ICS77.120.60H62中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4372.1—2001直接法氧化鋅化學(xué)分析方法Na2EDTA滴定法測(cè)定氧化鋅量Methodsforchemicalanalysisofzincoxideproducedbydirectprocess-Determinationofzincoxidecontent-NaEDTAtitrationmethod2001-07-10發(fā)布2001-12-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T4372.1-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T4372.1—1984《氧化鋅(直接法）化學(xué)分析方法：亞鐵氰化鉀容量法測(cè)定氧化鋅量》的修訂。修訂的主要內(nèi)容是采用Na。EDTA滴定法測(cè)定氧化鋅量.并用聯(lián)合掩蔽的方法解決了鉛粥對(duì)滴定的干擾。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1467-1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起.同時(shí)代替GB/T4372.1—1984。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由水口山礦務(wù)局負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：曾光明、鮑丙輝、凌宗干、凌少月。本標(biāo)準(zhǔn)委托全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)直接法氧化鋅化學(xué)分析方法NaaEDTA滴定法測(cè)定氧化鋅量GB/T4372.1-2001Methodsforchemicalanalysisofzinc代替GB/T4372.1-1984oxideproducedbydirectprocess-Determinationofzincoxidecontent一NaEDTAtitrationmethod范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了直接法氧化鋅中氧化鋅含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于直接法氧化鋅中氧化鋅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：>98.0%。方法提要試料用稀硫酸溶解,在pH5～6的六次甲基四胺-硫酸緩沖溶液中.加入碘化鉀掩蔽鍋，加入亞硫酸納掩蔽鉛.以二甲酚橙為指示劑.用Na.EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至亮黃色為終點(diǎn)。式劑3.1抗壞血酸。3.2基準(zhǔn)氧化鋅3.3硫酸(1十3）。3.4氨水(1十1）。3.5六次甲基四胺-硫酸緩沖溶液(pH5～6):稱取300g六次甲基四胺于2000mL燒杯中，加950mL水溶解(若溶液有紅色,用棉花過濾).再加50mL硫酸(1+1).混勾。3.6亞硫酸鈉溶液：稱取30g無水亞硫酸鈉溶于200mL水中,加入50mL亞硫酸,控制pH6左右（當(dāng)天有效）。3.7碘化鉀溶液(200g/L):稱取20g碘化鉀溶于100mL水中.加少許抗壞血酸至黃色褪盡3.8甲基紅溶液(1.08/1)。3.9二甲酚橙溶液(2g/L)。3.10乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.06mol/L)3.10.1配制：稱取228.7g乙二胺四乙酸二鈉.加水微熱溶解,冷至室溫.移入10000mL容量瓶中.加水稀釋至刻度，充分混勾。放置三天后標(biāo)定。3.10.2標(biāo)定：稱取0.50000g(準(zhǔn)至0.02mg)的基準(zhǔn)氧化鋅(3.2)三份(用前于瓷血中在800℃灼燒2h～3h)于300mL燒杯中.按分析步驃6.3進(jìn)行標(biāo)定。取平均值,差值不符合要求應(yīng)重新標(biāo)定。同時(shí)作空白試驗(yàn)。按式(