室內(nèi)環(huán)境空氣檢測(cè)培訓(xùn)第一頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日目錄檢測(cè)目的、依據(jù)及范圍常見(jiàn)污染物來(lái)源及危害民用工程室內(nèi)環(huán)境分類(lèi)及限量抽樣方法及要求分光光度計(jì)的原理及組成室內(nèi)空氣中氡濃度的檢測(cè)室內(nèi)空氣中甲醛濃度的檢測(cè)室內(nèi)空氣中氨濃度的檢測(cè)氣相色譜的原理及組成室內(nèi)空氣中苯濃度的檢測(cè)室內(nèi)空氣中TVOC濃度的檢測(cè)第二頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日一、檢測(cè)目的、依據(jù)及范圍檢測(cè)新建、擴(kuò)建和改建的民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制是否能滿足有關(guān)規(guī)定，預(yù)防和控制室內(nèi)環(huán)境污染，保障人體健康?！睹裼媒ㄖこ淌覂?nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》GB50325-2010（2013年版）GB/T18204.26－2000《公共場(chǎng)所空氣中甲醛測(cè)定方法》GB/T18204.25－2000《公共場(chǎng)所空氣中氨測(cè)定方法》第三頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日一、檢測(cè)目的、依據(jù)及范圍本規(guī)范適用于新建、擴(kuò)建和改建的民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制，不適用于工業(yè)建筑工程、倉(cāng)儲(chǔ)性建筑工程、構(gòu)筑物和有特殊凈化衛(wèi)生要求的房間。也不適用于民用建筑工程交付使用后，非建筑裝修產(chǎn)生的室內(nèi)環(huán)境污染控制。本規(guī)范是國(guó)家的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，必須強(qiáng)制執(zhí)行。第四頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日二、常見(jiàn)污染物來(lái)源及危害氡：放射性氣體，存在于建材及土壤中，放射性（白血病）；甲醛：室內(nèi)環(huán)境主要污染物之一，來(lái)源于人造板、涂料、壁紙、粘結(jié)劑、汽車(chē)尾氣等，對(duì)眼睛、呼吸系統(tǒng)具有刺激作用，致癌；氨：來(lái)源于混凝土外加劑、板材等，刺激呼吸系統(tǒng)；第五頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日TVOC（總揮發(fā)性有機(jī)化合物）:沸點(diǎn)50～250oC各種有機(jī)化合物，來(lái)源于汽車(chē)尾氣、有機(jī)溶劑、建筑材料、裝飾材料等，危害為臭味不舒適、感覺(jué)性刺激、過(guò)敏、炎癥、神經(jīng)毒性等；苯：室內(nèi)環(huán)境主要污染物之一，來(lái)源于油漆、裝飾材料粘結(jié)劑等，致癌。第六頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日三、民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境分類(lèi)及限量

民用建筑工程按不同的室內(nèi)環(huán)境要求分為以下兩類(lèi)：Ⅰ類(lèi)民用建筑工程：住宅、醫(yī)院、老年建筑、幼兒園、學(xué)校教室等民用建筑工程；Ⅱ類(lèi)民用建筑工程：辦公樓、商店、旅館、文化娛樂(lè)場(chǎng)所、書(shū)店、圖書(shū)館、展覽館、體育館、公共交通等候室、餐廳、理發(fā)店等民用建筑工程。第七頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日三、民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境分類(lèi)及限量污染物Ⅰ類(lèi)民用建筑工程Ⅱ類(lèi)民用建筑工程氡（Bq/m3）≤200≤400甲醛（mg/m3）≤0.08≤0.1苯（mg/m3）≤0.09≤0.09氨（mg/m3）≤0.2≤0.2TVOC（mg/m3）≤0.5≤0.61污染物濃度測(cè)量值，除氡外均指室內(nèi)測(cè)量值扣除同步測(cè)定的室外上風(fēng)向空氣測(cè)量值（本底值）后的測(cè)量值。

