準(zhǔn)貯備液:準(zhǔn)確稱?。保埃埃恚纭溃埃保恚缏让顾貥?biāo)準(zhǔn)品(4.10)用乙腈溶解,定容到100mL,該
溶液氯霉素濃度為1mg/mL,密封
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