藥品、醫(yī)療器械選購治理制度1藥《醫(yī)療器械監(jiān)視治理條例》等法律法規(guī)。嚴格選購假冒偽劣藥品和醫(yī)療器械。2、選購藥品、醫(yī)療器械必需依據(jù)《根本藥品名目》和藥品使用狀況及庫存量，由藥劑科提出選購打算，報經(jīng)分管院長審交藥劑科選購人員不得擅自更改或增減品種和數(shù)量。3、選購藥品、醫(yī)療器械必需按規(guī)定要求向供貨方索取生產〕許可證、批準證明文件等有關資料，并認真審核其合法性、真實性和有效性。合同中要有明確的質量保證條款。憑供給印鑒卡到指定的供給單位選購。準時與經(jīng)銷單位聯(lián)系退貨或協(xié)商解決；對質量可疑的藥品或醫(yī)療器械，應準時報告藥監(jiān)部門，不得自行銷售或退〔換〕貨處理。利款一律按規(guī)定處理，按實價開票。藥品、醫(yī)療器械驗收入庫制度前方可入庫。2、選購人員與驗收人員必需分設，不得由一人兼任。有效期、批準文號、供給單位、生產廠家、外包裝狀況、標簽注冊證號、有效期、合格證等內容。4、特別藥品應按特別藥品治理規(guī)定執(zhí)行。簽字。驗收合格后應放入相應庫位的“合格品區(qū)”，按要求存放。7、對驗收不合格或質量可疑的藥品、醫(yī)療器械不得入庫，械登記表”，準時報告，不得擅自處理。西藥房工作制度藥劑士以上藥學專業(yè)技術人員擔當；處方審查和發(fā)藥審核的對外窗口應由專業(yè)理論學問扎實、實際工作力量強、有肯定調劑工作閱歷的藥劑師以上藥學專業(yè)技術人員擔當；獨立值班工作由不少于1年調劑工作閱歷的藥劑士以上藥學專業(yè)技術人員擔當。2、調配處方需經(jīng)其次人核對并簽字，一人值班進由本人自1/萬。3、藥房藥品周轉庫存量不超過2品進展一次質量檢查，做到無假藥劣藥、無過期失效藥品。周轉庫藥品質量合格率應過100%。4、藥房工作人員不得私自為他人兌換藥品。專用處方、專冊登記；精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品必需有專人負責、專柜保存、專用處方。處方各項內容的完整性及書寫的正確性，不合理用藥或禁忌處方等。無關人員不得進入藥房。8、藥房工作人員應著裝干凈、掛牌上崗、態(tài)度和氣、講解得體、主動熱忱為病人供給效勞。藥品保管養(yǎng)護制度藥品進展養(yǎng)護。，工作認真負責，做到安全儲存、降低損耗、科學養(yǎng)護、保證質量。3、藥品應按不同貯存要求分別存放于冷庫〔陰涼庫、常溫庫，藥品與非藥品、內服藥與外用藥、易串味的藥品與一般藥品分開存放，危急品嚴格與藥品分庫房存放，不合格藥品和退貨藥品應單獨存放，并有明顯標。各倉庫都應配置地架，貨架。潮、防熱、防凍、防火等工作。先出原則發(fā)放使用。近效期藥品應催報使用。7、藥房、藥庫要配置溫濕度計，每天定時〔上午9：00，觀看并記錄，依據(jù)溫濕度狀況準時實行通風、防潮、降溫、保溫等養(yǎng)護措施。在庫藥品應定期進展循環(huán)檢查養(yǎng)護〔〕8、藥品養(yǎng)護記錄應準時、真實、標準。9、常常對各種養(yǎng)護設備設施進展保養(yǎng)檢查。西藥庫工作制度〔包括化學試劑〕待的打算、選購、供給和保管分發(fā)等工作。庫存數(shù)量制訂選購打算，經(jīng)藥劑科科長審核，報分管院長批準執(zhí)行，藥及特別貴重藥品需經(jīng)藥事治理小組爭論批準。