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文檔簡介
乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎(hepatitisBvirusassociatedglomerulonephritis,HBV-GN)2021/4/261定義:慢性HBV感染導(dǎo)致的免疫復(fù)合物性腎小球疾病,以蛋白尿?yàn)橹饕憩F(xiàn),可伴有鏡下血尿,部分病人可發(fā)展至腎功能不全和尿毒癥.2021/4/262它是我國兒童常見的繼發(fā)性腎小球疾病,也是兒童膜性腎病的主要病因,隨著免疫功能的發(fā)育和健全,部分病人可自發(fā)緩解。成人也可發(fā)病,但很少自發(fā)緩解,預(yù)后較兒童為差。2021/4/263
為進(jìn)一步規(guī)范HBV-GN的診斷和治療,2000年11月中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會腎臟病學(xué)組在珠海召開了研討會,制定了HBV-GN的診斷、治療方案(草案)。2008年中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會腎臟病學(xué)組在原有診療常規(guī)的基礎(chǔ)上,參考國內(nèi)外最新研究成果,按照循證醫(yī)學(xué)的原則,修訂指南。2021/4/264
并非所有乙肝患者出現(xiàn)的腎臟損害都能被稱為HBV-GN,根據(jù)定義:只有慢性HBV感染導(dǎo)致的免疫復(fù)合物性腎小球疾病才可診斷HBV-GN,換言之,HBV應(yīng)當(dāng)是致病原因,有效清除病毒抗原后,腎病應(yīng)能改善甚至完全緩解。
2021/4/265
患者腎組織無乙肝病毒抗原,單純抗病毒治療也不能改善腎病,因此并非HBV-GN,治療上分別治療即可。南京軍區(qū)南京總醫(yī)院全軍腎臟病研究所報告,13519例腎活檢患者中,HBV-GN占2.5‰,而腎病住院患者乙肝感染者占70-100‰,可見絕大多數(shù)并非HBV-GN。
2021/4/266病理類型
HBV-GN的病理改變以膜性腎病(MN)為特征,膜增生性腎小球腎炎是次常見的病理改變,其他病理類型少見。
2021/4/267發(fā)病機(jī)制循環(huán)免疫復(fù)合物介導(dǎo)的炎性反應(yīng)
HBV三個主要的抗原(HBsAg、HBcAg、HBeAg)在腎小球毛細(xì)血管壁或系膜區(qū)均有沉積。陳佳等報道腎組織中HBV標(biāo)志物陽性率為73.3%,其中HBsAg陽性率為63.3%,HBcAg陽性率為40%,HBsAg和HBcAg同時檢出率為30%。一般認(rèn)為,能夠穿過腎小球基底膜定位于上皮下的物質(zhì)相對分子質(zhì)量應(yīng)較小,并且攜帶陽電荷。2021/4/268HBeAg相對分子質(zhì)量較小,與其抗體HBeAb結(jié)合后可以穿過腎小球基底膜到達(dá)上皮下。HBsAg、HBcAg相對分子質(zhì)量較大,且攜帶陰電荷,其循環(huán)免疫復(fù)合物不易穿過GBM并沉積于上皮下,但可沉積在系膜區(qū)和內(nèi)皮下,病理學(xué)研究也證實(shí)其在上述部位沉積。免疫復(fù)合物沉積在腎組織,激活補(bǔ)體及一系列細(xì)胞因子導(dǎo)致免疫性腎臟損害,這是HBV-GN主要的發(fā)病機(jī)制。2021/4/269機(jī)體細(xì)胞免疫功能失衡
研究表明HBVMN患者存在T細(xì)胞亞群失衡,CD4+T細(xì)胞減少,而CD8+T細(xì)胞增多,CD4+/CD8+下降,CD4+/CD8+與24h尿蛋白水平呈負(fù)相關(guān)。CD4+T細(xì)胞的減少會使特異性抗體產(chǎn)生不足,難以清除游離的HBV及其抗原成分,造成HBV在體內(nèi)持續(xù)存在,不斷地感染細(xì)胞。2021/4/26109、人的價值,在招收誘惑的一瞬間被決定。2023/2/32023/2/3Friday,February3,202310、低頭要有勇氣,抬頭要有低氣。2023/2/32023/2/32023/2/32/3/20234:56:41PM11、人總是珍惜為得到。2023/2/32023/2/32023/2/3Feb-2303-Feb-2312、人亂于心,不寬余請。2023/2/32023/2/32023/2/3Friday,February3,202313、生氣是拿別人做錯的事來懲罰自己。2023/2/32023/2/32023/2/32023/2/32/3/202314、抱最大的希望,作最大的努力。03二月20232023/2/32023/2/32023/2/315、一個人炫耀什么,說明他內(nèi)心缺少什么。。二月232023/2/32023/2/32023/2/32/3/202316、業(yè)余生活要有意義,不要越軌。2023/2/32023/2/303February202317、一個人即使已登上頂峰,也仍要自強(qiáng)不息。2023/2/32023/2/32023/2/32023/2/3臨床表現(xiàn)
