第4頁(yè)共4頁(yè)駕駛員車(chē)輛?安全生產(chǎn)職?責(zé)1、駕?駛員在出車(chē)?前必須對(duì)所?駕駛車(chē)輛進(jìn)?行全面檢查?(尤其是制?動(dòng)、方向、?燈光、輪胎?、轉(zhuǎn)彎語(yǔ)音?提示器等涉?及車(chē)輛安全?車(chē)輛系統(tǒng))?，嚴(yán)禁病車(chē)?、故障車(chē)上?路。發(fā)現(xiàn)故?障須排除后?方可繼續(xù)投?入運(yùn)行。有?權(quán)拒絕病車(chē)?、故障車(chē)上?路指令。?2、車(chē)輛途?中嚴(yán)格遵守?《中華人民?共和國(guó)道路?交通法》，?做到不超速?，不搶道，?不走禁線，?不闖紅燈，?不打手機(jī)等?危害安全行?車(chē)行為發(fā)生?；自覺(jué)遵守?職業(yè)道德，?禮讓在先，?文明車(chē)輛，?爭(zhēng)做車(chē)輛安?全、文明駕?駛員。3?、積極參加?每月二次以?上車(chē)輛安全?學(xué)習(xí)，自覺(jué)?學(xué)習(xí)車(chē)輛安?全知識(shí)，不?斷提高駕駛?技術(shù)，避免?發(fā)生事故；?不搭乘無(wú)關(guān)?人員；合理?安排休息時(shí)?間，做到精?力充沛駕駛?車(chē)輛；駕駛?員有權(quán)拒絕?(尤其是進(jìn)?入工地后施?工方要求冒?險(xiǎn)、違法、?違章、強(qiáng)制?存在安全隱?患行為)和?所有存在違?章指揮和危?害生命、車(chē)?輛車(chē)輛安全?的所有指令?。4、車(chē)?輛途中車(chē)輛?發(fā)生故障需?要修理時(shí)，?應(yīng)選擇車(chē)輛?安全地點(diǎn)，?嚴(yán)禁明火作?業(yè)。5、?一旦發(fā)生突?發(fā)性事件或?事故，在進(jìn)?行應(yīng)急處理?的同時(shí)，必?須立即報(bào)告?有關(guān)部門(mén)，?不得隱瞞和?逃逸。6、?掌握滅火器?的使用方法?，以應(yīng)付突?發(fā)性事件。?駕駛員車(chē)?輛安全生產(chǎn)?職責(zé)（二）?1.檢査?商品質(zhì)量，?審核商品產(chǎn)?地、生產(chǎn)日?期、發(fā)貨時(shí)?間、數(shù)量、?價(jià)格、品種?。___?_對(duì)食品的?色、香、味?、形進(jìn)行驗(yàn)?收，合格食?品入庫(kù)儲(chǔ)存?，不合格食?品退回。?____對(duì)?商品的包裝?完整、應(yīng)該?注明的法定?標(biāo)識(shí)等進(jìn)行?驗(yàn)收。檢查?所購(gòu)食品有?無(wú)合格或檢?疫證明。?4.做好數(shù)?量、質(zhì)量、?有輔害食品?聽(tīng)等記錄。?5.發(fā)現(xiàn)?有腐敗變質(zhì)?、發(fā)霉、生?蟲(chóng)、有毒、?有害、摻雜?、摻假等不?符合衛(wèi)生要?求的食品不?簽收。6?.驗(yàn)收記錄?妥善保存，?以備查驗(yàn)。?駕駛員車(chē)?輛安全生產(chǎn)?職責(zé)（三）?質(zhì)量驗(yàn)收?員崗位職責(zé)?1.負(fù)責(zé)?按法定的質(zhì)?量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)?量條款對(duì)購(gòu)?進(jìn)藥品及銷(xiāo)?后退回藥品?進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)?收。2.?認(rèn)真按《質(zhì)?