標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 3884.7-2000 銅精礦化學(xué)分析方法　鉛量的測定》與《GB/T 3884.8-1983》相比，在多個方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)。新標(biāo)準(zhǔn)采用了更為先進(jìn)的檢測技術(shù)和方法，以提高測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。具體來說，主要變化體現(xiàn)在以下幾個方面：

首先，對于樣品前處理過程，《GB/T 3884.7-2000》中詳細(xì)規(guī)定了更嚴(yán)格的條件控制，比如溫度、時間等參數(shù)的選擇更加科學(xué)合理，這有助于減少實(shí)驗(yàn)誤差，確保測試的一致性。

其次，在測定方法上，《GB/T 3884.7-2000》引入了原子吸收光譜法作為主要手段之一，取代了舊版標(biāo)準(zhǔn)中可能存在的傳統(tǒng)濕法化學(xué)分析技術(shù)。這種方法具有更高的靈敏度和選擇性，能夠更準(zhǔn)確地定量銅精礦中的鉛含量。

再者，新標(biāo)準(zhǔn)還增加了對儀器設(shè)備的具體要求以及操作步驟的細(xì)化說明，包括但不限于所用試劑純度等級、溶液配制方法等，這些都有利于實(shí)驗(yàn)室之間獲得更好的可比性數(shù)據(jù)。

此外，《GB/T 3884.7-2000》還加強(qiáng)了質(zhì)量控制措施，提出了具體的空白試驗(yàn)、回收率測試等內(nèi)容，旨在通過一系列驗(yàn)證程序來保證分析結(jié)果的有效性和可信度。

最后，新版標(biāo)準(zhǔn)對結(jié)果計算及表示方式也做了相應(yīng)調(diào)整，使之更加符合現(xiàn)代統(tǒng)計學(xué)原理，并且易于理解和應(yīng)用。


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  • 2000-02-16 頒布
  • 2000-08-01 實(shí)施
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ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3884.7-2000銅精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates-Determinationofleadcontent2000-02-16發(fā)布2000-08-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T3884.7-2000前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T3884.8—1983《銅精礦化學(xué)分析方法DTA容量法測定鉛量》的重新確認(rèn)，只對其測定范圍進(jìn)行了調(diào)整.即由2.00%～10.00%調(diào)整為>5.00%～13.00%本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.1-19933標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起·代替GB/T3884.8—1983。本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由大治有色金屬公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由銅陵有色金屬(集團(tuán))公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：邵從和、李莎莎、馮德音。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)銅精礦化學(xué)分析方法GB/T3884.7-2000鉛量的測定代替GB/T3884.8-1983Methodsforchemicnlanalysisofcopperconcentrates-Determinationofleadcontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銅精礦中鉛含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于銅精礦中鉛含量的測定。測定范圍：>5.00%～13.00%。方法原理試料用酸分解，使鉛成硫酸鉛沉淀。過濾，使其與共存元素分離;加乙酸-乙酸鈉緩沖溶液使硫酸鉛溶解。在pH5.0～6.0,以二甲酚橙為指示劑.用Na.EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。由消耗的Na.EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積計算鉛量3試劑3.1抗壞血酸。3.2水乙醇3.3鹽酸(pl.19g/mL)。3.4高高氯酸(ol.67g/mL)3.5酸(1十24）3.6硫酸(1+49）3.7硝硫混酸：7份硝酸(ol.42g/mL)與3份硫酸（ol.84g/mL.)混合3.8氮水(1+1)。3.9緩沖溶液(pH5.5):將150g無水乙酸鈉溶于水中，加入50mL乙酸,用水稀釋至1000mL.混勺3.10二甲酚投指示劑（5g/L）。3.11硫氰酸鉀溶液(50g/L)。3.12鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取1.00008金屬鉛(99.99%)于250mL燒杯中，加入20mL硝酸(1+1),蓋上表血·置于電熱板上·低溫加熱溶解，待完全溶解后·煮沸驅(qū)除氮的氧化物.取下.冷至室溫。移入500mL容量瓶中,補(bǔ)加10mL硝酸(1十1),以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含2mg鉛。3.13乙二胺四乙酸二鈉(Na.EDTA)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.01mol/L)3.13.1配制稱取3.7gNa.EDTA（CaHiN.O.Na?！?H.O)于500mL燒杯中，加熱水溶解,冷卻,移人1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。3.13.2標(biāo)定移取三份25.00mL鉛標(biāo)

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