標準解讀

GB/T 4372.5-2001 是關于直接法氧化鋅中錳含量測定的國家標準之一，采用原子吸收光譜法作為主要檢測手段。該標準適用于直接法氧化鋅產(chǎn)品中錳含量的分析，其范圍覆蓋了從樣品處理到最終結(jié)果報告的一系列步驟。

首先，在準備階段，需要確保所有使用的試劑均為分析純級別，并且所用水應符合GB/T 6682中的三級水要求。對于待測樣品，需將其研磨至通過0.18mm篩孔（約等于80目），以保證后續(xù)操作中樣品能夠均勻分散。

接下來是樣品溶解過程。按照規(guī)定量稱取一定質(zhì)量的試樣后，加入適量鹽酸和硝酸混合液，在加熱條件下使其完全溶解。此過程中可能產(chǎn)生有害氣體，因此應在通風良好的環(huán)境中進行，并采取適當?shù)陌踩雷o措施。

然后是對溶液進行適當?shù)南♂屌c調(diào)節(jié)，以便于后續(xù)使用原子吸收分光光度計測量。通常會根據(jù)儀器的具體型號及工作條件選擇合適的波長、燈電流等參數(shù)設置。

在正式開始測定之前，還需要配制一系列不同濃度的標準溶液用于繪制校準曲線。這一步驟對于獲得準確可靠的測試結(jié)果至關重要。通過比較未知樣品吸光度值與標準曲線上的對應點，可以計算出樣品中錳的實際含量。

最后，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)計算出的結(jié)果應該保留至少兩位有效數(shù)字，并且當重復性試驗結(jié)果之間的差異不超過允許誤差時，才能視為有效數(shù)據(jù)并予以記錄。此外，報告還應包括但不限于：樣品編號、采樣日期、分析方法概述以及任何可能影響結(jié)果解釋的信息。


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  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 4372.5-2014
  • 2001-07-10 頒布
  • 2001-12-01 實施
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ICS77.120.60H62中華人民共和國國家標準GB/T4372.5—2001直接法氧化鋅化學分析方法原子吸收光譜法測定錳量Methodsforchemicalanalysisofzincoxideproducedbydirectprocess-Determinationofzincoxidemanganesecontent-Atomicabsorptionspectrometrymethod2001-07-10發(fā)布2001-12-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

中華人民共和國國國家標準直接法氧化鋅化學分析方法原子吸收光譜法測定錳量GB/T4372.5-2001中中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337、637874472005年2月第一版2005年4月電子版制作書號：155066·1-22247版權專有浸權必究舉報電話：（010)68533533

GB/T4372.5-2001前本標準是對GB/T4372.4—1984《氧化鋅(直接法)化學分析方法高碘酸鉀光度法測定錳量》的修訂。修訂主要內(nèi)容是采用原子吸收光譜法測定錳量本標準遵守：GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學分析方法標準的總則及一般規(guī)定GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學分析基礎術語本標準從實施之日起，同時代替GB/T4372.4—1984.本標準由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標準由中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所歸口。本標準由水口山礦務局負責起草。本標準主要起草人：張江峰、曾光明。本標準委托全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋，

中華人民共和國國家標準直接法氧化鋅化學分析方法原子吸收光譜法測定錳量GB/T4372.5-2001Methodsforchemicalanalysisofzinc代替GB/T4372.4-1984oxideproducedbydirectprocess-Determinationofzincoxidemanganesecontent-Atomicabsorptionspectrometrymethod1范圍本標準規(guī)定了直接法氧化鋅中錳含量的測定方法。本標準適用于直接法氧化鋅中錳含量的測定。測定范圍:0.00005%～0.0010%2！方法提要試料用硝酸溶解,以氫氧化鐵作載體共沉淀分離鋅并富集微量錳(錳的質(zhì)量分數(shù)大于0.0003%的試樣可直接測定)。在稀硝酸介質(zhì)中，于原子吸收光譜儀波長279.5nm處測量錳的吸光度3試劑3.1過硫酸銨。3.2硝酸(1十1)。3.3硝酸(1+9)。3.4過氧化氫-硝酸混合液：100mL硝酸(3.3)中加入5mL過氧化氫3.5氯化鐵溶液：稱取1.43g三氧化二鐵(高純)于300mL燒杯中,以水潤濕,加人30mL鹽酸,溶解完全后移人500mL的容量瓶中,以水洗燒杯數(shù)次.并入容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含鐵2.0mg。3.6錳標準存溶液：稱取0.1000g高純金屬錳于300ml的燒杯中,以水潤濕，加入20mL硝酸（3.2)，加熱溶解,冷卻后移入1000mL客量瓶中，以水稀釋至刻度.混勺。此溶液1mL含錳100g.3.7錳標準溶液：移取2.50ml錘標準財存洛液(3.6)于100ml.容量瓶中,以水稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含錳2.5g。4儀器原子吸收光譜儀，附錳空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指標者均可使用靈敏度：在與測量樣品溶液基體相一致的溶液中，錳的特征濃度應不大于0.3“g/mL.精密度：用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度.其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%:用最低濃度的標準溶液(不是零標

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