2判定采用全數(shù)值比較法。第八頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日三、民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境分類(lèi)及限量檢測(cè)結(jié)果不合格時(shí)，應(yīng)查找原因并采取措施進(jìn)行處理。對(duì)不合格項(xiàng)進(jìn)行復(fù)檢，抽檢量應(yīng)增加1倍，并應(yīng)包含同類(lèi)型房間及原不合格房間。再次檢測(cè)結(jié)果全部符合時(shí)，應(yīng)判定為合格。室內(nèi)環(huán)境質(zhì)量驗(yàn)收不合格的民用建筑工程，嚴(yán)禁投入使用。第九頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日四、抽樣方法及要求抽檢數(shù)量不得少于5%有樣板間且檢測(cè)結(jié)果合格的，抽檢數(shù)量減半并不得少于3間第十頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)點(diǎn)應(yīng)距內(nèi)墻面不小于0.5m、距樓地面高度0.8～1.5m。檢測(cè)點(diǎn)應(yīng)均勻分布，避開(kāi)通風(fēng)道和通風(fēng)口。第十一頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日對(duì)采用集中空調(diào)的民用建筑工程，應(yīng)在空調(diào)正常運(yùn)轉(zhuǎn)的條件下進(jìn)行；對(duì)采用自然通風(fēng)的民用建筑工程，苯、TVOC、甲醛、氨檢測(cè)應(yīng)在對(duì)外門(mén)窗關(guān)閉1h后進(jìn)行。氡在房間的對(duì)外門(mén)窗關(guān)閉24h以后進(jìn)行。

裝飾裝修工程中完成的固定式家具，應(yīng)保持正常使用狀態(tài)。第十二頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日第十三頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日五、空氣中氡濃度的檢測(cè)所選用方法的測(cè)量結(jié)果不確定度不應(yīng)大于25%方法的探測(cè)下限不應(yīng)大于10Bq/m3。第十四頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日閃爍瓶法第十五頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日光源在儀器操作所需的光譜區(qū)域內(nèi)能夠發(fā)射連續(xù)輻射，有足夠的輻射強(qiáng)度和良好的穩(wěn)定性，而且輻射能量隨波長(zhǎng)的變化應(yīng)盡可能小。熱輻射光源用于可見(jiàn)光區(qū)，如鎢絲燈和鹵鎢燈，鎢燈和碘鎢燈可使用的范圍在340~2500nm；氣體放電光源用于紫外光區(qū)，如氘燈。它可在160~375nm范圍內(nèi)產(chǎn)生連續(xù)光源。氘燈的燈管內(nèi)充有氫的同位素氘，它是紫外光區(qū)應(yīng)用最廣泛的一種光源第十六頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日單色器作用：從光源的復(fù)合光中分出單色光的光學(xué)裝置，其主要功能應(yīng)該是產(chǎn)生光譜純度高、色散率高。單色器的性能直接影響入射光的單色性。單色器由入射狹縫、準(zhǔn)直鏡、色散元件、出射狹縫等幾個(gè)部分組成。其核心部分是色散元件，起分光作用。主要由兩道全息刻線光柵組成。光柵是利用光的干涉和衍射作用制成的。可用于紫外、可見(jiàn)和近紅外光譜區(qū)域。狹縫在決定單色器性能上起著重要作用，狹縫寬度過(guò)大時(shí)，單色性差；寬度過(guò)小時(shí)，又會(huì)減弱光強(qiáng)第十七頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日吸收池吸收池用于盛放分析試樣，一般有石英和玻璃材料兩種。石英池適用于可見(jiàn)光區(qū)及紫外光區(qū)，玻璃吸收池只能用于可見(jiàn)光區(qū)。為減少光的損失，吸收池的光學(xué)面必須完全垂直于光束方向。。第十八頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日檢測(cè)器常用的檢測(cè)器有光電池和光電倍增管等。硅光電池對(duì)光的敏感范圍為190-1100nm。但由于容易出現(xiàn)疲勞效應(yīng)而只能用于中低檔的分光光度計(jì)中。光電倍增管是檢測(cè)微弱光最常用的光電元件，它的靈敏度比一般的光電池要高200倍，因此可使用較窄的單色器狹縫，從而對(duì)光譜的精細(xì)結(jié)構(gòu)有較好的分辨能力。第十九頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日分光光度計(jì)的原理及組成1、物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收物質(zhì)對(duì)光的吸收是選擇性的，利用被測(cè)物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光的吸收來(lái)了解物質(zhì)的特性，這就是光譜法的基礎(chǔ)。2、朗伯-比爾定律：當(dāng)一束平行單色光通過(guò)含有吸光物質(zhì)的稀溶液時(shí)，溶液的吸光度與吸光物質(zhì)濃度、液層厚度乘積成正比。3、光線照射物體時(shí)遵循：