兒童患者多在2-12歲發(fā)病,平均年齡為6歲,男童顯著多于女童,可高達(dá)90%。臨床大多表現(xiàn)腎病綜合征(73%),有一些表現(xiàn)為非腎病范圍蛋白尿和鏡下血尿。肉眼血尿、高血壓和腎功能不全較少。大多無肝臟病癥狀,有近半數(shù)患兒丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高。2021/4/2612
南京軍區(qū)總醫(yī)院程震等觀察了51例HBVMN成年患者,男性占82.5%。平均年齡35歲。起病時HBV-DNA均陽性,66.2%的患者ALT小于100U/L,隨訪12-252(44.4±37.0)月。未抗病毒治療的10例患者中,5例進(jìn)入慢性腎衰,1例發(fā)展為尿毒癥,提示腎臟預(yù)后不佳。2021/4/2613HBV在肝細(xì)胞內(nèi)復(fù)制,可能改變自身抗原成分,隨著肝細(xì)胞的破壞釋放入血,導(dǎo)致自身免疫。HBV感染后體內(nèi)可檢測出多種抗體,包括抗DNA抗體、細(xì)胞骨架成分抗體、抗肝細(xì)胞膜脂蛋白抗體,都證實(shí)了自身免疫的存在。部分HBV-GN患者血清中抗核抗體(ANA)、SSA、SSB、心磷脂抗體、冷球蛋白等自身免疫指標(biāo)可呈陽性,有時易誤診為狼瘡性腎炎。2021/4/2614乙肝標(biāo)志物檢查
血清學(xué)檢查約3/4患兒為HBsAg、HBeAg、核心抗體(HBcAb)陽性,其余為HBsAg、HBeAb和HBcAb陽性,個別為HBsAg或HBsAg伴HBeAg陽性,但HBV-DNA幾乎均為陽性。有個別報道血清3種抗原均陰性而腎臟仍可發(fā)現(xiàn)HBV抗原沉積的病例。2021/4/2615診斷標(biāo)準(zhǔn)
確診仍依賴腎活檢,根據(jù)2008年HBV-GN診治指南,診斷依據(jù)如下:1.血清乙肝病毒標(biāo)志物陽性:大多數(shù)為HBsAg、HBeAg和HBcAb同時陽性,少數(shù)為HBsAg、HBeAb和HBcAb同時陽性,個別血清HBsAg陰性但HBV-DNA陽性。2.患腎病或腎炎并除外其他腎小球疾病:大多數(shù)表現(xiàn)為腎病綜合征,少數(shù)表現(xiàn)為蛋白尿和血尿。2021/4/26163.腎小球中有1種或多種HBV抗原沉積:大多有HBsAg、HBcAg或HBeAg在腎小球沉積。4.腎臟病理改變:絕大多數(shù)為膜性腎炎,少數(shù)為膜增生性腎炎和系膜增生性腎炎。確診標(biāo)準(zhǔn)為:①同時具備上述第l、2和3條依據(jù);②同時具備上述第l、2條依據(jù),并且第4條依據(jù)中為膜性腎病;③個別患者具備上述第2和3條依據(jù),血清乙肝病毒標(biāo)志物陰性也可確診。2021/4/2617我國HBV-GN治療方案
2000年版的診療方案中開始推薦干擾素(interferon,IFN)和阿糖腺苷等藥物抗病毒治療,并提出“不宜應(yīng)用免疫抑制劑”,此后大量證據(jù)表明抗病毒治療對HBV-GN有效,甚至對無肝功能損害,和/或肝活檢也正常的HBV-GN患者也有效。
2021/4/2618
慢性乙型肝炎治療的總體目標(biāo)是:最大限度地長期抑制HBV,減輕肝細(xì)胞炎癥壞死及肝纖維化,延緩和減少肝臟失代償、肝硬化、HCC及其并發(fā)癥的發(fā)生,從而改善生活質(zhì)量和延長存活時間。
摘自“慢性乙型肝炎防治指南2010-12”2021/4/2619
在2008年的新指南中明確提出應(yīng)用IFN和核苷類藥物抗病毒治療是HBV-GN主要的治療方法,也是其他治療方法的基礎(chǔ),對糖皮質(zhì)激素治療則采取更為靈活的方法,指出在必要使用(特別是膜增生性腎炎)又無活動性肝炎等禁忌情況下,可以酌情謹(jǐn)慎使用,忌單獨(dú)使用。2021/4/2620應(yīng)用化療和免疫抑制劑治療的患者
