標準解讀
《GB/T 5009.20-2003 食品中有機磷農藥殘留量的測定》相較于《GB 5009.20-1996》在多個方面進行了更新與改進。首先,在適用范圍上,《GB/T 5009.20-2003》明確了標準適用于蔬菜、水果、糧食、茶葉等食品中多種有機磷農藥殘留量的測定,而舊版標準在這方面描述較為簡略。
其次,在方法原理部分,《GB/T 5009.20-2003》增加了氣相色譜法(GC)和氣相色譜-質譜聯用技術(GC-MS)作為主要檢測手段,并詳細規(guī)定了樣品前處理過程中的提取溶劑選擇、凈化步驟以及儀器操作條件等內容,提高了分析結果的準確性和可靠性。相比之下,《GB 5009.20-1996》僅提到了使用薄層色譜法進行定性分析及氣相色譜法定量分析的基本框架。
再者,《GB/T 5009.20-2003》還對實驗用水質量、試劑純度要求、空白試驗設置等方面做出了更加具體的要求,確保了實驗過程中可能引入誤差因素得到有效控制。此外,新標準還增加了關于數據處理的具體指導,包括如何計算回收率、精密度指標等,使得整個檢測流程更為規(guī)范。
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- 現行
- 正在執(zhí)行有效
- 2003-08-11 頒布
- 2004-01-01 實施
文檔簡介
ICS67.040C53中華人民共和國國家標準GB/T5009.20—2003代替GB/T5009.20-—1996食品中有機磷農藥殘留量的測定Determinationoforganophosphoruspesticideresiduesinfoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標準化管理委員會
GB/T5009.20—2003前本標準代替GB/T5009.20—1996《食品中有機磷農藥殘留量的測定方法》本標準與GB/T5009.20-1996相比主要修改如下:-修改了標準的中文名稱,標準中文名稱改為《食品中有機磷農藥殘留量的測定》按照(B/T20001.4—2001《標準編寫規(guī)則第4部分:化學分析方法》對原標準的結構進行了修改本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標準第一法由中國農業(yè)科學院分析測試中心、南京農業(yè)大學、衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所負責起草。本標準第二法由衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所、上海市衛(wèi)生防疫站、北京市衛(wèi)生防疫站負責起草本標準第三法由江蘇省衛(wèi)生防疫站負責起草。本標準于1985年首次發(fā)布.1996年第一次修訂,本次為第二次修訂
GB/T5009.20—2003食品中有機磷農藥殘留量的測定第一法水果、蔬菜、谷類中有機磷農藥的多殘留的測定1范圍本標準規(guī)定了水果、蔬菜、谷類中敵敵畏、速滅磷、久效磷、甲拌磷、巴胺磷、二嗪磷、乙喀硫磷、甲基喀啶磷、甲基對硫磷、稻癌凈、水胺硫磷、氧化唑硫磷、稻豐散、甲喹硫磷、克線磷、乙硫磷、樂果、喹硫磷對硫磷、殺螺硫磷的殘留量分析方法本標準適用于使用過敵敵畏等二十種農藥制劑的水果、蔬菜、谷類等作物的殘留量分析2原理含有機磷的試樣在富氫焰上燃燒,以HPO碎片的形式,放射出波長526nm的特性光:這種光通過濾光片選擇后.由光電倍增管接收,轉換成電信號,經微電流放大器放大后被記錄下來。試樣的峰面積或峰高與標準品的峰面積或峰高進行比較定量3試劑3.1丙酮。3.2二氯甲烷3.3氯化鈉。3.4無水硫酸鈉、3.5濾劑Celite5453.6農藥標準品如下:3.6.1敬敵畏(DDVP):純度>99%。3.6.2速滅磷(mevinphos):順式純度>60%,反式純度>40%3.6.3久效磷(monocrotophos):純度>99%。3.6.4甲拌磷(phorate):純度二98%。3.6.5巴胺磷(propetumphos):純度>99%。3.6.6二嗪磷(diazinon):純度>98%。3.6.7乙硫磷(etrimfos):純度>97%。3.6.8甲基喀啶磷(pirimiphos-methyl):純度>99%。3.6.9甲基對硫磷(parathion-methyl):純度>99%。3.6.10稻癌凈(kitazine):純度多99%:3.6.11水胺硫磷(isocarbophos):純度之99%。3.6.12氧化隆硫磷(po-quinalphos):純度>99%3.6.13稻豐散(phenthoate):純度多99.6%。3.6.14甲隆硫磷(methdathion):純度多99.6%3.6.15克線磷(phenamiphos):純度多99.9%。3.6.16乙硫磷(ethion):純度多95%。3.6.17樂果(dimethoa
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