標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5009.84-2003 食品中硫胺素(維生素B1)的測定》相較于《GB 12390-1990》在多個方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)。首先,在適用范圍上,《GB/T 5009.84-2003》明確規(guī)定了本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類食品中硫胺素含量的測定,而《GB 12390-1990》可能在表述上較為寬泛或具體化不足。
其次,方法原理部分,《GB/T 5009.84-2003》提供了更詳細(xì)的描述,并且引入了高效液相色譜法作為主要檢測手段之一,這種方法相比舊版標(biāo)準(zhǔn)所采用的技術(shù)而言,具有更高的靈敏度、更好的選擇性和更寬泛的應(yīng)用范圍。同時,《GB/T 5009.84-2003》還對樣品前處理過程進(jìn)行了優(yōu)化,包括提取條件的選擇等方面都有所改進(jìn),使得實驗操作更加簡便快捷。
再者,對于儀器設(shè)備及試劑要求,《GB/T 5009.84-2003》給出了更為精確的規(guī)定,比如指定了使用何種型號或類型的高效液相色譜儀,以及所需使用的流動相組成等細(xì)節(jié)信息,這有助于提高不同實驗室之間結(jié)果的一致性與可比性。
此外,《GB/T 5009.84-2003》還增加了質(zhì)量控制內(nèi)容,強(qiáng)調(diào)了空白試驗的重要性,并提出了具體的精密度要求,確保了測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。同時,新標(biāo)準(zhǔn)也加強(qiáng)了安全注意事項方面的指導(dǎo),提醒實驗人員注意化學(xué)品的安全管理和個人防護(hù)措施。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.84-2016
- 2003-08-11 頒布
- 2004-01-01 實施
文檔簡介
ICS67.040C53中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.84—2003代替GB/T12390-1990食品中硫胺素(維生素B,)的測定Determinationofthiamine(vitaminB)infoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T5009.84—2003本標(biāo)準(zhǔn)對應(yīng)于AOAC45.1.07《食物中硫胺素的熒光測定法》(1995年版)本標(biāo)準(zhǔn)與AOAC45.1.07的一致性程度為非等效,本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T12390—1990《食物中硫胺素(維生素B)的測定方法》.本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T12390—1990相比主要修改如下:-修改了標(biāo)準(zhǔn)的中文名稱,標(biāo)準(zhǔn)中文名稱改為《食品中硫胺素(維生素B)的測定》按GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分:化學(xué)分析方法》對原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了修改。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院營養(yǎng)與食品衛(wèi)生研究所本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王光亞、張宏偉、楊曉莉、門建華、楊月欣。原標(biāo)準(zhǔn)于1990年首次發(fā)布,本次為第一次修訂。
GB/T5009.84—2003食品中硫胺素(維生素B,)的測定范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了各類食品中硫胺素的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類食品中硫胺素的測定。本方法檢出限為0.05g.線性范圍為0.2g~10g。原原理硫胺素在堿性鐵氰化鉀溶液中被氧化成塞略色素,在紫外線照射下,塞喀色素發(fā)出熒光。在給定的條件下,以及沒有其他熒光物質(zhì)干抗時.此熒光之強(qiáng)度與塞喀色素量成正比,即與溶液中硫胺素量成正比。如試樣中含雜質(zhì)過多,應(yīng)經(jīng)過離子交換劑處理,使硫胺素與雜質(zhì)分離·然后以所得溶液作測定。試劑3.1正丁醇:需經(jīng)重蒸餡后使用3.2無水硫酸鈉。3.3淀粉酶和蛋白酶3.40.1mol/L鹽酸:8.5mL濃鹽酸(相對密度1.19或1.20)用水稀釋至1000mL3.50.3mol/L鹽酸:25.5mL濃鹽酸用水稀釋至1000mL.3.622mol/L乙酸鈉溶液:164g無水乙酸鈉溶于水中稀釋至1000mL.3.7氯化鉀溶液(250g/L):250g氯化鉀溶于水中稀釋至1000mL。3.8酸性氯化鉀溶液(250g/L):8.5mL濃鹽酸用25%氯化鉀溶液稀釋至1000mL.。3.9氫氧化鈉溶液(150g/L.):15g氫氧化鈉溶于水中稀釋至100ml..3.101%鐵氰化鉀溶液(10g/L.):1g鐵氰化鉀溶于水中稀釋至100mL.放于棕色瓶內(nèi)保存3.11堿性鐵氰化鉀溶液:取4mL10g/L鐵氰化鉀溶液.用150g/L氫氧化鈉溶液稀釋至60mL。用時現(xiàn)配、避光使用、3.12乙酸溶液:30mL冰乙酸用水稀釋至1000mL.3.13活性人造浮石:稱取200g40目~60目的人造浮石,以10倍于其容積的熱乙酸溶液(3.12)攪洗2次.每次10min;再用5倍于其容積的250g/L熱氯化鉀溶液(3.7)攪洗15min:然后再用稀乙酸溶液(3.12)攪洗10min;最后用熱蒸留水洗至沒有氯離子。于蒸留水中保存,3.14硫胺素標(biāo)準(zhǔn)儲備液(0.1mg/mL.):淮確稱取100mg經(jīng)氯化鈣干燥24h的硫胺素,溶于0.01mol/L鹽酸中,并稀釋至1000mL。于冰箱中避光保存。3.15硫胺素標(biāo)準(zhǔn)中間液(10g/mL):將硫胺素標(biāo)準(zhǔn)儲備液用0.01mol/L鹽酸稀釋10倍,于冰箱中避光保存。3.16硫胺素標(biāo)準(zhǔn)使用液(0.1Pg/mL):將硫胺素標(biāo)準(zhǔn)中間液用水稀釋100倍,用時現(xiàn)配3.17虞甲酚綠溶液(0.4g/L):稱取0.1g溴甲酚綠,置于小研缽中.加入1.4mLO.1mol/L氫氧化鈉溶
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