犐犆犛６７．１２０．９９

犅４５

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２１１６６—２００７

腸衣中硝基呋喃類代謝物殘留量的測定

液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

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２００７１０３１發(fā)布２００８０４０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

犌犅／犜２１１６６—２００７

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄Ａ為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中華人民共和國江蘇出入境檢驗(yàn)檢疫局。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：陳惠蘭、丁濤、沈崇鈺、吳斌、徐錦忠、林宏、李公海、張揚(yáng)、蔣原、蔡寶亮、陶宏錦。

Ⅰ

書

犌犅／犜２１１６６—２００７

腸衣中硝基呋喃類代謝物殘留量的測定

液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了腸衣中呋喃它酮的代謝物５甲基嗎啉３氨基２!唑烷基酮（簡稱ＡＭＯＺ）、呋喃西

林的代謝物氨基脲（簡稱ＳＥＭ）、呋喃妥因的代謝物１氨基２內(nèi)酰脲（簡稱ＡＨＤ）和呋喃唑酮的代謝物

３氨基２!唑烷基酮（簡稱ＡＯＺ）殘留量的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜的測定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于腸衣中硝基呋喃類代謝物殘留量的測定。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ６６８２分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（ＧＢ／Ｔ６６８２—１９９２，ｎｅｑＩＳＯ３６９６：１９８７）

３方法提要

硝基呋喃類藥物在動物體內(nèi)迅速分解，其原位穩(wěn)定性只有數(shù)小時，而其代謝物在動物體內(nèi)容易和蛋

白組織結(jié)合，十分穩(wěn)定。在酸性條件下，與蛋白質(zhì)組織鍵合的硝基呋喃類藥物代謝物游離出來，與衍生

化試劑避光衍生化１６ｈ，乙酸乙酯提取后，濃縮定容，用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀測定，內(nèi)標(biāo)法定量。

４試劑和材料

４．１水：應(yīng)符合ＧＢ／Ｔ６６８２規(guī)定的一級水。

４．２甲醇：ＨＰＬＣ級。

４．３乙酸乙酯：ＨＰＬＣ級。

４．４乙酸銨：ＨＰＬＣ級。

４．５無水磷酸氫二鉀：分析純。

４．６二甲基亞砜：分析純。

４．７鄰硝基苯甲醛：分析純。

４．８鹽酸：３６％～３８％分析純。

１３１３１５

４．９同位素內(nèi)標(biāo)：ＡＨＤＣ３，ＡＭＯＺＤ５，ＡＯＺＤ４，ＳＥＭ·ＨＣｌ（Ｃ，Ｎ２），１００μｇ／ｍＬ，純度≥９８％。

４．１０ＡＯＺ、ＳＥＭ·ＨＣｌ、ＡＭＯＺ和ＡＨＤ·ＨＣｌ標(biāo)準(zhǔn)品：純度≥９８％。

４．１１ＡＯＺ、ＳＥＭ、ＡＭＯＺ和ＡＨＤ標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液：１ｍｇ／ｍＬ。準(zhǔn)確稱取適量的ＡＯＺ、ＳＥＭ·ＨＣｌ、

ＡＭＯＺ和ＡＨＤ·ＨＣｌ標(biāo)準(zhǔn)品（４．１０），用甲醇（４．２）配成１．０ｍｇ／ｍＬ的標(biāo)準(zhǔn)儲備液。儲備液貯存在

４℃冰箱中，１年有效。

４．１２ＡＯＺ、ＳＥＭ、ＡＭＯＺ和ＡＨＤ標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：用甲醇分別配成濃度為１００ｎｇ／ｍＬ、１０ｎｇ／ｍＬ標(biāo)準(zhǔn)

工作溶液，標(biāo)準(zhǔn)工作溶液在４℃保存，３個月有效。

４．１３內(nèi)標(biāo)溶液：用甲醇配制濃度為５０ｎｇ／ｍＬ四種內(nèi)標(biāo)混合