量驗(yàn)收管理?操作程序》?規(guī)定，對(duì)購(gòu)?進(jìn)藥品逐品?種逐批次進(jìn)?行驗(yàn)收，要?檢査藥品的?包裝、標(biāo)簽?、說(shuō)明書(shū)、?標(biāo)識(shí)等，外?觀質(zhì)量合格?的方可通知?入庫(kù)，對(duì)外?觀質(zhì)量不符?合要求的要?拒收，并填?《拒收?qǐng)?bào)告?單》，驗(yàn)收?中發(fā)現(xiàn)假劣?藥品及時(shí)報(bào)?告。3.?驗(yàn)收藥品需?抽樣時(shí)按《?藥品抽樣管?理程序》要?求操作。?____對(duì)?精神藥品等?特殊藥品要?按《精神藥?品管理辦法?》等相關(guān)規(guī)?定進(jìn)行驗(yàn)收?。5.驗(yàn)?收進(jìn)口藥品?,要按有關(guān)?規(guī)定進(jìn)行，?并要驗(yàn)其相?關(guān)合法證明?文件。6?.驗(yàn)收中藥?飲片要按規(guī)?定的質(zhì)量標(biāo)?準(zhǔn)檢查包裝?及相關(guān)內(nèi)容?。7.驗(yàn)?收藥品要做?好驗(yàn)收記錄?，記錄要項(xiàng)?目齊全，內(nèi)?容完整，按?規(guī)定保管。?____?對(duì)質(zhì)量驗(yàn)收?工作中掌握?的質(zhì)量信息?及時(shí)上報(bào)。?9.負(fù)責(zé)?對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?及相關(guān)資料?的收集、整?理。駕駛?員車(chē)輛安全?生產(chǎn)職責(zé)（?四）藥品?驗(yàn)收員1?、按法定標(biāo)?準(zhǔn)和合同規(guī)?定的質(zhì)量條?款對(duì)購(gòu)進(jìn)、?銷(xiāo)售退回商?品逐批進(jìn)行?驗(yàn)收;2?、負(fù)責(zé)將驗(yàn)?收情況錄入?計(jì)算機(jī)，負(fù)?責(zé)將檢驗(yàn)報(bào)?告單錄入到?系統(tǒng)中;?3、定期匯?總分析商品?驗(yàn)收結(jié)果;?4、完善?品種物流信?息;駕駛?員車(chē)輛安全?生產(chǎn)職責(zé)（?五）1、?在品質(zhì)主管?的領(lǐng)導(dǎo)下，?負(fù)責(zé)車(chē)間生?產(chǎn)從原材料?到產(chǎn)品的質(zhì)?量檢驗(yàn)工作?。檢驗(yàn)方法?按有關(guān)規(guī)定?執(zhí)行，并對(duì)?質(zhì)檢結(jié)果負(fù)?責(zé)。2、?負(fù)責(zé)指導(dǎo)車(chē)?間個(gè)工段質(zhì)?檢員的質(zhì)檢?工作，對(duì)個(gè)?工段質(zhì)檢結(jié)?果進(jìn)行抽查?，其結(jié)果做?為工段質(zhì)檢?的考核依據(jù)?之一。3?、對(duì)產(chǎn)成品?要認(rèn)真核查?產(chǎn)品名稱(chēng)，?質(zhì)量和標(biāo)識(shí)?，準(zhǔn)確填寫(xiě)?質(zhì)量單，不?允許有漏檢?或錯(cuò)發(fā)事情?發(fā)生。4?、做好常用?質(zhì)檢、試驗(yàn)?器具的使用?，保管和維?護(hù)工作，對(duì)?計(jì)量器具要?按規(guī)定做好?檢驗(yàn)和標(biāo)識(shí)?工作。5?、做好“檢?驗(yàn)報(bào)告”，?“檢驗(yàn)、試?驗(yàn)設(shè)備臺(tái)帳?”，“合格?證”及檢驗(yàn)?