版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
[實驗探究]
討論:⑴NaCl在水溶液里達到溶液平衡狀態(tài)時有何特征?
⑵要使NaCl飽和溶液中析出NaCl固體,可采取什么措施?加熱濃縮降溫NaCl的溶解速率與結(jié)晶速率相等;并且只要溶解平衡的條件不變,該溶液中溶解的NaCl的量就是一個恒定值。加入濃鹽酸在飽和NaCl溶液中加入濃鹽酸現(xiàn)象:解釋:在NaCl的飽和溶液中,存在溶解平衡
NaCl(s)Na+(aq)+Cl-(aq)NaCl飽和溶液中有固體析出可溶的電解質(zhì)溶液中存在溶解平衡,難溶的電解質(zhì)在水中是否也存在溶解平衡呢?實驗探究加濃鹽酸會使c(Cl-)增加,平衡向左移動,因而有NaCl晶體析出.化學(xué)式溶解度/g化學(xué)式溶解度/gAgCl1.5×10-4Ba(OH)23.89AgNO3222BaSO42.4×10-4AgBr8.4×10-6Ca(OH)20.165Ag2SO40.796CaSO40.21Ag2S1.3×10-16Mg(OH)29×10-4BaCl235.7Fe(OH)33×10-9幾種電解質(zhì)的溶解度(20℃)資料物質(zhì)在水中“溶”與“不溶”是相對的,“不溶”是指難溶,沒有絕對不溶的物質(zhì)。
習(xí)慣上,將溶解度小于0.01克的電解質(zhì)稱為難溶電解質(zhì)。難溶電解質(zhì)的溶解度盡管很小,但不會等于0,沒有絕對不溶的物質(zhì)。
難溶微溶可溶易溶0.01110(Sg/100g水)化學(xué)上通常認為殘留在溶液中的離子濃度小于10-5mol/L時,沉淀達到完全。
思考:等物質(zhì)的量濃度、等體積的AgNO3與NaCl溶液混合沉淀后,上層清液中是否含有Ag+和Cl-?
有。溶解度盡管很小,但不等于0,仍有少量溶解。形成飽和溶液。達到溶解平衡狀態(tài)。
Cl-+Ag+=AgCl↓類比分析Ag+
Cl-AgCl在水中溶解平衡盡管AgCl固體難溶于水,但仍有部分Ag+和Cl-離開固體表面進入溶液,同時進入溶液的Ag2+和
Cl-又會在固體表面沉淀下來,當(dāng)這兩個過程速率相等時,Ag+和Cl-的沉淀與AgCl固體的溶解達到平衡狀態(tài)即達到沉淀溶解平衡狀態(tài).固AgCl體在水中的沉淀溶解平衡可表示為:一、沉淀溶解平衡注意:符號,配平
一定溫度下,當(dāng)沉淀溶解的速率和沉淀生成的速率相等時,形成電解質(zhì)的飽和溶液,達到平衡狀態(tài),我們把這種平衡稱為沉淀溶解平衡。
2、表達式:1、概念:Mg(OH)2
(s)Mg2+
(aq)+2OH-
(aq)
沉淀溶解平衡表達式:
PbI2(s)Pb2+(aq)
+2I-(aq)
AgCl(s)Ag+(aq)
+Cl-(aq)Cu(OH)2(s)Cu2+(aq)
+2OH-(aq)對比電離方程式:
PbI2Pb2++2I-
AgClAg++Cl-Cu(OH)2Cu2++2OH-PbI2:AgCl:Cu(OH)2:動:動態(tài)平衡,溶解和沉淀仍在進行
等:V溶解V沉淀==定:溶液中各離子濃度保持不變
變:當(dāng)條件改變時,溶解平衡將發(fā)生移動逆:溶解和沉淀互為可逆過程
逆、動、等、定、變3、特征:沉淀溶解平衡和化學(xué)平衡、電離平衡一樣,符合平衡的基本特征、滿足平衡的變化基本規(guī)律。
討論:在AgCl飽和溶液中,尚有AgCl固體存在,當(dāng)分別向溶液中加入下列物質(zhì),將如何變化?【AgCl(S)Ag+(aq)+Cl-(aq)】改變條件平衡移動方向C(Ag+)C(Cl-)升溫加水加AgCl(s)加NaCl(s)加NaI(s)加AgNO3(s)→↑↑→不變不變不移動不變不變←↓↑→↓↑←↑↓⑴內(nèi)因:⑵外因:4、影響沉淀溶解平衡的因素電解質(zhì)本身的性質(zhì)溫度:濃度:溫度升高,多數(shù)溶解平衡向溶解方向移動。加水稀釋:平衡向溶解方向移動。Ca(OH)2的溶解度隨溫度的升高而降低。那么它的溶解平衡隨著溫度的升高而如何變化?同離子效應(yīng):加入與難溶電解質(zhì)具有相同離子的電解質(zhì),平衡向沉淀方向移動加入可與體系中某些離子反應(yīng)生成更難溶或更難電離或氣體的離子,使平衡向溶解的方向移動?;瘜W(xué)反應(yīng):當(dāng)氫氧化鈣固體在水中達到溶解平衡Ca(OH)2(S)Ca2+(aq)+2OH-(aq)時,為使氫氧化鈣固體的量減少,需加入少量的(雙選)()
ANH4NO3BNaOH
CCaCl2DNaHSO4練習(xí)ADa﹥d﹥b﹥c將足量AgCl分別放入:①5mL水②10mL0.2mol/LMgCl2溶液,③20mL0.5mol/LNaCl溶液④40mL0.1mol/L鹽酸中溶解至飽和,各溶液中Ag+的濃度分別為a、b、c、d,它們由大到小的排列順序是⑴定義:在一定溫度下,難溶電解質(zhì)在溶液中達到沉淀溶解平衡時。其離子濃度冪的乘積為一個常數(shù),稱之為溶度積常數(shù),簡稱溶度積,用Ksp表示。5、溶度積常數(shù)(Ksp