入射光=反射光+透射光+吸收光入射光I0透射光I1光程長(zhǎng)自光源透射率T=I0/I1第二十頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日400nm甲醛波長(zhǎng)-吸收曲線800nm第二十一頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日第二十二頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日六、空氣中甲醛濃度的檢測(cè)酚試劑法：空氣中的甲醛與酚試劑反應(yīng)生成嗪，嗪是酸性溶液中被高鐵離子氧化，形成藍(lán)綠色化合物，根據(jù)顏色深淺，比色定量?，F(xiàn)場(chǎng)簡(jiǎn)便取樣儀器檢測(cè)方法，甲醛簡(jiǎn)便取樣儀器應(yīng)定期進(jìn)行校準(zhǔn)，測(cè)量結(jié)果在0.01—0.60mg/m3測(cè)定范圍內(nèi)的不確定度應(yīng)小于或等于20%。第二十三頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日甲醛標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作第二十四頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日第二十五頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日1、采樣用一個(gè)內(nèi)裝5mL酚試劑吸收液的大型氣泡吸收管，以0.5L/min流量，采氣10L，并記錄采樣點(diǎn)的溫度和大氣壓力。采樣后樣品應(yīng)在24h內(nèi)分析。2、樣品測(cè)定從現(xiàn)場(chǎng)用大氣采樣器采樣后，將樣品溶液全部轉(zhuǎn)入比色管中用少量吸收液洗吸收管，合并使總體積為5mL。加入顯色劑1%硫酸鐵銨溶液、搖勻放置15min。測(cè)定吸光度(A)；在每批樣品測(cè)定的同時(shí)，用5ml未采樣的吸收液作試劑空白，測(cè)定試劑空白的吸光度（A0）用蒸餾水作為參比分別測(cè)量樣品溶液的吸光度。第二十六頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日3.空氣中甲醛濃度計(jì)算

C――空氣中甲醛濃度，mg/m3；

A――樣品溶液的吸光度；

A0――空白溶液的吸光度；

Bg――計(jì)算因子，μg/吸光度；

V0――換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L。第二十七頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日七、空氣中氨濃度的檢測(cè)靛粉藍(lán)法：空氣中氨吸收在稀硫酸中，在亞硝基鐵氰化鈉及次氯酸鈉存在下，與水楊酸生成藍(lán)綠色的靛粉藍(lán)染料，根據(jù)顏色深淺，比色定量。第二十八頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日氨的標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)試氨含量為0、0.50、0.010、3.00、5.00、7.00、10.00μg共7個(gè)點(diǎn)斜率b為0.081±0.003吸光度/μg氨，相關(guān)性要3個(gè)9第二十九頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日1、采樣

內(nèi)裝10mL稀硫酸吸收液的大型氣泡吸收管，以0.5L/min流量，采氣5L，并記錄采樣點(diǎn)的溫度和大氣壓力。采樣后樣品在室溫下保存，于24h內(nèi)分析。2

樣品測(cè)定

將由大氣采樣器采集的樣品溶液轉(zhuǎn)入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并，使總體積為10mL。在樣品中加入0.50mL水楊酸溶液，再加入0.10mL亞硝基鐵氰化鈉溶液和0.10mL次氯酸鈉溶液，混勻，室溫下放置1h。用1cm比色皿，于波長(zhǎng)697.5nm處，以水作參比，測(cè)定各管溶液的吸光度。在每批樣品測(cè)定的同時(shí)，用10mL未采樣的吸收液作試劑空白測(cè)定。第三十頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日

