標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4103.10-2000 鉛及鉛合金化學(xué)分析方法 銀量的測定》與《GB 4103.12-1983, GB 472.2-1984》相比,在技術(shù)內(nèi)容和結(jié)構(gòu)上進(jìn)行了調(diào)整,具體表現(xiàn)在以下幾個方面:
首先,《GB/T 4103.10-2000》對適用范圍做了明確界定,適用于鉛及其合金中銀含量的測定。這使得標(biāo)準(zhǔn)更加專注于特定材料類型的檢測需求,提高了其針對性。
其次,在方法原理部分,《GB/T 4103.10-2000》采用了電位滴定法作為主要測試手段之一,相較于之前版本可能使用的其他定量分析方法(如重量法或比色法),電位滴定法具有更高的靈敏度和準(zhǔn)確性,尤其是在處理低濃度樣品時優(yōu)勢明顯。
再者,新標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了實驗所需儀器設(shè)備的具體要求以及試劑的選擇條件,比如pH計、參比電極等關(guān)鍵組件的技術(shù)參數(shù),確保了不同實驗室之間結(jié)果的一致性和可比性。
此外,《GB/T 4103.10-2000》還增加了質(zhì)量控制章節(jié),強(qiáng)調(diào)通過使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來進(jìn)行校準(zhǔn)驗證的重要性,并給出了具體的實施步驟,有助于提高整個分析過程的質(zhì)量管理水平。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 4103.10-2012
- 2000-08-28 頒布
- 2000-12-01 實施
文檔簡介
ICS77.120.99H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4103.10—2000鉛及鉛合金化學(xué)分析方法銀量的測定Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys-Determinationofsilvercontent2000-08-28發(fā)布2000-12-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T4103.10—2000前后本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T4103.12—1983《鉛基合金化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定銀、鋅、鎂和鈉量》中"銀量的測定"方法部分、GB/T472.2—1984《鉛鍵化學(xué)分析方法新新銅試劑-甲基橙萃取光度法測定銀量》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)遵守:標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元:標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則GB/T1.1-1993第1部分:標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫的規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起.部分代替GB/T4103.12一1983、代替(B/T472.2—1984。本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口,本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽治煉廠、白銀有色金屬公司西北銅加工廠負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽治煉廠起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:閔劍梅、張泉。
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鉛及鉛合金化學(xué)分析方法GB/T4103.10-2000銀量的測定部分代替GB/T4103.12-1983代格CB/T472.2-1984Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys-Determinationofsilvercontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉛及鉛合金中銀含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉛及鉛合金中銀含量的測定。測定范圍:0.00030%~1.50%2方法提要試料用硝酸或混合酸溶解。鉛合金中銀不經(jīng)分離直接用火焰原子吸收光譜法測其吸光度;鉛徒中銀在乙酸[e(CH.COOH)=2mol/L介質(zhì)中,以琉基棉纖維吸附與主體鉛分離,然后用硫氰酸銨溶液洗脫銀,最后用空氣-乙炔火焰.于原子吸收光譜儀波長328.1nm處測其吸光度3試劑3.1硝酸(pl.42g/mL),優(yōu)級純3.2硝酸(1十3),優(yōu)級純3.3鹽酸(1十1)優(yōu)級純3.4乙乙酸c(CH.COOH)=2mol/L13.5混合酸:取30g酒石酸溶于200mL水中,再加100mL硝酸(3.1)。3.6硫氰酸銨溶液c(NH,SCN)-0.5mol/L1。3.7硫脈溶液(50g/L)。3.8酒石酸溶液(200g/L)。3.9銀標(biāo)準(zhǔn)存溶液:稱取0.5000g金屬銀(>99.95%).置于200mL燒杯中,加人50mL硝酸(1十2),加熱至完全溶解,冷卻至室溫,移人500mL棕色容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含1mg銀。3.10銀標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取50.00mL銀標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.9)于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含100g銀。3.11銀標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取50.00mL銀標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.10)于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含10g銀。儀器和裝置4.1原子吸收光譜儀,附銀空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均
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