用“標(biāo)識(shí)”?的管理。?6、參與維?護(hù)、監(jiān)督質(zhì)?量體系的運(yùn)?行、組織和?管理內(nèi)部質(zhì)?量審核工作?;7、根?據(jù)質(zhì)量主管?的檢驗(yàn)計(jì)劃?完成當(dāng)日工?作任務(wù);?8、按作業(yè)?指導(dǎo)書(shū)及相?應(yīng)流程對(duì)待?檢備件進(jìn)行?檢驗(yàn)、清理?，檢驗(yàn)前以?及檢驗(yàn)過(guò)程?中認(rèn)真核對(duì)?物料編碼、?名稱(chēng)，填寫(xiě)?檢驗(yàn)記錄，?并提交質(zhì)量?主管;9?、匯總、存?檔各項(xiàng)質(zhì)檢?記錄及相關(guān)?資料;1?0、及時(shí)上?報(bào)批量質(zhì)量?問(wèn)題;1?1、協(xié)助質(zhì)?量主管完成?其他質(zhì)量管?理體系方面?的工作。?駕駛員車(chē)輛?安全生產(chǎn)職?責(zé)（六）?1.按照法?定標(biāo)準(zhǔn)和合?同規(guī)定的質(zhì)?量條款對(duì)購(gòu)?進(jìn)醫(yī)療器械?、銷(xiāo)后退回?醫(yī)療器械的?質(zhì)量進(jìn)行逐?批驗(yàn)收并記?錄,記錄內(nèi)?容包括供貨?單位、數(shù)量?、到貨日期?、品名、劑?型、規(guī)格、?批準(zhǔn)文號(hào)、?批號(hào)、生產(chǎn)?廠商、有效?期、質(zhì)量狀?況、驗(yàn)收結(jié)?論和驗(yàn)收人?員。2.?驗(yàn)收應(yīng)同時(shí)?對(duì)醫(yī)療器械?的包裝標(biāo)簽?說(shuō)明書(shū)以及?有關(guān)要求的?證明或文件?進(jìn)行逐一檢?查,并記錄?。___?_對(duì)進(jìn)口醫(yī)?療器械按有?關(guān)規(guī)定進(jìn)行?雙人驗(yàn)收,?并核對(duì)相關(guān)?證件。4?.檢查首營(yíng)?品種的檢驗(yàn)?報(bào)告書(shū)及所?有醫(yī)療器械?的產(chǎn)品合格?證。5.?驗(yàn)收過(guò)程中?發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量?異常情況,?甚至發(fā)現(xiàn)假?、劣醫(yī)療器?械產(chǎn)品時(shí),?應(yīng)及時(shí)反饋?給質(zhì)量管理?員。6.?普通醫(yī)療器?械在___?_小時(shí)內(nèi)完?成驗(yàn)收工作?,有特殊儲(chǔ)?藏要求的醫(yī)?療器械優(yōu)先?驗(yàn)收,并在?____分?鐘內(nèi)完成。?7.負(fù)責(zé)?醫(yī)療器械質(zhì)?量標(biāo)準(zhǔn)及相?關(guān)資料的收?集上報(bào)。?8.開(kāi)箱驗(yàn)?收后回復(fù)包?裝,并在封?口處簽章。?9.嚴(yán)格?按規(guī)定的抽?樣數(shù)量、驗(yàn)?收方法、判?斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行?驗(yàn)收,重點(diǎn)?驗(yàn)收標(biāo)識(shí)外?觀質(zhì)量和包?裝質(zhì)量。對(duì)?銷(xiāo)貨退回、?貴重、效期?、進(jìn)口等醫(yī)?療器械應(yīng)加?強(qiáng)驗(yàn)收。?____對(duì)?驗(yàn)收不合格?的醫(yī)療器械?應(yīng)