3空氣中氨濃度計(jì)算：

式中：C――空氣中氨濃度，mg/m3；

A――樣品溶液的吸光度；

A0――空白溶液的吸光度；

Bs――計(jì)算因子，μg/吸光度；

V0――標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L。

第三十一頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日八、氣相色譜基本原理基本組成氣路系統(tǒng)（載氣源、減壓閥、凈化器、穩(wěn)壓閥、壓力表、針形閥、流量計(jì)）進(jìn)樣系統(tǒng)（氣化室）分離系統(tǒng)（色譜柱）信號(hào)檢測(cè)系統(tǒng)（檢測(cè)器）數(shù)據(jù)記錄、處理系統(tǒng)（色譜工作站）第三十二頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日八、氣相色譜基本原理第三十三頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日1、色譜法概述色譜法是一種分離技術(shù)試樣混合物的分離過(guò)程也就是試樣中各組分在稱之為色譜分離柱中的兩相間不斷進(jìn)行著的分配過(guò)程。其中的一相固定不動(dòng)，稱為固定相；另一相是攜帶試樣混合物流過(guò)此固定相的流體（氣體或液體），稱為流動(dòng)相。第三十四頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日流動(dòng)相（N2）載著樣品通過(guò)色譜柱內(nèi)的填充物（固定相）時(shí)，樣品中的組分在流動(dòng)相和固定相之間連續(xù)移動(dòng)多次進(jìn)行重復(fù)分配平衡。各組分的物化性質(zhì)、幾何結(jié)構(gòu)不同，在兩相間的分配比不同，沿著色譜柱運(yùn)動(dòng)的速度就不同。經(jīng)過(guò)適當(dāng)長(zhǎng)度的色譜柱后，各組分拉開(kāi)一定距離，先后從柱后流出進(jìn)入檢測(cè)器，產(chǎn)生的離子流訊號(hào)經(jīng)放大后，在記錄儀上描繪出各組分的色譜峰第三十五頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日第三十六頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日2、氣相色譜組成第三十七頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日載氣系統(tǒng)進(jìn)樣系統(tǒng)分離系統(tǒng)檢測(cè)和記錄系統(tǒng)溫控系統(tǒng)第三十八頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日50m,0.32mm石英柱FID第三十九頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日（1）載氣根據(jù)所使用的檢測(cè)器類(lèi)型而選擇惰性干燥純凈純度：99.999%以上第四十頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日檢測(cè)器\載氣H2HeN2ArTCD√√ECD√√Ar+5%CH4FIDX√√√√√N(yùn)PDX√√√√√FPDX√√√√√注：√表示推薦，X表示不推薦。第四十一頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日（2）進(jìn)樣器第四十二頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日第四十三頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日（3）色譜柱填充柱僅用于特定的應(yīng)用，如永久氣體分析開(kāi)管毛細(xì)管柱一般為熔融石英制成，內(nèi)徑0.05-0.75mm,柱長(zhǎng)可達(dá)150米第四十四頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日柱分離指標(biāo)柱效：色譜柱形成尖銳峰的能力分離度：色譜柱將兩個(gè)峰彼此分開(kāi)的能力選擇性：色譜柱確認(rèn)兩個(gè)峰化學(xué)與/或物理性質(zhì)差別的能力優(yōu)差第四十五頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日柱溫的選擇柱溫柱效分離時(shí)間分離度柱溫應(yīng)控制在固定液的最高使用溫度和最低使用溫度范圍之內(nèi)。使最難分離的組分有盡可能好的分離前提下，采取適當(dāng)?shù)偷闹鶞?，但以保留時(shí)間適宜，峰形不拖尾為度。柱溫一般選擇在組分平均沸點(diǎn)左右。組分復(fù)雜，沸程寬的試樣，采用程序升溫。第四十六頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日程序升溫50~250℃，8℃/min恒溫150℃正構(gòu)烷烴恒溫和程序升溫色譜圖比較第四十七頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日色譜柱的維護(hù)正確老化色譜柱色譜柱需要老化的情況：新柱，柱效下降，長(zhǎng)期使用；老化溫度選擇：足夠高以除去不揮發(fā)物，足夠低以延長(zhǎng)柱壽命和減少柱流失，老化溫度越低時(shí)間應(yīng)越長(zhǎng)，確認(rèn)柱最高使用溫度。按實(shí)際工作時(shí)的柱溫程序重復(fù)升溫，以使柱更好老化色譜柱老化過(guò)程：卸下柱子，通載氣，柱溫設(shè)為比平常使用最高溫度高約10℃，保證低于柱子最高使用溫度，老化過(guò)夜。第四十八頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日（4）檢測(cè)器熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD）、電子捕獲檢測(cè)器（ECD)、氮磷檢測(cè)器（NPD)、火焰光度檢測(cè)器（FPD)、原子發(fā)射檢測(cè)器（AED)、ect…氫火焰離子化檢測(cè)器（FID)第四十九頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日FID檢測(cè)器氫火焰離子化檢測(cè)器（flameionizationdetector

