犐犆犛７７．１２０．１０

犎６１

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２２６６１．４—２００８

氟硼酸鉀化學(xué)分析方法

第４部分：鎂含量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

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２００８１２２９發(fā)布２００９１１０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜２２６６１．４—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２２６６１《氟硼酸鉀化學(xué)分析方法》共分為１０部分：

———第１部分：試樣的制備和貯存；

———第２部分：濕存水含量的測(cè)定重量法；

———第３部分：氟硼酸鉀含量的測(cè)定氫氧化鈉容量法；

———第４部分：鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第５部分：鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第６部分：硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法；

———第７部分：鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第８部分：游離硼酸含量的測(cè)定氫氧化鈉容量法；

———第９部分：氯含量的測(cè)定硝酸汞容量法；

———第１０部分：五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法。

本部分為ＧＢ／Ｔ２２６６１的第４部分。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分起草單位：多氟多化工股份有限公司。

本部分參加起草單位：湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司、中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、衡陽(yáng)市

邦友化工科技有限公司。

本部分主要起草人：薛旭金、施秀華、李永強(qiáng)、王建萍、郭賢慧、王慧、朱亮、黎志堅(jiān)、王利芳、杜小娟、

劉志鴻、黃尤菊、劉敏。

Ⅰ

書

犌犅／犜２２６６１．４—２００８

氟硼酸鉀化學(xué)分析方法

第４部分：鎂含量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

ＧＢ／Ｔ２２６６１的本部分規(guī)定了氟硼酸鉀中鎂含量的測(cè)定方法。

本部分適用于氟硼酸鉀中鎂含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：≤０．５％。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過ＧＢ／Ｔ２２６６１的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本

部分。

ＧＢ／Ｔ２２６６１．１—２００８氟硼酸鉀化學(xué)分析方法第１部分：試樣的制備和貯存

３方法提要

試料用高氯酸、鹽酸分解，使用氯化鑭溶液作釋放劑，以火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂的含量。

４試劑

４．１高氯酸：ρ１．６７ｇ／ｍＬ。

４．２鹽酸：１＋１。

４．３氯化鑭：１００ｇ／Ｌ。

稱取２５．００ｇ七水氯化鑭于燒杯中，加１５０ｍＬ水，加熱溶解，然后稀釋到２５０ｍＬ容量瓶中，搖勻，

備用。

４．４鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：準(zhǔn)確稱?。埃埃福玻梗珙A(yù)先在１１０℃烘干并在干燥器中冷卻的基準(zhǔn)氧化鎂，置于

２５０ｍＬ燒杯中，加１０ｍＬ水潤(rùn)濕后，再加入１０ｍＬＨＣｌ（４．２）溶解，待氧化鎂全部溶解后，移入５００ｍＬ

容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻，此溶液１ｍＬ含０．１ｍｇ鎂。

４．５鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。玻担埃埃恚替V標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（４．４）于２５０ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻，

此溶液１ｍＬ含０．０１ｍｇ鎂。

５儀器和設(shè)備

５．１鉑皿：直徑８０ｍｍ，高