)注意:①書寫溶度積表達式時不考慮固體的濃度②溶度積常數(shù)有單位通式:AnBm(s)nAm+(aq)+mBn-(aq)
則Ksp(AnBm)=Cn(Am+)
·Cm(Bn-)一定溫度下,當(dāng)難溶電解質(zhì)的化學(xué)式所表示的組成中陰陽離子個數(shù)比相同時,Ksp越大的難溶電解質(zhì)在水中的溶解能力越強Ag2CO3(s)2Ag++CO32-
Ksp=[Ag+]2[CO32-]=8.1×10-12mol3L-3幾種難溶電解質(zhì)在25℃時的沉淀溶解平衡和溶度積:
AgCl(s)Ag++Cl-
Ksp=[Ag+][Cl-]=1.8×10-10mol2L-2AgBr(s)Ag++Br-
Ksp=[Ag+][Br-]=5.0×10-13mol2L-2AgI(s)Ag++I-Ksp=[Ag+][I-]=8.3×10-17mol2L-2(2)Ksp的意義:反映了難溶電解質(zhì)在水中的溶解能力溶解能力:AgCl>AgBr>AgI⑶影響Ksp的因素
難溶電解質(zhì)本身的性質(zhì)和溫度溫度:升溫,多數(shù)平衡向溶解方向移動,Ksp
增大。QCKsp=QCKsp>QCKsp<溶液過飽和,有沉淀析出溶液飽和,沉淀與溶解處于平衡狀態(tài)溶液未飽和,可繼續(xù)溶解該難溶電解質(zhì)溶液中有關(guān)離子濃度冪的乘積—離子積QC⑷溶度積規(guī)則溶液過飽和,有沉淀生成處于沉淀溶解平衡
溶液不飽和,若加入固體將溶解
1、在100mL0.01mol/LKCl溶液中,加入1mL0.01mol/LAgNO3溶液,下列說法正確的是(AgCl
的Ksp=1.8×10-10)()A、有AgCl沉淀析出B、無AgCl沉淀C、無法確定D、有沉淀但不是AgClAc(Cl-)=(0.01×0.1)÷0.101=9.9×10-3mol/Lc(Ag+)=(0.01×0.001)÷0.101=9.9×10-5mol/LQc=9.9×10-3×9.9×10-5=9.8×10-7>Ksp練習(xí)練習(xí)、下列情況下,有無CaCO3沉淀生成?Ksp=4.9610-9(1)往盛有1.0L純水中加入0.1mL濃度均為0.01mol/L的CaCl2和Na2CO3;(2)改變CaCl2和Na2CO3的濃度為1.0mol/L呢?C(Ca2+)=
C(CO32-)=10-6
mol/L
Qc
=C(Ca2+)×C(CO32-)=10-12<Ksp=4.9610-9因此無CaCO3沉淀生成。C(Ca2+)=C(CO32-)=10-4
mol/L
Qc=C(Ca2+)×C(CO32-)=10-8>Ksp因此有CaCO3沉淀生成。練習(xí)
如果溶液中Fe3+和Mg2+的濃度均為0.10mol/L,使Fe3+完全沉淀而使Mg2+不沉淀的pH條件是什么?(沉淀完全是指該離子的濃度降低到10-5以下,氫氧化鐵的Ksp為
1.0×10-38氫氧化鎂的K
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2026年財經(jīng)新聞解讀股市分析與經(jīng)濟趨勢練習(xí)題
- 2026年法律法規(guī)常識法律基礎(chǔ)與案例分析題庫
- 2026年軟件開發(fā)與編程技術(shù)實踐試題
- 2026年金融科技基礎(chǔ)知識點題庫及解析
- 2026年機械設(shè)計與制造技術(shù)筆試題目
- 2026年電子商務(wù)運營策略題庫及答案詳解
- 2026年經(jīng)濟專業(yè)職稱考試宏觀經(jīng)濟政策分析題目庫
- 2026年人力資源規(guī)劃與招聘計劃制定試題
- 2026年人力資源崗面試招聘項目復(fù)盤
- 2026年旅游管理與酒店服務(wù)知識測試題
- 通信管道施工質(zhì)量控制方案
- 仁愛科普版(2024)八年級上冊英語Unit1~Unit6單元話題作文練習(xí)題(含答案+范文)
- 2025天津市水務(wù)規(guī)劃勘測設(shè)計有限公司招聘18人筆試歷年參考題庫附帶答案詳解
- 安徽寧馬投資有限責(zé)任公司2025年招聘派遣制工作人員考試筆試模擬試題及答案解析
- 2024-2025學(xué)年云南省昆明市五華區(qū)高一上學(xué)期期末質(zhì)量監(jiān)測歷史試題(解析版)
- 建筑坍塌應(yīng)急救援規(guī)程
- 胰腺常見囊性腫瘤的CT診斷
- 房屋尾款交付合同(標(biāo)準(zhǔn)版)
- 檢測設(shè)備集成優(yōu)化方案
- 2025數(shù)據(jù)中心液冷系統(tǒng)技術(shù)規(guī)程
- 2021-2025年河南省中考英語試題分類匯編:短文選詞填空(學(xué)生版)
評論
0/150
提交評論