對于因其他疾病而接受化療、免疫抑制劑治療的患者,應(yīng)常規(guī)篩查HBsAg;若為陽性,即使HBVDNA陰性和ALT正常,也應(yīng)在治療前1周開始服用拉米夫定或其他核苷(酸)類似物。
摘自“慢性乙型肝炎防治指南2010-12”2021/4/2621
抗乙型肝炎病毒主要藥物有IFN和核苷類藥物。IFN包括聚乙二醇IFN和普通IFN;主要的核苷類藥物有拉米夫定(Lamivudine)、阿德福韋酯(Adefovir)、替比夫定、恩替卡韋(Entecavir)和替諾福韋。2008年的指南推薦了IFN和拉米夫定,具體的藥物選擇應(yīng)根據(jù)患者的病情和意愿來決定。但目前看來,恩替卡韋由于其療效強(qiáng)、病毒耐藥率低同時副反應(yīng)小,有希望成為首選的治療方案。2021/4/2622
拉米夫定是核苷類抗病毒藥,作用于乙型肝炎病毒的DNA多聚酶,從而抑制DNA合成和病毒復(fù)制,有很好的抗病毒作用。在未進(jìn)行抗病毒治療以前,HBVGN可導(dǎo)致腎功能衰竭,拉米夫定治療不僅可減輕肝臟損害,而且可改善HBVGN的遠(yuǎn)期預(yù)后。在應(yīng)用拉米夫定1年左右時易發(fā)生變異,應(yīng)反復(fù)查HBVDNA,一旦發(fā)現(xiàn)HBVDNA陽轉(zhuǎn)須加用阿德福韋酯。2021/4/2623
恩替卡韋是一種口服的抗病毒藥物,為環(huán)氧羥碳脫氧鳥苷,2005年由FDA批準(zhǔn)用于慢性HBV感染的治療。該藥的療效優(yōu)于拉米夫定,且耐藥發(fā)生率低,3年耐藥發(fā)生率約1%,不良反應(yīng)少見。
2021/4/2624
目前尚未有對阿德福韋酯治療HBV-GN的報道。但由于其可導(dǎo)致腎小管間質(zhì)病變和蛋白尿,一般不主張用于HBV-GN。
替比夫定抑制HBV復(fù)制的活力較拉米夫定強(qiáng),成人劑量為600mg/d。目前尚未有用于HBV-GN的報道。在腎功能衰竭時應(yīng)根據(jù)GFR減少藥物用量,同時需注意本藥可導(dǎo)致神經(jīng)肌肉病變,應(yīng)慎用。2021/4/2625一般治療
避免疲勞,感染,給予低鹽、優(yōu)質(zhì)蛋白飲食,嚴(yán)重腎功能不全者控制蛋白攝入并給與保腎治療。
需要強(qiáng)調(diào)的是HBV-GN抗病毒治療后腎病的改善需要一個較長的時間,快的3-6月,慢的甚至要1年左右才開始起效,因此必須要做好長期堅(jiān)持治療的準(zhǔn)備,切忌隨意停藥、換藥。2021/4/2626疾病預(yù)后
有學(xué)者對52例兒童HBV-GN進(jìn)行隨訪,1年和7年的完全緩解率分別為64%和92%,只有1例發(fā)生輕度腎功能損害,說明兒童HBV-GN預(yù)后良好,多能自行緩解,而成人HBV-GN往往病程遷延,預(yù)后較差,不經(jīng)有效的治療,有1/3的患者可緩慢進(jìn)展為腎功能衰竭。2021/4/2627謝謝2021/4/26289、人的價值,在招收誘惑的一瞬間被決定。03-2月-2303-2月-23Friday,February3,202310、低頭要有勇氣,抬頭要有低氣。***2/3/20234:56:41PM11、人總是珍惜為得到。03-2月-23**Feb-2303-Feb-2312、人亂于心,不寬余請。***Friday,February3,202313、生氣是拿別人做錯的事來懲罰自己。03-2月-2303-2月-23**03February202314、抱最大的希望,作最大的努力。03二月2023**03-2月-2315、一個人炫耀什么,說明他內(nèi)心缺少什么。。二月23*03-2月-23*03February202316、業(yè)余生活要有意義,不要越軌。**2/3/202317、一個人即使已登上頂峰,也仍要自強(qiáng)不息。***03-2月-23謝謝大家2021/4/26299、人的價值,在招收誘惑的一瞬間被決定。2023/2/32023/2/3Friday,February3,202310、低頭要有勇氣,抬頭要有低氣。2023/2/32023/2/32023/2/32/3/20234:56:41PM11、人總是珍惜為得到。2023/2/32023/2/32023/2/3Feb-2303-Feb-2312、人亂于心,不寬余請。2023/2/32023/2/32023/2/3Friday,February3,202313、生氣是拿別人做錯的事來懲罰自己。2023
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