要保證臨床根本用藥和搶救藥品的供給，避開脫銷或積壓。庫存藥90工作。質量。5、各部門領藥應填寫領藥單，藥庫不得直接憑處方發(fā)藥。定嚴格執(zhí)行。7、庫房應健全帳目，定期盤點，做到帳物相符。藥品統(tǒng)計品要準時報告處理，有效期藥品要在期限前調劑使用，防止造成鋪張。8、到貨、缺貨品種，藥價調整，應準時通知有關科室。班要進展安全檢查，嚴禁煙火，非庫房人員不得任憑入內。10、藥品堆放整齊，室內保持干凈。中藥房工作制度對處方中各項藥物審查無誤前方可計價調配，復核無誤前方可煎藥或發(fā)出。配伍禁忌，認真鑒別藥材、飲片的真?zhèn)蝺?yōu)劣，保證藥方藥材的質量。調配處方時必需細心慎重，準確稱量，不得憑估量抓藥，飲片配方稱量總量誤差小于等于5%。3、方劑中如有先煎、后下、另煎、烊化、沖服、膠類等藥材必需單包并注明；需臨時炮制的藥材，應按處方要求進展加工，煎藥時按要求煎煮，以保證藥效。處方中如有缺藥，應征性別、年齡等，遇有特別煎服方法，要具體向病人交待清楚。4、中藥處方的限量一般不超過12的規(guī)定進展，符合要求后，方可供配方。處方中凡未注明“生用”的毒性中藥應給炮制藥。管，專柜加鎖，建立特地帳冊，處方單獨保存27、藥材飲片裝斗及配方時應避開撒落，防止串斗。定期檢錄。定期盤點，做到帳物相符。及留意事項，急躁解答病人的提問。行核對、雙簽字前方可發(fā)出，并于次日由負責藥師審核，發(fā)藥1/萬。人員不得入藥房。班時，切斷電源，關好門窗。中藥飲片配方治理制度、藥劑人員在調配處方時，應當做到〔〕認真審查核2〕嚴格依據(jù)醫(yī)師的處方3〕調配完畢，應當進展認真的復核，檢查所配藥品與處方是否全都，并且在處方上雙人簽字。2、覺察有配伍禁忌或者超劑量的處方時，藥劑人員首先應要求處方醫(yī)師重簽字后，方可調配。是否準確，調劑稱量誤差總重不得超過±5%。35、但凡毒性中藥一律不得單方調配，嚴格執(zhí)行毒性中藥治理規(guī)定，必需在處方無誤的狀況下調配。處方保存2療機構中藥房的毒性中藥不得供給非醫(yī)療機構使用。內有無蟲蛀、霉變等，并做好妥當處理。藥品庫房安全制度1、藥品庫房應配備必要的防火、防爆、防盜設施。庫存放，并應遠離電源?！踩鐝娝崤c強堿、滅方法不同的物品應隔離儲存。防安全設備〔〕必需馬上進展安全處理。6、氧化劑的保管應避開高熱、日曬，避開與酸類接觸；處。7、下班前做好安全檢查，關閉電源及門窗。處方調配制度調配，覺察問題應馬上與開具處方的醫(yī)師聯(lián)系解決。處方和發(fā)出的藥品準確無誤。3、發(fā)出的藥品應注明病從姓名、藥品名稱、用法、用量，用量、留意事項。4、急診處方優(yōu)先配發(fā)。病人爭吵。按規(guī)定整理、統(tǒng)計處方，填寫工作日記，認真交接班。首次經(jīng)營企業(yè)審核表企業(yè)名稱法定代表人企業(yè)企業(yè)名稱法定代表人企業(yè)企業(yè)地址許可證號營業(yè)執(zhí)照編號書審核意見托付有效期限營銷員姓名身份證號聯(lián)系〔手機〕許可證生產該企業(yè)證 情況擬業(yè)務往來子范圍〔品種〕意 見藥劑科長藥劑科長意 見意 見首次經(jīng)營品種審批表產品名稱〔通用名〕〔商品名〕注冊證號 產品名稱〔通用名〕〔商品名〕注冊證號 過GMP生產批號生產日期有效期儲存條件正常出廠價購進實價批發(fā)價零售價