）破壞性，質(zhì)量型檢測(cè)器。氫火焰中燃燒產(chǎn)生大量碳正離子，被收集后形成檢測(cè)器信號(hào)。是有機(jī)化合物檢測(cè)常用的檢測(cè)器。第五十頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日FID參數(shù)的設(shè)置推薦流量推薦的檢測(cè)器溫度250℃如果檢測(cè)器溫度＜150℃，火焰將無(wú)法點(diǎn)燃檢測(cè)器溫度應(yīng)高于爐溫50℃氣體類(lèi)型推薦的流量范圍典型流量氫氣24-60ml/min30ml/min空氣200-600ml/min300ml/min柱流量與尾吹氣加和10-60ml/min25ml/min第五十一頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日FID點(diǎn)火故障氣體問(wèn)題空氣氫氣比例不合適氫氣純度不夠尾吹氣或載氣流量過(guò)大硬件問(wèn)題點(diǎn)火線圈故障噴嘴或線圈堵塞檢測(cè)器積水安裝錯(cuò)誤設(shè)置問(wèn)題點(diǎn)火補(bǔ)償值設(shè)置不正確溫度設(shè)置不正確使用大量的芳烴做溶劑引起火焰熄滅第五十二頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日3、色譜曲線不同的色譜峰對(duì)應(yīng)不同的組分可得到不同組分保留時(shí)間和峰面積信息保留時(shí)間——定性；峰面積——定量第五十三頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日第五十四頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日4、常用的定量方法（1）歸一化法（2）外標(biāo)法(校準(zhǔn)曲線法)（3）內(nèi)標(biāo)法第五十五頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日九、空氣中苯濃度的檢測(cè)GB50325-2010附錄G的規(guī)定原理空氣中苯用活性炭管采集，然后經(jīng)熱解吸，用氣相色譜法分析，以保留時(shí)間定性，峰面積定量。第五十六頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日1、采樣1）在0.5L/min的流量范圍內(nèi)，用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)的流量，采集約10L空氣，記錄采樣時(shí)間、采樣流量、溫度和大氣壓。2）取下吸附管密封吸附管的兩端，做好標(biāo)識(shí)，放入可密封的金屬或玻璃容器中。樣品可保存5天。3）采集室外空氣空白樣品，應(yīng)與采集室內(nèi)空氣樣品同步進(jìn)行，地點(diǎn)宜選擇在室外上風(fēng)向處。第五十七頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日2、色譜分析解析溫度：

300℃-350℃色譜條件：毛細(xì)柱溫度——60℃；檢測(cè)室溫度——250℃；

進(jìn)樣器溫度——250℃；載氣——氮?dú)?。第五十八?yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日3、計(jì)算1所采空氣樣品中苯的濃度，應(yīng)按下式計(jì)算：

式中Cm——所采空氣樣品中苯濃度（mg/m3）；mi——樣品管中苯的量（μg）；m0——未采樣管中苯的量（μg）；V——空氣采樣體積（L）。2空氣樣品中苯的濃度，應(yīng)按下式換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的濃度：

式中Cc——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下所采空氣樣品中苯的濃度（mg/m3）；p——采樣時(shí)采樣點(diǎn)的大氣壓力（kPa）；t——采樣時(shí)采樣點(diǎn)的溫度（℃）。第五十九頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日十、空氣中TVOC濃度的檢測(cè)TVOC（TotalVolatileOrganicCompound）總揮發(fā)性有機(jī)物為250℃以下的有機(jī)揮發(fā)物的合稱。方法依據(jù)GB50325-2010附錄G。對(duì)苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、對(duì)（間）二甲苯、苯乙烯、鄰二甲苯、正十一烷定量。其余峰按甲苯記。第六十頁(yè)，共六十四頁(yè)，2022年，8月28日TVOC標(biāo)準(zhǔn)曲線在100mL/min的氮?dú)馔ㄟ^(guò)吸附管條件下，將各組分含量為0.05μg、0.1μg、0.5μg、1.0μg、2.0μg注入Tenax吸附管，熱解析繪制標(biāo)準(zhǔn)